SISTEMA INMUNITARIO

1. Sistema inmunitario.
Cap. 15 dr. Rover garcia.

2. Mecanismos de defensa.
El sistema inmunitario.
Incluye todo lo que
proporciona defensa contra
agentes patogenos.
Inmunidad innata o
inespecifica.
Inmunidad adaptativa o
especifica

3. Inmunidad innata.
Inespecifica.
Incluye defensas internas como las celulas fagociticas y
externas como la epidermis.
Los agentes patogenos como bacterias o toxinas que
atraviezan la piel llegan a la sangre.
Las defensas innatas son las que se enplean primero
para contrarestar la invasion.

4. Antigenos.
Son moleculas que estimulan la produccion de
anticuerpos.
La capacidad de una molecula para funcionar como
antigeno depende del tamano y su complejidad de
estructura.
Los implantes plasticos utilizados en protesis no son
antigenos ya que su estructura es simple y repetitiva.

5. Inmunidad innata.
Inespecifica.

6. Como se activa ??
Este sistema distingue las celulas del cuerpo y
los agentes patogenos.
Al reconocer patrones moleculares patogenos.
Lipopolisacaridos Gramm negativos.
Peptidoglucanos Gramm positivos.

7. Algunas celulas inmunitarias tienen desplegados
receptores de estos patrones moleculares
receptores toll.
Existen 10 tipos de receptores toll.
Estas celulas inmunitarias con receptores toll
permiten identificar las celulas patogenas.
Las celulas inmunitarias despues secretan citocinas
que promueven la llegada de otras celulas
fagociticas.

8. Tambien se activan celulas del sistema
adaptativo como los linfocitos T y B.
El sistema de complemento ayuda a integrar
respuestas inmunitarias innatas y adaptativas.

9. Inmunidad innata.

10. Fagocitosis.
Neutofilos.
Monocitos, macrofagos.
Microglia encefalo,
kupffer higado.

11. Los macrofagos actuan normalmente fuera del
sistema inmunologico, eliminando restos
celulares, si se encuentran a una bacteria ellos
atraen por medio de quimiotaxis a los
neutrofilos y monocitos.
Si la infeccion continua las celulas pueden
atravezar el endotelio "extravasacion".

12. Fiebre.
Sistema de defensa especifico.
La temperatura es regulada por
el hipotalamo.
Las bacterias gram -
contienen endotoxinas que
estimulan a al sistema a que
produzcan interleucinas que
producen la fiebre.

13. Las celulas infectadas por virus
producen polipeptidos que
interfieren con la capacidad de
una segunda cepa de virus.
Los interferones prodecen
resistencia inespecificas de
accion breve en infecciones
virales.
Interferones.

14. Existen 3 tipos principales de interferones: alfa, beta y
Gamma.
Casi todas las celulas secretan interferones alfa y beta
que protegen a las celulas vecinas de una infeccion
viral.
El inteferon gamma solo se produce en linfocitos
particulares Nk.
Su secrecion forma parte de de la defensa inmunitaria
contra la infeccion y el cancer.

15. Inmunidad adaptativa.
Un bacteriologo aleman demostro
que un cobayo previamente
infectado de una dosis subletal de
toxina difterica podria sobrevivir a
inyecciones subsecuentes de dosis
por demas mortales.
Y que podia transferirse a un
segundo animal no expuesto.

16. Linfocitos y organos
linfoides.
Los leucocitos, eritrocitos y las
plaquetas provienen de la
medula osea de celulas
progenitoras.
Estas celulas se reemplazan por
mitosis.
Los linfocitos se "siembran" en
el tima, bazo y ganglios
linfaticos.

17. Los linfocitos sembrados en el timo se llamatan
linfocitos T.
Los linfocitos B provienen de la medulo osea.
La meduloa osea y el timo son organos linfoides
primarios.

18. Linfocitos B
Infecciones bacterianas y
algunas virales.
Inmunidad especifica.
Inmunidd humoral, o por
anticuerpos.

19. Linfocitos T.
Atacan las celulas huesped que han
quedado infectadas por virus o por
hongos.
Celulas humanas trasplantadas o cancer.
No secretan anticuerpos.
Deben estar en contacto con la celula
infectada.
Inmunidad mediada por celulas.

20. Timo.
Es un organos que se extiende de la
tiroides al torax. Y tiene una regresion
en la pubertad.
Los linfocitos provenientes del higado y
el bazo fetales se implantan en el timo y
se forman las celulas T.
Las celulas T bebes que no han sido
estimulados por antigenos duran meses
o años.

21. Timo.
Aun asi se forman continuamente las
celulas T.
En quimiterapias por cancer o VIH
cuando se agotan las celulas T el timo
puede reabastecer las celulas T en la
ninez, en la madurez ocurre mas
lentamente, aunque ayudado por los
organos secundarios.

