Inclusiones Fluidas aplicadas a yacimientos ULTIMO.pdf

«Inclusiones de Fluidos:
Fundamentos y aplicaciones»
SET
2015
Miguel Chumbe Salazar
Dirección de Laboratorios – INGEMMET
mchumbe@ingemmet.gob.pe
Equipo de Trabajo:
Ana Luz Condorhuaman Suarez
Mariela Ibeth Rondon Ccopa

Contenido
Introducción
Metodología
Estudios Petrográficos
Microtermometría
Presentación de Resultados
Conclusiones

¿QUE SON INCLUSIONES DE FLUIDOS?
Las inclusiones fluidas (IF) son porciones de
líquidos, gases o sólidos atrapados en un
mineral, que refleja las condiciones del ambiente
en el cual ha sido formado, por lo tanto son los
únicos testigos directos de los fluidos que han
circulado e interactuado.
Introducción

Características de las IF
Los minerales donde es fácil encontrar inclusiones de fluidos son:
Anhidrita
➢ Cuarzo
➢ Fluorita
➢ Carbonatos (Calcita, Dolomita, Ankerita, Siderita)
➢ Barita
➢ Celestita
➢ Esfalerita
➢ Halita
➢ Apatito
➢ Topacio
➢ Casiterita

Componentes de las IF
Fases fluidas
• CO2, CO, H2, N2, H2S, SO2, Ar, He
• Algunos hidrocarburos y petróleos (ejemplo, CH4, C2H4, C2H6,
C3H8)
Fases sólidas
• NaCl*, KCl*, CaCl2*, MgCl2*, Fe-cloruros*
• CaSO4*, CaF2, nahcolita (NaHCO3)*, carbonatos (CaCO3, Ca-Mg
carbonates)*
• FeS2, CuFeS2, Fe2O3, Fe3O4
• Muscovita (fengita), albita, dawsonita (NaAl(CO3)(OH)2)
• Amarantita (FeSO4(OH)·3H2O), elpasonita (K2NaAlF6), cryolita
(Na3AlF6)
Los componentes orgánicos se observan en los depósitos de bajas
temperaturas como tipo Mississippi Valley y depósitos uraníferos
tipo discordancia.
* Minerales sales como cristales hijos.

Característica ópticas de los minerales hijos
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Mineral Composición Sistema cristalino Hábito común Birrefringencia
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Halita NaCl Cúbico Cubo octaédrico Isotrópico
Silvite KCl Cúbico Cubo redondeado Isotropic
Anhidrite CaSO4 Ortorrómbico Prismático Baja
Nahcolite NaHCO3 Ortorrómbico Tabular Muy alta
Carbonatos (Ca, Mg)CO3 Trigonal Romboedral Muy alta
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Brown (1998)

Clasificación de las IF
Origen
(Roedder 1984;
Mangas y Sierra.
1991)
Primarias
Pseudo-
secundarias
Secundarias

Cuando un cristal crece o recristaliza en un medio fluido, se originan
irregularidades capaces de atrapar pequeñas porciones de fluido, las
cuales serán selladas cuando el cristal sigue su crecimiento formando
las inclusiones primarias. Estas contienen las condiciones
termodinámicas del momento del atrapamiento.

1. Las IF se distribuyen paralelamente a las caras de crecimiento, siguiendo una
distribución zonada típica.
2. Pequeños grupos de inclusiones con distribución al azar en las tres direcciones
espaciales. Este criterio no es del todo seguro cuando el cristal presenta
abundantes inclusiones secundarias entrecruzadas.

3. Presencia de inclusiones aisladas, claramente separadas entre sí.
Entre inclusión e inclusión debería de haber una distancia mayor de
cinco veces el diámetro medio de las inclusiones.
4. Tamaño relativamente grande respecto a los tamaños que exhiben
las inclusiones de claro origen secundario.

Cuando los cristales se fracturan durante su crecimiento, los fluidos
pueden entrar, recristalizando el mineral huésped y quedando los
fluidos atrapados en el cristal. El posterior crecimiento del cristal sellara
la fractura. Representa los estados intermedio entre las
inclusiones primarias y secundarias.

