2. Células
(med.osea)
(S.I.L)Plasma
SANGRE

3. Funciones de transporte de:
oxigeno CO2
Sust.
Nutritivas
Productos
nitrogenados
del
metabolismo
hormonas

4. Funciones esenciales
•DEFENSA
•AMORTIGUACION DE LOS LIQ.
CORPORALES
•LA TERMOREGULACION
•LA HEMOSTASIA

5. GENERALIDADES
TINCION
PAPPENHEIM
HEMATOCRITO

7. MEDULA OSEA
ESTRUCTURA
DIFERENTE
FORMA CONCAVA C/
CENTRO CLARO
carecen de movimiento
propio
Soportan grandes
deformaciones

8. CARECEN DE
NUCLEO Y
ORGANULOS
MACROFAGOS
Y
VON KUPFFER
ENVEJECIMIENTO
FLEXIBILIDAD DE
LA MEMBRANA
LAS PROTEINAS
SON
RESPONSABLES
DE SU FORMA

9. HEMOGLOBINA
MOLECULA
TETRÁMERO
COLOR ROJO DE
ERITROCITOS
GLOBINA(HEMO)
TRANSP. O2

11. NUCLEADAS
4.500 -11.000
POR MM3
Constituye
el 1% del
vol.
sanguineo

12. Clasificación:
•Neutrofilos
•basofilos
•eosinofilos
Granulocitos
•Linfocitos
•Monocitos
Agranulocitos
(cel.
Mononucleares)

13. CLASIFICAN
EN:
CD
(CD4- CD8)
Diapédesis
(vénulas
poscapilares)
Defensa
contra los
agentes
patógenos

15. NEUTROFILOS
8.5-10nm
diametro
Citoplasma rosa
o violeta
Segmentados
O
polimorfonucleares
10% en la sangre
6-8 hrs.
Granulos:
-azurófilos
-específicos

16. •ESTAN EN
CONTACTO
CON EL
ENDOTELIO
NEUTROFILOS
MARGINALES
•CONTACTO
ATRAVES DE
SELECTINAS
NEUTROFILOS
DE
CIRCULACION
LIBRE

17. FUNCIONES PRINCIPALES:
ACTUAN EN LA
REACCION
INFLAMATORIA
AGUDA
“FAGOCITOSIS”
FORMAN PARTE
DEL EXUDADO
INFLAMATORIO
Y DEL PUS

18. 11-14 nm de
diametro
Núcleo
bilobulado
Granulo rojo
Y
Centro cristalino
-defensa contra
parásitos(Fc)
-destruyen
microorganismos
-fagocitosis
EOSINOFILOS
(Paul Ehrlich)

19. BASOFILOS
Granulos finos
azules
(peroxidasa)
Nucleo
biobulado
Su función está
relacionada
con los
mastocitos del
tejido
conectivo
8-11 nm
de
diametro
Intervienen en
las reacciones
anafilácticas

20. LINFOCITOS

21. Especificas del sistema
Inmunitario
22-44% de los leucocitos
Unicos en la linfa
6-12 nm de diametro
Se activan por la infección de
virus

22. •Efectores de la
inmunidad humoral
(anticuerpos)
•Originan en las bolsas
de Fabricio
Linfocitos
B
•Median la inmunidad
celular
(reconocimiento)
•Med. Ósea Timo
Linfocitos
T

23. Linfocitos T (division con CD)
• Diferenciacion de los
linfocitos B
• Linfocitos Th1
• Linnfocitos Th2
CD4
positivos
• Reconocen antigenos unidos
a moleculas MHC de clase I
• ayudan en l a actividad
destructora
CD8
positivos

24. Linfocitos TCD8-positivos
•Células citotóxicas
•Actividad destructora, producen citocinas, tareas
inmunorreguladoras
•Sintetizan perforinas, granzimas, ligandos Fas y
otros factores con los cuales destruyen células
infectadas por virus, bacterias y protozoos.