22. Organos linfoides
secundarios.
Ganglios linfaticos, bazo, amigdalas y las placas de peyer.
El bazo filtra sangre, mientras los otros filtran linfa.
Captan agentes patogenos y los concetran y los
presentan a los macrofagos.
Los linfocitos migran de un organo linfoide a otro.

23. Organos linfaticos secundarios.

24. Inflamacion local.
Cuando entran bacterias atravez de la piel producen
una inflamacion local, el sistema innato, inespecifico
queda activado por estimulacion de los receptores
toll.
Los macrofagos y mastocitos secretan citocinas y
quimiocinas para atraer neurofilos que ayuden en la
fagocitosis.

25. Inflamacion local.

26. Inflamacion local.
Con el tiempo los linfocitos B producen anticuerpos
contra antigenos especificos de las bacterias
invasivas.
La fijacion de los anticuerpos a los antigenos
amplifica la respuesta inmunitaria, promueve la
actividad fagocitica "opsonizacion".

27. Los leucocitos dentro del vaso en el area
inflamada, se adhieren a las celulas endoteliales y
viajan por quimiotaxis ala zona de la lesion.
Cuando hay lesion con infeccion, los neutrofilos
llegan primero y llaman a los monocitos y linfocitos.
Los neutrofilos matan microorganismos por
fagocitosis, tambien licuan tejidos formando pus.

28. Los macrofagos fagocitan a los neutrofilos, llegan mas
monocitos que se transforman en macrofagos.
Los mastocitos se encuentran especialmente en la piel,
bronquios y mucosa intestinal.
Los mastocitos secretan histamina.
La histamina se une a receptores en los bronquios que
los disminuye, pero tambien produce vaso dilatacion y
esto provoca que mas leucocitos viajen al area de lesion.

29. Inflamacion local.

30. Funciones linfocitos B.
Secretan anticuerpos que
se unen a antigenos y
estimulan una cascada de
reacciones llamda
complemento.

31. Funciones de los linfocitos B.

32. Anticuerpos.
Las proteinas plasmaticas se dividen o separan en 5 tipos:
Albumina, alfa 1 globulina, alfa 2 globulina, beta globulina y
gamma globulina.
La gamma globulina contiene los anticuerpos.
Las inmuno globulinas pueden ser IgG, IgA, IgM, IgD, IgE.

33. Inmunoglobulinas.
IgG: principal anticuerpo en la circulacion, se
secreta durante le respuesta secundaria.
IgA: secreciones externas, saliva o leche
materna.
IgE: es la causa de los sintomas de alergia en la
reaccion de hipersensibilidad inmediata.

34. Inmunoglobulinas.
IgM: funcionan como receptores de antigenos
sobre la superficie de linfocitos antes de la
inmunizacion, se secretan en la respuesta
primaria.
IgD: funcionan como receptores de antigeno
sobre la superficie de linfocitos antes de la
inmunizacion se desconoce su funcion.

35. El sistema de complemento.
La combinacion de anticuerpos con antigenos no causa la
destruccion de antigenos o microorganismos.
Los anticuerpos identifican los blancos del ataque inmunitario, para
destruir microorganismos.
A esta capacidad de los anticuerpos de facilitar se le llama
opsonizacion.
La destruccion inmunitaria de bacterias tambien es promovida por
activacion, inducida por anticuerpos, El sistema de complemento.

36. El sistema de complemento.
Constituye un sistema de defensa inespecifico que
se activa por la union de anticuerpos a antigenos y
asi se dirige contra invasores especificos que han
sido identificados por anticuerpos.
Existen 2 vias de activacion:
Clasica: por union de anticuerpos.
la alternativa: por polisacaridos que cubren celulas
becterianas.

37. Funciones de los linfocitos T.
El timo procesa linfocitos
distintos a los B.
Los linfocitos T proporcionan
proteccion inmunitaria
especifica sin anticuerpos.

38. Linfocitos T asesinos.
Linfocitos T asesinos o citotoxicos: destruyen celulas
corporales que albergan moleculas extranas.
Estas moleculas pueden provenir de microorganismos
invasivos o de mutaciones celulares.
Linfocitos T inmunidad celular
Linfocitos B inmunidad humoral (anticuerpos).

39. Linfocitos T asesinos.
Los linfocitos T asesinos deben tener contacto con la celula
victima.
Secretan "perforinas" perforan las membranas de la victima.
Secretan "granzimas" entran y causan la destruccion del DNA.
Nos defienden en infecciones virales, micoticas, rechazan
implantes y vigilancia inmunitaria del cancer.
En cambio los linfocitos B atacan las bacterias.

