leucosis bovina

1. LEUCOSIS BOVINA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO
ABAD DEL CUSCO
CURSO : ENFERMEDADES PARASITARIAS
E INFECCIOSAS
DOCENTE: M.V. WILSON HUAMAN SAMANEZ
ALUMNO : LIMAYMANTA SALAZAR JERSON

2. DEFINICIÓN
La leucosis enzoótica bovina (LEB) es
una enfermedad de distribución
mundial, siendo su incidencia mayor en
los sistemas de producción de leche.
La Leucosis Bovina es una
enfermedad infecciosa, crónica, de
origen viral, transmisible y de larga
incubación, que se caracteriza por la
formación de anticuerpos
permanentes o proliferación de
tumores malignos.

3. ETIOLOGÍA
Agente transmisor: Oncovirus
Un retrovirus de la familia Retroviridae.
Que afecta a células de la línea linfoide, linfocitos B,
aunque también posee capacidad de infectar otras
células como los linfocitos T y monocitos.

4. ETIOLOGÍA
La leucosis viral bovina es causada por un retrovirus (ARN)
oncogénico que causa linfosarcomas en el ganado.
El virus permanece viable en sangre refrigerada a 4ºC, por
lo menos durante dos semanas, pero puede destruirse con
luz ultravioleta, congelación, calentamiento a 56 ºC por 30
minutos y por pasteurización.
El virus produce una infección permanente en los linfocitos.
Agente transmisor: Oncovirus

5. EPIZOOTIOLOGÍA
TRANSMISIÓN DISTRIBUCIÓNHUÉSPEDES SUSCEPTIBLES

6. EPIZOOTIOLOGÍA
Huéspedes susceptibles:
 se considera que el virus infecta naturalmente a los
bovinos, búfalo, (OIE, 2008) y en forma inducida a los
ovinos.
 Actualmente hay evidencia de la posibilidad de la
infección natural en humanos.
 La enfermedad se presenta con mayor frecuencia en
animales mayores de 2 años, y más en los rebaños
lecheros que en los de carne.

7. Transmisión:
 El virus se transmite en forma horizontal y vertical,
siendo la primera la más importante.
 El contagio se produce por el traspaso de linfocitos que
contienen el virus, los cuales a su vez provienen de
animales infectados.
 Estos se encuentran en sangre, calostro, leche, saliva,
secreciones nasales, semen y orina.
 Es importante el contagio mediante maniobras tales
como la extracción de sangre, vacunaciones y tacto
rectal, en las cuales se trabaja con un elevado número
de animales utilizando el mismo instrumental
repetidamente.
 En aquellos lugares donde la carga de insectos
chupadores es alta se considera que éstos pueden
contribuir a la expansión de la enfermedad.
 Además el virus puede cruzar la placenta.

8. Distribución:
La enfermedad está reportada en casi todo el mundo. En
América en general se considera que la enfermedad está
presente en forma clínica (OIE, 2008).
EPIZOOTIOLOGÍA

9.  Los síntomas se aprecian mayoritariamente después de
los 2 años de edad y el periodo de mayor frecuencia es
entre los 5 y 8 años.
 En estudios realizados en ganado lechero, la mayor
frecuencia de presentación del linfosarcoma fue entre
las edades de 6 a 10 años (Chamizo Pestana, 1997).
 La presencia de deformaciones o masas tumorales
subcutáneas en varias partes del cuerpo, también es
indicativo de la enfermedad.
SINTOMATOLOGÍA

10. SINTOMATOLOGÍA
ANEMIA EMACIACIÓN INFERTILIDAD
MODIFICACIONES
POR
TUMORACIONES
EN LAS PAREDES
DEL ÚTERO
AGRANDAMIENTO
DE LOS GANGLIOS
EXPLORABLES
MASAS
TUMORALES
SUBCUTÁNEA

11. SIGNOS CLÍNICOS
Los signos comunes son:
Pérdida progresiva de peso.
Baja de la producción láctea.

12. SIGNOS CLÍNICOS
Los demás serán de acuerdo al sitio de ubicación de los
linfosarcomas.
 El linfosarcoma bovina es una enfermedad
caracterizada por múltiples tumores linfoides que
suelen afectar muchos órganos y aparatos.
Se caracteriza por masas tumorales blanquecina que
invaden aparto digestivo, riñón, ganglios linfáticos,
útero, etc.
 Puede haber tumores abdominales que se detectan
por palpación rectal al hacer el diagnóstico de
gestación.

13. SIGNOS CLÍNICOS
El linfosarcoma puede ser identificado

14. LESIONES
LEUCOSISESPORÁDICA
 Es de causa desconocida y se presenta de tres formas:
Leucosis de ternero o
multicéntrica (caso aislado,
no transmitible).

15. LESIONES
LEUCOSISESPORÁDICA
 Es de causa desconocida y se presenta de tres formas:
Leucosis tímica en animales
jóvenes hasta un año de edad.

16. LESIONES
LEUCOSISESPORÁDICA Leucosis cutánea en jóvenes y adultos.

17. LESIONES
Leucosis
tumoral
 Se observan procesos proliferativos que afectan a órganos o tejidos productores de células
sanguíneas como:
MEDULA OSEA
BAZO
GANGLIOS LINFÁTICOS

18. LESIONES
Leucosis enzoótica del tejido linfático
 Presentación más frecuente, los linfonodos
aumentados de volumen se encuentran con células
leucositarias o tumorales.
Esplenomegalia con puntillado
blanquecino por infiltración celular.
La ruptura del bazo produce
hemorragia interno y muerte súbita del
animal.

