-INMUNOLOGIA -UIGV -Karloz 30-33 -CLASES: https://www.youtube.com/watch?v=hHU-DnSsM00&list=PLpiTFUdDzYBdGVm40s5KrBiPhr3QJ5pbY

1. 1

2. El sistema inmunológico protege al organismo de
infecciones mediante una estrategia de capas o
barreras de defensa sucesivas, cada una más
específica que la anterior.
2

3. 3

4. MecanismosMecanismos
de Defensade Defensa
4
Microbio
Si las barreras son penetradas,
el cuerpo responde con
Si las defensas no específicas resultan
insuficientes, el cuerpo reacciona con una
BARRERAS
Piel Mucosas
DEFENSAS INTERNAS NO ESPECIFICAS
Fagositosis Células asesinas Inflamación Fiebre
RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA
Inmunidad celular Inmunidad humoral

5. TIPOS
Existen dos tipos de inmunidad:
5
INNATA
Es un mecanismo de
reacción inespecífico
que da protección
general contra los
patógenos.
Impiden la entrada
de ellos al organismo.
ADQUIRIDA
Están destinados
a destruir
macromoléculas
específicas
propias de cada
agente patógeno.

6. 6

7. ¿Cómo nos protege?

8. PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
BARRERAS FÍSICAS
PIEL………… 2 m²
MUCOSAS… 400 m²
FISIOLÓGICAS temperatura, pH bajo,
mediadores químicos
ENDOCÍTICO-FAGOCÍTICAS
BARRERAS INFLAMATORIAS

10. SEGUNDA LINEA DE DEFENSA
SISTEMA INMUNE NATURAL O INNATO:
Macrófagos
Linfocitos NK
Sistema del Complemento
Células presentadoras de antígenos (APCs)

11. Defensas No EspecíficasDefensas No Específicas
 Ocurren automáticamente debido a que son
innatas.
 No cuenta con ningún tipo de memoria.

12. 1- Barreras de Entrada1- Barreras de Entrada
 Incluyen barreras no químicas como la piel y
las membranas mucosas que recubren el
tracto respiratorio, digestivo y urinario.

13. 2- Reacción Inflamatoria2- Reacción Inflamatoria
 Cuando el tejido está dañado debido a agentes
físicos, químicos o patógenos.
 Área inflamada tiene cuatro signos aparentes:
enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.
 Algunas reacciones desencadenan fiebre; la fiebre
sirve para inhibir el crecimiento de algunos
microorganismos y estimular la división de las
células inmunológicas.

14. 3- Fagocitos3- Fagocitos
 Neutrofilo: pueden cambiar de forma
para comprimir las paredes capilares
 Macrófago: capaces de devorar
patógenos.
 Fagocitos muertos, células tisulares
muertas, bacterias muertas y glóbulos
blancos vivos forman el pus. Cuando hay
pus hay una infección

15. 4- Células Asesinas Naturales4- Células Asesinas Naturales
 Son linfocitos grandes y granulares
 Matan a las células infectadas por virus y las
células cancerígenas mediante el contacto
intercelular.
 Hacen su trabajo mientras continúa la movilización
de defensas específicas y producen citocinas que
estimulan esa células.

16. 5- Proteínas Protectoras5- Proteínas Protectoras
 Complemento: Compuesto por varias proteínas
plasmáticas de la sangre. Complementan ciertas
reacciones inmunológicas.
 Complejo de ataque a la membrana: Formado por
proteínas complemento unidas. Producen orificios
en la superficie de bacterias y virus para que fluidos
y sales ingresen en ellas y las hagan estallar.
 Interferones: Son proteínas que producen las
células infectadas por virus como una advertencia a
las demás células no infectadas.

