1. alcanos

Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 1 -
Introducción.- Los hidrocarburos, son compuestos binarios cuyas moléculas contienen solo
carbono e hidrógeno. Su importancia se debe a que actualmente son la fuente principal de
cadenas de carbono para la industria, son los componentes esenciales del petróleo, la hulla
y el gas natural.
Son menos densos que el agua y además no son miscibles en ella. En presencia del
oxígeno arden desprendiendo gran cantidad de calor.
Se dividen en dos grandes grupos:
- Hidrocarburos acíclicos, de cadena abierta, llamados también alifáticos.
- Hidrocarburos cíclicos, de cadena cerrada, llamados también alicíclicos.
Saturados Alcanos
Acíclicos
Alquenos
No saturados
Alquinos





 
 
 

Cicloalcanos
Alicíclicos Cicloalquenos
Cíclicos
Cicloalquinos
Aromáticos o bencénicos
 


 
 




Características de los alcanos.- Son hidrocarburos de cadena saturada, se denominan
así porque presentan solo enlaces simples entre carbono y carbono.
Se los conoce con el nombre de parafinas por su escasa reactividad química, (del latín
parum y affinis, poca reactividad)
Los alcanos cumplen con la fórmula general:
Cn H2n+2 C
C
Cap. 1
HIDROCARBUROS SATURADOS
ALCANOS

2 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria
El alcano más sencillo es el metano (CH4), conocido popularmente como gas natural.
Su estructura presenta cadenas de carbonos con hibridación sp3
, los enlaces son del tipo
sigma ( ) entre carbonos e hidrógenos.
Hibridación Geometría Ángulo Enlace
sp3
109.5º
109.5º C – C
Tipo de enlace Molécula Modelo
σ
(sigma)
Propiedades físicas y usos de los alcanos:
• El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es
gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de
heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.
• El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número
de átomos de carbono.
• Son insolubles en agua.
• Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites
y ceras.
• El gas domiciliario de uso doméstico es metano.
• El gas en garrafa de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
• El gas de los encendedores es butano.
• Los hidrocarburos líquidos se emplean como combustibles en los motores de combustión
interna de automóviles, aviones, etc.
• La gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela, es
esencialmente triacontano
• El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reacción.
Ejemplo:
CH4 + O2 → CO2 + H2O + CALOR

• El metano es un hidrocarburo bastante accesible, el cual se utiliza cada vez más como
materia prima química. Las reacciones de su combustión y descomposición encuentran
aplicación en la producción del negro de humo destinado para la obtención de la tinta
de imprenta y de artículos de goma a partir de caucho. El metano también es una fuente
principal de producción de hidrógeno en la industria para la síntesis de amoníaco y de
una serie de compuestos orgánicos.
• Su reacción de halogenación permite obtener derivados halogenados del metano; los
cuales encuentran aplicación práctica como disolventes, como el diclorometano y el
tetracloruro de carbono.
• En general los compuestos orgánicos halogenados son tóxicos y muchos de ellos se
han empleado en la agricultura como plaguicidas e insecticidas, pero su uso se ha
restringido debido a su alta peligrosidad.
Nomenclatura de alcanos.- Para nombrar, el sistemático (I.U.P.A.C.) y el común.
a) Nomenclatura sistemática.- Según las reglas de la I.U.P.A.C., los cuatro primeros
alcanos reciben nombres triviales, conservados por tradición, del quinto en adelante se usa
como prefijo la raíz del número griego que indica la cantidad de átomos de carbono seguido
de la terminación ano.
Ejemplos:
NOMBRE
FÓRMULA
SEMIDESARROLLADA
FÓRMULA
TOPOLÓGICA
Metano CH4
Etano CH3–CH3
Propano CH3–CH2–CH3
Butano CH3–CH2–CH2–CH3
Pentano CH3–(CH2)3–CH3
Hexano CH3–(CH2)4–CH3
Heptano CH3–(CH2)5–CH3
Octano CH3–(CH2)6–CH3
Nonano CH3–(CH2)7–CH3
Decano CH3–(CH2)8–CH3
Undecano CH3–(CH2)9–CH3

