embriologia sistema esquelético

1. “AÑO DE LA INTEGRACIÓN NACIONAL Y EL
RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD”
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
ASIGNATURA:
Embriología humana
TEMA:
Sistema esquelético embrionario
DOCENTE:
Felipe Flores
INTEGRANTES:
Delgado Morán Yenifer
Durán Ojeda Ambar
Salazar Cerna Ricardo
Valera Gamarra Daniel
Ogoña Estela Yuli
Alberca Córdova Vanessa
CICLO:
III

2. Sistema esquelético
Se desarrolla a partir de la capa germinativa
mesodérmica, que aparece durante la tercera
semana del desarrollo. Forma una serie de bloque
de tejido mesodérmico, los somitas, de cada lado
del tubo neural.

4. Transformación
Al finalizar la cuarta semana las células del
escletoroma se tornan polimorfas y constituyen un
tejido laxo que se denomina mesénquima o tejido
conectivo embrionario. La características de las
células mesenquimáticas es que emigran y se
diferencian de muchas maneras distintas; pueden
transformarse en fibroblastos, condroblastos u
osteoblastos, es decir, las células que forman el
hueso.

6. Osificación
Osificacion Membranosa
Se desarrolla a partir del mesénquima, que deriva del
mesodermo de la cresta neural. Los huesos planos del
cráneo y la mandíbula experimentan este tipo de
osificación.
Osificación Endocondral
En los huesos largos el mesénquima se condensa y forma
moldes de los huesos de cartílago hialino a la sexta
semana, para posteriormente a las 12 sem. Iniciarse la
osificación primaria.

8. Cráneo
Puede dividirse en dos: neurocraneo, forma la
cubierta protectora para el encéfalo, y el
viserocraneo, que constituye el esqueleto de la
cara.

9. Neurocráneo
Conviene dividir el neurocráneo en dos partes:
1. Porción membranosa.- Huesos planos.
2. Porción cartilaginosa o condrocráneo.- Bases
del cráneo.

10. Neurocraneo
Membranoso
Los lados y el techo del cráneo se
desarrolla a partir del mesénquima que
reviste al cerebro y pasan por el proceso de
osificación membranosa. Se forman una
cierta cantidad de huesos membranosos
planos que se caracterizan por la presencia
de espículas óseas semejantes a agujas.

12. Cráneo del neonato
En el nacimiento los huesos se encuentran
separados entre si, por surcos angostos de tejidos
conectivo, las suturas. Poco después del
nacimiento los huesos membranosos regresan a
su posición primitiva y confieren al cráneo su
apariencia redondeada.

14. Neurocráneo cartilaginoso
o condrocráneo
Formada en un comienzo por varios cartílagos
separados. Al fusionarse y osificarse por el proceso de
osificación endocondrial, se forma la base del cráneo.
Occipital: Cartílago paracordal y cuerpos del
esclerotomas occipitales.
Esfenoides : Cartílagos hipofisiarios.
Etmoides: Trabéculas craneales.
Temporal: Capsula periótica.

16. Viserocraneo
 Formado por los huesos de la cara y se origina
principalmente en los cartílagos de los dos
primeros arcos braquiales.

18. Cara
 Al principio es mas pequeña en comparación con el
Neurocráneo. Ello se debe:
1. A la falta virtual de senos neumáticos paranasales
2. Reducido tamaño de los huesos, sobre todo del
maxilar inferior.
 Con la aparición de los dientes y desarrollo de las
cavidades aéreas nasales, la cara adquiere sus
caracteres humanos.

