Moléculas de adhesión, Quimiocinas, Inflamasoma. Descripción general de procesos y estructuras que intervienen en la inflamación

1. Las moléculas de adhesión son
receptores proteicos que se
encuentran en la superficie, es
decir, en la membrana de una
célula y pueden participar en la
adhesión de una célula con otra o
adhieren una célula con una matriz
extracelular.
Estas proteínas constan de tres
dominios; uno extracelular, uno
transmembrana y otra intracelular.
Las moléculas de adhesión se
clasifican dentro de cuatro
importantes familias: Las
selectinas, que son glicoproteínas
con un dominio extracelular de tipo
lectina; las cadherinas, proteínas
ricas en serina y treonina; las
integrinas, proteínas que tienen
una cadena α y otra β; y,
finalmente, las inmunoglobulinas,
la familia más grande de las cuatro
Referencias:
• Ariel Jaitovich, Gillermo Jaim Etcheverry. (2004). Moléculas de adhesión. 2016, de Universidad
de Buenos Aires Sitio web: http://www.scielo.org.ar/pdf/medba/v64n5/v64n5a14.pdf
• Desconocido. (2004). Moléculas de Adhesión. Recirculación linfocitaria. 2016, de Desconocido
Sitio web: http://ucmfarmaciadatos.netai.net/segund0/Inmunologia/fity/t3.pdf
Las moléculas de adhesión son glicoproteínas que
actúan como receptores, se encuentran en la
membrana y participan en distintas funciones que
se vinculan con el tráfico celular; como: interacción
entre célula y célula, o entre célula y matriz
extracelular.
Estas moléculas tienen tres dominios:
• Un dominio extracelular, el cual en ciertas células, se
desprende y se solubiliza en el suero
• Un dominio transmembrana
• Un dominio intracelular
Es importante mencionar que cuando se unan a algún
ligando o receptor especifico, habrá una cambio estructural
en el dominio extracelular y causa un cambio intracelular del
citoesqueleto o en su composición química.
Las moléculas de adhesión comprenden cuatro familias:
• Selectinas: Son glicoproteínas con un dominio extracelular de tipo
lectina, lo que le permite, en presencia de calcio, unirse a hidratos
de carbono y a otras glicoproteínas. Existen tres tipos de selectinas:
• Selectina L: Encontrada en linfocitos.
• Selectina P: Encontrada en plaquetas.
• Selectina E: Encontrada en el endotelio
• Tipo mucina o cadherinas: Es un grupo de proteínas ricas en serina,
treonina y son muy glucosiladas.
• Integrinas: Son proteínas heterodimericas, poseen una cadena α y
β. Facilitan la integración celular al medio circundante, es decir,
facilitan la unión entre célula y célula o entre célula y matriz
extracelular. Cabe mencionar que tiene poca afinidad por su
ligando por lo que se encuentran en gran número en la superficie
celular.
• Inmunoglobulinas: Proteínas que poseen una o más regiones
similares a las moléculas de anticuerpos. Se clasifican en tres sub
grupos.
• ICAM ((intercellular adhesión molecule): Se pueden expresar en el endotelio,
linfocitos y otros leucocitos; éstos se relacionan con el tráfico leucocitario a
través de diferentes tejidos, mediante la interacción con las integrinas β2.
• VCAM (vascular cell adhesión molecule): Se expresa, como su nombre lo
dice, en la superficie endotelial y participa en la extravasación leucocitaria,
particularmente de linfocitos, basófilos, eosinófilos y monocitos.
• PECAM (platelet endothelial cell adhesion molecule): Afecta la interacción de
las integrinas leucocitarias y otros miembros de las inmunoglobulinas,
también, regula la migración de los leucocitos a través del endotelio y
promueve la liberación de proteasas por los neutrófilos.
MarcoTeórico Conclusiones
¿Qué sonlas
moléculasde
adhesión?
Inflamación