Presentan formas irregulares alojadas en fracturas que se
pierden antes de que termine el crecimiento del cristal (antes de
llegar al borde). Aparecen casi siempre como cristales negativos
de tamaños similares.
B C
D
A
A
B
Inclusiones pseudosecundarias (Ermakov, 1950):
a) Confinadas a la superficie de soldadura de un
cristal (sectores AD y BC) o bien singéticas,
con inclusiones primarias regeneradas (AB y
CD).
b) Confinadas a superficies de corrosión planas
c) Asociadas con superficies de corrosión
debidas a la exfoliación

Se forman por cualquier proceso posterior a la cristalización del mineral.
Wilkins y Barkas (1978) dividen las inclusiones secundarias en dos
subtitulos:
1. Las que se crean por deformación frágil, cicatrización de fracturas, y
2. Las que resultan por una deformación dúctil, plástica. También llamadas
de inclusiones de exsolución, para aquellos que se formaron por una
migración de fluido durante los procesos de deformación dúctil, ya sea
que los fluidos vengan de fuera del mineral o resulten de proceso
internos del mineral

1. Grupos muy numerosos, con una disposición planar claramente
referible a una microfisura que corta los bordes del cristal o
superficies de exfoliación. Pueden encontrarse varias generaciones
superpuestas en el tiempo.
2. Morfologías irregulares con hábitos ovoides de tamaños muy
variables, pero en general muy pequeñas.
3. Morfologías y distribuciones claramente referibles a "neching down"
(grados de relleno muy distintos en inclusiones adyacentes).

Además, en la práctica se suelen seguir otras guías, como son:
➢ Según su aspectos o tipo morfológico, las que presenta formas de
ovoides o xenomorfo suelen ser secundarias, mientras que las
limitadas por caras suelen ser primarias.
➢ Criterios estadísticos (dos poblaciones suelen indicar la existencia
de primarias y secundarias), etc.
➢ Una vez que se ha estudiado una extensa población de inclusiones,
se pueden procesar los datos y deducir diferentes tipos a los que se
les asigna un origen primario o secundario, después de una
cuidadosa discusión que tenga en cuenta las temperaturas de
homogenización, salinidad, morfología, distribución, etc.

Clasificación
según
Shepherd et. al
(1985)

TIPOS DE INCLUSIONES:
• l: líquido;
• v: vapor;
• h: halita;
• x: varios cristales a menudo no
identificados;
• g: vidrio.
Tomada de Roedder E. (1984), Shepherd et al. (1985).

Irregulares Regulares
Ovoides Tabulares

➢ Formas: aplastadas con bordes lobulados, esqueléticas, etc.
➢ Obs.: Los planos externos no reflejan los rasgos estructurales del mineral encajante.
➢ Ocurrencia: superficies de exfoliación y en microfisuras que cruzan los cristales.

➢ Formas: los bordes de la inclusión muestran superficies planas que pueden
estar relacionadas con la estructura del cristal o bien son paralelas a las caras
cristalinas o direcciones de exfoliación. Este mimetismo puede llegar a copiar
tan perfectamente la forma del encajante que la inclusión adopta la forma de un
diminuto cristal negativo.
➢ Ocurrencia: superficies de exfoliación o bordes de crecimiento.

➢ Formas: tendencia a formas esferoidales u ovoides, con bordes siempre
redondeados y en algunos casos con extremos de gancho o de huso.
➢ Ocurrencia: superficies de exfoliación o bordes de crecimiento.

➢ Formas: carácter elongado con los extremos más o menos redondeados.
➢ Ocurrencia: minerales de desarrollo prismático y pueden considerarse como una
variante extrema del tipo ovoide, previamente considerado, o bien una morfología
regular próxima a los cristales negativos.

Monofásicas Bifásicas
Trifásicas
Poli- o
multifásicas

➢ Fases: 1 fase - líquido (L), gas (V) o sólidos (S o inclusiones minerales)
➢ Características:
- Las más frecuentes son las rellenas de líquidos acuosos, en general formadas a
muy baja temperatura
- Las IF rellenas de gas son raras (ejm. se pueden encontrar en ambientes en los
que se ha producido la ebullición de las soluciones acuosas), aunque pueden
aparecer en ambientes volcánicos, sedimentarios y metamórficos en los que
han circulado soluciones extremadamente ricas en CO2, CH4, etc.
- Los fluidos suelen contener como solutos otras sustancias entre las que
encontramos Na+, SO4=, Cl-, CO3=, PO4=, HCO3-, H4SiO4, y otros cationes (K+,
C2+, Mg2+, Li+, Al3+, etc).

