inclusiones fluidas

1. INCLUSIONES FLUIDAS APLICADAS A
LA EXPLORACIÓN DE YACIMIENTOS
MINERALES
MSc. José Andrés Yparraguirre C
ayparraguirrec@gmail.com
FA Ingenieros SAC

2. QUE DEBEMOS TENER EN CUENTA?
¿Qué buscamos?
¿Qué deseamos saber?
¿Qué tipo de fluido se presenta en el yacimiento?
¿Hay un solo tipo de fluido o varios en la estructura mineralizada?; Y si hay varios,
¿Cuál es el que se encuentra relacionado con la mineralización económica?
¿Que temperatura de formación presenta la mineralización y así determinar el
ambiente hidrotermal?
Las IFs en la exploración Minera
¿Hubo ebullición?
Epitermales?, Pórfido?, Filones orogénico?.

3. FUENTE DE FLUIDOS Y SU CONTENIDO
¿De dónde provienen las soluciones? Los datos provenientes de fuentes termales, aguas de
minas, túneles, sondajes, inclusiones fluidas de minerales y rocas indican que hay cinco
fuentes de aguas hidrotermales:
1.- Aguas meteóricas: incluye aguas superficiales y subterráneas (acuíferos
o napas de aguas subterráneas.
2.- Aguas marinas: agua de los océanos.
3.- Aguas connatas o de formación: aguas que quedan atrapadas en los intersticios o poros
de secuencias de rocas y aguas meteóricas de penetración profunda.
4.-Aguas metamórficas: aguas liberadasporcambios mineralógicos de minerales hidratados
a minerales anhidros.
5.- Aguas magmáticas: aguas primarias derivadas de procesosígneos que dan origen a rocas
intrusivas y volcánicas.

4. TIPOS DE AGUA EN LA CORTEZA
Robb, 2004

5. ¿QUE SON LAS INCLUSIONES FLUIDAS (IF)?
Las inclusiones de fluidos (IF) son porciones pequeñas de líquido o de gas o
de una mezcla de estas dos fases, que fueron atrapadas en imperfecciones de
minerales durante su crecimiento. Sus tamaños varían de 1 a 100 m,
usualmente entre 3 a 20 m.
Dichos fluidos están relacionados a procesos hidrotermales que han ocurrido en
los yacimientos.
Debido a varias evidencias, se supone que las IF han conservado las
propiedades químicas y físicas de las soluciones originales, y se les considera
como muestras directas de las fases volátiles.

6. ¿NO CONFUNDIR CON INCLUSIONES FUNDIDAS?
Pequeñas inclusiones de fundido silicático que pueden quedar atrapadas en
minerales primarios de roca. Dan información sobre la composición del
fundido silicático en términos de sus componentes mayoritarios, y también
sobre sus componentes volátiles.

7. INCLUSIONES FUNDIDAS - EQUIPO
Platina Linkam TS 1500
Calentamiento
(Hasta 1500º C)

8. INCLUSIONES FLUIDAS- ¿QUÉ PODEMOS CONOCER DE ESTAS?
1. Temperatura de homogeneización.
2. Calculo de la salinidad del fluido mineralizante.
3. Presión y profundidaddel yacimiento .
ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER:
1. Paleorelieves (de acuerdo a los planos).
2. Paleoisotermas(de acuerdo a los planos).
3. SecuenciasParagenéticas.
4. Direcciones de Fluidos.

9. INCLUSIONES FLUIDAS vs EXPLORACIÓN MINERA
1. Pueden proporcionarparainformación MUY UTIL para
seleccionar el objetivo /Target a explorar.
2. Ayudan a definir la relación entre la mineralización
«buscada» y el tipo /característicade fluidos
mineralizantes .
3. Completan y aseguran el uso del MODELO metalogenético a seguir
en la exploración y explotación del Yacimiento.

10. MINERALES UTILIZADOS PARA ESTUDIOS DE IF

11. MINERALES PARA IF
Lw LCO2
VCO2
Baritina Cuarzo
Se estudian en minerales que son
transparentes, incoloros o
débilmente coloreados,
principalmente en cuarzo y/o
calcita.
Esfalerita

12. PRIMARY LCO2 FI in Esmerald
V LCO2
L
0.1 mm

13. MINERALES PARA IF
También se pueden realizarse en fluorita, granates,
piroxenos, halita, carbonatos, circón, apatito, esfalerita,
cinabrio y hematita.
Pirita Enargita
Inclusiones fluidas en minerales opacosvistas en microscopio de luz infrarroja

14. MICROSCOPIO DE LUZ INFRARROJO
INGEMMET, 2014

15. MORFOLOGIAS DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS
Formas muy variables
Morfologías parcialmente controladas por
la cristalografía del mineral encajante.
- Muy irregulares (“estrelladas”)
hasta cristales negativos
- Con caras (faceted) hasta completamente
xenomorfas
- Esféricas (“achatadas”) a elongadas y
tabulares (capilares, trails).