40. Linfocitos T auxiliares.
Aumentanla respuesta inmunitaria.
Mejoran la capacidad de los Linfocitos B de
diferenciarse.
Aumentan la capacidad de linfocitos asesinos
en la respuesta celular.

41. Linfocitos T reguladores.
Son llamados supresores.
Proporcionan un freno sobre la respuesta
inmunitaria especifica, inhiben la actividad de
linfocitos T asesinos y linfocitos B.
Nos protegen contra enfermedades causadas
por el sistema inmunitario como alergias y las
autoinmunes.

42. Sida.
Ha matado a 25 millones en el mundo, aprox 2
millones por ano.
Hoy en dia 40 millones estan infectadas.
Periodo de latencia de 8 anos.
El VIH destruye los linf T aux. en la capa mucosa del
tubo digestivo.
El resultado es infecciones oportunistas neumonia y
sarcoma de kaposi.

43. SIDA.
Su tx incluye farmacos que inhiben la transcriptasa
inversa par evitar la replica de su RNA.
Recientemente se han combinado 2 farmacos que
inhiben la transcriptasa y uno de proteasas que ha
resultado ser eficaz.
Una vacuna probada en tailandia genero esperanza
pero hay controversia.

44. Linfocitos T vs Virus.
Cuando un virus entra al organismo, los macrofagos lo
digieren parcialmente se combinan con antigenos que se
trasladan a la membrana, para la interaccion con los
linfocitos T aux.
Asi los macrofagos mustran los antigenos para que
intervengan los linfocitos T y llamen a mas macrofagos.
Los macrofagos secretan factor de necrosis tumoral,
contra el cancer.

45. Los linfocitos T solo pueden destruir celulas
infectadas si han sido mostradas por los
macrofagos.
Los linfocitos T aux tambien pueden promover
la respuesta inmunitaria humoral de celulas B.

46. Inmunidad activa y la
seleccion clonal.
Respuesta primaria: una persona expuesta a un
agente patogeno por primera vez tendra un
periodo de latencia de 5-10 dias, respuesta
lenta de anticuerpos y la muy probablemente se
enferme.

47. Respuesta secundaria: al mismo agente
patogeno, la misma persona la produccion de
anticuerpos es mucho mas rapida, las
concentraciones en sangre maximas son en casi
2 hrs y se mantienen por muchos dias lo que se
traduce que la persona no enferme.
Las personas inmunizadas produjeron respuesta
secundaria en vez de la primaria.

48. Inmunidad activa.
El desarrollo de una respuesta secundaria
proporciona inmunidad activa contra los
agentes patogenos especificos.
Requiere requiere de exposicion previa a los
antigenos.

49. Celulas asesinas
naturales.
Las celulas NK son linfocitos que se le consideran
del sistema inmunitario innato.
Difieren de los B y T que forman el sistema
adaptativo, las NK tienen una gama de receptores
que les permite distinguir celulas con
transformacion maligna y atacarlas.

50. Vacunas.
Virus vivos con virulencia atenuada no causan
enfermedad pero desencadenen respuestas
inmunitarias. (Sarampion, parotiditis)
Virus virulentos muertos no causan enfermedad.
(Antipoliomielitica)
Proteinas virales recombinantes producidas por
ingenieria genetica. (Hepatitis B y VIH)

51. Inmunidad pasiva.
Se refiere a la ptoteccion inmunitaria que puede
producirse por la trensferencia de anticuerpos a
un receptor desde un humano o un animal
donador.
El donador ha recibido inmunizacion por una
sensibilizacion previa asi el que recibe esta
inmunizado de manera pasiva.

52. Enfermedades causadas por el
sistema inmunitario.
Las enfermedades auntoinmunes y las alergias
no se originan de un agente patogeno.
Es una alteracion de las funciones normales del
sistema inmunitario.

53. Auto inmunidad.
Las enfemedades auto inmunesse forman cuando
no se distinguen celulas propias de las extranas.
(Autotolerancia).
Existen mas de 40 enfermedades que afectan al 5 a
7 % de la poblacion.
2/3 partes de los enfermos son mujeres.
Artritis reumatoide, diabetes tipo 1, lupus
eritematoso sistemico, etc.

54. Alergia.
Alergia o hipersensibilidad son tipos de
respuestas anormales a antigenos que se
llaman alergenos.
Hipersensibilidad inmediata: respuesta anormal
de linfocitos B a un alergeno, segundos o
minutos.
Hipersensibilidad retardada: rspuesta anormal
de celulas T, 24-48 horas.

55. Hipersensibilidad
Inmediata.
Rinitis alergica. (Secrecion nasal)
Conjuntivitis. (ojos rojos) etc.