1: METANO
1: LÍQUIDO

➢ Fases: 2 fases - más frecuentes las que tienen vapor y líquido
➢ Características:
- Ricas en líquido (L + V):
Se encuentran volúmenes variables de gas según la temperatura de formación.
En ocasiones las diminutas esferas de gas, al ser activadas por el paso de la
luz, se mueven en el interior del líquido de la inclusión, chocando con las
paredes y rebotando en una agitación "browniana".
- Ricas en gases (V + L):
Presentan un volumen de vapor superior al del líquido que queda restringido a
menos de la mitad del volumen. Son frecuentes en ambientes de ebullición.

V+L

L+V

➢ Fases: 3 fases - el esquema de clasificación se complica, ya que unas veces
son predominantemente líquidas, otras gaseosas con líquidos inmiscibles o
baja proporción de sólidos (L + L' +V) o (L + V + S) mientras que en otras son
muy abundantes los sólidos (S + L ± V)

➢ Fases: Las inclusiones más complejas las tenemos cuando aparecen varios
tipos de sólidos ("daughter minerals") junto con el líquido o líquidos inmiscibles y
la burbuja de gas. Entre los sólidos más frecuentes tenemos halita, silvita,
anhidrita, hematites, cuarzo, sulfuros de hierro, dawsonita (NaAlCO3(OH)2), etc.,
mientras que los líquidos inmiscibles que aparecen con mayor frecuencia son:
fase acuosa junto con líquido CO2 con presencia de ± CH4, ± N2, y/o ± H2S.

Proceso formacional de estrangulamiento
(necking down ).
Durante la historia geológica del mineral puede
presentarse ciertos procesos que modifican sus
condiciones iniciales.

ESTRANGULAMIENTO

"Stretching" o cambios de volumen en las IF
Las inclusiones y su encajante, cuando se sobrecalientan rebasando
ampliamente la Th, tanto de modo natural durante el metamorfismo como en
los sucesivos ensayos en el laboratorio, sufren fenómenos de cambio de
volumen propiciados por los diferentes coeficientes de dilatación del fluido y
del sólido encajante sin que se llegue a la fracturación.
Pérdida de parte del fluido por difusión a través del
mineral huesped (leakage)
Los minerales fácilmente exfoliables y deformables serán susceptibles de
perder con facilidad sus inclusiones fluidas cuando son sometidos a
deformación.

Decrepitación total o parcial.
Debido a causas naturales, como es la deformación y el metamorfismo
(Touret, 2001), algunas inclusiones con presión interna muy elevada pueden
pueden experimentar cambios muy severos de volumen/densidad que
conducen al stetching y eventualmente pueden llegar a romperse con el
consiguiente escape y pérdida de solución.

Según Mangas y Sierra (1991), se tiene que utilizar y asumir lo
siguiente:
• El fluido atrapado en las IF primarias representan el fluido a partir
del cual creció el mineral.
• Una vez atrapado el fluido, se supone que la cavidad permanece
hermética y químicamente inerte.
Fundamentos de los estudios de IF

• Destructivos • No Destructivos
Técnicas de Estudio

• Examen óptico preliminar
Realizar un dibujo del fragmento del mineral y
señalar sobre el esquema las ubicaciones de la IF.
A cada inclusión candidata se le asigna un numero.
Mide el tamaño.
Estima el grado de relleno.
Ensayo dela clasificación genética.
Se observa si presentan cambios después de su
formación.
Numero de fases presentes. Cuadro de shepher
Metodología de estudio de IF

Microtermometría
Técnica analítica con múltiples aplicaciones en la geología tanto en
la exploración minera como en la investigación geocientífica.
Se basa en el análisis petrográfico preliminar, en el cual se
identifican las IF y luego son estudiadas en la platina de
calentamiento LINKAM THMSG600.
Los resultados contribuyen a la caracterización de varios procesos
naturales que ocurren en la corteza terrestre.