16. NATURALEZA DE LAS INCLUSIONES: TIPOS DE
FASES
1) GASEOSA: H2O, CO2 (vapor)
VH2O>VCO2
2) LIQUIDA: H2O + NaCl ± Ca++, K+,
Mg++, SO4-,
H2O3-,Al+++, Li+ ,etc.
H2O + CO2
H2O + HC (Petróleo)
3) SOLIDA: Halita, Silvita, Yeso, Anhidrita,
Calcopirita, Hematites,
Dawsonita NaAlCO3(OH)2
Otras difíciles de identificar
Clasificación:
- Monofásicas (I)
- Bifásicas (II)
- Trifásicas (III)
- Polifasicas/Multifasicas (IV)

17. •
•

18. I
1 2
MECANISMOS DE FORMACIÓN DE IF
3
1 2 1 2
1 2 3
¡ LJredisolución y recrecimiento (las caras
curvas ayudan aatrapar inclusiones)
crecimiento en espiral (atrape en los
centros de la espfral)
crecimiento subparalelo de caras
1 2 3� 3
I' 1 21
PS
nirregularidades por crecimiento
rápido (dendrítico)
microfracturas durante elcrecimiento atrapede minerales y líquidos
(crecimiento imperfecto y an·ape)
(modificado de Roedder, 1984)

19. CLASIFICACIÓN GENETICA

21. P
S
P
S

23. FAMILIAS DE
INCLUSIONES
FLUIDAS (FIA O
FIA)

24. DETERMINAR EL “ORIGEN DE LA INCLUSIÓN”
UN PROBLEMA DIFÍCIL!!!
1ª Etapa del estudio:
Análisis petrográfico de las inclusiones fluidas
“Mapeo” (cartografía de la lamina delgada)
• Identificación de los tipos y distribución de grupos
• Distribución respecto a las zonas de crecimiento. (aplicar CL)
RESULTADO
:
Grupo de inclusiones contemporáneas “ identificables”
Petrográficamente = FIAS o Fluid Inclusion Assemblages (Goldstein y Reynolds,
1994); termino usado con preferencia al de “población” de IFs, que es menos
restrictivo

25. FAMILIA DE IF
Agrupado según el tipo de IF
CUARZO-ESFALERITA

26. INCLUSIONES FLUIDAS
EN
HIDROCARBUROS

27. INCLUSIONES FLUIDAS EN HIDROCARBUROS
Aspecto que pueden exhibir las inclusiones trifásicas conteniendo líquidos inmiscibles hidrocarburados (A,
inclusión acuosa conteniendo un glóbulo de bitumen; B, con hidrocarburoslíquidos, probablemente metano
CH4; C, acuosa rica en CO2; D, rica en CO2 presentando el fenómeno de homogeneización a 31ºC)

28. DIFERENTES MORFOLOGIAS ALOJADAS EN
FRACTURAS
Esquema que muestra una
sección delgada
perpendicular al eje
cristalográfico c en el que se
muestra la diferente morfología
de las inclusiones fluidas
intracristalinas y alojadas en
fracturas

29. TIPOS DE INCLUSIONES FLUIDAS
- HIDROCARBUROS
Inclusiones fluidas acuosas (incoloras) y de hidrocarburos (color café) en dolomita, que
ejemplifican la morfología y relacionesde fases líquido y vapor, y la coexistencia en una misma
asociación de inclusiones fluidas de los dos tipos de fluidos. Luz transmitida, nicoles paralelos.

30. TIPOS DE INCLUSIONES FLUIDAS
- HIDROCARBUROS
Comparación entreel color bajo luz natural
y la fluorescencia de inclusiones de
hidrocarburos.
a) Inclusión transparente,
b) Inclusión ligeramente color
café,
c) Inclusión en a vista bajo luz uv, d)
Inclusión en b vista con luz uv.
Se aprecia que el hidrocarburosólido y
el gaseoso no fluorescen.
LHC=hidrocarburo líquido,
G=hidrocarburo gaseoso,
S=hidrocarburo sólido.

31. TIPOS DE INCLUSIONES FLUIDAS
- HIDROCARBUROS
�
.,.. "
" '
-�
/
a b 1 mm
a) Inclusiones LHC+G alojadasen fracturas en comparación con unainclusión intracristalina
del mismo tipo cerca del borde más externo de un cristal. b) Aspecto de una fractura
impregnada de hidrocarburos, se observan inclusiones LHC+G en fracturas y una inclusión
de tipo S.

32. TIPOS DE INCLUSIONES FLUIDAS
- HIDROCARBUROS
a b
(a y b) Inclusiones intracristalinas de hidrocarburo líquido y gaseoso (LHC+G)
y de hidrocarburosólido (S) dispuestas paralelamente a bordes cristalinos.

