2. Un “plaguicida” es cualquier sustancia o mezcla de sustancias
cuya intención es prevenir y/o controlar cualquier especie de
planta o animal no-deseable, también se incluye cualquier
sustancia o mezcla para ser usada como regulador de crecimiento,
defoliante o desecante.
Son venenos que se usan para matar o hacer daño a organismos
vivientes, como insectos, malas hierbas, hongos y ratones.
Qué es un Plaguicida?
3. ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Mediados de los 20’s
USA – Síntesis y uso de Dinitroderivados
Durante y después de Segunda Guerra Mundial
ORGANOCLORADOS
1939. DDT, Metoxiclor – Control de vectores y ectoparásitos.
1945. Ciclodienos clorados: Aldrín, Clordano, Heptacloro.
ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS
Alemania – Organofosforados (gases neurotóxicos = armas químicas).
1947. Carbamatos
ERA DE LOS PRODUCTOS SINTÉTICOS
4. ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Durante y después de Segunda Guerra
Mundial
PIRETROIDES
1940. Primera síntesis: aletrina. Después permetrina,
cipermetrina.
1962. La Primavera Silenciosa. Raquel Carson
ERA DE LOS PRODUCTOS SINTÉTICOS
6. Toxicidad
Volatilidad
Solubilidad
Persistencia
Bioacumulación/
biomagnificación
Propiedades que hacen a los
plaguicidas contaminantes:
7. Contaminación ambiental
Agua Suelo
• Descarga de residuos industriales y
sobrantes de agua de lavado de
equipos,
• Aplicación directa al agua,
• Desplazamiento de plaguicidas
arrastrados por las lluvias hacia los
cauces,
• Aplicaciones aéreas cercanas a los ríos
y lagos.
• Transferencia a los alimentos.
• Residuos pasan del suelo, al forraje,
donde son absorbidos por los
animales, depositándose en su grasa.
9. Características generales de los
Organoclorados
En este grupo se incluyen los plaguicidas cuya
estructura química corresponde en general, a la de
hidrocarburos clorados arómaticos, aunque algunos
de ellos contienen otros elementos como O2 Y S.
Características:
• Poco solubles en agua
• Estables a la luz solar, humedad, aire, calor (
Persistentes en el medio ambiente)
• Mujer embarazada: feto afectado por paso por
barrera placentaria y infante por leche materna.
Se usan de acuerdo a su importancia epidemiológica
por ejemplo, en el caso de la Malaria y el dengue.
11. Vías de Absorción
• Pueden ingresar: sistema digestivo, respiratorio o por la piel.
• La forma de penetración depende del tipo de compuesto:
DDT poco absorbido por piel pero aldrín y endrin lo hacen con
mayor rapidez. Si están disueltas en grasas animales o vegetales
aumenta aun mas su absorción
12. Mecanismo de acción sobre el
organismo
• La principal acción tóxica de los
organoclorados la ejercen sobre
sistema nervioso, interfieren flujo
de cationes a través de las
membranas de las células
nerviosas, y así aumentan la
irritabilidad de las neuronas.
Diferencias entre los organofoforados
y los carbamatos ( colinesterasas)
13. Excreción
• Al ser poco solubles en agua, la sangre se satura debido al
proceso de filtrado del glomérulo y luego pasan a ser
reabsorbidos por el túbulo renal ( membrana liposoluble)
por esto se acumulan en tejidos grasos causando:
Intoxicación crónica por depósito.
• Metabolismo: llevado lentamente en el hígado por acción
de las enzimas microsomales por mecanismo de oxidación
y conjugación formando moléculas liposolubles en
hidrosolubles que si se pueden eliminar por riñón
• Ddt, DDE, el Mirex son capaces de inducir dichas enzimas.
Excreción:
Bilis
Orina
heces
Leche materna
15. Tratamiento contra intoxicaciones por
organoclorados
• No existen antídotos
• Tratamiento sintomático
• Anticonvulsionantes: diacepam,
fenobarbital
• Lavado gástrico con precaución de
mantenimiento de respiración y
bajo tratamiento anticonvulsivante
• Lavado prolongado en caso de
contacto cutáneo
16. Piretrinas y Piretroides
Piretrinas Piretroides
• Son insecticidas de origen natural
obtenidos de la flor del crisantemo.
• Inestables a la exposición a la luz y
calor.
• Poco solubles en agua
• Se hidrolizan rápidamente por álcalis.
• Son insecticidas sintéticos, con una
estructura química similar a la de las
piretrinas, modificada para mejorar su
estabilidad en el ambiente.
• Se disuelven mejor en agua
• Hidrolizadas por álcalis
18. Mecanismo de acción sobre el
organismo.
• Son neutrotóxicos actúan sobre
los ganglios basales del sistema
nervioso central, por medio de la
permeabilidad al sodio.
• Afectan la permeabilidad de la
membrana al cloruro, actuando
sobre receptores de tipo A del
acido gama- amino butírico.
• Ni las peritrinas ni los piretroles
inhiben las colinesterasas.
19. Biotrasformación y Excreción
• Ambos grupos son
biotrasformados con gran
rapidez por las esterasas y
oxidasas microsomales
hepáticas y son eliminadas
en mayor parte por los
riñones.
• La rápida metabolización
junto con pobre absorción
explican la baja toxicidad en
humanos.
20. Intoxicación por piretrinas.
• Dermatitis de contacto y
reacciones respiratorias
parecidas al asma.
• Grandes cantidades:
temblor, ataxia, respiración
dificultosa y salivación.
21. Intoxicación por piretroides
• Dosis altas:
Incoordinación, temblor,
sialorrea, rinitis, vómito,
diarrea, hiperexitabilidad
a estímulos externos,
debilidad general,
sensación de quemazón y
prurito.
22. Tratamiento por intoxicación con
Piretrinas o Piretroides
• Atropina: para sialorrea
• Diazepam o fenobarbital:
temblores y convulsiones
• Preparaciones oleosas de vitamina
E para controlar parestesias a nivel
de la cara, antebrazos y otras
regiones