17. 17
Estructura esquemática de las barreras
defensivas primarias

18. TERCERA LINEA DE DEFENSA
SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO
Linfocitos B
Linfocitos T

19. ANTÍGENOANTÍGENO
 Un antígeno (del inglés antibody generation [generación de
anticuerpos]) o inmunógeno es una sustancia que
desencadena la formación de anticuerpos y puede causar una
respuesta inmune.
 La definición moderna abarca todas las sustancias que pueden
ser reconocidas por el sistema inmune adaptativo, ya sean
propias o ajenas.
 Los antígenos son usualmente proteínas o polisacáridos. Esto
incluye partes de bacterias (cápsula, pared celular, flagelos,
fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos.
 Los lípidos y ácidos nucleicos son antigénicos únicamente
cuando se combinan con proteínas y polisacáridos.
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20. ANTÍGENOANTÍGENO
 Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al
individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y
proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas
en la superficie de glóbulos rojos transfundidos.
 Cada antígeno está definido por su anticuerpo, los cuales
interactúan por complementariedad espacial.
 La zona donde el antígeno se une al anticuerpo recibe el
nombre de epítopo o determinante antigénico, mientras
que el área correspondiente de la molécula del
anticuerpo es el paratopo.
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21.  La esencia de la respuesta inmune es
distinguir “lo propio” de “lo extraño”.
 Cada célula tiene un juego de proteínas
en la superficie distintivas.
 El sistema inmune coexiste pacíficamente
con las otras células del cuerpo
 Este juego de marcadores es el CMH.

23. AntígenoAntígeno

25. Antígeno - AnticuerpoAntígeno - Anticuerpo
 Clásicamente antígeno es toda molécula
capaz de generar un anticuerpo.
 Actualmente, es cualquier molécula capaz de
unirse a un anticuerpo independiente si lo
genera.
 Las moléculas que generan un anticuerpo
son llamados inmunógenas.

26. HaptenoHapteno
 Son moléculas pequeñas que no pueden
generar anticuerpos.
 Para generar anticuerpos deben unirse a
moléculas más grandes llamadas carrier.
 Una vez que se han generado anticuerpos
contra los haptenos, éstos pueden unirse a
sus anticuerpos.
 Es una molécula antigénica pero no
inmunógena.

27. 27

28. INMUNIDAD HUMORALINMUNIDAD HUMORAL
La inmunidad humoral es el principal
mecanismo de defensa contra los microbios
extracelulares y sus toxinas, en el cual, los
anticuerpos secretados por activación
antigénica atacan a los antígenos.
28

29. Células BCélulas B
 Inmunidad mediada por anticuerpos
contra patógenos. Producidos en la
medula osea.
 Residen en los ganglios linfáticos y el
bazo; circulan en la sangre y la linfa.
 Reconocen al antígeno.
 Células plasmáticas: producen anticuerpos
específicos.
 Células de memoria: listas para producir
anticuerpos para el futuro.

30. ANTICUERPOSANTICUERPOS
 También llamados inmunoglobulinas, son
proteínas que están fabricadas por los linfocitos
B y se encuentran en la sangre, linfa y en los
fluidos de los tejidos.
 Cada molécula de anticuerpo tiene una parte
que se une a un antígeno específico y otra cuya
estructura determina la clase de anticuerpo.
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31. ANTICUERPOSANTICUERPOS
Existen cinco tipos de anticuerpos: IgM, IgG, IgA, IgE e IgD.
• La IgM, que abunda en la sangre, es el anticuerpo producido
ante la primera exposición a un antígeno.
• La IgG, es el anticuerpo más común y se genera tras varias
exposiciones a un antígeno. Es el único que se transmite de la
madre al feto a través de la placenta.
• La IgA, desempeña un importante papel en la defensa del
organismo cuando se produce una invasión de
microorganismos a través de una membrana mucosa.
• La IgE, produce reacciones alérgicas agudas inmediatas. Se
dice que este anticuerpo no ayuda, sino que provoca daño.
• La IgD, es un anticuerpo presente en pequeñas
concentraciones en la sangre y aun no se conoce con
exactitud su función.
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32. 32
Los anticuerpos están constituidos
por la asociación de cuatro cadenas
polipeptídicas unidas entre sí
mediante puentes disulfuro, dos
cadenas se denominan pesadas y
las otras dos ligeras. A su vez, cada
una de las cadenas ligeras y
pesadas, incluye una región
variable, cuya secuencia de
aminoácidos es peculiar de cada
anticuerpo, y una región
constante, con la misma secuencia
en todos los anticuerpos.

33. Respuesta Inmune HumoralRespuesta Inmune Humoral
33
Células plasmáticas Células de memoria
Célula B
Microbio
Célula B, “seleccionada”
por el antígeno se
multiplica rápidamente
Se produce un clon
grande de células B
genéticamente
idénticas
Se diferencian

34. INMUNIDAD CELULARINMUNIDAD CELULAR34
La inmunidad celular es una forma de respuesta
inmunológica adaptativa mediada por células de
linfocitos T.
Actúa como mecanismo de defensa en contra de los
microorganismos intracelulares, tales como virus y
algunas bacterias, capaces de sobrevivir y proliferar
en el interior de los fagocitos y otras células del
huésped, lugar al que no tienen acceso los
anticuerpos circulantes.
La defensa frente a este tipo de infecciones depende
de la inmunidad celular, que induce la destrucción
del microorganismo residentes en los fagocitos o de
las células infectadas.