33. MODELO DE YACIMIENTOS
METÁLICOS
Y SUS TÍPICAS INCLUSIONES
FLUIDAS

34. TIPOS DE IF – RELACIÓN CON EPITERMALES
VH2O
IF BIFÁSICAS RICAS EN LIQUIDO
LH2O Fase líquida y vapor, siendo la primera
la fase dominante. La fase vapor
ocupa menos aprox. el 40% de la
inclusión.

35. TIPOS DE IF – RELACIÓN CON EPITERMALES
IF BIFÁSICAS RICAS EN GAS
Fase líquida y vapor, siendo la
segunda fase dominante. Esta fase
ocupa más del 60 % de la cavidad.
Normalmente se originan cuando el
fluido esta en ebullición.
LH2O
VH2O

36. TIPOS DE IF – RELACIÓN CON PORFIDOS y SKARN
IF POLIFASICAS PORTADORAS
DE SÓLIDOS
Inclusiones que han
atrapado fluidos de alta
salinidad (hasta 50% en peso
de NaCl).
VH2O
LH2O
S NaCl (hijo)
Como resultado se tiene la
cristalización de un cristal hijo
(Daughter).

37. TIPOS DE IF – RELACIÓN CON YACIMIENTOS PEGMATITICOS
V
S OPs
S
S
IF
POLIFASICAS
MULTISOLID
OS
Inclusiones que han atrapado
soluciones altamente salinas
(Mas del
40 % en peso de NaCl).
Se caracterizan por presentar
múltiples fases sólidas de
composición muy variada.

38. 2
RELACIÓN CON YACIMIENTOS OROGENICOS-METAMÓRFICOS
LH2O
IF TRIFASICAS
DE
LIQUIDOS
VH2O
Inclusiones que contienen
líquido,
LCO2
LCO
vapor de agua y una
tercera fase líquida
compuesta por CO2.

39. YACIMIENTOS OROGENICOS-METAMÓRFICOS - FLUIDOS
Temperaturas: 250 – 400ºC
Presión: >1 – 4 Kb
Composición de los fluidos: H2O – CO2 + CH4, N2, H2S
Salinidad:< 5- 8 % eq. peso NaCl

40. TIPOS DE IF – RELACIÓN CON LA EBULLICIÓN
IF DE GASES
Contienen otros tipos de gases (CO2, N2, metano)
que pueden ser detectados por otras técnicas (como
GC-MS).

41. TRANSPORTE DE LOS METALES EN EL
FLUIDO:
ALGUNAS REGLAS
GENERALES
Los fluidos salinos pueden transportar Pb, Zn, Cu, Ag, y Au.
En general, los fluidos no salinos pueden transportar Au, Ag,
REE, pero no pueden transportar los metales de base (salvo quizá
el Cu).
Además el U puede ser transportado bajo forma de complejos
carbonatados y el W bajo forma de complejos hidroxilo.

42. L. Fontboté (2003)

43. MECANISMOS DE
PRECIPITACIÓN
MINERAL Y CÓMO
RECONOCERLOS

44. TRANSPORTE Y PRECIPITACIÓN: FACTORES
QUE
CONTROLAN LA
SOLUBILIDAD
Presión
Temperatura
"ligandos" (esencialmente complejos clorurados y bisulfurados)
El pH
Presencia suficiente de S (reducido, oxidado...)
Estado de oxidación. Entre otros factores controla las especies acuosas
Sulfuradas (H2S, HS-, SO4=,...)

45. L. Fontboté (2003)

46. PRECIPITACIÓN: MECANISMOS MUY IMPORTANTES
Para formar yacimientos son necesarios cambios bruscos de solubilidad.
Algunos mecanismos son:
Mezcla con otros fluidos (fluid mixing) => actúa p.e. sobre T, salinidad,
estado de oxidación, ....
Reacción con la roca encajante (wall-rock interaction) => actúa p.e. sobre pH,
T, ....
Ebullición (boiling) => actúa p.e. sobre T, presencia de complejos bi- sulfurados,
CO2, salinidad, ......
L. Fontboté (2003)

47. MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN (BOILING)
1. Presencia de calcita hojosa, generalmente reemplazada por cuarzo: indica
que ha ocurrido ebullición, que resultó en la pérdida de CO2, y la
subsiguiente saturación en calcita, según la reacción
2HCO3 + Ca+2 CaCO3 (calcita)+H2CO3 CaCO3+H2O+CO2

48. MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN (BOILING)
2. Presencia de adularia: indica que ha ocurrido ebullición,
causando un aumento de pH debido a la pérdida de CO2, pasando del campo de
estabilidad de la illita al de la adularia (Figura ), según la reacción
KAl3Si3O10(OH)2 (illita)+ 6H4SiO4 + 2K+ 3KAlSi3O8 (adularia) +12H2O+2H
Relaciones deequilibrio entre minerales de alteración en sistemas geotérmicos actuales y depósitos epitermales debaja Sulfuración (Hedenquist,
1986), según diagrama de actividades del sistema CaO-K2O-Al2O3-SiO2-H2O (Henley y Brown, 1985)

49. MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN (BOILING)
3. Presencia de truscottita (silicato de Ca y Al hidratado): este
mineral se ha hallado asociado con menas de oro de alta ley, y es estable sólo
cuando la concentración de sílice excede la saturación en cuarzo, lo cual
constituye otra evidencia
indirecta de ebullición (Izawa y Yamashita, 1995);
4. Presencia de sílice amorfa o de calcedonia: indica que se
ha producido un enfriamiento brusco del fluido, a temperaturas de
deposición entre 100 y 190ºC (White y Hedenquist, 1990), y una
sobresaturación de sílice en el fluidoque también puede indicar ebullición.
La presencia de
texturas de cuarzo heredadas de geles de sílice puede ser buena indicadora de
ebullición en el ambiente epitermal (Dong et al., 1995), aunque lo más
adecuado es que esta evidencia esté en consonancia con otras evidencias
mineralógicas para mayor confiabilidad.

50. MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN (BOILING)

51. EBULLICIÓN (BOILING) POR INCLUSIONES FLUIDAS
1

52. -e
1
EBULLICIÓN (BOILING) –YACIMIENTOS EPITERMALES
o
500
¡;';
o,;:
o
�
¡.:¡
Q
.d
{/) 1
l:!.. �..:T
I
100 ºC
160 -c
100 -c
200-C
225 -c
250°C
21s -c
0%
<5%
o
100 -c
200 -c
225 -c
1 ....1... 200 -c
1
1
1
300-320 -c
300ºC >IO%
<23%
o
...,
DEPÓSITOS DE
EBUI.J.ICIÓN
SOMERA
"HOTSPRJNO
TYPE"
250 -c
1000
1500
2000
DEPÓSITOS PROFUNDOS
SIN EBULLICIÓN
"NON-80/LINC TYPE"
220 ºC
DEiPÓSITOS DE
EBULLICIÓN
PROFUNDA
"VEJNTYPE"
320°C V)
- Sínter
f:-·::.·:J Brecha hidrotermal
llIIIIJ Alteración argíhca avanzada
D Alteración argílica
� Alteración propilitica
D Zona de menas
$2235 'C Temperatura y nivel de
ebullición
1500
Tipos de depósitos epitermales alcalinos /neutros (baja e intermedia sulfuración) presentes en
México, según su profundidad de formación relacionado al inicio del proceso de ebullición de
fluidos sódico-clorurados ascendentes (simplificado de Albinson et al., 2001)

53. MUESTREO -PREPARACIÓN DE LAS
MUESTRAS
Y METODOLOGIA DE
ESTUDIO

54. MUESTRE
O
Muestrear el mineral que mas se encuentre más relacionadocon
la mineralizaciónde sulfuros.

55. MUESTRE
O
Por ejemplo: En yacimientos tipo
pórfido, se puede muestrear en los tipos de
vetillas o por alteración.

56. ALTE RAC IO N ES H ID RO TER M ALE S
MUESTREO- SECCIÓN LONGITUDINAL
C H .7 8 4
R 1 5 C H .6 7 8
R 3
C H .7 3 4
R 2
C H .8 2 6 C H .8 7 2
R 1
C H .9 1 2
R 4 R 5 R 6 R 7
C H .7 5 2 TV. 8 1 7 C H .9 6 7
R 9
C H .7 2 0 C H .7 6 5 C H .8 0 8 C H .8 5 2 C H .0 1 8 C H .1 3 8
C X.1 7 0 - N W
R 1 6
R 1 7
C H .7 9 0
R 1 2
C H .8 7 4 C H .9 7 8
R 1 3 R 1 4
C H .0 3 0 C H .0 9 2 C H .2 2 7 C H .3 1 4
C AO LI N I TA- H ALLO YS I TA
I LLI TA
S ER I C ITA
100m
S I LI C IF IC AC I O N ALTA

57. MUESTREO SUPERFICIE

58. PREPARACIÓN
La LTDP debe tener un espesor entre 100 a 120 µm

59. PETROGRAFÍA DE INCLUSIONES FLUIDAS

60. PETROGRAFÍA DE IF
ef ef
cz
ef
py py
Sección pulida Sección delgada
Estudio simultáneo de minerales opacos y transparentes

61. cz II
cz I

62. PETROGRAFÍA DE IF
Determinar el tipo de mineral de ganga que se encuentra relacionadocon los sulfuros
y posteriormente realizar el Estudio Microtermométrico.

