1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MsC.
Alumnos: Vicente A. Espinoza Ordoñez, William A. Ríos Cazares .
Fecha: 26 – 06 - 2013
Curso: Quinto Año
Paralelo: “B”
Grupo # 1
Practica N° 4
Título de la Práctica:
INTOXICACIÓN POR CLOROFORMO
Animal de Experimentación: Cobayo
Vía de Administración: Vía Parenteral
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 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Observar la reacción que presenta el cobayo ante luego de ser administrado el
cloroformo.
2. Determinar el tiempo en que actúa el TOXICO en el organismo del cobayo
para causarle la muerte.
3. Conocer mediante varias pruebas de identificación la presencia del
CLOROFORMO en el cobayo.
 MATERIALES
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Bisturí #11
Equipo de disección
Cinta
Vaso de precipitación
Erlenmeyer
Equipo de destilación
Jeringuilla de 10cc
Tubos de ensayo
Perlas de vidrio
Pipetas
Cronómetro
Guantes de látex
Mascarilla
Mandil

2.  SUSTANCIAS
 Ácido tartárico
 NaOH
 cloroformo
 ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN
 Cobayo.
 PROCEDIMIENTO
1. Administrar 20cc de cloroformo al cobayo.
2. Controlar el tiempo en que el toxico hace efecto hasta su muerte.
3. Luego colocar al cobayo en la tabla de disección y empezar a rasurar en la parte
donde se va a realizar la disección.
4. Después abrirlo con el bisturí y proceder a extraer los órganos depositándolos en un
vaso de precipitación.
5. Procedemos a triturar los órganos para luego ser colocados en un balón previamente
antes ya colocadas las perlas; luego adicionamos ácido tartárico.
6. Procedemos a destilar pero previo a esto se arma el equipo de destilación y se
prepara el NaOH 25ml al 20%, luego se coloca el balón aforado al equipo de
destilación, abriendo el paso de agua.
7. Con el mechero se flamea con ligeros movimientos por 30 minutos hasta obtener el
destilado.
8. Con el destilado se procede a realizar las reacciones de reconocimiento.
 GRÁFICOS
 1.
3.


Coballo y reactivo a utilizar
Tiempo de efecto del
cloroformo
2.
Medición del cloroformo
Colocar el cobayo en la
tabla de disección.
Administración de cloroformo
Rasurar en la parte que se
va a realizar la disección.

3. Disección del cobayo
Extracción de intestinos
Destilación de las vísceras
Destilado obtenido para reacciones
 REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reconocimiento en Medios Biológicos
1. Ensayo a la llama
1. Reacción de Dumas
(Negativo)
(Positivo característico)

4. 2. Reacción de lustgarten
Con B- naftol
Con resorsinol
Con piridina
(+ caracteristico color azul)
(+ característico color rojo)
(+ caracteristico color rojo)
3. Reacción de fujiwara
4. Reacción de roseboom:
(Negativo trasparente)
(+ Característico)
Con timol
(Negativo)

5. 5. Reacción de benedict
(+ característico)
 OBSERVACIONES
Una vez administrado el toxico en este caso metanol al individuo de experimentación este no
presento ningún síntoma al instante pero en el transcurso de los minutos venideros se
paralizado; por consecuente sufriendo una asfixia lo cual lo cual lo llevo a un paro
respiratorio.
 CONCLUSIONES
Al finalizar la práctica se pudo determinar la toxicidad del cloroformo, lo cual fueron
necesarios un transcurso de 27 minutos para después de su administración para lapidar al
cobayo y luego se realizó las reacciones de identidad.
 RECOMENDACIONES
 Manipular correctamente el animal.
 Asegurarse que el equipo esté bien sellado, de esta forma impedimos que se escapen
los vapores.
 Al aplicar calor en la destilación no se debe permitir que la muestra llegue a elevarse y
por ende a contaminar el equipo, de esta forma se echaría a perder la práctica.
 Tener la debida precaución con las perlas.

6.  CUESTIONARIO
¿Qué es el CLOROFORMO?
El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto químico de
fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o
del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y
ácido sobre tetracloruro de carbono.
A temperatura ambiente,
es
un líquido volátil,
no inflamable, incoloro,
de olor penetrante2 3 4 , dulzón y cítrico, descripto por Samuel Guthrie como "de delicioso
sabor".5 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar,
transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente
ecuación:
2 CHCl3 + O2 → 2 COCl2 + 2 HCl
Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de la luz.
¿Usos de CLOROFORMO?
Usado como reactivo relajante por los lípidos orgánicos, el triclorometano es usado para
dormir. El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces
C−Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo
CCl2.
Además, debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos
orgánicos lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado como solvente. Es también
utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de lisados
celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.
También tiene la particularidad de permitir "saborear colores", dado que los colores vívidos se
pueden saborear gracias a una disrupción entre las neuronas sensitivas del quinto par craneal
(nervio trigémino)quien propociona el sentido del gusto al tercio posterior de la lengua, con
su nucleo iridioconstrictor y con el segundo par craneal (nervio óptico) que genera la extraña
sensación de saborear colores, ya que ambos nervios poseen los mismos núcleos cerebrales y
son estimulados enérgicamente al entrar el cloroformo en contacto con ellos.[cita requerida]
Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las
características de un depresor del sistema nervioso central y genera de suaves a severas
alucinaciones psicodélicas en jóvenes y adultos. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica
médica en 1847.

7. BIBLIOGRAFÍA y WEBGRAFÍA
 Mellor, J. W. Química Inorgánica Moderna. Librería y Editorial El Ateneo. Buenos
Aires, 1947."
 Franco Grande, Avelino y otros (2005). Historia de la anestesia en España, 18471940. Arán Ediciones. ISBN 978-84-95913-56-2.
 AUTORIA
Ninguna
Machala, 04 de Julio del 2013
FIRMAS
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Vicente A. Espinoza Ordoñez
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William A. Ríos Cazares