35. Células TCélulas T
 Inmunidad mediada contra células
infectadas y cancerosas.
 Producidas en la médula ósea;
maduran en el timo.
 Células citotóxicas: matan células
tumorales e infectadas por virus.
 Células ayudantes: regulan la inmunidad.
 Células de memoria: listas para reaccionar
ante antígenos en el futuro.

36. 36
TIPOS DE LINFOCITOS T
Tipo
Subtipo Función
TCD4
TH1 o inflamatorios
Activan o destruyen células
infectadas.
TH2 o cooperadores
Estimulan a los linfocitos B
para producir la liberación
de anticuerpos.
TCD8 o citotóxicos
Matan células cancerosas
o que contienen patógenos
intracelulares. Inducen a la
apoptosis.

37. 37
Respuesta Inmune Celular
Célula T
citotóxica
Célula T
cooperadora
Célula blanco
infectada
Célula T
de memoria
Célula T
supresoras
Microbio
Estimulan la división celular
y la diferenciación de las
células B y T citotóxicas
Apagan la respuesta
inmune tanto de las
células T citotóxicas
como de las células B

38. 38

39. 39

40. 40

42. MecanismoMecanismo
de acciónde acción
de lade la
RespuestaRespuesta
InmuneInmune
42

43. 43
Término médico que describe el estado de tener suficientes defensas biológicas para
evitar la infección, enfermedad, u otra invasión biológica no deseada. La inmunidad
involucra tanto a componentes específicos y no específicos. Los componentes no
específicos actúan como barreras o como eliminadores de patógenos para detener la
infección por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros
componentes del sistema inmunológico se adaptan ellos mismos a cada nueva
enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad específica contra el
germen patógeno.
INMUNIDAD

44. Inmunidad ActivaInmunidad Activa
 En ocasiones se desarrolla de manera
natural después de que un agente patógeno
infecta a una persona.
 La inmunización se lleva a cabo mediante el
uso de vacunas (sustancias que contienen
un antígeno ante el cual responde el sistema
inmunológico).

45. Inmunidad PasivaInmunidad Pasiva
 Ocurre cuando a un individuo se le
suministran anticuerpos preparados a fin de
combatir una enfermedad; es de corta
duración.
 Algunas veces se utiliza para prevenir
enfermedades en pacientes que se han
expuesto de improviso a una enfermedad
infecciosa.

46. 46

47. Efectos Colaterales de laEfectos Colaterales de la
InmunidadInmunidad
1- Alergias
 Anticuerpos IgE que se unen al alérgeno; cuando
sucede esto, los mastocitos liberan histamina y
otras sustancias.
 Son hipersensibilidades a alérgenos que por lo
general no dañarían al cuerpo.
 Síntomas alérgicos como escurrimiento nasal, ojos
llorosos, náuseas.

49. 2- Rechazo De Tejidos
 Esto los anticuerpos y las células T citotóxicas
producen la destrucción de los tejidos extraños en
el cuerpo.
 Se puede controlar si se selecciona de manera
cuidadosa el órgano que se trasplantará y si se
administran medicamentos inmunosupresores.

50. 3- Enfermedades Autoinmunes
 Células T citotóxicas o anticuerpos atacan por error
las células del propio cuerpo como si estuvieran
luchando contra antígenos extraños.
 Se relacionan con la inflamación crónica
(inflamación que persiste por semanas o más y que
desencadena muchos padecimientos humanos).

51. ANTICUERPOSANTICUERPOS
MONOCLONALESMONOCLONALES
• Anticuerpos específicos contra un solo epitope,
derivados de la activación y proliferación de
una sola clona de linfocitos B
• Generación de hibridomas por George
Köhler y Cesar Milstein PN 1984

52. 1975: Köhler,
Milstein

53. 1-20 µg/ml
1-10
mg/ml
Unión de una clona
B normal,
activada,
productora de
Ac, a una célula
de mieloma
(neoplasia de
células
plasmáticas)
Investigación
Diagnóstico
Terapéutica