63. CARTOGRAFIADO

64. 121.!
MODELO DE FICHA (TOMA DE DATOS)
M. a N' a PF. 11.9,1 1FO FLL
"1fCX2 -"lfw
"ltlc("Q
-"l'ICX2
"B.Naa .... ("Q CE:ISER#IOOES
("Q ("Q ("Q

65. ESTIMAR EL GRADO DE RELLENO
90��
tr¡.,
V.t.V:
F:
00%
O·'z..
70��
Ó'3
.·
10ºo·
O''t .

66. ESTIMAR EL GRADO DE RELLENO
8 e
o
Negauve cuhcdral and cllipsoido..l ioclu.slon shapcs u..ith degree offiU (F)-0.90
Negative euhedrat and ellipsoidaJ inclusion shapes with degree of r.11 (FJ • 0.50
re. �
%J �
®

67. Negauve euhed.ral and ellipsoidal inclusron shapes wit.h degree oí fill (J} = 0.95 Neg�IÍ'C euhedral and ellipsoidal inclusion shapes with degree oí r.11 (F) � 0.70

68. ESTIMAR EL GRADO DE RELLENO

69. ESTIMACIÓN DE LA DENSIDAD
Para calcular la densidad de una inclusión es necesario comenzar estimando su "grado de
relleno" F (o "degree of fill"), comparando visualmente con gráficos como los de la Fig
anteriores que tienen en cuenta la forma de la inclusión. En las inclusiones bifásicas con
líquido L y vapor V, el grado de relleno se expresa con la relación entre el volumen que
ocupa la fase líquida (VL) respecto al volumen total (VL + VV):
F = VL / (VL + VV)
La relación entre grado de relleno (F) y densidad total (rT) de la inclusión
viene dada por la expresión:
ρT = ρL x F + ρV x (1 -F)
ρT = densidad total
ρL = densidad del líquido
ρV = densidad del vapor (en la mayoría de los fluidos ρV igual a cero)
luego ρT = ρL x F

70. ESTIMACIÓN DE LA DENSIDAD

71. ESTIMACIÓN DE LA DENSIDAD

72. PROPIEDADES ÓPTICAS DE LAS FASES SÓLIDAS

73. MICROTERMOMETRÍA

74. MICROTERMOMETRÍA
Es la observación de los cambios de fases en inclusiones fluidas (IF)
bajo condiciones de calentamiento y enfriamiento controladas, es la
base fundamental para el estudio de inclusiones fluidas.

75. PRINCIPIO-HISTORIA
Principio de Sorby (1858)
“En el momento de la captura el fluido ocupael 100% del volumen de la inclusión”
Th = Temperatura de Homogeneización
Th: temperatura mínima de formación del mineral. En general, a mayor
volumen de gas mayor Th.
Durante el enfriamiento el liquido se contrae y aparece una burbuja de vapor; al
calentar el liquido se dilata (desaparición progresiva de la burbuja gaseosa).

76. PLATINAS CALENTADORAS REFRIGERANTES
Cross-section of Linkam stage (UK)
Cross-section of Chaixmeca stage (F) Cross-section of Reynold stage (USA)

77. MICROTERMOMETRÍA - EQUIPO
Microscopio
Petrográfico
Platina Linkam THMSG 600
Enfriamiento/Calentamiento
(De -196º C a 600º C)
Tendricator
(Control de T°
y voltaje)
Termo de N2
Líquido
Compresora

78. OTROS EQUIPOS
Platina Tipo Reynolds

79. MICROTERMOMETRÍA – FASE CALENTAMIENTO
Th
Inclusiones fluidas del tipo bifásicas

80. MICROTERMOMETRÍA – FASE CALENTAMIENTO

81. MICROTERMOMETRÍA– FASE CALENTAMIENTO
V H
20ºC
160ºC
300ºC
400ºC
H: Halita (NaCl)
V: Vapor
S: Silvita (KCl)

82. MICROTERMOMETRÍA – FASE CONGELAMIENTO
Tf
Tf: Temperatura de fusión

83. MICROTERMOMETRÍA – FASE ENFRIAMIENTO

84. TABLA DE SALINIDADES

85. TABLA PARA SALINIDADES >26,3% wt NaCl
Ts (ºC) 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0
0 26.2 26.3 26.4 26.5 26.7 26.8 27.0 27.2 27.4 27.7
28.0 28.3 28.6 28.9 29.3 29.7 30.1 30.5 30.9 31.4
31.9 32.4 32.9 33.5 34.1 34.7 35.3 36.0 36.7 37.4
38.2 38.9 39.8 40.6 41.5 42.4 43.3 44.3 45.3 46.4
47.4 48.5 49.7 50.8 52.0 53.3 54.5 55.8 57.1 58.4
59.8 61.1 62.5 63.9 65.3 66.8 68.2 69.6 71.1 72.5
74.0 75.4 76.9 78.3 79.7 81.1 82.5 83.9 85.2 86.6
87.9 89.2 90.4 91.7 92.9 94.1 95.3 96.5 97.6 98.7
99.9
100
200
300
400
500
600
700
800

86. TABLA DE SALINIDADES
Gráfico de Shepperd et al. (1985) indicando las curvas de solubilidad para NaCl y KCl;
en el eje X temperatura de disolución de halita o silvita y en el eje y salinidad del fluido
en la inclusión.

