El documento resume los tejidos hematopoyéticos y el ciclo vital de las células sanguíneas. Explica que la hematopoyesis ocurre principalmente en la médula ósea, aunque también en el bazo, ganglios linfáticos y timo. Describe las diferentes etapas del desarrollo de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea.

1. TEJIDOS HEMATOPOYETICOS
Y
CICLOVITAL DE LAS CELULAS
SANGUINEAS
HISTOLOGIA
Dr. Alan Flores
1° Año

2. TEJIDO HEMATOPOYETICO
Este tejido se encarga de la producción de células sanguíneas
Se localiza en el bazo, gánglios linfáticos, en el timo y en la médula ósea roja que
es el centro de producción más importante
Dividido en base:
• De acuerdo al grado de maduración celular se han identificado cuatro
compartimientos.
1. (CTH)=Auto renovarse y multipotenciales
2. (CPH)=No tiene capacidad de autorenovacion,conservan su potencial
proliferante
3. (CPR)=Son células diferenciada capaz de reproducirse así mismo
4. (CSC) estas se dividen en:
• Mieloide. Esta limitado a la medula ósea ,que ocupa la cavidad interior de los
huesos
• Linfoide.Comprenden a los linfocitos B,lifoncitos T y células NK

3. CELULAS TRONCALES HEMATOPOYETICAS (CTH)
• Llamados también células madre,son capaces de autorrrenovarse y
son multipotenciales (capacidad de diferenciarse en cualquier linaje
sanguíneo)
CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS (CPH)
• Las cuales no pueden autorrenovarse pero
conservan la capacidad de proliferar. Pueden
diferenciarse en varios linajes (multipotenciales),en
dos linajes (bipotenciales) o solo uno
(monopotenciales).
CELULAS PRECURSORAS
• Son aquellas que al madurar dan origen a las
células que circulan en la sangre, forman mas del
90% de las células de la medula ósea.

4. HEMATOPOYESIS
Hema = sangre
Poiesis = formación
• Es el proceso de formación, desarrollo y
maduración de los elementos de la sangre
(eritrocitos, leucocitos y trombocitos(plaquetas).
• Es a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre
hematopoyética multipotente.unidad formadora
de clones.
• Las células madre que en el adulto se
encuentran en la medula osea,son los
responsables de formar todas las células y
derivados celulares que circulan por la sangre.

5. MEDULA OSEA
 También conocida como tútano o
tuétano
 Es un tejido conjuntivo vascular
 Ubicado en las cavidades medulares
de los huesos
 La primera medula ósea primitiva
aparece en el feto en el segundo
mes de vida intrauterina cuando los
primeros huesos empiezan a
osificarse.
 Gradualmente toma el cargo de la
función formadora de sangre que
tenia el hígado
• Principal tejido hematopoyético producción
diaria de Glóbulos rojos,blancos,plaquetas
• La medula ósea constituye 5% de total de la
masa corporal del ser humano

7. ASPECTOS MICROSCOPICOS DE LA MEDULA OSEA
• Se halla dentro de los huesos, cavidades
de huesos largos trabeculares de huesos
esponjosos
• Tiene actividad hematopoyética activa y
el color se debe al contenido de
eritrocitos y sus precursores con
hemoglobina abundante
Hueso esponjoso
(contiene medula roja)
Medula amarilla
Medula ósea amarilla
Medula ósea roja
Poca actividad hematopoyética inactiva y hay
predominio de adipocitos, que le confieren la
tonalidad amarillenta.
Célula madre
sanguínea
Glóbulos rojos
Glóbulos blancos
Plaquetas
Hueso compacto
Vasos sanguíneos
de la medula ósea

8. • Los dos tipos pueden transformarse
entre si, según las necesidades.
• En los recién nacidos y en niños
pequeños toda la medula ósea es
roja, pero a partis de los ( 5-6 años)
se comienzan transformar en
medula ósea amarilla en los
extremos de los huesos largos.
• En la edad adulta solo se encuentra
medula ósea roja en el esquelo
axial.

9. CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS
La medula ósea contiene células y matriz extracelular,
Se caracteriza por estar dividida en dos compartimientos:
Compartimiento vascular
Compuesto principalmente por un sistema
sinusoides que son vasos de paredes
delgadas, que se
Compartimiento hematopoyético
Es un corte transversal de la medula
ósea que muestra su división en una
porción hematopoyética y porción
vascular
Sinusoide
venoso
Espacio
hematopoyético
Compartimiento
vascular
Hueso
Arteria
longitudinal
central
Es el espacio entre los sinusoides que esta
ocupado por células hematopoyéticas y por
un estroma de la medula ósea.