Toma de datos micrométricos
• Temperatura de homogeneización
• Temperatura de fusión
• Temperatura eutéctica

Temperatura de fusión

Temperatura de homogeneización

Sistemas de interés
Diferencia entre temperatura de homogenización y temperatura
de atrape.
Fragmento del diagrama P-T que
muestra la diferencia existente
entre la temperatura de
homogenización Th y la de
atrape Tat, de una inclusión de
volumen molar V1

Diagrama de T- Densidad
El hielo puede fundir a cero grados en presencia de vapor, o por debajo del cero en
su ausencia, e incluso, podría mantenerse por encima del punto triple de manera
metaestable.
También se observa que en el
caso de que el vapor coexista con
el hielo, cualquier desviación de
la temperatura de fusión
(0.015°C) para el agua pura,
prueba que al sistema se le han
adicionado otras sustancias.

Densidad
Se asume que la inclusión es isométrica y por tanto que los
volúmenes quedan bien representados en el área
bidimensional de proyección. Con criterios semejantes
podemos llegar también a estimar el volumen de las fases
sólidas en el caso de que estas se presenten.
La relación entre grado de relleno (F) y densidad total (rT) de
la inclusión viene dada por la expresión:
𝜌𝑇 = 𝜌𝑙 ∗ 𝐹 + 𝜌𝑉 ∗ (1 − 𝐹)
Donde:
𝜌𝑇= Densidad total
𝜌𝐿= Densidad del liquido
𝜌𝑉 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟( 0)

Salinidad
Esta tabla debe incluir una columna de salinidad NaCl(wt%), cuyos datos serán
obtenidos a partir de la temperatura de disolución de la halita (TsNaCl), mediante la
fórmula de Sterner et. al., (1987):
𝑁𝑎𝐶𝑙 % 𝑤𝑡 = 26.242 + 0.4928𝛹 + 1.42𝛹2
− 0.223𝛹3
+ 0.04129𝛹4
+ 0.006295𝛹5
− 0.001967𝛹6
+ 0.0001112𝛹7
Donde:
𝑁𝑎𝐶𝑙 %𝑤𝑡 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑
𝛹 =
𝑇𝑠𝑁𝑎𝐶𝑙
100
, 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 0.1° ≤ 𝑇𝑠𝑁𝑎𝐶𝑙 ≤ 801°𝐶
Para el caso de la silvita KCl(wt%), cuyos datos serán obtenidos a partir de la temperatura de
disolución de la silvita (TsKCl), mediante la fórmula de Sterner et. al., (1987):
𝐾𝐶𝑙 % 𝑤𝑡 = 21.886 + 20.28𝛹 − 9.603𝛹2
+ 4.078𝛹3
− 0.8724𝛹4
+ 0.09174𝛹5
− 0.003776𝛹6
Donde:
𝐾𝐶𝑙 %𝑤𝑡 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑
𝛹 =
𝑇𝑠𝐾𝐶𝑙
100
, 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 − 10.7° ≤ 𝑇𝑠𝐾𝐶𝑙 ≤ 770°𝐶

Temperatura del punto eutéctico
En general, la presencia de sales en el sistema H2O hace descender el punto de
congelación, siendo su disminución proporcional al porcentaje de sales disueltas.

Corrección de presión y salinidad
Entre la temperatura de homogenización (Th) y la temperatura de atrape
(Tatr) existe una diferencia que normalmente se describe como "corrección
de presión". Esta cuestión, que ilustramos en el diagrama P-T

Talantsev (1979), desarrolla una formula para el cálculo de la presión de
homogeneización de la soluciones salinas con la temperatura de fusión (Tf) y
homogeneización (Th).
𝑃ℎ = 4.32 ∗ 10−9
∗ 𝑇ℎ0.182
(1 + 0.009 𝑇𝑓)
Monograma para determinar Ph, a partir de Tf y Th (Talanstsev, 1979)

Profundidad
Para calculara la profundidad o espesor de sedimentos se puede hacer de dos
formas mediantes formulas o ábacos.
Curvas de ebullición del agua liquida para soluciones salinas de composición constante, dadas en porcentaje en peso
de NaCl. El diagrama interno amplia la relación entre 100 y 150 °C. 0 es el punto de ebullición a 1.013 bares (1 atm)
Haas, 1971.
Con los datos de Th y salinidad,
se puede calcular la profundidad
aplicado el Abaco de Haas (1971)