Radicales lineales o alquílicos.- Llamados también sustituyentes, son moléculas de
alcanos que han perdido un átomo de hidrógeno por una ruptura del enlace covalente.
Fórmula general: –Cn H2n+1 Se los nombra con la terminación il o ilo.
Ejemplos:
–CH3 –CH2 – CH3 –CH2 – CH2 – CH3
metil– o metilo– etil– o etilo– propil– o propilo–
Alcanos ramificados.- En los alcanos ramificados se pueden distinguir los siguientes
componentes:
a) La cadena principal: Es la cadena más larga de carbonos.
b) Ramificación primaria: Cadena corta que nace de la cadena principal (radicales o
sustituyentes que nacen de la cadena principal)
c) Ramificación secundaria: Cadena más corta que nace de una ramificación primaria.
Ramificación
secundaria
C a d e n a p r i n c i p a l
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
I
CH2
I
CH – CH3
I
CH3
Ramificación
primaria
Nomenclatura de alcanos ramificados.- La I.U.P.A.C. recomienda tomar en cuenta las
normas de 1979 y 1993.
1. Se elige la cadena más larga de carbonos (cadena principal).
2. La cadena más larga se numera de principio a fin, eligiendo la dirección, de forma que
las cadenas laterales presenten los números más bajos posibles.
Si tuvieran el mismo número, se compara término a término hasta encontrar la posición
más baja, sin importar la naturaleza de los sustituyentes.
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
I
I
CH3
CH3
I
6 5 4 3 2 1
De izq. a derecha: 2, 4, 5
De derecha a izq: 2, 3, 5 (correcto)
Nombre: 2,3,5 – trimetilhexano

Otro ejemplo:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
- Por la derecha, los localizadores son: 3, 4, 5, 6, 8
- Por la izquierda, los localizadores son: 3, 5, 6, 7, 8
- Se debe comenzar por la derecha. El numeral 4 < 5 define la numeración correcta.
Nombre: 8 – etil – 3,4,5,6 – tetrametildecano
3. Cuando existen dos cadenas de igual longitud que se pueden seleccionar como cadena
principal, se elige aquella que presenta el mayor número de sustituyentes.
Ejemplos:
5
2
6
4
3
1
5
2 6
4
3
1
Correcto:
3–etil–2–metilhexano
Incorrecto:
3–isopropilhexano
4. Si el numero localizador es el mismo, se tiene en cuenta el orden alfabético de los
radicales para la numeración.
Ejemplo:
1
2
1
3
2
3
metil etil
Lo correcto es: 3 – etil – 7 – metilnonano
5. Los radicales sencillos se nombran, por orden alfabético, no se toman en cuenta el
orden de la numeración.

6. Los números que indican la posición de los radicales se separan por comas y los
números de los nombres se separan por guiones.
Ejemplo:
6
2
5
3
1
4
7
2
6
3
5
7
4
1
Correcto: 2,3,5,5
5–etil–2,3,5–trimetilheptano
Incorrecto: 3,3,5,6
3–etil–3,5,6–trimetilheptano
7. Cuando existan dos o más sustituyentes iguales en la cadena principal, se insertan
prefijos multiplicativos (di, tri, tetra, penta, etc.) antes del nombre del sustituyente para
indicar el número de esos sustituyentes. No se deben usar guiones.
Ejemplo:
Correcto: 2,2–dimetilpentano
Incorrecto: 2–dimetilpentano
Ejercicios resueltos.- Analiza y vuelva a resolver los siguientes ejemplos:
1)
Cadena principal: La de mayor longitud
(5 carbonos), pentano.
Numeración: Comienza por la izquierda
para otorgar el localizador más bajo al
metilo.
Nombre: 2–metilpentano
2)
Cadena principal: La de mayor longitud
(6 carbonos), hexano.
Numeración: Puede comenzarse por
cualquiera de los extremos dada la simetría.
Nombre: 3,4–dimetilhexano
3)
C2H5
I
CH3 – CH – CH – CH – CH3
I I
CH3 C2H5
2,3–dietil–4–metilhexano
4)
CH2 – CH2 – CH3
I
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 CH2 – CH3
4–etil–2–metil–5–propiloctano

