2. Hematopoyesis: es el proceso de producción,
diferenciación y desarrollo de las células
sanguíneas.
3. Desarrollo de la hematopoyesis.
*Las células sanguíneas embrionarias se originan del tejido
mesenquimatoso del mesodermo.
Hematopoyesis.
•Comienza en el
saco vitelino*
del embrión
desde el
decimonoveno
día después de
la fertilización.
Tercer mes de vida
•Hígado fetal-principal
sitio de
producción de
células
sanguíneas.
•Hematopoyesis
en menor grado
en bazo riñón,
timo y ganglios
linfáticos.
Tercer trimestre de
gestación
•Médula ósea
principal sitio de
hematopoyesis.
•Principal fuente
de producción
sanguínea
durante la vida
adulta.
4. *La mayor parte de actividad hematopoyética en el saco vitelino
se limita a eritropoyesis (eritropoyesis primitiva).
Hematopoyesis en la médula ósea =hematopoyesis medular.
Hematopoyesis extramedular = producción celular sanguínea en
otro tejido (extraesquelética).
5. Tejido hematopoyético.
Sistema hematopoyético: incluye tejidos y
órganos involucrados en la proliferación,
maduración y destrucción de células
sanguíneas.
Sistema
hematopoyético.
Médula ósea
Hígado
Bazo
Ganglios linfáticos
Timo
Sistema
fagocítico-mononuclear.
6. Médula ósea
Órgano hematopoyético.
Compuesta por dos compartimentos, el hematopoyético
y el vascular.
Se encuentra dentro de las cavidades de todos los
huesos.
Se presenta en dos formas:
Médula roja hematopoyéticamente activa. Se encuentra
adyacente al endostio. Contiene precursores mieloides y
eritroides
Médula amarilla grasa hematopoyéticamente inactiva.
Compuesta por adipocitos, en la cavidad central.
7. Durante los primeros 4 años de vida casi todas las cavidades
medulares están compuestas por médula roja hematopoyética.
Con el tiempo la médula roja en los huesos largos es reemplazada
por tejido graso amarillo.
25 años hematopoyesis se limita a la médula en el cráneo, costillas,
esternón, escápula, clavículas, vértebras, pelvis y extremos
proximales de huesos largos.
8. Sistema fagocítico-mononuclear.
Función: remoción de células dañadas, secreción de factores de
crecimiento que estimulan la proliferación y diferenciación de
células hematopoyéticas, función inmune.
Incluye:
Monocitos circulando en sangre.
Macrófagos fijos en M.O hígado, bazo, ganglios linfáticos.
Macrófagos libres.
9. Bazo
Contiene el mayor acúmulo de linfocitos y
fagocitos mononucleares en el cuerpo.
Función:
Selección. Filtrado selectivo y destrucción de
eritrocitos viejos o dañados.
Extracción. Capacidad de extraer
inclusiones de eritrocitos intactos sin
destruirlos.
Defensa inmune. Por la abundante
presencia de linfocitos y células fagocíticas.
Almacenamiento. Reservorio de plaquetas
10. Timo.
Órgano linfopoyetico.
Función: reservorio para la maduración de linfocitos T
Órgano bilobulado dividido en corteza y médula.
La corteza contiene abundantes linfocitos pequeños y
pocos macrófagos. La médula central es menos
celular, linfocitos con células epiteliales y macrófagos.
13. Origen de las células sanguíneas.
Organización del sistema hematopoyético. (de acuerdo al grado
de maduración)
Compartimentos celulares:
•Multipotenciales y capaces de auto-renovarse.
Células troncales
hematopoyéticas. CTH
• No son auto-renovables. Conservan su
potencial proliferativo.
Células progenitoras
hematopoyéticas. CPH
•Constituyen >90% de células
hematopoyéticas residentes en la
médula.
Células precursoras.
Células sanguíneas
circulantes.
14. Generación de linajes
hematopoyéticos.
Las células de la sangre se dividen en dos grupos:
Mieloides
Linfoides Mieloides
•Granulocitos
(neutrófilos,
basófilos,
eosinófilos)
•Monocitos
• Eritrocitos
• Trombocitos
Linfoides
• Linfocitos B
• Linfocitos T
• Células NK
15. Mielopoyesis.
Se realiza dentro de la M.O
Se realiza por medio de la célula progenitora mieloide, UFC-GEMM,
es la célula progenitora multipotencial comprometida a
diferenciarse en granulocitos, monocitos, plaquetas y eritrocitos.
18. Linfopoyesis.
La célula progenitora linfoide se deriva de la célula
progenitora pluripotencial y origina linfocitos T y B.
En la vida posnatal la médula ósea y el timo son los
órganos linfopoyéticos primarios.
En el feto, el saco vitelino, el hígado y el bazo son
linfopoyéticos
19. Desarrollo de células B
En la ontogenia el desarrollo de las células B puede ocurrir en el
epiplón y en el hígado fetal, después del nacimiento
principalmente en la médula
Desarrollo de células T
El timo no produce progenitores de renovación autóloga, la
linfopoyesis de T es mantenida por la importación periódica de
progenitores hematopoyéticos a través de la corriente sanguínea
20. Serie NK (Natural killer)
Las células asesinas naturales (NK) pueden producirse en múltiples
sitios.
En el feto se han encontrado precursores en médula ósea, hígado,
timo,bazo y ganglios linfáticos,
En niños y adultos la médula ósea es el sitio predominante de su
desarrollo a partir de progenitores linfoides.
Notas del editor
*Alrededor del 9no día desde el hipoblasto surgen células que se extienden sobre el citotrofoblasto cubriendo la cavidad del blastocisto, delimitando así el saco vitelino primario. Alrededor del día 12, las células del hipoblasto comienzan de nuevo a proliferar emigrando hacia fuera y empujando al saco vitelino primitivo hacia el polo extraembrionario. El nuevo espacio que se origina recibe el nombre de saco vitelino secundario o definitivo.