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Es un compuesto organoclorado principal
de los insecticidas. Es incoloro. Es
muy soluble en las grasas y
en disolventes orgánicos, y prácticamente
insoluble en agua.
Su peso molecular es de 354 g/mol.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Paul Hermann Müller fue ganador
en 1948 del Premio Nobel de Fisiología y
Medicina por su descubrimiento del DDT
como un insecticida usado en el control de
la Malaria, Fiebre amarilla, Fiebre tifoidea y
muchas otras infecciones causadas por
insectos vectores.
Dicloro Difenil Tricloroetano
En el siglo XX fue utilizado con intensidad
como insecticida pero, tras una campaña
mundial que alegaba que este compuesto se
acumulaba en las cadenas tróficas y ante el
peligro de contaminación de los alimentos, se
controlo su uso.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Tiene aplicación industrial y doméstica.
Su potencial ecotóxico reside en que mata a
los insectos por contacto, afectando su
sistema nervioso. Su efecto tóxico, luego de
ser aplicado, se conserva durante años (alto
poder residual); un campo tratado con DDT
conserva, luego de diez años el 50% de la
cantidad aplicada.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Su acción no es selectiva, su aplicación
provoca no sólo la muerte inmediata y
masiva del insecto plaga, sino también la de
insectos benéficos y a mediano y largo plazo
la de infinidad de otros organismos (peces,
aves y mamíferos).
Dicloro Difenil Tricloroetano
Estas características y la propiedad
bioquímica de acumularse en el tejido adiposo
(grasas), provocan que este insecticida
ingrese en la red trófica de los ecosistemas y
se acumule y concentre en los órganos de
los animales (bioacumulación) provocando
intoxicación y muerte masiva, en muchos
casos.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Los organoclorados actúan sobre la
membrana de las células
nerviosas perturbando el cierre de
los canales de sodio durante la
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correcta del estímulo nervioso. A
concentraciones bajas el insecto sufre de
hiperexcitación, y a concentraciones altas se
sigue la parálisis y muerte.
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Repolarizar es volver a equilibrar
electromagnéticamente tus células
logrando que estas asimilen los nutrientes
que tu cuerpo necesita
El DDT ejerce su acción neurotóxica
modificando la función normal de los canales de
sodio de la membrana neuronal, los cuales son
altamente sensitivos a cambios en el voltaje, que
alteran la transmisión del impulso nervioso.
En las membranas neuronales existe un
equilibrio de los iones de sodio y de potasio que
sirven para transmitir el impulso nervioso.
Dicloro Difenil Tricloroetano
El DDT también afecta otras funciones
ligadas a la membrana, tales como la
fosforilación oxidativa en las mitocondrias y la
reacción de Hill en los cloroplastos. Por otro
lado, el DDT forma un complejo con las
lipoproteínas de la membrana neuronal.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Los efectos descritos para el DDT y sus
metanolitos son el daño neurológico, el daño
hepático, los efectos reproductivos y el daño
genético.
Dicloro Difenil Tricloroetano
A nivel experimental el hígado aparenta ser
uno de los principales órganos blanco del
DDT. Dependiendo de la dosis, este
insecticida puede ocasionar hipertrofia,
necrosis o hiperplasia del hepatocito.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Con respecto a su efecto sobre el tejido
hepático, un punto importante es que el DDT
es capaz de estimular la actividad de las
enzimas oxidativas (oxidasas de función
mixta), encargadas del metabolismo de
drogas, xenobióticos y hormonas esteroides.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Las vías de absorción potenciales son la
inhalatoria, la oral y la dérmica.
La inhalatoria por lo general es de poca
importancia, ya que el tamaño de los cristales
del DDT, ≥ 250 μm, evita su llegada a las
profundidades del pulmón y paulatinamente son
limpiadas por el epitelio respiratorio, para
terminar siendo deglutidas.
Dicloro Difenil Tricloroetano
La vía oral es la más importante y en
estudios controlados se ha demostrado que
el pico máximo del DDT en sangre se
alcanza tres horas después de la ingesta. La
absorción por el tubo digestivo es lenta y
en la linfa se recupera entre un 47% y un
65% de la dosis administrada.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Finalmente, la absorción dérmica es limitada.
Por ejemplo, la toxicidad del DDT por vía oral
es 10 veces mayor que por vía dérmica. Un
reporte de monos expuestos a suelo
contaminado por vía dérmica demostró
una absorción del 3.3%.
Dicloro Difenil Tricloroetano
El DDT y sus metabolitos se distribuyen en
diferentes tejidos de acuerdo al contenido de
grasa, al flujo sanguíneo y al coeficiente de
partición sangre-lípido de cada uno de dichos
tejidos.