Nombres comunes para radicales.- Se usan los prefijos: n, ISO, NEO, SEC y TER.
1. Radicales “n”.- Para cadenas normales
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 – (CH2)7 – CH2 –
n–propil (propil) n–nonil (nonil)
2. Radicales “iso”.- Debe haber un grupo –CH3 unido al penúltimo átomo de carbono
de la ramificación primaria.
CH3 – CH –
I
CH3
CH3 – CH – CH2 –
I
CH3
3 2 1
Isopropil Isobutil
3. Radicales “neo”.- Debe haber dos grupos –CH3 unidos al penúltimo átomo de la
ramificación primaria.
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH2 –
I
CH3
4 3 2 1
CH3
I
CH3 – C – (CH2)2 – CH2 –
I
CH3
neohexil neoheptil
4. Radicales “sec–”.- Cuando se extrae un átomo de H en el carbono secundario y que sea
segundo de la cadena normal.
I
CH3 – CH – CH2 – CH3
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
sec-butil sec-pentil
5. Radicales “ter–”.- Cuando se extrae un átomo de H de un carbono terciario de la
cadena principal.
I
CH3 – C – CH3
I
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH3
I
CH3
ter-butil ter-pentil

b) Nomenclatura común o “trivial” de alcanos.- Es una nomenclatura antigua, no existe
regla para nombrar a los compuestos. Generalmente el nombre es por su origen o por
alguna propiedad de la sustancia.
1. Cuando los carbonos se encuentran en cadena continua se utiliza la palabra “normal” o
el prefijo “n” antes de nombrar a la familia.
Ejemplos:
CH3 – (CH2)5 – CH3 CH3 – (CH2)7 – CH3
n–heptano n–nonano
2. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo ISO, cuando existe un grupo –CH3
unido al penúltimo átomo de carbono de la cadena principal.
Ejemplos:
I
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH3
isopentano isohexano
3. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo MESO, cuando existen dos grupos
–CH3 unidos al segundo y penúltimo átomos de carbono de la cadena principal.
Ejemplos:
CH3 – CH – CH – CH3
I I
CH3 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
I I
CH3 CH3
mesohexano mesoheptano
4. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo NEO, cuando existe dos grupos
–CH3 unidos al penúltimo átomo de carbono de la cadena principal.
Ejemplos:
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH3
I
CH3
neohexano
CH3
I
CH3 – C – (CH2)2 – CH3
I
CH3
neoheptano

Radicales o sustituyentes complejos.- Son aquellos sustituyentes formados con
ramificaciones primarias y secundarias.
Para nombrarlas:
1. Se identifica la ramificación más larga como grupo alquilo básico.
2. Se enumera nuevamente, comenzando en el carbono que tiene el enlace libre.
3. Se nombra la ramificación secundaria seguida de la ramificación primaria, todo
dentro de un paréntesis
Ejemplos:
2
1 3
CH3 CH3
I I
– C – CH2 – CH – CH3
I
CH3
4
2
1 3
I
CH3 – CH2 – CH – CH – CH3
I
CH3
Radical: (1,1,3 – trimetilbutil) Radical: (1–etil–2–metilpropil)
CH3 – CH –
I
CH3
CH3 – CH – CH2 –
I
CH3
3 2 1
Isopropil (1 – metiletil) Isobutil (2 – metilpropil)
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH2 –
I
CH3
4 3 2 1
CH3
I
CH3 – C – (CH2)2 – CH2 –
I
CH3
neohexil (3,3 – dimetilbutil) neoheptil (4,4 – dimetilpentil)
I
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
sec-butil (1 – metilpropil) sec-pentil (1 – metilbutil)
I
CH3 – C – CH3
I
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH3
I
CH3
ter-butil (1,1 – dimetiletil) ter-pentil (1,1 – dimetilpropil)
PARA PROFUNDIZAR LOS CONOCIMIENTOS SOBRE NOMENCLATURA