Con los datos de profundidad y
densidad de las rocas (Saccocia
and Gillis, 1995)
P= 0.0981 ∗ 𝐻 ∗ ρ
Donde:
P = Presión (bars)
H= Profundidad (m)
Ρ = densidad de las rocas (g/cm3)
Presiones hidrostáticas:
Agua meteórica 1.00
Agua de mar 1.02-1.03
Litostáticas:
Roca sedimentaria 2.3-2.7
Roca plutonica 2.6-2.9
Roca volcánicas 2.3-2.7
Roca metamórfica 2.6-3.0
Diagrama que correlaciona la temperatura de homogeneización
con la presión (Saccocia and Gillis, 19959

Resultados que obtenemos con IF
IF
Temperatura
Composición
Densidad del
Fluido
Presión

Como las inclusiones de fluidos casi siempre se ubican en muestras geológicas, su
estudio es aplicable a una gran variedad de problemas geológicas, Roedder (1984),
como se describen a continuación.
Aplicaciones
Aplicaciones
Yacimientos
Minerales
Estratigrafía y
sedimentación
Complejos de
rocas ígneas y
metamórficas
Búsqueda de
hidrocarburos
Perforación de
sistemas
geotérmicos
activos Estudio de
muestras de
rocas del
manto
Evolución de la
atmósfera y
paleoclimatología
Otros:
Gemología,
Muestras de
meteoritos

En estudios de yacimientos
minerales, aporta información desde
la exploración de nuevos depósitos
minerales hasta para determinar los
mecanismos genéticos que dieron
lugar a los yacimientos.
Aplicaciones

Proceso de formación de
inclusiones de fluidos en
recristalización de calcedonia
primaria a cuarzo plumoso
(A), en cuarzo plumoso
primario (B), y de inclusiones
primarias atrapados durante
el crecimiento de cuarzo
normal (C). Sander and Black
(1988).
Aplicaciones

Recolección de
muestras
Preparación de la
muestra
Estudios
petrográficos
Microtermometria
Tratamiento
estadístico
Resultados
Conclusiones
Aplicaciones

Litología
Roca intrusiva de composición
granítica, presenta fracturada y
se encuentra alterada por cloritas
Mineragrafía
Se identifico magnetita, pirita y
calcopirita este ultimo
relacionado con el la calcita I
CALCITA
Venillas
Cristales de cuarzo plumoso
intercrecido con calcita I. como
relleno de venillas.
Familia de IF
Familia de inclusiones de fluidos
primarias ocupando planos de
crecimiento de la calcita I
Aplicaciones

Venillas
Cristales de cuarzo se
presentan como relleno de
venillas.
Petromineragráfico
Cristales de magnetita y pirita
dispuestos sobre anfíboles y
cuarzo.
Cuarzo
Cristales de cuarzo plumoso
se presentan como relleno de
venillas.
Petromineragráfico
Cristales de magnetita y pirita
dispuestos sobre anfíboles y
cuarzo.
Cuarzo I y Cuarzo II
Se muestra los dos estadios
de cuarzo el cz I grueso y cz
II fino asociado cloritas.
CUARZO
Aplicaciones

Mineral ganga - mineral metálico
➢ Anfíboles - magnetita y pirita
➢ Calcita I - calcopirita, galena y
pirita.
➢ Cuarzo I - calcopirita
➢ Calcita II
➢ Cuarzo II
Asociaciones mineralógicas
Aplicaciones

Tomando como base los estudios petromineragráficos, se selecciono los minerales a
trabajar como la calcita I y cuarzo I, por estar relacionados con la mineralización
(minerales metálicos).
Calcita
• Relleno de venillas o relacionado
a estas.
• Asociados a sulfuros primarios
como calcopirita, galena y pirita.
• Rango de Th entre 102.03 y
266.43 °C.
Cuarzo
• Relleno de venillas que cortan a
los anfíboles.
• Las muestras N5-M01 y N5-M02
forman un grupo mostrando un
rango de Th entre 95 y 250 °C.
CARACTERÍSTICAS DE LOS MINERALES CON IF
Aplicaciones

