(UT 27) Actinomycetales PARTE II.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA”
M.V. MSc. ROLANDO OBERTO

2. El género Corynebacterium es un
grupo heterogéneo de bacterias cuyas
especies comparten características
similares, son referidas como
bastones.

3. Características
 Carecen de motilidad
 Catalasa positiva
 No esporuladas.
 Muy resistentes a desecación
 Anaerobio facultativo.
 No alcohol acidorresistente
Corynebacterium

4. Morfología y Tinción
Morfología: Bacilos rectos ó ligeramente
curvos, forma de mazo ó basto,
Tinción: Gram (+), irregular.
No acido-alcohol resistentes.
.Agrupación: Empalizada, “letras chinas”.
No producen de esporas.
catalasa (+),
Corynebacterium

5. Requerimientos de cultivo u
• Exigentes, agar sangre o BHI
• Microaerofilia
• Crecen entre 24 - 48 horas
• Temperatura óptima 35-37o C.
• Presenta una estrecha
hemólisis beta.
Corynebacterium

6. Hábitat
Las corinebacterias están
ampliamente distribuidas en la
naturaleza encontrándose en el
suelo, el agua, productos
alimenticios y también en la
mucosa y piel del hombre y
animales.
Corynebacterium

7. Especies de importancia veterinaria
• Corynebacterium
pseudotuberculosis
• C. bovis
• C. renal
• C. cystitidis
• C. pilosum
Corynebacterium

8. Corynebacterium
Corynebacterium pseudotuberculosis.
Linfadenitis Caseosa

9. Corynebacterium pseudotuberculosis.
Factores de virulencia
•Fosfolipasa D  destruye membranas de células mamíferas 
dermonecrosis.
•Lípidos tóxicos de la pared: citotoxicidad sobre macrófagos caprinos,
inducción de hipersensibilidad tipo IV.
Poder patógeno
Produce linfadenitis caseosa en ovinos y
caprinos, caracterizada por abscesos
encapsulados en ganglios linfáticos
superficiales y profundos, puede afectar
órganos.

10. Diagnóstico microbiológico
• Muestra de abscesos.
• Bacilos, cocobacilos Gram positivos.
• Requerimientos exigentes de crecimiento agar sangre o BHI.
• Beta hemoliticas
• Colonias redondeadas, blanco amarillentas, opacas, elevadas,
superficie mate, 1 mm de tamaño.

11. Corynebacterium
• Catalasa positiva
• Oxidasa negativa
• No reduce nitratos
• Urea positiva
• Scrosa positiva
• Manitol, maltosa y sacarosa negativa.
Pruebas bioquímicas

12. C. bovis:
Presente en infecciones con mastitis es
transmitido entre el ganado vacuno
habitualmente mediante técnicas de
ordeñado inadecuadas.
C renale C pilosum
Son bacteria patógena que causa cistitis y
pielonefritis en el ganado
Factor de virulencia: Pili y marcada
actividad ureolítica )

13. Género Mycobacterium
Bacilos delgados
Gram positivo
ácido-alcohol resistentes
Carecen de esporas, flagelos,
fimbrias y cápsula
Catalasa V,
Algunas especies producen
pigmento.
Resisten desecación, ácidos, álcalis.
Sensibles a luz solar y UV,
desinfectantes orgánicos y
temperaturas >70˚C.

14. La estructura de la pared celular es inusual.
Incluye 4 tipos de polímeros:
Peptidoglicano–Arabinogalactano–Ácidos
micólicos–Lipoarabinomanano
Además se incluyen lípidos de superficie
(micósidos, sulfolípidos, etc.)
Las micobacterias comparten la mayoría de
los antígenos.
Estructuras de la pared celular
Género Mycobacterium

15. Factores de virulencia
Factor Cordón
es responsable del crecimiento serpenteante (en forma de cordón o filamento) en el
que los bacilos crecen.
Es tóxico para los leucocitos,
antiquimotáctico,
interfiere con la función mitocondrial y
juega un papel importante en el desarrollo de las lesiones granulomatosas
Capacidad de adquisición de hierro
requerido para la supervivencia en el interior de los fagocitos
Sulfolípidos
previenen la fusión fagosoma-lisosoma y
 hacen que los bacilos no estén expuestos a las enzimas lisosómicas (importante en la
supervivencia intracelular)
SOD (superóxidodismutasa):
neutraliza la capacidad oxidante de los iones superóxido

16. Género Mycobacterium
Fuentes de contagio (moco bronquial, heces, orina, moco
vaginal, esperma, leche).
Hospedadores susceptibles: mamíferos > aves y reptiles.
Mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad:
Inhiben la fusión fagolisosomal.
Sobreviven dentro de los macrófagos y se multiplican en
ellos.
Inducen Rxs. Hipersensibilidad tipo IV.
Manipula el sistema inmune del hospedador, favoreciendo
respuestas Th1.