87. DIAGRAMA Th °C Vs. SALINIDAD (% wt NaCl) - PRESIÓN

88. CALCULO DE PROFUNDIDAD
Curvas de ebullición del agua liquida para
soluciones salinas de composición
constante dadas en porcentaje en peso de
NaCl. (Haas, 1971)
P=Hρg
Donde:
H: Profundidad
P: Presión
Ρ: Densidad de material (1,00gcm -3 para
presión hidrostática, 2,70gcm -3 para
litostática )
g: Aceleración de la gravedad= 981
dinascm -2

89. FLlJID ABUl'i-OAt'<CE OF
DEPOSIT TYPE �CLUSION
TYPE
FLüID
INCL USIOZ'(S
SIZE OF FLUID
ORIGI NOF
TEMPER.Tll.U: OF SALThTIY (eq, Wt
�CLUSIO:-iS
INCLU SIONS
FOIDL.TIO:-i %NaCI)
22o•c
1, 11, IV abundant primary
v.
sedex 15 microns
CARACTERISTICAS DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS
EN DEPOSITOS MINERALES
Table 1. Fluid Inclusion Characteristics ofOre Forming Environments.
FLUID CO:OIE.'ff
EPITHEMAL Variable, ofen5 to
<200-325ºC
Always<12% C02-bearingincs.
low sulphidation 15 mierens Generally<2% Hardto find
EPITHERML higl, Very fewinclusions V2.ñable, often5 to
Early incs <400ºC Early incs < 15%
Systemabove
sulphidation
I, 11, lllb
in quartz 15 mkrons
primary Lattrincs<350°C Later incs 35.
porphyry?
Late incs < 50%late incs < 2%
l, 11, IV, VI; rartly
Typically < 2-3
Typically < 15%;
Wispy ttxrure dut
MESOTHERMAL
UI
Millions miaons, rarely up secondary 200-400-C
to 20 microns
rarely up to 3 5%
to millions of
miaoftactwes
PORPHYRY (Cu- Variable;
Secondary; 450-SOOºC Typically > 35% evidence for rwo
Mo,Cu)
1, III, IV Conunon
2 to 20 microns
primary incs 220-400'C Usually < 15% different HT
rare >220-C Ofen>35% fluids
BATHOLITH Al'ID
Variable; usually
wispy texture -
CUPOLAI 1, IV Conunon Secondary 200-400-C <10% characteristic of
ISn-W, W-Mo, Mo)
<:2-3 microns
deeo envíron's
Similar to low
MASSIVE SULPHIDE
1, IV abundant
Variable; ofen5 to
Primary 250 - 350-C <8%
sulphidation
volcanogenic 15 mierens epithemu.1
svstems
Similar to low
MASSIVE SULPHlDE
1 abwtdant
Variabl•; ofltn5 to
Primary 200 • JOO°C 15-30%
sulphidat:ion
•pithemu.l
svstems
CARBONATI.-
Variable; rarely up
Variable;
Typically I00-150ºC,
>15%
Dual otigin of
HOSTED (mcludes I. VI Conunon primary and (but no salt
MVT)
to 1 mm
secondarv
rarely up to 200-C
daughters)
fonnation
Range in salinity
SKAR.1'1 1, IV Vatible Variable
Primary Generally !50-450'C;up
10-45%
explained by ar
inclusions are to 750-C noted least rwo different
fluid origins
Variable,canbeq,
Either-650°C or250- Abundant
PEGMATITES 111, IV Variable
to 1 nun
primary 450°C -85%or<10% dau_ghmminerals
110-25
Modificadade Reynolds and Lattanzi, (1991)

90. PRESENTACIÓN DE LOS
RESULTADOS
E
INTERPRETACIONE
S

92. Típicos trends que siguen los fluidos
CRITERIOS PARA LA INTERPRETACION DE DATOS
¿Cómo interpretartanta
variabilidad? (en Th y
salinidad)

93. RESULTADOS E INTERPRETACIÓN
400
350
300
250
200
150
100
50
0 4 8
2 6
12
10 14
16 20
18 22
24 28
26 30
Salinidad ( % wt NaCl )