N° Campo Muestra CLAF MIN TIPO Φµm FILL -Tf(°C) Th(°C) NaCl(wt%)
1 A N2-M01 L cac BIF 9.2 0.9 2.55 209.75 4.26
2 A N2-M01 L cac BIF 7.2 0.85 2.25 188.20 3.79
3 A N2-M01 L cac BIF 7.4 0.9 1.35 181.90 2.32
4 A N2-M01 L cac BIF 5.4 0.85 1.40 193.90 2.41
5 A N2-M01 L cac BIF 3.6 0.8 3.50 183.50 5.71
6 A N2-M01 L cac BIF 9.7 0.9 2.60 182.35 4.34
7 A N2-M01 L cac BIF 8.9 0.9 2.46 197.60 4.12
8 A N2-M01 L cac BIF 7.2 0.9 2.60 191.00 4.34
9 A N2-M01 L cac BIF 4.8 0.9 9.30 175.15 13.18
10 A N2-M01 L cac BIF 6.9 0.8 2.85 194.35 4.73
11 A N2-M01 L cac BIF 7.6 0.7 1.60 231.80 2.74
12 A N2-M01 L cac BIF 5.1 0.8 9.20 178.10 13.07
13 A N2-M01 L cac BIF 7.1 0.9 3.80 187.30 6.16
14 A N2-M01 L cac BIF 10.6 0.85 1.35 207.25 2.32
15 A N2-M01 L cac BIF 6.1 0.9 0.70 215.50 1.22
16 A N2-M01 L cac BIF 10.0 0.85 1.25 178.05 2.16
El histograma de salinidad muestra dos poblaciones,
la primera alrededor de 4.5 % eq. peso NaCl y la
segunda alrededor de 13.5 % eq. peso NaCl
Aplicaciones

Th = temperatura de homogeneización.
cz = inclusiones en cuarzo.
cac = inclusiones en calcita.
Tf = temperatura de fusión del hielo
NaCl (wt%) = salinidad % eq. peso NaCl
NÚM. MEDIC. = número de inclusiones medidas por muestra.
Muestra MIN TIPO
NÚM.
MEDIC.
Th min.
(°C)
Th máx.
(°C)
Th media.
(°C)
-Tf media.
(°C)
NaCl(wt%)
N2-M01 cac BIF 25 137.00 252.80 192.17 3.00 4.50*
N2-M02 cac BIF 3 172.25 193.30 179.73 3.80 6.22
N3-M01 cac BIF 2 213.30 237.10 225.20 2.05 3.46
N5-M01 cz BIF 2 173.16 250.00 211.58 10.80 14.77
N5-M02 cz BIF 16 95.00 223.30 169.72 3.53 5.68
N5-M03 cac BIF 21 120.00 215.00 169.06 5.06 7.50
N5-M05 cac BIF 1 - - 102.03 7.75 16.70
N6-M02 cac BIF 2 162 237.65 199.82 9.25 20.80
N6-M03 cac BIF 8 162 209.20 175.60 1.34 2.50
N7-M02 cac BIF 23 191 266.43 208.27 4.95 8.40
La Tabla resume los resultados obtenidos en el estudio de
inclusiones de fluidos y el total de mediciones microtermométricos.
Histogramas acumulados
Diagrama de salinidad (% eq. peso NaCl) y
temperatura de homogeneización (°C ) contra la
frecuencia de todas las muestra.
Los datos obtenidos de la salinidad corresponden a los
dos minerales estudiados. Presentan dos poblaciones, la
primera situada entre 10 y 17.5 % eq. peso NaCl y la
segunda entre 1 y 10 % eq. peso NaCl.
Respecto a la temperatura de homogeneización los datos
muestran una población, que se encuentran entre 150 y
250 °C
Aplicaciones

Los datos de la Figura, comprenden a las
inclusiones fluidas tanto de calcita y cuarzo,
los cuales muestran dos poblaciones
claramente diferenciadas por la salinidad, el
primero que se encuentran entre 1 y 10 %
eq. peso NaCl , la segunda entre 10 y 17.5
% eq. peso NaCl.
Figura 02. Diagrama de temperatura de homogeneización y salinidad,
relacionado con los histogramas de las muestras de calcita y cuarzo.
Diagrama de Temperatura de homogeneización y Salinidad
Aplicaciones