Dicloro Difenil Tricloroetano
Además del tejido adiposo, el DDT se
almacena en otros tejidos y de mayor a
menor concentración serían: hígado,
suprarrenales, corazón, páncreas, riñones,
bazo y tiroides.
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Dicloro Difenil Tricloroetano DDT

  • 1.
  • 2. Es un compuesto organoclorado principal de los insecticidas. Es incoloro. Es muy soluble en las grasas y en disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es de 354 g/mol. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 3. Paul Hermann Müller fue ganador en 1948 del Premio Nobel de Fisiología y Medicina por su descubrimiento del DDT como un insecticida usado en el control de la Malaria, Fiebre amarilla, Fiebre tifoidea y muchas otras infecciones causadas por insectos vectores. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 4. En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida pero, tras una campaña mundial que alegaba que este compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y ante el peligro de contaminación de los alimentos, se controlo su uso. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 5. Tiene aplicación industrial y doméstica. Su potencial ecotóxico reside en que mata a los insectos por contacto, afectando su sistema nervioso. Su efecto tóxico, luego de ser aplicado, se conserva durante años (alto poder residual); un campo tratado con DDT conserva, luego de diez años el 50% de la cantidad aplicada. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 6. Su acción no es selectiva, su aplicación provoca no sólo la muerte inmediata y masiva del insecto plaga, sino también la de insectos benéficos y a mediano y largo plazo la de infinidad de otros organismos (peces, aves y mamíferos). Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 7. Estas características y la propiedad bioquímica de acumularse en el tejido adiposo (grasas), provocan que este insecticida ingrese en la red trófica de los ecosistemas y se acumule y concentre en los órganos de los animales (bioacumulación) provocando intoxicación y muerte masiva, en muchos casos. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 8.
  • 9. Los organoclorados actúan sobre la membrana de las células nerviosas perturbando el cierre de los canales de sodio durante la repolarización, y con ello la transmisión correcta del estímulo nervioso. A concentraciones bajas el insecto sufre de hiperexcitación, y a concentraciones altas se sigue la parálisis y muerte. Dicloro Difenil Tricloroetano Repolarizar es volver a equilibrar electromagnéticamente tus células logrando que estas asimilen los nutrientes que tu cuerpo necesita
  • 10. El DDT ejerce su acción neurotóxica modificando la función normal de los canales de sodio de la membrana neuronal, los cuales son altamente sensitivos a cambios en el voltaje, que alteran la transmisión del impulso nervioso. En las membranas neuronales existe un equilibrio de los iones de sodio y de potasio que sirven para transmitir el impulso nervioso. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 11. El DDT también afecta otras funciones ligadas a la membrana, tales como la fosforilación oxidativa en las mitocondrias y la reacción de Hill en los cloroplastos. Por otro lado, el DDT forma un complejo con las lipoproteínas de la membrana neuronal. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 12. Los efectos descritos para el DDT y sus metanolitos son el daño neurológico, el daño hepático, los efectos reproductivos y el daño genético. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 13. A nivel experimental el hígado aparenta ser uno de los principales órganos blanco del DDT. Dependiendo de la dosis, este insecticida puede ocasionar hipertrofia, necrosis o hiperplasia del hepatocito. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 14. Con respecto a su efecto sobre el tejido hepático, un punto importante es que el DDT es capaz de estimular la actividad de las enzimas oxidativas (oxidasas de función mixta), encargadas del metabolismo de drogas, xenobióticos y hormonas esteroides. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 15.
  • 16. Las vías de absorción potenciales son la inhalatoria, la oral y la dérmica. La inhalatoria por lo general es de poca importancia, ya que el tamaño de los cristales del DDT, ≥ 250 μm, evita su llegada a las profundidades del pulmón y paulatinamente son limpiadas por el epitelio respiratorio, para terminar siendo deglutidas. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 17. La vía oral es la más importante y en estudios controlados se ha demostrado que el pico máximo del DDT en sangre se alcanza tres horas después de la ingesta. La absorción por el tubo digestivo es lenta y en la linfa se recupera entre un 47% y un 65% de la dosis administrada. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 18. Finalmente, la absorción dérmica es limitada. Por ejemplo, la toxicidad del DDT por vía oral es 10 veces mayor que por vía dérmica. Un reporte de monos expuestos a suelo contaminado por vía dérmica demostró una absorción del 3.3%. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 19.
  • 20. El DDT y sus metabolitos se distribuyen en diferentes tejidos de acuerdo al contenido de grasa, al flujo sanguíneo y al coeficiente de partición sangre-lípido de cada uno de dichos tejidos. Dicloro Difenil Tricloroetano
  • 21. Además del tejido adiposo, el DDT se almacena en otros tejidos y de mayor a menor concentración serían: hígado, suprarrenales, corazón, páncreas, riñones, bazo y tiroides. Dicloro Difenil Tricloroetano