19. LESIONES
Leucosisenzoóticadeltejidolinfático
También se describe protrusión del
globo ocular.
Corazón con infiltración en velos
valvulares
Nódulos en riñones e intestinos

20. PATOGENIA
 Los primeros pasos en el establecimiento de la infección
por el VLB.
 La llegada del virus a un individuo susceptible se realiza
mediante células de un individuo infectado, las cuales
contienen el genoma viral.
 Estas células alogénicas contenidas en sangre, semen o
leche cruda infectan las células del nuevo huésped.
 Una vez ingresado al organismo el objetivo del virus son
los linfocitos B.
 El aumento de la carga viral en el animal infectado
ocurre por el ciclo replicativo normal del virus

21. ESPECIES AFECTADOS
se considera que el virus infecta naturalmente a los
bovinos, búfalos y en forma inducida a los ovinos.
Actualmente hay evidencia de la posibilidad de la
infección natural en humanos.

22. TRANSMISIÓN

23. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN DE LA LEUCOSIS BOVINA
TRANSMISIÓN NATURAL
El VLB, es capaz de atravesar la
barrera placentaria en el bovino por
medio de linfocitos maternos, entrando
hacia la circulación fetal..

24. TRANSMISIÓN LATROGÉNICAHombre : Al compartir el uso entre varios animales
de los mismos elementos contaminados como:
jeringas, instrumental de cirugía, guantes para tacto
rectal, descornadores, etc.

25. TRANSMISIÓN POR
CONTACTO
Sangre, saliva, calostro, leche,
las secreciones nasales. orina,
heces, semen, los embriones
Hay que tener presente que para que se produzca el
contagio sólo basta el contacto con la milésima parte
del volumen de una gota de sangre proveniente de un
bovino infectado.

26. TRANSMISIÓN POR
VECTORES
Los insectos hematófagos pueden
servir como fuente de propagación
del virus en hospederos
susceptibles.insectos que se alimentan de sangre, como mosquitos, tábanos o garrapatas,
pueden participar como vectores en la transmisión de la enfermedad.

27. EPIDEMIOLOGÍA
 La LEB es provocada por un virus que puede llegar a infectar a
un elevado porcentaje de los bovinos de un establecimiento.
 Sin embargo, sólo un bajo número de ellos, generalmente
mayores de tres años, pueden desarrollar síntomas clínicos de la
enfermedad, que se caracteriza por la presencia de tumores
(linfosarcoma) y es mortal.
 Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin
síntomas clínicos de la enfermedad pueden tener una menor
producción de leche y una disminución de la respuesta
inmunológica a otras enfermedades. Además, es una limitante
para la exportación de vacunos y la comercialización de semen y
embriones.

28. DIAGNÓSTICO
Mientras que el diagnóstico de los bovinos con
linfosarcoma es relativamente sencillo para el veterinario
clínico, la detección de los animales con linfocitosis
persistente y de los bovinos infectados sin signos
clínicos, requiere de la ayuda del laboratorio.
Las técnicas para la detección de animales infectados
pueden ser:
1. Detección de anticuerpos
Prueba de inmunodifusión en agar gel (IDA)
Enzimo-inmunoensayo (prueba de ELISA)
2. Detección del virus
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

29. CONTROL Y PREVENCIÓN
Control de vectores hematófagos.
Uso de agujas estériles y guantes de
palpación nuevos para cada animal.
Sacrificio/ segregación de animales
infectados.
Mantenimiento de establos cerrados,
que solo permita la entrada de animales
libres a la infección.
Los terneros recién nacidos se separan de las
vacas positivas inmediatamente después del
parto, se alimentan de calostro de vacas
negativas y deberán criar aislados

30. TRATAMIENTO
No existe tratamiento para los animales infectados y es
de gran ayuda la eliminación de portadores y la vigilancia
del rebaño en caso de presentarse la enfermedad.

31.  la tasa de infección en la población adulta puede ser muy alta (30
a >70%).
 del 100% de los animales infectados, ± un 30% desarrollan
linfocitosis.
 del 100% de los animales infectados, ≤5% desarrollan tumores
fatales.
 sólo un 30% de los casos tumorales presentan linfocitosis.
 un 25% de los animales infectados cursa con linfocitosis
persistente, asintomática, de por vida que constituye una
proliferación benigna de linfocitos B, que no debe ser
considerada como una forma subclínica de LEB sino como una
manifestación distinta causada por el mismo virus.
INCIDENCIA/PREVALENCIA

32. PREVALENCIA EN EL PERÚ
 En las cuencas lecheras del Perú varía entre 30 y
>70% de la población adulta y está presente en
costa, sierra y selva.
 La cuenca lechera de Arequipa tiene la menor
prevalencia (alrededor del 20%).
 Podría ser más baja si no se hubiese producido la
introducción masiva de animales con LEB
provenientes de la cuenca de Lima, debido a que
SENASA no lleva a cabo el control de tránsito
interno de bovinos.

33. LEUCOSIS MULTIFOCAL

34. LEUCOSIS MULTIFOCAL

35. LEUCOSIS MULTIFOCAL

36. LEUCOSIS MULTIFOCAL

37. LEUCOSIS MULTIFOCAL