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2. TRÁFICO DE
LEUCOCITOS
• Las células inmunocompetentes, para desarrollar
adecuadamente sus funciones defensivas, necesitan circular
por todo el organismo y a la vez concentrarse en ciertos
órganos donde pueden interactuar entre ellas.
• Se concentran en los tejidos linfoides y están en permanente
movimiento a través de los vasos linfáticos y sanguíneos.
• El tráfico de leucocitos sigue dos modelos distintos.
• Uno es lo que ocurre en circunstancias normales y el otro en
situación de emergencia, por ejemplo en una infección.
• Tanto en una como en otra circunstancia, se requiere de
moléculas con capacidad de hacer posible la interacción
celular y por otra que tengan capacidad de dirigir los
movimientos celulares a los tejidos. Al primer grupo de
moléculas pertenecen las moléculas de adherencia y al
segundo las quimiocinas.

3. Moléculas de adhesión
• Estas moléculas se encuentran en la
superficie de los leucocitos, endotelios y
otras células y hacen posible la adhesión de
unos leucocitos con otros, lo que permite la
comunicación entre leucocitos, fenómeno
indispensable en la generación de la
respuesta inmune y los fenómenos de
citotoxicidad.
• Por otra parte también es importante la
movilidad de los leucocitos, para lo cual es
importante su unión a las células endoteliales
de los vasos o a componentes de la matriz
extracelular.
• Hay cuatro familias principales de moléculas
de adhesión celular.
• Estas son: Selectinas, Integrinas, Superfamilia
de inmunoglobulinas implicadas en
adherencia y Quimiocinas.

4. Selectinas
• Moléculas necesarias para la migración por una
parte de los leucocitos a los nódulos linfoides
periféricos durante la circulación linfocitaria y por
otra de que estas células se asienten en los focos
inflamatorios locales .
• Ejercen su efecto uniéndose a carbohidratos,
como mucinas y son de tres tipos selectinas, L, E y
P dependiendo respectivamente de su presencia
en leucocitos, eritrocitos o plaquetas.

5. Integrinas
• Están asociadas con la salida de los leucocitos de los vasos
(extravasación).
• Comprende a un grupo amplio de moléculas heterodiméricas
constituidas por dos subunidades polipeptídicas
transmembranales, la cadena alfa y la cadena beta, que define la
clase de integrina.
• Las integrinas de clase beta-1 se expresan en la mayor parte de
las células del organismo. Incrementan su expresión días después
de que estas células se han activado por lo que se les conoce
como antígenos de activación tardía de linfocitos (VLA).
• Las integrinas beta-2 se expresan en granulocitos y monocitos y a
veces en linfocitos
• Las integrinas beta-7 se expresan principalmente en linfocitos
que se localizan en las placas de Peyer, lámina propia y el epitelio
intestinal.
• La integrinas posen una gran movilidad sobre la membrana
celulares, lo que le permite formar agrupamientos que facilitan
su función adhesiva y su capacidad de transmitir señales al
interior celular

6. Superfamilia de
inmunoglobulinas
• Implicadas en adherencia.
• Algunos miembros de la superfamilia de las Igs, tales como ICAM-1, ICAM-2,
VCAM-1 y PECAM, poseen funciones de adherencia de leucocitos a células
endoteliales, facilitando así la extravasación y la migración a tejidos

7. Quimiocinas
• En el tráfico de leucocitos la atracción por quimiocinas
son fenómenos esenciales en la migración a través de
los tejidos de leucocitos hacia los sitios de inflamación.
• Las quimiocinas aparecen en los tejidos con la función
de atraer a los leucocitos en situaciones especiales,
como cuando aparece un foco infeccioso.
• Las quimiocinas secretadas se unen a proteínas de la
matriz extracelular donde se cree que permanecen
inmovilizadas sin pasar a la circulación.
• Favorece su permanencia en el lugar de producción y
hace posible la migración de los leucocitos a través del
gradiente de concentración creado.
• Todas poseen residuos de cisteína, que se unen
formando dos puentes disulfuro, esenciales para la
actividad de la molécula.