Nomenclatura de alcanos con radicales complejos.- Continuando las recomendaciones
de la I.U.P.A.C.
1) Al realizar la ordenación alfabética no se toman en cuenta los prefijos numéricos
como di, tri, tetra, así como las letras que indican el tipo de estructura: sec-, ter-, orto,
meta, para, cis, trans.
Por el contrario, se consideran alfabéticamente los prefijos: ciclo, iso, meso y neo.
Por ejemplo:
Un metil, estará en un nombre delante de un dipropil, pero detrás de un isopropil.
Para nombrar alcanos con radicales complejos, cambia la forma de nombrar, de la siguiente
manera:
Ejemplos:
2
5
4
7
6
3
1
8
Cadena principal: octano
Numeración de cadena: 2,2,4
Sustituyentes: metil, sec-butil
Alfabetizar: sec-butil, metil, octano
Nombre: 4–sec-butil–2,2–dimetiloctano
En el siguiente ejemplo, los dos sentidos de numeración producen los índices 3,4,5,7,8 y
3,4,6,7,8.
Como el primer número de cada secuencia de numeración es idéntico (3) comparamos el
segundo índice y observamos que también son iguales (4).
Al comparar el tercer índice se observa que son diferentes (5 y 6). Este es el primer punto
de diferencia y se escoge la secuencia con el menor índice (5).
9
2 6
4 7
5
3
1
8 2
9 5
7 4
6
8
10
3
1
Correcto: 3,4,5,7,8 Incorrecto: 3,4,6,7,8
Nombre: 8–etil–4–isopropil–3,5,7–trimetildecano

2) Los radicales complejos se ordenan según su primera letra, se toma en cuenta los
prefijos numerales multiplicativos: di, tri, tetra, etc. (sí se consideran como parte del
nombre del radical).
- Para los radicales simples, se cumple: etil está antes que dimetil y éste que propil.
- Para los radicales simples y complejos son: (1,1–dimetiletil), etil y metil.
El orden es: La “d” antes que la “e”.
Ejemplos:
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
I
CH3
CH3
I
CH3 – C – CH2
I
I
CH2
I
CH3
Incorrecto:
5–etil–3–(1,1–dimetiletil)–3–metiloctano
Correcto:
3–(1,1–dimetiletil)–5–etil–3–metiloctano
Otros ejemplos son:
1
1
2
4
5
9
2
3
5–(1,2–dimetilpropil)–4–etil–2–metilnonano
1
2
1
11
6 5
6–(1,2–dimetilbutil)–5–etilundecano
Para ordenar alfabéticamente los nombres de los radicales complejos que estén formados
por palabras idénticas, se dará prioridad al radical que presente el localizador más bajo.
1
6
7
2
1
6–(1–metilbutil)–7–(2–metilbutil)dodecano