Diagrama de Temperatura de homogeneización vs. Salinidad, modificado de Wilkinson (2001).
Presentan temperaturas de homogeneización entre 150 y 240°C,
y respecto a la salinidad se presenta menores a 17 % eq. peso
NaCl.
Presentan temperaturas de homogeneización entre 120 y 240
°C, y respecto a la salinidad la mayoría son menores a 15 % eq.
peso NaCl.
CALCITA
CUARZO
Temperaturas de homogeneización: entre 150 y 240°C,
Salinidad: menores a 17 % eq. peso NaCl;
Clasificación: Yacimiento epitermal.
Temperaturas de homogeneización: entre 120 y 240°C,
Salinidad: menores a 15 % eq. peso NaCl;
Clasificación: Yacimiento epitermal.
Observación: dos muestras presentan salinidades altas
que se ubican en un yacimiento tipo greisen.
Aplicaciones

En la estratigrafía y sedimentación, han sido utilizadas como patrones
para identificar la proveniencia de los granos detríticos en areniscas,
cuarcitas y conglomerados.
Aplicaciones

En terrenos complejos de rocas ígneas y metamórficas, algunas
veces han clarificado la petrogénesis y la tectónica, cambios en la
presión y temperatura durante el levantamiento y la erosión e incluso
han ayudado en el reconocimiento de los inicios de un volcanismo
explosivo.
Aplicaciones

Figura. Inclusión primaria de vidrio con gas
(CO2) en el interior de un cuarzo magmático,
junto con el espectro obtenido mediante
microsonda Raman de la composición del
mineral de la inclusión y de la composición de
los gases en la burbuja.

En la búsqueda de petróleo, las inclusiones fluidas pueden contener
hidrocarburos y/o agua que han dado información sobre la tectónica y la
evolución de la presión y temperatura de las cuencas petroleras.
Aplicaciones

Inclusiones de petróleo en cuarzo
Aplicaciones

En la perforación de sistemas geotérmicos activos, inclusiones
medidas en muestras de núcleos barrenados han dado información
sobre el comportamiento de la temperatura a profundidad, de manera
que las inclusiones se convierten en una guía en el desarrollo de los
campos geotérmicos.
Aplicaciones
Área geotermal de Coso- California

En el estudio de muestras de rocas del manto, inclusiones
estudiadas en xenolitos ultramáficos encontrados en basaltos y
kimberlitas, han proporcionado información acerca de los elementos
volátiles presentes en el manto.
Aplicaciones
Minerales a usar:
Cuarzo
Carbonatos
Plagioclasas

En el estudio de la evolución de la atmósfera y la
paleoclimatología, inclusiones de gases en capas de hielo polar han
permitido la reconstrucción de paleoconcentraciones de CO2 e
inclusiones en depósitos de cavernas, en forma conjunta han aportado
datos sobre la paleotemperatura y paleoclimatología durante los
últimos 350,000 años.
Aplicaciones

En la gemología, las inclusiones fluidas se consideran características
negativas, porque ellas son frecuentemente las imperfecciones que
hacen la diferencia entre un gema muy valiosa o un espécimen sin
valor. También pueden ayudar en la exploración de un yacimiento de
gemas, en la identificación de la fuente original y en la distinción entre
gemas naturales y sintéticas.
Aplicaciones

En el estudio de muestras lunares y meteóricas, han ayudado a la
reconstrucción de la génesis de procesos extraterrestres y
posiblemente terrestres.
Aplicaciones

P-T-X diagram of H2O
showing the liquid-vapor
curve and isochores for
various densities of fluid
inclusions. The inset shows
an expanded view of the area
in the vicinity of the triple
point of H2O.
cp = critical point at 374°C,
221 bars.
Brown (1998)

Microtermometría
Técnica analítica con múltiples aplicaciones en la
geología tanto en la exploración minera como en la
investigación geocientífica.
Se basa en el análisis petrográfico preliminar, en el
cual se identifican las IF y luego son estudiadas en
la platina de calentamiento LINKAM THMSG600.
Los resultados contribuyen a la caracterización de
varios procesos naturales que ocurren en la corteza
terrestre.
Microtermometría

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