Material de ayuda de Bioquímica. Medicina veterinaria UNEFM. Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda.

2. (saliva, lágrimas, secreción mucosa intestinal, líquido sinovial, líquido
intersticial etc)

3. En el plasma se detectan dentro de la fracción de las γ globulinas.
Capaces de reconocer a otras moléculas (antígenos) de manera muy
específica, y formar complejos estables con ellos (inmunocomplejos).
Su aparición en plasma forma parte de la respuesta inmunológica
adaptativa, en lo que se conoce como respuesta humoral específica.
Los anticuerpos tienen una vida media en el organismo relativamente
larga
(varias semanas).
Constituyen una defensa muy eficaz contra agentes patógenos.

6. Existen 5 tipos básicos de
inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgA, IgD,
IgE.
Son sintetizadas por los linfocitos B
(IgM, IgD) y por las células plasmáticas
derivadas de ellos (IgG, IgA, IgE).
IgM e IgG se detectan
principalmente en el plasma sanguíneo
y en el líquido intersticial.
Las IgA aparecen fundamentalmente
en secreciones (saliva, lágrimas,
secreción intestinal, etc.), recubriendo
mucosas expuestas al ataque de
agentes patógenos externos.
La IgD es una inmunoglobulina
asociada a la membrana de los
linfocitos B. Su función primaria de las
es la de servir como detectores de
antígenos para las células B. Se detecta
marginalmente en el plasma.
Las IgE son anticuerpos que, si bien
inicialmente se liberan al plasma por
las células plasmáticas, son integrados
en la membrana de otras células
(mastocitos), participando en las
reacciones de hipersensibilidad.

8. En solución en el
plasma y otros
fluidos biológicos
Asociadas a
membrana de
linfocitos B
Asociada a membrana
de las células cebadas

19. 1. Neutralización 2. Opsonización 3. Fijación y activación
del complemento

25. • El complemento es un conjunto de más
de 20 proteínas plasmáticas solubles (β-
globulinas) que forman un sistema
enzimático en cascada.
• Está siempre presentes de forma inactiva.
Se activan secuencialmente ante la
presencia de complejos Ag-Ac o
directamente por Ag.
• Al activarse un componente se escinde en
dos fragmentos: Uno grande (b) y otro
pequeño (a).
• Estas proteínas reciben el nombre de
complemento porque ayudan y
complementan los mecanismos de
respuesta inmune.

26. • Fragmento mayor: “b”
• Fragmento menor: “a”
• Ej.: C3 C3b (mayor)
C3a (menor)
• Excepción: C2 C2a (mayor)
C2b (menor).

27. Existen 3 rutas de la activación del
complemento:
• Ruta clásica
• Ruta alternativa
• Ruta de las lectinas.

28. • Ruta altermativa:
COMPONENTES FACTORES
* Se denominan con letras mayúsculas.
* Ej.: Factor B, Factor D, Factor H, Factor P,
etc.

29. • Ruta clásica: los componentes son, según
su orden de actuación:
* C1: C1q, C1r, C1s
* C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9

30. Se inicia:
– Por el complejo Ac-Ag, pues al
formarse se descubre un lugar reactivo
en el fragmento Fc del Ac que activa al
componente C1qrs del complemento
– Por la proteína C Reactiva (PCr)
(formada en el hígado como respuesta
a una infección o lesión de los tejidos)
que se une en presencia de Ca++ a la
membrana de microorganismos,
formando un complejo que activa el
sistema del complemento.
– Activada por polisacáridos de la
membrana celular de
microorganismos.
– Es un circuito cíclico de amplificación
de la señal.

31. • La activación en cascada de sus componentes
puede tener las siguientes consecuencias
finales:
– Formación de un complejo perforante
(C5b-9, CAM o MAC) que provoca la lisis
del microorganismo invasor.
– Inicio de un proceso inflamatorio agudo,
pues sus componentes C3a y C5a
provocan vasodilatación al activar a
mastocitos y basófilos, desencadenando
la liberación de los mediadores que
contienen (son anafilotoxinas).
– Opsonización de los patógenos por el
fragmento C3b, haciéndoles más
"atractivos" a los macrófagos, pues
poseen receptores para el C3b.
– Función de quimiotáxis: El fragmento
C5a atrae a los neutrófilos y macrófagos
hacia el foco infeccioso.