17. CLASIFICACIÓN DE LAS MICOBACTERIAS*
*M. avium, M. aviumsubsp.
paratuber-culosis, M. intracellulare,
M. ulcerans (crecimiento lento y no
cromógenas)

18. Género Mycobacterium

19. Género Mycobacterium
Patogénesis

20. Género Mycobacterium
Tipo de lesiones y su ubicación.
Diseminación y pronóstico de la enfermedad
dependen de:
La especie micobacteriana.
La competencia inmunológica del hospedador
Individuos inmunocompetentes.
Individuos inmunosuprimidos.

21. Género Mycobacterium
Especie Hospedadores Procesos
Micobacterias tuberculosas: de crecimiento lento (>7 días)
M. bovis Varios mamíferos , incluso humanos Tuberculosis bov ina
M. bovis caprae Cabra y otros mamíferos Tuberculosis bov ina
M. tuberculosis Humanos, varios mamíferos,
canarios.
Tuberculosis humana
M. africanum Humanos, bovinos Tuberculosis humana, lesiones localizadas
Ratones Tuberculosis m urinaM. microti
Otros mamíferos Tuberculosis en hospedadores inmunsuprimidos
Micobacterias atípicas: causan lesiones focalizadas
Grupo I de Runyon: fotocromógenas (producción de pigmento carotenoide am arillo en presencia de luz)
M. kansas i Ciervos , cerdos y bovinos Lesiones tuberculoides en pulm ones y ganglios
Peces marinos , mamíferos acuáticos
y anfibios
Tuberculosis en peces, procesos
granulomatosos
M. m arinum
Humanos Granulom as de pisc inas ypeceras
M. simiae primates Enfermedad pulmonar en humanos, ais lado en
ganglios de monos sanos
Grupo II de Runyon: escotocromógenas (producen pigm entos en ausencia o presenc ia de luz)
Cerdos dom és ticos ysalvajes ,
jabalíes , vacas y búfalos
Granulom as en ganglios linfáticos cervicales y
entéricos
M. sc rofulaceum
humanos Escrofularios is
Grupo III de Runyon: no fotoc romógenas (no producen pigmento ni aún con el estímulo de luz)
Aves dom és ticas y salvajes Tuberculosis aviar
Cerdos Linfadenitis cervicales
M. av ium subesp.
av ium
Equinos, cerdos, otros Lesiones entéricas
Aves dom és ticas y salvajes Tuberculosis aviar
Cerdos ybovinos Ais lado en ganglios linfáticos entéricos
M. intracellulare
Primates no humanos Enteritis granulomatosa
M. terrae Humano y diversas especies
anim ales
Infec ciones localizadas y/ o diseminadas por
inmunosupresión
Gatos Lesiones cutáneas noduloulcerativasM. ulcerans
Humanos Úlcera de Buruli
M. xenopi Gatos Lesiones cutáneas noduloulcerativas
En cualquier individuo
causan
lesiones focalizadas que
even-
tualmente se
diseminarán a
otros órganos
Causan lesiones
focalizadas
en individuos inmu-
nosuprimidos que
eventual-
mente se diseminarían

22. Micobacterias con necesidades especiales de cultivo
Vacas, ovejas, cabras,otros
rumiantes y conejos
Paratuberculosis oenfermedad de Johne: afección
intestinal crónica con enteritis y diarreas.
M. avium
paratuberculosis
humano ¿enfermedad de Crohn?,¿colitis ulcerosa?
Humano Linfadenitis, artritis séptica, neumonías,lesiones
cutáneas.
M. haemophilum
ratones Lesiones cutáneas en inmunodeprimidos
M. lepraemurium Gatos yroedores Lepra felina y murina: nódulos suaves y carnosos en
tejido subcutáneo, las cuales pueden
sobreinfectarse
Micobacterias de crecimiento rápido (aprox. 7 días), pueden produciro no pigmento
M. chelonae Tortugas, peces, bovinos, gatos,
suidos, manatíes,monos
Granulomas localizados odiseminados,abscesos
M. abscessus Humanos Enfermedad respiratoria crónica,infecciones
postraumáticas y nosocomiales
M. fortuitum Bovinos, gatos,perros,cerdos Granulomas en diversas localizaciones
M. phlei Gatos yrumiantes Nódulos cutáneos con tendenciaa ulcerarse
Bovinos Mastitis granulomatosaM. smegmatis
gatos Lesiones cutáneas ulcerativas
Micobacterias específicas no cultivables en medios inertes
M. leprae Humanos yarmadillo de nueve
bandas (Dasypus novemcinctus)
Lepra humana
Causan lesiones focalizadas
en individuos inmu-
nosuprimidos que eventual-
mente se diseminarían

