RER

1. Alumnas: Liliana Peña y Michelle Aparicio

2.  Es un complejo sistema de membranas
dispuestas en forma de sacos aplanados y
túbulos que están interconectados entre sí
compartiendo el mismo espacio interno

3. 1
2
3
1) Núcleo
2) Retículo endoplasmático
rugoso
3) Retículo endoplasmático liso

4. Síntesis de lípidos
Defosforila
ción de la
glucosa-6-
fosfato
Destoxificación y
glucogenolisis
Reservorio
intracelular
de calcio
(Ca2+)

5.  Retículos sarcoplasmico: estructura similar al
retículo endoplásmico liso que existe en las
células musculares y que libera Ca++
necesario para la contracción muscular.
 Retículo endoplásmico: es una red de
membranas interconectadas que forman
cisternas, tubos aplanados y sáculos
comunicados entre sí, que intervienen en
funciones relacionadas con la síntesis
proteica

6.  Los ribosomas: son complejos macromoleculares
de proteínas y ácido ribonucleico(ARN) que se
encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en
el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos.

7. • Es un término genérico que
designa a enfermedades
que se caracterizan por
una acumulación
patológica de
sustancias endógenas o
exógenas en los tejidos
producidas por un
déficit enzimático
Tesaurismosises

9. Hace mención a los orgánulos que, situados en el interior de las
células, permiten el traslado de proteínas y la síntesis de éstas..

10. En aquellas células que participan activamente en la síntesis de
proteínas.

11. •Síntesis y almacenamiento de proteínas
Las enzimas implicadas se sitúan de manera simétrica. Las proteínas se
sintetizan en los ribosomas que van adheridos a la membrana citosólica del
retículo endoplasmático rugoso.
•Glucosilación de las proteínas
La mayor parte de las proteínas sintetizadas y almacenadas en el retículo
endoplasmático rugoso, antes de ser transportadas a otros orgánulos
citoplásmicos (aparato de Golgi, lisosomas), a la membrana plasmática o al
exterior de la célula, deben ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas.

12. El síndrome de Wolcott-Rallison, entre cuyos síntomas se incluye una diabetes
que comienza ya en el primer o segundo año de vida, es causada por una
mutación en el gen EIF2AK3, que codifica para el factor PERK (proteína sensor
de stress del RER), inhabilitándola. Esta proteína necesaria para el normal
funcionamiento de las células beta del páncreas. Un examen de las células beta
revela un tamaño incrementado del RER, que aparentemente aparece como
lleno de proteínas no dobladas incluyendo la insulina que ya estas células no la
secretan normalmente.
Síndrome de Wolcott-Rallison
(Diabetes):

13. Muchas de las enfermedades neurodegenerativas más comunes y devastadoras,
incluyendo el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington, se
caracterizan por la acumulación y agregación de proteínas no dobladas. En todas
esta patologías al realizar autopsias en cerebros humanos se encontró un aumento
de la expresión de varios componentes de UPR (unfolded protein response) el cual es
un mecanismo de defensa de la célula que intenta reparar las proteínas mal
plegadas en el RER pero al verse superado puede iniciar procesos de apoptosis.
Enfermedades
Neurodegenerativas:

14. La Pseudoacondroplasia está producida por mutaciones en el gen COMP que
provocan un defecto en la matriz proteica del cartílago. Las mutaciones
interfieren con el acodamiento proteico, conduciendo a una acumulación de
proteínas en el retículo endoplásmico rugoso de éstas y otras proteínas lo
que conduce a la muerte celular. El resultado es una disminución de las
células viables de la matriz del hueso y una reducción de su tamaño viéndose
la talla final severamente afectada, siendo alrededor de 80-130 cm.
Pseudoacondroplasia:

15.  Citosol
es la parte líquida del citoplasma de la célula, está delimitado por la membrana celular y
la membrana nuclear. Dentro suyo se encuentran inmersos la mayoría de los orgánulos
celulares.
 Orgánulos
Diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de las células, principalmente las eucariotas, que
tienen una forma determinada
 Glucoproteínas
Son moléculas compuestas por una proteína unida a uno o varios glúcidos, simples o compuestos.
Destacan entre otras funciones la estructural y el reconocimiento celular cuando están presentes en
la superficie de las membranas plasmáticas.
 Apoptosis
Es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella misma, con el fin de auto
controlar su desarrollo y crecimiento
Hace posible la destrucción de las células dañadas, evitando la aparición de enfermedades como el
cáncer

16. Definición.de. Definición de retículo endoplasmatico rugoso. [INTERNET].
[Fecha de acceso de 23 de febrero del 2015].
Disponible en:
http://definicion.de/reticulo-endoplasmatico-rugoso/
Infobiología. Retículo endoplasmatico rugoso. [INTERNET]. [Fecha de
acceso 23 de febrero del 2015]
Disponible en:
http://www.infobiologia.net/p/reticulo-endoplasmatico-rugoso.html