94. TENDENCIAS GENERALES Y PROCESOS (PÓRFIDO)
La proyección de los datos sugiere un
proceso de desmezcla (boiling) (ebullición
politérmica y polibárica) de un fluido (Fx)
en condiciones de aprox.:
T = 500 a 300ºC
P = 400-150 bars
La ebullición, comporta un proceso NO
totalmente isotermo (acompañada de
enfriamiento adiabático que conduce a un
descenso de la temperatura y aumento de la
salinidad)
El diagrama muestra las isobaras del fluido en función de la
temperatura y la composición de las IFs (Bodnar et al. 1985)
Curva crítica y de saturación en el
sistema H2O-NaCl según Sourijan y
Kennedy (1962)

95. APLICACIONES EN METALOGENIA –
EBULLICIÓN (PÓRFIDO)
de Ulrich (1998)
Desarrollo de dos Fluidos mineralizadores. Alta temperatura a partir de un Fluido magmático
con salinidad de 8.5% NaCl

96. ABUNDANCIA RELATIVA DE LOS TIPOS DE FLUIDOS EN DEPOSITOS DE VETAS DE
Au
Ridley and Diamond, Gold 2000

97. RESULTADOS E INTERPRETACIÓN (ESTADISTICA)
Confección de histogramas de frecuencia
Distribución bimodal indica diferentes poblacionesde inclusiones:Primarias
y/o secundarias
(las de menor temperatura, alrededorde 100°C, pueden ser secundarias)

98. DIAGRAMA Th ºC Vs. SALINIDAD (% wt NaCl)
Modificadade Wilkinson (2001)

99. DIAGRAMA Th ºc Vs. SALINIDAD (%wt NaCl)
Modificadade Reynolds and Lattanzi, (1991)

100. INTERPRETACIÓN (ULRICH PETERSEN)

101. INTERPRETACIÓN- SUPERFICIE (ULRICH PETERSEN)

102. INTERPRETACIÓN- PERFIL (ULRICH PETERSEN)

103. PALEORELIEVES - PALEOISOTERMAS
PROFUNDIDAD
Yparraguirre J.A. 2005
? ?

104. PALEOISOTERMAS Vs. COCIENTES METÁLICOS
? ? ?
Yparraguirre J.A. 2009

105. …/…
F2

106. PARTE ESTRUCTURAL
ISOTERMAS
Erosión
Au-Ag

107. EPITERMALES - PORFIDO
250ºC
250ºC 300ºC
Hedenquist, J. Arribas, A. and Reynolds, T. 1998

108. EPITERMALES - PORFIDO
VOLCANIC-HYDROTHERMAL
Magma and
• subvolcanic intrusions
SYSTEM
500°-900º
CJ Saline magmatic fluid
J Liquid flow
(')
S02, HCI, C02
Vapour ascent
�"' ./) 0�,ng �ººº
Low sulphidatlon, q; 300°
Au, Ag Primary
neutrallzatlon
�P:....:::orphyry Cu
-(Mo, Au)

109. o
§
................._ ..
1
.1.....Km . o
From Hedenqulstand Lowenstem (1994) Approximate

110. ISOTERMAS SUPERFICIALES-SKARN
210ºC
250ºC
260ºC
280ºC
270.30
256.85
340ºC
320.10
700ºC
282.00
300ºC
253.40
?340ºC
300ºC
213.70
320ºC 290ºC
280ºC
280ºC
250ºC
210ºC
Yparraguirre J.A. 2013

111. Li: 160 -c
a-r �
<
•
:,;; 2:i o
-
i
EBULLICIÓN (BOILING) –YACIMIENTOS EPITERMALES
o 100 -c IOOºC
o
100 -c
0%
200-C 200°C
e<:
o 225 -c 225 -c
� <5%¡.,¡
500
2 250°C 1
500 ;g
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11 1 30�320ºC
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DEPÓSITOS DE i"E 1000
1
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ii: 300ºC
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>10% EBUI.UCTÓN
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DEPÓSITOS DE
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320ºC -e u
1500
= ffi PROFUNDA

112. ..
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EBUU..ICIÓN
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•
e<!
¡::
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eíc5 ffi
Sínter
a � � f:··:':,':J Brecha hidrotermal
2000 < lililI] Alteración argihca avanzada
220 -c u D Alteración argllica
DEPÓSITOS PROFUNDOS � Alteración propilitica
SIN EBULLICIÓN D Zona de menas
"NON-BO/LJNG TYPE" 235 'C Temperatura y nivel de
ebullición

113. 1
Tipos de depósitos epitermales alcalinos /neutros (baja e intermedia sulfuración) presentes en México,
según su profundidad de formación relacionado al inicio del . proceso de ebullición de fluidos
sódico-clorurados ascendentes (simplificado de
Albinson et al., 2001)