3) Cuando existen radicales complejos repetidos, se nombra con prefijos multiplicativos de
grupos, tal como los que se emplearán en la nomenclatura inorgánica.
(bis = 2; tris = 3; tetrakis = 4; etc.)
Ejemplos:
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 – CH CH – CH3
I I
CH3 CH3
3,5–bis–(1–metiletil) octano
Cadena principal: (10 carbonos), decano.
Sustituyentes: metilos en posiciones 2,8; propilos en 4,7 y 2-metilpropilo en 6.
Nombre: 2,8–dimetil–6–(2–metilpropil)–4,7–dipropildecano
Halogenuros de alquilo.- Los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los
alcanos, que pueden llevar uno o más halógenos.
Los halogenuros de alquilo han sido conocidos desde siglos, el cloruro de etilo, fue
sintetizado alrededor de 1400 y la síntesis de estos compuestos, se han desarrollado desde
1800 por el amplio uso comercial de estos compuestos.
Nomenclatura.- Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando si es necesario la posición que ocupa el halógeno en la cadena,
sabiendo que el doble y triple enlace tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de
los números.
Ejemplos:
CH2 Cl – CH2 – CH2 – CH3
1–clorobutano
CH2 = CH – CCl2 – CH2Cl
3,3,4-tricloro-1-buteno
Cl
Cl
cloruro de butilo
Br
bromuro de isopropilo

I. Escribir las fórmulas semidesarrolladas y topológicas de los siguientes alcanos:
1) 4-isopropilheptano 2) 3-etil-2-metilpentano
3) 5–ter-butil–4–isopropilnonano 4) 5-(2-metilpropil)–3–metilnonano
5) 3-etil-2,5-dimetilheptano 6) 4-isopropil-7,7-dimetildecano
7) 4-isopropil-2,4,5-trimetilheptano 8) 4-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano
9) 3-etil-5-isobutil-4-isopropil-6-metiloctano 10) 5-ter-butil-3-etil-2,4-dimetilheptano
11) 4-etil-3,5-dimetilheptano 12) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano
13) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano 14) 6-isopropil-2,5-dimetilnonano
15) 4-ter-butil-3-metilheptano 16) 5,5-dietil-2-metil-7-propildecano
17) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,7-dietilundecano 18) 5-(2-etilbutil)-3,4-dimetilnonano
19) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano 20) 4-etil-3-metil-5,7-dipropildecano
21) 5-(2,2,-dimetilpropil)-4-propilnonano 22) 4-(1,1-dimetiletil)-2-metil-5-propiloctano
23) 3,4,8-trimetil-5-(1,2,3-trimetilbutil)decano
24) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6-propildecano
25) 4,5-dietil-5-isopropil-3,7-dimetil-6-propilundecano
26) 6–(1,3,4–trimetilpentil)–7–(1,2,3–trimetilpentil)–3,9,10–trimetiltridecano
II. Escribe los nombres de las siguientes fórmulas:
1)
I I
CH3 CH3
2)
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH2
I
CH3
3)
CH2 – CH3
I
CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 CH2 – CH3
I
CH – CH3
I
CH3
4)
CH3
I
CH3 – C – CH3
I
CH3
5)
CH3 CH2 – CH3
I I
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3
6)
CH2 – CH3
I
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
I I
CH3 CH2
I
CH2
I
CH3
EJERCICIOS PROPUESTOS

III. Escribe los nombres de las siguientes fórmulas:
1) 2) 3)
4) 5) 6)
7) 8) 9)
10) 11) 12)
13) 14) 15)
16) 17) 18)
IV. Explica por qué cada uno de los siguientes nombres son incorrectos.
1) 3-isopropil-5,5-dimetiloctano 2) 2,2-dimetil-3-etilpentano
3) 3,5,6,7–tetrametilnonano 4) 2-dimetilpropano
5) 2,2,3–metilbutano 6) 2,2-dietil-4,4-dimetilpentano
7) 3-propilpentano 8) 6-metiloctano
9) ter-butilmetano 10) 3-metil-3-etil-4-metildecano
11) 4-metilbutano 12) 2-metil-5-isopropilheptano
13) 2-metil-4-n-butiloctano 14) 2,3,3-trimetilbutano