10. ORIGEN
Y
DESARROLLO
DE LAS CELULAS
SANGUINEAS

11. PRENATAL POSNATAL

12. HEMATOPOYESIS
PRENATAL
SACO VITELINO
HIGADO
MEDULA OSEA
Antes del nacimiento la hematopoyesis
se subdivide en 4 etapas:
• FASE MESOBLASTICA
• FASE HEPATICA
• FASE ESPLENICA
• FASE MIELOIDE

13. FASE MESOBLASTICA
• La formación de las células sanguíneas
comienzan dos semanas después de la
fecundación en el mesodermo del saco
vitelino donde las células mesenquimatosas
se unen en grupos conocidos como islas
sanguínea.
• Las células periféricas de estas islas
forman la pared del vaso y las células
restantes se convierten en erotoblastos,que
se diferencian en eritrocitos nucleados que
contienen HBF (hemoglobina fetal).

14. Fase hepática
Fase esplénica
Fase mieloide
• En el tercer mes de vida embrionaria, el hígado
es sembrado por células madres del saco vitelino
• Empieza durante el segundo trimestre y tanto la fase
hepática como la esplénica hasta el final de gestación,.
Comienza hacia el final del segundo trimestre.
• A medida que el sistema esqueleto continua desarrollándose en
la medula ósea asume el papel creciente en la formación de las
células sanguineas.Tras el nacimiento, el hígado y el bazo no
están activos en la hematopoyesis, pero pueden volver a formar
nuevas células sanguíneas en caso de necesidad,.

15. HEMATOPOYESIS POSNATAL
• Ocurre casi de manera exclusiva en la medula
osea,aunque el hígado y el bazo no son
activos en la hematopoyesis después del
nacimiento.
• Pueden formar nuevas células si asi se
requiere.
• Son unipotenciales,depende de factores
específicos de la hematopoyesis y su
capacidad de autorrenovarse es limitada
• Celulas precursoras, estas proceden de las
células progenitoras,no son capaz de
renovarse por si misma y sufren
diferenciación.

16. CÉLULA MADRE
HEMATOPOYÉTICA MULTIPOTENCIAL
(HEMOCITOBLASTO)
Precursor común
mieloide
Precursor común
linfoide

17. FACTORES DE CRECIMIENTO
HEMATOPOYETICOS
Múltiples factores de crecimiento que
elaboran diversos tipos de células regula
la hematopoyesis. Cada Factor actúa en
células madres específicas, progenitoras
y precursoras, casi siempre para inducir
con rapidez mitosis diferenciación o
ambas.

18. Granulopoyesis (formación de granulocitos)
Es la Formación de los granulocitos.
Neutrófilos
Eusinofilos (GM-CSF,IL3,IL-5)
Basófilos (GM-CSF, IL3)

20. Mieloblasto
Esta célula mide 14 a 20um,tiene un núcleo oval abarca
la totalidad de la celula.Esta célula se divide para dar
origen a dos promielocitos.
Promielocito
Es la célula que continua después de la etapa de
mieloblasto.El núcleo presenta una cromatina
ligeramente mas densa. Sin embargo aun es posible
observa los nucléolos,. A pesar de porque el acceso de
maduración la regla es que el tamaño de la célula vaya
disminuyéndose.
Mielocitos
El núcleo puede observarse oval o con hendidura
pronunciada, e incluso forma ariñonada,la cromatina es
densa y no es posible observar los nucléolos.
Metamielocitos
Presenta una hendidura mas profunda, en el grado de
maduración abundan los gránulos según el tipo de
granulocito
FASES

21. Monocitopoyesis
MONOBLASTO
PROMONOCITO
MONOCITO
• Es el proceso de formación de monocitos
hasta su activación a macrófagos donde
termina su maduración.
• Los monocitos comparten sus células
bipotenciales con neutrófilos.
• La CFU-GM sufre mitosis y da lugar a CFU-
G y CFU-M (monoblastoss).
• La progenie de CFU-M son los trombocitos
células grandes que tiene un núcleo en
forma de riñón, localizado en forina
acentrica.El citoplasma de los promocitos es
azuloso .
• Los monocitos recién formados penetran en
espacios del tejido conectivo y se
diferencian en macrófagos

22. Eritropoyesis
Es el proceso de formación de glóbulos rojos
(eritrocitos) comienza en la medula ósea y regulada por la
hormona eritropoyetina (EPO).
• Proeritroblasto Núcleo acromático con un nucléolo
prominente. Contiene numerosos ribosomas para
sintetizar las subunidades de hemoglobina.
• Eritroblasto basófilo Citoplasma intensamente basófilo
debido a que contiene incluso más ribosomas para
sintetizar subunidades de hemoglobina
• Eritroblasto policromatófilo Citoplasma basófilo con
múltiples campos acidófilos. Es la primera generación
que contiene moléculas de hemoglobina (campos
acidófilos)
• Eritroblasto acidó filo Son altamente acidófilos
dada la gran cantidad de agregados de hemoglobina. Su
diferenciación termina con la expulsión del núcleo
• Reticulocito Célula anucleada que se tiñe con
azul de cresil. Contiene polirribosomas
• Eritrocito Célula anucleada desprovista de
organelos. Contiene solo moléculas de hemoglobina
M
E
D
U
L
A
O
S
E
A
S
A
N
G
R
E

23. Trombositopoyesis
• Es el proceso que corresponde a la
generación de los trombocitos
(plaquetas)
• Se lleva acabo en la medula osea y
tiene una duración de unos 7 días,
comprende dos fases:
Megacariopoyesis:
Inicia a partir de la célula precursora de
linaje miloide hasta la formación del
megacariocito maduro.
Trombocitopoyesis:
Comprende una serie de eventos por los
que pasa el megacariosito.

