Extracto de la ponencia del Dr. Alía realizada en Oporto en Mayo de 2013 sobre la elaboración de las formas farmacéuticas más utilizadas en formulación magistral dermatológica y de las últimas novedades en vehículos para formulación.
2. Definición y composición
• Base hidrosoluble y edulcorada para
elaborar pastillas o piruletas
(Lollipops)
• Polietilenglicoles + goma acacia +
stevia (edulcorante)
• Utilidad en geriatría, pediatría,
pacientes quimioterapia
3. Características galénicas
• Pastillas opacas de lenta disolución
• Liberación progresiva del PA en
mucosa oral
• La base admite saborizantes y
colorantes
4. Forma de elaboración
1. Calentamiento de la base a 50-60º C
2. Adición del PA pulverizado una vez
fundida la base
3. Agitación hasta disolución o
dispersión
4. Vertido en moldes adecuados
pincelados con vaselina líquida y
enfriamiento a Tª ambiente
5. PA incorporados y patologías
• Hidrosolubles: lidocaína HCL, tetracaína
HCL, difenhidramina HCL, ácido cítrico,
tetraciclina HCL
• Insolubles: nistatina, corticoides
• Patologías: mucositis, liquen erosivo,
hongos, aftas, infecciones y dolor de
garganta
• Administración sublingual: hormonas
6. Problemas galénicos frecuentes
• Incorporación de PA insolubles:
sedimentación. Añadir sobre mezcla
espesa y moldes fríos
• PA termolábiles.
7. Moldes
• Capacidad: 1ó 6 ml
• Prescripción en %: no requiere
calibración del molde
• Prescripción por dosificación unitaria
PA:
g de Base / molde = Base - PA
8. Formas de prescripción
PA al X %, preparar 10
pastillas para uso bucal
PA X mg / pastilla. Preparar
20 pastillas uso bucal