Unidad 3 Biología. Leyes de la herencia

1. RESUMEN TEMA 3. LAS LEYES DE LA
HERENCIA
1. LAS INVESTIGACIONES DE MENDEL
1.1 LAS BASES DE LA INVESTIGACIÓN
El método que Mendel iba a seguir en sus experimentos consistía principalmente en:
• Obtener individuos de razas puras que se diferenciaran entre sí en uno o varios caracteres.
• Cruzar dos razas puras que diferían en uno o varios caracteres.
• Los individuos de las razas puras que se cruzaban entre sí son denominados generación parental
(P); la primera generación filial son los descendientes híbridos (F1); finalmente, la segunda
generación filial son los descendientes de la F1; (F2).
1.2 LOS PRIMEROS EXPERIMENTOS
Inició sus ensayos cruzando variedades que solo se diferenciaban en un carácter, como el color de las
flores o el de las semillas.
*Cruce de variedades puras: Eligió dos variedades puras de guisantes, que se diferenciaban en
un carácter y al forzar la fecundación descubrió que todas las plantas producían semillas iguales.
Repitió los cruces con razas que diferían en otros caracteres y comprobó que en todos los casos la
descendencia obtenida era uniforme; con la forma correspondiente a uno de los progenitores.
A partir de ese momento a los caracteres que aparecen en los híbridos se les denominó
dominantes, mientras que a los que no aparecían recesivos.
*Autofecundación de los híbridos: A continuación, autofecundó a los híbridos de la F1 entre
ellos y obtuvo la segunda generación filial (F2). Al hacer esto comprobó que la descendencia obtenida no
era uniforme, sino que poseían una relación 3:1, es decir, de cada 4 semillas obtenidas, 1 tenía un
carácter recesivo y 3 poseían un carácter dominante.
Para explicar este hecho pensó en la existencia de unos factores responsables de los
caracteres expresados por la planta denominados genes.
2. GENÉTICA Y VOCABULARIO GENÉTICO
La genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres.
• La información responsable de cada uno de los caracteres hereditarios recibe el nombre de gen;
estos se encuentran en los cromosomas.
• Los alelos son las distintas versiones o alternativas que presenta un gen. Por ejemplo en el color
de pelo serían: rubio, pelirrojo, castaño...etc.
El alelo dominante se representa con una letra mayúscula, mientras que el recesivo con una letra
minúscula.
• Homocigótico o puro es aquel individuo cuyos alelos de un gen son idénticos (AA o aa).
• Heterocigótico o híbrido es aquel individuo cuyos alelos para un gen sean diferentes (Aa).
• Genotipo son los genes que un individuo posee para un carácter (AA, Aa, aa...).
• Fenotipo es la expresión externa del genotipo, es decir, el caracter que se aprecia en un
organismo.
• Herencia intermedia es la herencia en la que el heterocigótico manifiesta un fenotipo
intermedio entre los de los progenitores.
• Codominancia se produce cuando ambos alelos se expresan con igual intensidad.

2. 3. INTERPRETACIÓN DE LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL
1ª Ley de Mendel o ley de la uniformidad.
Ley del cruce de homocigóticos: "Si se cruzan dos variedades puras (organismos homocigóticos) que
difieren en un carácter, la descendencia es uniforme, presentando toda aquella el carácter dominante."
P-> AA + aa
F1-> Aa Aa Aa Aa
2ª Ley de Mendel o ley de la segregación.
Ley de la autofecundación de los heterocigóticos: "Los caracteres recesivos que no se manifiestan en la
primera descendencia filial (F1), reaparecen en la segunda generación (F2) en la proporción 3:1 ( 3
dominantes y 1 recesivo)."
F1-> Aa + Aa
F2-> AA Aa Aa aa
4. HERENCIA SIMULTÁNEA DE DOS O MÁS CARACTERES
• Cruce de dos razas puras para dos caracteres:
Eligió dos razas puras (homocigóticas) para dos caracteres y las cruzó. El resultado fue una F1 formada
por individuos iguales que representaban la forma dominante para ambos caracteres. Así comprobó que
se cumplía la ley de la uniformidad de la F1.
• Autofecundación de los dihíbridos:
Autofecundó los híbridos de la F1 y obtuvo descendencia formada por todos los alelos posibles. Al
contar los resultados de cada tipo de esta F2, vio que estos se encontraban en la proporción 9:3:3:1.
5. INTERPRETACIÓN ACTUAL DE LAS EXPERIENCIAS CON DIHÍBRIDOS
• 3ª Ley de Mendel o ley de la combinación independiente:
En los heterocigóticos para dos o más caracteres, cada carácter se transmite de la siguiente
generación filial independientemente de cualquier otro carácter. Por esta razón aparecen todas las
combinaciones posibles para estos caracteres.
6. HERENCIA EN LOS GRUPOS SANGUÍNEOS
• El grupo sanguíneo AB0.
Las personas pueden pertenecer a uno de los 4 grupos sanguíneos existentes A, B, AB, y 0.
Los glóbulos rojos pueden llevar en su membrana dos moléculas conocidas como antígeno A y
antígeno B. Cada persona lleva una de las dos o ninguna de ellas. Por otra parte, en el plasma existen
anticuerpos contra estos antígenos; cada persona lleva el anticuerpo A, el anticuerpo B, los dos o
ninguno.
GRUPO SANGUÍNEO ANTÍGENOS EN L MEMBRANA
DE LOS GLÓBULOS ROJOS
ANTICUERPOS EN EL PLASMA
A Antígeno A Anticuerpo B
B Antígeno B Anticuerpo A
AB Antígenos A y B Sin anticuerpos
0 Sin antígenos Anticuerpos A y B
• ¿Cómo se hereda el grupo sanguíneo AB0?

3. Este carácter está controlado por un gen con tres alelos diferentes que se determinan:
*Alelo A, responsable del antígeno A
*Alelo B, responsable del antígeno B
*Alelo 0, no lleva información para ningún antígeno
La relación que se da entre ellos es:
- Los alelos A y B son dominantes con respecto al 0, que es recesivo.
- Los alelos A y B son codominantes, es decir, los dos se expresan con igual intensidad.
GENOTIPO FENOTIPO O GRUPO SANGUÍNEO
AA A
A0
BB B
B0
AB AB
00 0
7. LA HERENCIA DEL SEXO
Cada gameto recibe en la meiosis un cromosoma de cada pareja de homólogos. También recibe uno de
los dos cromosomas sexuales:
• Las células precursoras de los óvulos poseen cromosomas X. Todos los óvulos llevan un
cromosoma X.
• Las células que originan espermatozoides poseen un cromosoma X y otro Y. La mitad de los
espermatozoides llevan un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y.
El sexo dependerá del tipo de espermatozoide que fecunde el óvulo, X o Y. Si lo fecunda un
espermatozoide que tenga el cromosoma X el cigoto será XX, por lo tanto una niña; mientras que si lo
fecunda un cuyo cromosoma es el e Y, el cigoto será XY, y por lo tanto será niño.