114. SECUENCIAS PARAGENÉTICAS
2372.317°.C1°C 224206.6.8°C°C 270°C
139.6°C
226.5°C
214.3°C
2433.21°9C.8°C
247°C
2050°C
?

115. 8779800N
8780000N
8779800N
8780000N
SECUENCIAS PARAGENÉTICAS
4000 4000 4000 4000
3800 3800 3800 3800
A--12 A --13
A--10
A --11
A--12 A--13
A--10
A--11
A--8 A--9
A--8 A --9
A--6 A --7 IND-71 A--5
A--6 A--7 IND-71
(4411-98-71
3600
Mi1-CX3NE-AT
A--1
A--2
A--3
A--5
A--4
(4411-98-71
Mi)1-71-4411-PU
Mi2-71-4411-PU
IND-119
(AE-DDH-07-32
) Mi1-119-ATE
(ATE-120
3600 3600
Mi1-CX3NE-AT
A--1
A--2
A--3
A--4
IND-32
Mi))1-71-4411-PU
Mi2-71-4411-PU
IND-119
(AE-DDH-07-32
) Mi1-119-ATE
(ATE-120
M) i1-120-ATE
3600
IND-32 M) i1-120-ATE
(AE-DDH-07-32
(AE-DDH-07-32 IND-37 ) Mi2-32-AT
Mi3-CX2NE-AT
Mi6-CX2SW-AT
IND-37
(AE-DDH-07-37
) Mi1-37A1-AT
) Mi2-32-AT
Mi1-32-AT IND-116
(ATE-116
Mi))1-116-ATE
Mi3-CX2NE-AT
Mi6-CX2SW-AT
(AE-DDH-07-37
) Mi1-37A1-AT
Mi1-32-AT
IND-116
(ATE-116
Mi))1-116-ATE
Adit 3400 1SW 2NE 4NE5NE6NE7NE 9NE
Mi10-CX10NE-AT
3400
Adit 3400 1SW
2SW
2NE 4NE5NE6NE7NE
W11NE 3NE
9NE
8NE
Mi10-CX10NE-AT
11NE
3400
2SW W1 1NE 3NE 8NE 11NE
IND-30
Mi-30B2-AT
IND-80
Mi-80B-AT
IND-30
Mi-30B2-AT
IND-80
Mi-80B-AT
INF-111-E
INF-111
Mi2-111-AT
3200
INF-38-A
IND-38
Mi1-38-AT
Mi2-38-AT
3200
INF-111-E
INF-111
Mi2-111-AT
3200
INF-38-A
IND-38
Mi1-38-AT
Mi2-38-AT
3200
3000 3000
3000 3000

117. SECUENCIAS PARAGENÉTICAS-MESOTERMAL
240OC
260OC
300OC
170OC
240OC
260OC
300OC
?
3
1 2

118. ISOTERMAS Y DIRECCIONES DE FLUIDOS
González-Partida et al. (2006) y de Camprubí et al. (2006b).

119. ISOTERMAS Y DIRECCIONES DE FLUIDOS
Ag
Ag
Pb/Zn
Pb/Zn

120. ISOTERMA
S

121. González-Partida et al. (2006) y de Camprubí et al. (2006b).

122. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
S VETA LUCY N
Nivel
2820
Nivel
2770
Leyend
200 - 300° C
> 300° C
Nivel
2720
Nivel
2670
0 50 100m.
Escala Grafica
Yparraguirre J.A. 2010

123. SEGUNDA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
S VETA LUCY N
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
Nivel 2820
Nivel 2770
Nivel 2720
Nivel 2670
0 50 100m.
Escala Grafica

124. TERCERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
S
VETA LUCY
N
Nivel 2820
Nivel 2770
Nivel 2720
Nivel 2670
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
?
?
?
?
0 100 200m.
?
Escala Grafica

125. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
S
VETA LUCY
N
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
0 50 100m.
Escala Grafica

126. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
VETA
STEPHANY
SE
NW
Nivel 2870
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
Nivel 2820
Nivel 2770
Nivel 2720
Nivel 2670
0 40 80m
.

127. Escala Grafica

128. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
VETA
STEPHANY
W E
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
0 50 100m.

129. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
SE VETA KARINA NW
C
Nivel 3815
Nivel 3715
D E F
G
Leyenda
250 - 300° C
> 300° C
ENivel 3410
F
Nivel 3220 G
Nivel 2870
Nivel 2950
H
G
0 100 200m.
H
Escala Grafica

130. PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
VETA
KARINA
0 50 100m.
Escala Grafica
0 50 100m.
Escala Grafica
Leyenda
250 - 300° C
> 300° C

131. ¡Gracias por su atención
y
suerte con la búsqueda de las inclusiones fluidas!
José Andrés Yparraguirre C
ayparraguirrec@gmail.com
ayparraguirre@faingenieros.com
995662540 / 987626561