Este documento resume las características generales, clasificación, reproducción y estructuras de los hongos, así como la clasificación clínica de las micosis y el diagnóstico de laboratorio. Describe las características de los hongos filamentosos y levaduriformes, sus formas de reproducción asexual y sexual, y los tipos de esporas. Además, explica la clasificación clínica de las micosis y los métodos para diagnosticar micosis en el laboratorio, incluyendo exámenes directos, tinción y cultivo.

1. Conferencia
Unidad VIII Micología.
Sumario: -Características generales de los
hongos.
-Clasificación.
-Reproducción, Estructuras
-Clasificación clínica de las micosis
. -Diagnóstico de laboratorio..

2. Bibliografía
Brooks Geo. F., Carroll Karen C., Morse
Stephen A., Butel Janet S., Mietzner,
Timothy A. MICROBIOLOGÍA MÉDICA.
JAWETZ, MELNICK Y ADELBERG. 25 Ed
Mc GRAW-HILL INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. 2011.Sección V Capitulo 45
pág. 630

3.  Reconocer características
generales, cclasificación,
reproducción y estructuras
relacionadas, así como
clasificación clínica de las micosis
y diagnostico de laboratorio.
Objetivos

4. Características generales
-Casi todos los hongos son aerobios, pero
algunas levaduras y hongos filamentosos como
el Mucor son facultativos.
-Ninguno es anaerobio estricto.
-Pueden tolerar variaciones de pH entre 2 y 10,
mas su crecimiento óptimo es alrededor de 7.
-Prefieren un ambiente húmedo, sin embargo,
las conidias o esporas pueden sobrevivir en una
atmósfera seca.

5. Características generales
-La temperatura óptima para el crecimiento de
la mayoría de los hongos es entre 25 y 37 ºC, o
sea a temperatura ambiente algunos, mientras
otros requieren incubación, aunque algunos
pueden crecer a bajas temperaturas y otros a
45 ºC como, por ejemplo, Aspergillus
fumigatus.

6. CLASIFICACIÓN
Son reconocidos por su morfología
macroscópica y microscópica, y de acuerdo con
ello se dividen en dos grupos:
1.Hongos filamentosos
2.Hongos levaduriformes
3. Dimorfos

7. Hongos filamentosos
-La hifa o filamento es el elemento primario de
estos hongos.
-Son estructuras cilíndricas parecidas a tubos.
-Pueden tener tabiques o septos en número
variable o no tenerlos y ser aseptadas o
cenocíticas.
-Poseen poros pequeños.
-Según la forma que adopten las hifas pueden
ser: vesiculosas, nodulares, pectinadas, en
raqueta, en candelabro fávico y otras.

8. Hongos filamentosos
Al conjunto de hifas unidas y entrelazadas se les
denomina micelio, el cual puede ser:
1.aéreo o reproductivo, es el que crece en la
superficie del medio de cultivo y donde podemos
encontrar las conidias o esporas.

9. Hongos filamentosos
En el micelio aéreo se desarrolla la colonia del
hongo, que de acuerdo con el género o especie
a que pertenezcan van a tener diferentes
formas y colores.
Así pueden ser: algodonosas, pulverulentas,
cerebriformes, crateriformes, etc.; y los
pigmentos pueden ser: rojo, carmelita, violeta,
verde, amarillo y otros.

10. Hongos filamentosos
2.el micelio vegetativo o nutritivo es aquel
que se introduce en el medio de cultivo para
absorber los nutrientes

11. Hongos filamentosos
-Se desarrollan lentamente durante 1 o 2
semanas, a temperatura ambiente,
formando colonias.. macroscópicas ya
descritas, en el medio de cultivo

14. Hongos levaduriformes
-Forman colonias suaves, cremosas, con
pigmentos variados según el género y la especie;
pueden ser: blancas, crema, color café, negras.
-Van a estar constituidas por células redondas,
ovales o gemantes denominadas blastosporas o
blastoconidias.
-En algunas levaduras estas células quedan
unidas y se alargan formando una especie de
filamento denominado pseudomicelio.
-La reproducción es asexual por gemación.