25. Células NK (natural killer)
• Poseen gránulos citotóxicos
azurófilos grandes
• Carecen capacidad fagocítica,
poseen citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos,
actividad NK.
• Producen moléculas citotóxicas

26. mecanismo directo que
conduce a la
destrucción de las
células infectadas por
virus, las trasplantadas
o las tumorales.
Actividad
destructora
natural

27. Monocitos/macrófagos
Diámetro grande, originan
médula ósea, permanecen sólo
de 12-24 horas.
Totalizan 2-8% leucocitos
Migran hacia el tejido
conjuntivo para transformarse
en macrófagos de vida larga
Estos poseen capacidad
fagocítica

28. Trombocitos
Fragmentos celulares pequeños en forma de disco, sin
núcleo, derivan de los megacariocitos de la médula ósea.
1/3 almacena bazo, 2/3 circulan en sangre
Vida media 7-10 días
150,000-450,000 x mm3 sangre
Degradados por los macrófagos

29. Estructura
Centro distintos tipo de gránulos, ribosomas,
partículas de glucógeno y mitocondrias,
lisosomas (granulómero, + oscuro) y una
periferia sin gránulos (hialómero).
Sistema de membranas tubulares
(microtúbulos), a través del cual se entregan
los productos de secreción de los
trombocitos en la periferia.

30.  Posee un 2do sistema llamado sist.
tubular denso

31. Función
•Limitan la hemorragia al adherirse
al recubrimiento endotelial del
vaso sanguíneo en caso de lesión.
•Esta unión es estabilizada por el
factor von Willebrand.

32. Hematopoyesis
 Formación de la células sanguíneas y
de la plaquetas que ocurre en la
médula ósea.
•Durante el
desarrollo
embrionario
(prenatal)
• Durante la vida
adulta
(posnatal)

33. Hematopoyesis prenatal
Fase megaloblástica (3era
semana)
Ocurre en el mesénquima
del saco vitelino y del
pedículo de fijación.
Aparecen los megaloblastos
(precursores eritrocitos con
núcleo).

34. Fase
hepatoesplénica
(6ta semana)
Ocurre en el
hígado y el
bazo. Los
eritrocitos ya
no poseen
núcleo.
Granulocitos y
megacariocitos
son escasos.

35. Fase medular (5to mes)
Comienza
en la
médula
ósea
Inicia
formación
completa de
todos los
leucocitos.

36. Hematopoyesis posnatal
•Todas las células sanguíneas
derivan de una célula madre
en la médula ósea.
•Vértebras, costillas, esternón,
coxales, epífisis prox.
Húmero y fémur.

37. Factores influyen
hematopoyesis
Citocinas
(endocrina,
autocrina,
paracrina)
Interleucinas y
los factores
estimulantes de
colonias, factores
de crecimiento
transformadores,
quimiocinas y
virocinas

38. Médula ósea
•Compuesta por tejido conjuntivo
reticular, en sus espacios se diferencian
las células sanguíneas.
•Vasos sanguíneos abundantes
(sinusoides medulares).
•Contiene células madre hematopoyéticas
y mesenquimáticas.

39. Médula ósea
Llena el espacio entre las trabéculas óseas
de la sust. Esponjosa y el espacio tubular
interno de los huesos largos.
5% peso corporal
Médula ósea roja (formadora células
sanguíneas).
Médula ósea amarilla (reemplazada por
tejido adiposo).

40. Estructura histológica
Tejido
conjuntivo
reticular
•Fibroblastos
•Adipocitos
Los
macrófagos
distribuidos
en forma
regular en
la estroma
En el centro
aparecen
eritronas
Sinusoides
medulares
Pared
endotelio
muy
delgado
Carente
lámina
basal

41. Diferenciación de las células de
la sangre
Células madre pluripotenciales:
Escasas, están
en reposo. 400-
500 están activas
Autorrenovarse
y diferenciarse
Redondeadas y
pequeñas,
núcleo
esferoidal.
Células progenitoras:
Están
diferenciadas y
predestinadas.
Se parecen a las
células madre

42. Eritropoyesis
 Diferenciación eritrocitos
 Bajo influencia eritropoyetina

43. Granulopoyesis
 Diferenciación de los granulocitos.
 1era células precursoras son mieloblastos.
 Sufren mitosis y dan origen a
promielocitos
 Se dividen 1 o 2 veces promielocitos
tardíos
 Diferencia, etapa mielocito
 se hace una distinción entre mielocitos
neutrófilos, mielocitos eosinófilos y
mielocitos basófilos.

45. Linfopoyesis, monopoyesis y
trombopoyesis