23. Mycobacterium bovis
Agente causal de tuberculosis bovina,
pero puede afectar a varias especies
silvestres y domésticas, incluyendo
humanos.
Contagio por contacto directo y con
secreciones de animales infectados.
Posibles rutas de transmisión de M. bovis: 1) por
contacto con materiales contaminados, 2) por aerosol,
3) ingestión de productos y derivados contaminados,
4) transmisión vertical, 5) transmisión horizontal, 6)
infección por predación. Tomado y modificado de Biet
et al., 2005.

24. Contagio por vía inhalatoria:
Tubérculos en ganglios retrofaríngeos
y mediastinales.
Contagio por vía digestiva:
Tubérculos en placas de Peyer y
ganglios mesentéricos.
Tubérculos en bazo e hígado.
Clínica no específica:
Emaciación progresiva y anorexia.
Disnea y hasta tos.
Mycobacterium bovis
digestiva

25. Comprende cuatro subespecies
M. avium subesp. avium:
Afección crónica de aves silvestres y domésticas.
Sin signos clínicos patognomónicos.
Lesiones granulomatosas en varios órganos.
M. avium subesp. paratuberculosis
Enteritis crónica granulomatosa en ruminates por
consumo de leche contaminada.
Diarreas intermitentes  permanentes
 desgaste del animal.
M. avium subesp. silvaticum.
M. avium subesp. hominis-suis.
Enfermedad
de Johne
Muy resistente a las
drogas
Mycobacterium avium

26. Fig. 21: Posibles rutas de transmisión de las subespecies de M. avium: 1) infección oral,2)
aerosoles,3) infección pasiva, 4) infección por productos y derivados, 5) transmisión vertical,6)
transmisión horizontal,7) infección por predación. Tomado y modificado de Biet et al., 2005.
Animales
domésticos
Humanos
inmunocom-
prometidos
Humanos
inmunocompetentes
Reservorios ambientales: plantas, agua,
aves, insectos
Mam íferos devida silvestre
Mycobacterium avium
Se liberan fácilmente en las heces,
sobre todo en aves y mamíferos
afectados

27. Diagnóst ico +
signos y sí nt om as
Ext endidos dir ect os
Color ación de Ziehl- Neelsen
Bacilos ácido alcohol- r esist ent es
Consider ar que ot r os m . o.
liber an m et abolit os
que pueden inhibir el cr ec.
de las m icobact er ias
Descont am inaciones
con desinf ect ant es
Hom ogeneización
y solubilización
Pueden o no est ar
suplem ent ados
con ver de de
m alaquit a
Löwenst ein- Jenssen
Pet r agnani
M iddlebr ock
Am er ican Thor acic Societ y
M edios especiales con huevo,
glicer ol, har ina de papa
y sales
Tr at am ient os especiales
a la m uest r a
Est udios m icr obiológicos
! Consider ar los lar gos t iem pos
gener acionales!
Leche, or ina, esput o, heces
M at er ial de aspir ado y lavados br onquiales
M at er ial de biopsias
Parámetros a considerar:
• Temperatura óptima de crecimiento
• Tiempo de crecimiento en presencia y/o
ausencia de luz
• Morfología colonial
• Acumulación de niacina
• Reducción de nitratos, catalasa
• Sensibilidad a algunos agentes

28. CARACTERISTICAS COLONIALES DE LOS
Mycobacterium MAS FRECUENTE EN ANIMALES
Mycobacterium
bovis
Mycobacterium
avium
Mycobacterium
Avium subsp.
paratuberculosis
Tipo de crecimiento Disgònico Eugònico Disgònico
Aerofilia Aerobio Microaeròfilico Microaeròfilico
Tipos de colonias Pequeñas, incrustadas
y frágiles
Blanquecinas y
frágiles
Pequeñas, lisas y sin
pigmentación. Al
tiempo rugosas y
aumentan de tamaño
Tiempo de
crecimiento
3-8 semanas 2-6 semanas 5-14 semanas

29. Las micobacterias son altamente
transmisibles, por lo cual deben trabajarse en
laboratorios de contención tipo III
Los desechos de material de
investigación de micobacterias deben
disponerse de manera adecuada…

30. Otras alternativas:
Intradermorreacción
Johnina PPD
Tuberculina PPD
Diagnóstico de tuberculosis

31. Latenacidades,paramuchas
personas,unadelascualidades
másvaloradasdelasalahorade
lograreléxito.
Gracias por su atención
Louis Pasteur