3. MarcoTeórico Conclusiones
¿Qué sonlas
quimiocinas
?
InflamaciónLas quimiocinas son proteínas pequeñas que pertenecen a una
familia de citosinas. Estas pequeñas proteínas son capases de
inducir quimiotaxis, gracias a esto se les consideran moléculas
inducidas por la inflamación y capaces de atraer monocitos,
neutrófilos y linfocitos T activados; cabe mencionar que
también tienen efectos sobre células del sistema nervioso y el
endotelio donde ejercen efectos angiogénicos.
Uno de los papeles más importantes de las quimiocinas, como ya se
dijo con anterioridad, es la de ser quimioatrayente para guiar la
migración celular. Algunas quimiocinas controlan a las células del
sistema inmunitario durante procesos de vigilancia inmunitaria, estas
quimiocinas reciben el nombre de quimiocinas homeostáticas y son
producidas y secretadas sin ninguna necesidad de estimular sus células
fuente; algunas otras tienen un papel en el desarrollo puesto que
promueven la angiogénesis o guían a células hacia tejidos que
proporcionan señales críticas específicas para la maduración celular;
otras son inflamatorias y son liberadas por una gran variedad de células
como respuesta a una infección bacteriana, a virus o agentes
infecciosos que causan daño físico.
La clasificación de las quimicinas es algo complicada, puesto que se pueden
clasificar según el número y la situación de la cisteína, así como los criterios
estructurales y en la localización cromosómica.
Según el número y situación de cisteína, se clasifican en:
• C (LINFOTAXINA): Es distinto de todas las demás quimiocinas en que sólo presenta
una cisteína. Se han descubierto dos quimiocinas que pertenezcan a este
subgrupo, y se llaman XCL1 y XCL2. Estas quimiocinas atraen a los precursores de
las células T al timo.
• CC (EOTAXINA, RANTES, ETC.): También llamadas β –quimiocinas, tienen dos
cisteínas adyacentes, cerca de su extremo amino terminal. Se conocen al menos
27 miembros distintos dentro de este subgrupo. Inducen la migración de
monocitos y otros tipos celulares tales como células NK y células dendríticas.
• CXC (GRO-ALFA, GRO-BETA, GROGAMA, ETC.): Las dos cisteínas N terminales de
CXC o α-quimiocinas, están separadas por un aminoácido, representado con una
X (en el caso del nombre). Se han descubierto 17 quimiocinas CXC. Pueden ser
quimioatrayentes para los linfocitos, pero también induce a los neutrófilos a
viajar
• por el torrente sanguíneo.
• CX3C (FRACTALQUINA): Presentan tres aminoácidos entre las dos cisteínas. La
única que se ha descubierto hasta ahora ha sido la fractalquina(o CX3CL1). Sirve
como un quimioatrayente, pero también como una molécula de adhesión.
Según los criterios estructurales y en la localización cromosómica:
• Las quimiocinas alfa (cromosoma 4): Las primeras actúan principalmente sobre los
neutrófilos.
• Las quimiocinas beta (cromosoma 17): actúan sobre los monocitos.
Las quimicinas son pequeñas
proteínas que pertenecen a una
familia o clase de citosinas cuya
función, principalmente, es ser
quimioatrayente para ciertas células
del Sistema Inmune. Otra función que
tiene las quimiocinas es la
angiogénesis, por lo que en el periodo
embrionario son de mucha
importancia. Su clasificación es un
poco compleja, ya que se pueden
clasificar según la cantidad de
cisteínas y su posición (C, CC, CXC,
CX3C) y por los criterios estructurales
y genéticos (alfa y beta).
Referencia:
Grenón Sandra L., Mereles, Beda E, Salvi Grabulosa,
Marcelo, Payes Monzón, Federico., Benitez Jesica D.
(2014). Citocinas y Quimiocinas. 2016, de Universidad
Nacional de Misiones Sitio web:
http://www.aulavirtualexactas.dyndns.org/claroline/backe
nds/download.php?url=L01FRElBRE9SRVNfUVVJTUlDT1Mu
cG Rm&cidReset=true&cidReq=EB_INM_CLI

5. MarcoTeórico Conclusiones
¿Qué es el
Inflamasoma?
Inflamación
La inflamación es una respuesta
biológica y rápida de nuestro
organismo, específicamente del sistema
inmune en tejidos vasculares. Esta
sucede con la finalidad de eliminar
estímulos capaces de producir daño,
pero también, de iniciar la reparación.
Este proceso se vale de diversos
medios, uno de ellos el cual no ha sido
mencionado de forma suficiente es el
inflamasoma. El inflamasoma se trata
de un complejo proteico, regulado
desde el punto de vista bioquímico,
genético y epigenético; el cual ayuda a
la maduración de las interleucinas, por
consiguiente es determinante como
sistema de defensa en el cuerpo. Sin
embargo, al fallo de sus reguladores
trae consigo enfermedades
inmunológicas, metabólicas y
neurológicas.
Referencias:
• Buelvas, N. & Suárez, R. (2015). Regulación del inflamasoma
NLRP3: bioquímica y más allá de ella. 2016, de Iatreia Sitio
web: http://www.scielo.org.co/pdf/iat/v28n2/v 28n2a07.pdf
• Sillero, J. & De Cañete, F. (2007). Presente y porvenir del
Inflamasoma. 2016, de Seminario Médico Sitio
web:https://dialnet.unirioja.es/descarga/artic
ulo/2523105.pdf
• Buelvas, N. & Suárez, R. (2015). El inflamasoma: mecanismos
de activación. 2016, de Universidad de Zulia Sitio web:
http://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/art
icle/viewFile/19865 /19804
A lo largo de la evolución, los organismos
vertebrados han desarrollado mecanismos de
protección para hacer frente a los agentes
infecciosos y a las señales endógenas de peligro,
mediante la participación de un sofisticado sistema
inmune constituido por macrófagos, células
dendríticas (DC), monocitos, neutrófilos, células
epiteliales y diversas células del sistema inmune: el
sistema de inmunidad innata, el cual activa una
plataforma molecular denominada inflamasoma.
El termino inflamasoma es poco conocido, pese a su sonoridad
atractiva, que en esencia se trata de un complejo proteico que
cumple misiones decisivas en el sistema de inmunidad innata.
En las investigaciones clínicas con humanos, se han descrito
cuatro clases de inflamasomas relacionados con procesos
inflamatorios: NLRP1, NLRC4, NLRP3 y AIM-2. De ellos, NLRP3 es
el mejor estudiado
Estas plataformas moleculares, están constituidos por un receptor
NOD (NLR), un receptor de AIM2 (ausente en melanoma 2) el ALR,
la proteína tipo punto asociada a apoptosis (ASC) y la procaspasa-1,
los cuales pueden ser activados por variación en la concentración
iónica y de ATP intracelular y extracelular, por desestabilización del
fagolisosoma, por internalización de cristales insolubles y por
mecanismos de oxidoreducción, lo cual permitirá la activación de la
plataforma molecular y el consiguiente procesamiento de las
prointerleuquinas inflamatorias a sus formas activas.
El control génico y la regulación bioquímica de esta plataforma son
fundamentales para evitar el desarrollo de enfermedades inmunológicas,
metabólicas y neurológicas.