24. MEGACARIOBLASTO: con un núcleo es grande, ovalado
o bilobulado, con cromatina laxa y numerosos nucléolos.
PROMEGACARIOCITO: el núcleo es multilobulado con
cromatina densa y nucléolos. Inicia ya la granulo génesis
en distintas áreas de su citoplasma.
SE DISTINGUEN CUATRO ESTADIOS EVOLUTIVOS
MEGACARIOCITO GRANULAR: tiene un núcleo
multilobulado de citoplasma de tonalidad rosada y es de
gran tamaño.
MEGACARIOCITO MADURO: son liberados de plaquetas,
poseen un extenso citoplasma que ha perdido todo su
resto de basofilia y esta cubierto totalmente por
granulación azurófila. El núcleo, también multilobulado o
segmentado, posee una cromatina condensada sin
nucleolos.

25. Linfopoyesis
• Comprende a los linfocitos B, linfocitos T y células
NK.
• Proceso dinámico y complejo, el cual esta
determinado por combinaciones de factores
intrínsecos y micro ambientales.
• La diferenciación de las células linfocíticas se
desarrolla en la medula ósea (órgano
hematopoyético principal),aunque la maduración
de los linfocitos B se da en el Bazo y los linfocito T
en el timo.

26. LINFOCITOS
Constituyen el 20% al 25% del total de la
población circulante de leucocitos.
Son células redondas en frotis sanguíneos
pero pueden ser pleomorfas cuando migran
a través del tejido conjuntivo.
Diámetro de 8 a 10 micrómetro.
núcleo: redondo ligeramente indentado que
ocupa la mayor parte de la célula. Posee una
localización acentrica.
Citoplasma: se tiñe de color azul claro y
contiene unos cuantos granulos azurófilos.
Los linfocitos son células inmunitarias
que se originan en la medula ósea que
se encuentra que se encuentra en la
sangre y en el tejido linfático.
Del total de los leucocitos en la sangre, el
segundo lugar de la frecuencia los
ocupan los linfocitos.

27. Linfocitos B
• Su desarrollo consta de dos partes:
• Una fase independiente de la
presencia de antígeno: producción
de inmunoglobina M.
• Una fase dependiente de antígeno:
se producen cuando los linfocitos
presentes en los órganos linfáticos,
entran en contacto con los antígenos,
presentes en el organismo.

28. La generación de células B comienza en el
hígado fetal, siendo reemplazada de manera
progresiva por la medula ósea donde ahí se
llevara a cabo su maduración.
Durante este proceso van adquiriendo
diferentes moléculas en sus membranas. Entre
esas se destaca el receptor de células B,
moléculas características para los linfocitos B.
Después de su maduración se aglomeran en
los ganglios linfáticos, el bazo y otros tejidos
linfoides, donde entraran en contacto con los
antígenos para los que son específicos,.

29. Linfocito T
• La migración de los progenitores
hematopoyéticos de la medula ósea
hacia el timo.
• Inicialmente se da la producción y
presentación a la membrana del
receptor de la célula T.
• Posteriormente los linfocitos sufrirán
una selección positiva o negativa.
• Los linfocitos evolucionaran y
maduraran en los linfocitos T8.
• Luego pasa al proceso de
diferenciación pasan de nuevo al
torrente circulatorio y llegan a los
distintos tejidos linfoides.

30. Se originan de una célula madre en la
medula ósea
Pero a diferencia de estos, migran al timo
para madurar. De ahí proviene su
denominación.
Durante el proceso de maduración. Las
células T van adquiriendo diferentes
moléculas en su membrana conocido
como receptor de la célula. T (TCR)
Mediante este receptor los linfocitos T son
capaces de identificar al antígeno de forma
especifica.
Potencian diferentes
formas de respuesta
inmune mediante
secreción de
citocitas moléculas
coestimulantes

31. La célula NK, asesina natural o célula asesina es
un linfocito y un componente importante del
sistema inmunitario innato para la defensa del
organismo. Su función es la destrucción de las
células infectadas y de las células cancerosas,
además de regular las respuestas inmunitarias.
No son células fagocíticas, destruyen a las células
a través del ataque a sus membrana plasmática
causando la citólisis.
Las células NK activan y inhiben
las rutas de señalización
intracelular que desencadenan las
diferentes funciones efectoras de
las células NK.

33. GRACIAS
POR SU
ATENCION
@JHENY Y. Q.