19. Anomalías del
cráneo

20. CRANEOSQUISIS
Las anomalías del cráneo
varían desde defectos
muy grandes
(Craneosquisis)
combinados con
anomalías macroscópicas
del cerebro como
(Anencefalia) hasta
pequeños defectos
circunscritos que solo
pueden descubrirse por
medio de estudios
radiográficos.
Aunque los niños con
defectos garves en el
craneo no son viables, es
frecuente encontrar niños
con defectos
relativamente pequeños
(encefalocele o
meningocele craneal)

21. CRANEOESTENOSIS
Es ocasionado por el
cierre prematuro de una o
varias suturas. La forma
del cráneo depende del
cierre temprano de las
suturas.
Sutura Sagital:
Expansión frontal
y occipital y el cráneo se
torna mas largo y angosto
(escafocefalia).
Sutura Coronal:
Cráneo corto y alto
(acrocefalia o turricefalia)
Coronal y lamboidea de
un solo lado :
Craneoestenosis
asimétrica
(plagiocefalia)

22. Extremidades
 Los esbozos o primordios de las extremidades
se observan en forma de yemas semejantes a
palas de remo, a comienzo de la quinta semana.
En un principio están formados por un núcleo
central de mesénquima con una capa de
ectodermo que los cubre.

24. Anomalías de las
extremidades

25. POLIDACTILIA
Presencia de
dedos
supernumerarios
de las manos o
de los pies.
El dedo
supernumerado
carece con
frecuencia de
conexiones
musculares
adecuadas.

26. SINDACTILIA
Por lo general la
fusión anormal
esta limitada a los
dedos de las
manos o de los
pies.

27. MANO EN PINZA DE
LANGOSTA
Esta deformación
consiste en una
hendidura anormal
entre el segundo y el
cuarto metacarpianos
y los tejidos blandos
correspondientes y
puede. Casi siempre
faltan el tercer
metacarpiano y los
huesos de las
falanges y puede
haber fusión del índice
y el pulgar, así como
del cuarto y quinto
dedos.

28. PIE ZAMBO O
EQUINOVARO
Esta anomalía suele
observarse en
combinación con
sindactilia . La planta
del pie se vuelve hacia
adentro y el pie
presenta aducción y
flexión plantar. Se
observa principalmente
en varones y en
algunos casos la
anomalía es
hereditaria. Se
desconoce hasta el
momento si la posición
anormal de las piernas
en el útero puede
causar esta
anormalidad.

29. LUXACIÓN CONGÉNITA DE
CADERA
Es una anomalía en la
cual intervienen la falta
de desarrollo del
acetábulo y de la cabeza
del fémur, bastante
común y que se presenta
principalmente en
mujeres en mujeres. aun
cuando es habitual que
la luxación se produzca
después del nacimiento,
la anomalía ósea ocurre
en el periodo prenatal.
Dado que muchos de los
niños que presentan esta
anomalía han tenido una
presentación de nalgas,
se cree que dicha
posición podría haber
alterado el desarrollo de
la articulación de la
cadera.

30. Columna
vertebral

31.  En la cuarta semana de desarrollo, las células de los
esclerotomas emigran hacia el centro para rodear a la
medula espinal y la notocordia.
 Encontramos arteria intersegmentarias.
 Desarrollo ulterior (consecutivo) porción caudal de
cada segmento de esclerotomas , proliferan y
condensación.
 Notocordia sufre una regresión total en la región de
los cuerpos vertebrales, aumenta de tamaño
intervertebral.
 Se experimenta una degeneración mucoide formando
así el nucleo pulposo, que es rodeado por las fibras
circulares del anillo fibroso.

32. Anomalías de la columna
vertebral

33.  La formación y la ulterior redistribución de los
esclerotomas segmentarios es un proceso
complicado y no es raro que dos vertebras
adyacentes experimenten fusión asimétrica o
que falte la mitad de una de ellas.
 Asimismo hay aumento o disminución del
número normal de vertebras.
 Uno de los defectos vertebrales es la
consecuencia de la fusión incompleta o nula de
los arcos vertebrales.

34. ACONDROPLASIA
Es una de las
anomalías
generales del
esqueleto el cual
es ocasionada
por una alteración
del proceso de
osificación
endocontral en
las placas
epifisarias de los
huesos largos.
Consecuencia:
Es el enanismo.

35. ACROMEGALIA
Alteración que es
ocasionada por
hiperpituitarismo
congénito , se
caracteriza por
crecimiento
desproporcionado
de la cara, las
manos y los pies.
En ocasiones
provoca un
crecimiento
general acelerado,
que produce
gigantismo.