1. El nombre de: CH3 – CH2 – CH3
a) propilo b) butano
c) propano d) N. A.
2. El nombre de: CH4
a) metano b) etano
c) metilo d) N. A.
3. El nombre de: CH3 – CH2 – CH2 – CH3
a) propano b) butano
c) pentano d) N. A.
4. El nombre de: CH3 – CH3
a) etano b) mengano
c) propano d) N. A.
5. El nombre de: CH3 – (CH2)5 – CH3
a) octano b) hexano
c) heptano d) N. A.
a) decano b) octano
c) nonano d) N. A.
7. Alcano lineal de 10 carbonos:
a) hectano b) eicosano
c) decano d) N. A.
a) pentágono b) pentano
c) pentilo d) N. A.
9. Alcano lineal de 11 carbonos
a) undecano b) nonadecano
c) eicosano d) N. A.
a) bonano b) heptano
c) hexano d) N. A.
11. El nombre de: CH3 –
a) metilo b) metano
c) etilo d) N. A.
12. El nombre de: CH3 – CH2 – CH2 –
a) propenilo b) propilo
c) etilo d) N. A.
13. El nombre de: CH3 – (CH2)3 – CH2 –
a) butenilo b) butilo
c) pentilo d) N. A.
14. El nombre de: CH3 – CH2 –
a) etinilo b) etilo
c) propilo d) N. A.
15. El nombre de: CH3 – (CH2)4 – CH2 –
a) hexilo b) etilo
c) heptilo d) N. A.
16. El nombre de: CH3–CH2–CH2–CH2–
a) propilo b) tetrailo
c) butilo d) N. A.
17. Dar nombre al siguiente radical:
CH3 – CH2 – CH –
I
CH3
a) 1–metil–propilo o sec-butilo
b) 1–metil–propilo o isopropilo
c) 1–metil–propilo o tercbutilo
d) 1–metil butil
18. Dar nombre al siguiente radical:
CH3 – CH – CH2 – CH2 –
I
CH3
a) 3 – metil – butilo o sec-pentilo
b) 3 – metil – butilo o isopentilo
c) 1 – metil – butilo
d) 1 – metil – pentil
EJERCICIOS PARA PRUEBAS DE SUFICIENCA ALCANOS I

1. El nombre de:
CH3 – CH – CH3
I
CH3
a) metil-propano b) butano
c) propil-metano d) N. A.
2. El nombre de:
I
CH3
a) pentano b) etil-propano
c) metil-butano d) N. A.
3. El nombre de:
CH3
I
CH3 – C – CH3
I
CH3
a) tetrametil-metano b) dimetil-propano
c) pentano d) N. A.
4. El nombre de:
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH3
a) dimetil-butano b) 2-metil-pentano
c) 4-metil-pentano d) N. A.
5. Nombrar el siguiente compuesto:
I I
CH3 CH3
a) 2,3–metil–butano
b) 2,3–dimetil–butano
c) 2,3–dietil–butano
d) 2,3–dimetil–hexano
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH2 – CH3
a) 2–etil–pentano b) 2–metil–pentano
c) 3–metil–hexano d) 2–etil–heptano
7. El nombre de:
CH2 – CH3
I
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
I I
CH3 CH2 – CH2 – CH3
a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano
b) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano
c) 5-isopropil-3-metil-octano
d) N. A.
CH3 CH2 – CH3
I I
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3
a) 4–etil–2,2,4–trimetil hexano
b) 3–etil–3,3,5–trimetil hexano
c) 4–etil–2,2,4–metil hexano
d) 4– etil–2,2,4–trietil hexano
CH3 CH2 – CH3
I I
CH3 – C – (CH2)4 – C – CH3
I I
CH3 CH3
a) 7–etil–2,2,7–trimetil octano
b) 2–etil–2,7,7–trimetil octano
c) 2,2,7,7–tetrametil nonano
d) 2–etil–2,7,7–trietil octano
10. El nombre de:
CH3
I
CH3 – C – CH2 – CH – CH3
I I
CH3 CH3
a) 2,2,4-tetrametil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-pentano
c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano
d) N. A.
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