15. Hongos levaduriformes
-Crecen mas rápido que los filamentosos, de
1 a 3 días, requieren de incubación a 37
grados.

17. Dimorfos
Son aquellos que crecen tanto en la forma
filamentosa como en la levaduriforme,
dependiendo esto, entre otros factores, de
la temperatura a que sean sometidos (25 o
37 ºC ) y de los nutrientes.

18. Reproducción
Los hongos se reproducen sexual y
asexualmente.
Desde el punto de vista médico la reproducción
asexual es la más importante, pues la mayoría
de los hongos patógenos para el hombre sólo se
reproducen de esta forma.

19. Reproducción
A pesar de que ya se ha encontrado en algunos la
reproducción sexual, esta no es fácil de obtenerla
en los laboratorios, resultando muy útil y económico
identificarlos por su reproducción asexual.
Las esporas asexuales se denominan conidias,
estas pueden formarse sobre conidióforos
especializados, a partir de una hifa o sobre los
lados o extremos de estas. Dentro de una misma
colonia pueden formarse más de una clase de
conidias.

20. TIPOS DE CONIDIAS
O ESPORAS ASEXUALES
1.Microconidias pequeñas unicelulares: pueden
ser redondas o piriformes.
2.Macroconidias grandes fusiformes o en forma
de clava, de tabaco o lápiz: por regla general
septadas o multiseptadas.
3.Blastosporas o blastoconidias: célula redonda
u oval que se reproduce por gemación con
separación posterior del brote o yema de la
célula progenitora.

21. TIPOS DE CONIDIAS
O ESPORAS ASEXUALES
4.Clamidosporas: las células en la hifa se
agrandan y forman paredes gruesas, son
resistentes a condiciones ambientales
desfavorables y germinan cuando estas
condiciones mejoren.
5.Artrosporas: una hifa septada que se
fragmenta en células individuales.

22. ESPORAS ASEXUALES
Se producen por meiosis y de acuerdo con su
origen pueden ser:
1.Zigosporas: fusión de la punta de dos hifas
cercanas y se desarrollan esporas grandes de
paredes gruesas.
2.Ascosporas: dentro de una célula especializada
llamada asca se forman de cuatro a ocho
esporas.
3.Basidiosporas: en la superficie de una célula
especializada llamada basidio se forman cuatro
esporas.

23. METABOLISMO DE LOS
HONGOS
Los hongos requieren carbono, nitrógeno y
otros elementos. El carbono es usado para la
síntesis de carbohidratos, proteínas, lípidos y
ácidos nucleicos. La oxidación de los mismos
proporciona la energía requerida por los
hongos; además, secretan enzimas
extracelulares como la amilasa, proteasa y
lipasa que degradan macromoléculas. El
nitrógeno es requerido para la síntesis de los
constituyentes celulares como: aminoácidos,
proteínas, purinas, pirimidinas, ácidos
nucleicos, glucosamina y quitina.

24. CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE
LAS MICOSIS
1.Superficiales (afectan la epidermis):
a) Pitiriasis versicolor.
b) Tiña negra palmaris.
c) Piedra blanca.
d) Piedra negra.

25. CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE
LAS MICOSIS
2.Cutáneas (afectan la epidermis, dermis,
pelos, uñas):
a)Dermatofitosis.
b) Candidiasis.

26. CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE
LAS MICOSIS
3.Micosis subcutáneas (afectan la epidermis,
dermis, tejido celular subcutáneo; pueden invadir
el tejido muscular y óseo. Comúnmente no se
observan diseminaciones, ni linfáticas, ni
hematógenas):
a)Esporotricosis.
b)Cromomicosis.
c)Rinosporidiosis.
d)Micetomas.
e)Lobomicosis.

27. CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE
LAS MICOSIS
4.Micosis sistémicas o profundas (por lo general,
la lesión inicial es a nivel del pulmón,
diseminándose por vía hematógena a otros
sistemas u órganos de la economía):
a)Candidiasis (oportunista).
b)Criptococosis (oportunista).
c)Histoplasmosis.
d)Coccidioidomicosis.

28. CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE
LAS MICOSIS
e) Paracoccidioidomicosis.
f) Blastomicosis.
g) Aspergilosis (oportunista).
h) Mucormicosis (oportunista).

29. TRANSMISIÓN DE LAS
MICOSIS
1. Contacto directo. Ejemplo: dermatofitosis.
2. Penetración a través de heridas en la piel.
Ejemplo: cromomicosis.
3. Penetración a través del tracto respiratorio.
Ejemplo: histoplasmosis.
4. Penetración por cateterismo intravenoso.
Ejemplo: candidiasis.
5. Autoinfección. Ejemplo: pitiriasis versicolor.

30. Diagnóstico de laboratorio
1- Muestras: en dependencia del tipo de micosis
-pelo
-uñas
-escamas
-lesiones de piel,
-exudado de mucosa vaginal y oral
-lavados bronquiales
-esputos
-orina
-heces fecales

31. Diagnóstico de laboratorio
-líquido cefalorraquídeo (LCR)
-sangre
-fragmentos de biopsias o autopsias
-fragmentos de cateter
-sondas
-válvulas cardíacas,

32. Diagnóstico de laboratorio
2-Examen directo.
El montaje con KOH se emplea como ayuda para
detectar elementos micóticos en muestras que
contiene material queratinoso como escamas de
piel, pelos, uñas o en material mucoide espeso,
ya que el mismo disuelve la queratina de fondo
exponiendo los elementos micóticos.

33. Diagnóstico de laboratorio
En un portaobjeto colocar una gota de KOH al 15%
y sobre está colocar las escamas.
Colocar el cubreobjetos y pasar la preparación por
la flama del mechero 3 veces.
Dejar reposar por 5-10 minutos.
Observar al microscopio con los objetivos de 10X y
40X las preparaciones; buscando las estructuras
fúngicas que caracterizan una muestra positiva al
examen directo con KOH.

34. Diagnóstico de laboratorio
Tinción de azul de algodón o lactofenol
Es una tinción simple, basada en la afinidad del
colorante por componentes de la célula fúngica,
debido a tres características fundamentales:
-el fenol destruye la flora acompañante, por lo
general bacterias que crecen junto a los hongos
-por su parte el acido láctico conserva las
estructuras fúngicas al crear sobre estas una
película que las protege
-el azul de algodón tiene la capacidad de adherirse
a las hifas y conidios.

36. Diagnóstico de laboratorio
3-Cultivo:
se emplean 2 tubos por cada muestra, 1 de Agar
Sabouraud simple y otro con Agar Sabouraud con
antibióticos, el primero para lograr el aislamiento
primario o inicial, pues algunos de los antibióticos
que se añaden para concederle selectividad al
medio de cultivo, muchas veces inhiben el
crecimiento de algunos hongos filamentosos y
levaduriformes.

38. Diagnóstico de laboratorio
-Agar Sabouraud simple
se recomienda sólo para el aislamiento primario.
El pH final (alrededor de 5,6) es mucho menor que
el de la mayoría de los medios y tiende a eliminar el
crecimiento bacteriano.

39. Diagnóstico de laboratorio
-Agar Sabouraud Gentamicina Cloranfenicol.
Se emplea para el aislamiento selectivo de levaduras
y hongos filamentosos a partir de muestras
polimicrobianas.
El aumento del nivel de peptonas y dextrosa
favorece el crecimiento de cepas de hongos.
La presencia de gentamicina inhibe el crecimiento de
la mayoría de las bacterias Gram-negativas y Gram-
positivas.

40. Diagnóstico de laboratorio
La presencia del cloranfenicol mejora la
selectividad frente a algunas especies que
pueden ser resistentes a la gentamicina
(estreptococos, Proteus, etc.).
El pH del agar es ligeramente ácido, por lo que
favorece el crecimiento fúngico más que el
crecimiento bacteriano.