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Metabolismo de compuestos
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Enzimas proteolíticas que funcionan
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La absorción se hace a nivel del
intestino delgado, a través de las
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transportadores de aminoácidos.
Digestión de las proteínas
Transporte intestinal de aminoácidos
El primer paso del metabolismo de
los aminoácidos que ocurre en el
hígado es un proceso llamado
TRANSAMINACION.
Proceso es catalizado por enzimas
denominadas AMINOTRANSFERASAS
en el citoplasma, las cuales toman
los aminoácidos los trasforma en α-
cetoácidos mediante la
transferencia del grupo amino a una
molécula de α- cetoglutarato,
generando glutamato.
Las aminotransferasas poseen un
cofactor derivado de la vitamina B6,
llamado PIRIDOXAL FOSFATO (PLP)
Primeros pasos:
Transaminación: Aminotransferasas
Desaminación: Realizado por la L-glutamato deshidrogenasa
(ocurre en la matriz mitocondrial de los hepatocitos)
Ejemplos de transaminasas
GOT: Glutámico Oxalacetico transaminasa
GPT: Glutámico pirúvico transaminasa
E S T E G L U T A M A T O E S
TRANSPORTADO AL INTERIOR DE
LA MITOCONDRIA, EN DONDE LA
E N Z I M A G L U T A M A T O
DEHIDROGENASA HACE EL
PROCESO REVERSO OCURRIDO EN
EL CITOPLASMA, EN DONDE SE
FORMA α-CETOGLUTARATO,
LIBERANDO EL AMONIO, EL CUAL
SERA METABOLIZADO EN EL
CICLO DE LA UREA
Desaminación
Ciclo de la urea
Primera reacción es regulada.
UNIDAD 6:
Catabolismos de aminoácidos
Bioquímica: DBIO1037
2018
CATABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS
Los aminoácidos son utilizados como
fuente energetica. Los aminoácidos
entran al ciclo de KREBS, los que
pueden tomar la via de generacion de
energia o como sustratos para la
síntesis de compuestos energéticos,
como glucosa y cuerpos cetonicos.
Los aminoácidos, mirado del punto de
vista de la formación de sustratos los
aminoácidos se separan en:
GLUCOGENICOS
KETOGENICOS
Ejemplo 2: EL TRIPTOFANO ES EL PRECURSOR DE UNA SERIE DE
MOLECULAS DE IMPORTANCIA BIOLOGICA
LA METABOLIZACION DE AMINOACIDOS AROMATICOS POSEE UNA VIA ALTAMENTE REGULADA.
ALTERACIONES EN LA METABOLIZACION DE ESTE TIPO DE AMINOACIDOS PUEDE CAUSAR GRAVES
PATOLOGIAS POR LA ACUMULACION DE ALGUNOS METABOLITOS TOXICOS
Patologías asociadas al metabolismo de aminoácidos: Fenilcetonuria
LA FENILCETONURIA ES UNA
ENFERMEDAD EN DONDE EXISTE UNA
DEFICIENCIA EN LA FENILALANINA
HIDROXILASA. CUANDO SE ACUMULA
ESTA SE METABOLIZA POR UNA VIA
ALTERNATIVA, EN DONDESE FORMA
FENILPIRUVATO, QUE DERIVA EN
FENILACETATO O FENILLACTATO
ESTE COMPUESTO SE COMIENZA A
ACUMULAR Y COMO NO ES
METABOLIZABLE ESTA IMPIDE QUE SE
DESARROLLE EL CEREBRO DE MANERA
NORMAL POR LA COMPETENCIA DE LOS
TRASPORTADORES DE AMINOACIDOS.
AMINOACIDOS ESENCIALES: Son aquellos que el organismo no puede
sintetizar y, por lo tanto, deben ser ingeridos en la dieta.

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  • 1. UNIDAD 6: Metabolismo de compuestos nitrogenados Bioquímica: DBIO1037 2018
  • 3. Las proteínas de la dieta, deben ser procesados para ser absorbidos por el organismo. En el sistema digestivo existe una serie de mecanismos degradan las proteínas hasta aminoácidos. Dentro de los mecanismos se encuentran: -pH bajo por ácido clorhídrico - Enzimas proteolíticas que funcionan a pH bajo (Pepsina) - Enzimas proteolíticas pancreáticas que funcionan a pH neutro (quimotripsina y tripsina) La absorción se hace a nivel del intestino delgado, a través de las microvellocidades, en donde hay transportadores de aminoácidos. Digestión de las proteínas
  • 4.
  • 6.
  • 7.
  • 8. El primer paso del metabolismo de los aminoácidos que ocurre en el hígado es un proceso llamado TRANSAMINACION. Proceso es catalizado por enzimas denominadas AMINOTRANSFERASAS en el citoplasma, las cuales toman los aminoácidos los trasforma en α- cetoácidos mediante la transferencia del grupo amino a una molécula de α- cetoglutarato, generando glutamato. Las aminotransferasas poseen un cofactor derivado de la vitamina B6, llamado PIRIDOXAL FOSFATO (PLP)
  • 9. Primeros pasos: Transaminación: Aminotransferasas Desaminación: Realizado por la L-glutamato deshidrogenasa (ocurre en la matriz mitocondrial de los hepatocitos)
  • 10. Ejemplos de transaminasas GOT: Glutámico Oxalacetico transaminasa GPT: Glutámico pirúvico transaminasa
  • 11.
  • 12. E S T E G L U T A M A T O E S TRANSPORTADO AL INTERIOR DE LA MITOCONDRIA, EN DONDE LA E N Z I M A G L U T A M A T O DEHIDROGENASA HACE EL PROCESO REVERSO OCURRIDO EN EL CITOPLASMA, EN DONDE SE FORMA α-CETOGLUTARATO, LIBERANDO EL AMONIO, EL CUAL SERA METABOLIZADO EN EL CICLO DE LA UREA Desaminación
  • 13.
  • 14. Ciclo de la urea
  • 15. Primera reacción es regulada.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. UNIDAD 6: Catabolismos de aminoácidos Bioquímica: DBIO1037 2018
  • 22. CATABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS Los aminoácidos son utilizados como fuente energetica. Los aminoácidos entran al ciclo de KREBS, los que pueden tomar la via de generacion de energia o como sustratos para la síntesis de compuestos energéticos, como glucosa y cuerpos cetonicos. Los aminoácidos, mirado del punto de vista de la formación de sustratos los aminoácidos se separan en: GLUCOGENICOS KETOGENICOS
  • 23. Ejemplo 2: EL TRIPTOFANO ES EL PRECURSOR DE UNA SERIE DE MOLECULAS DE IMPORTANCIA BIOLOGICA
  • 24. LA METABOLIZACION DE AMINOACIDOS AROMATICOS POSEE UNA VIA ALTAMENTE REGULADA. ALTERACIONES EN LA METABOLIZACION DE ESTE TIPO DE AMINOACIDOS PUEDE CAUSAR GRAVES PATOLOGIAS POR LA ACUMULACION DE ALGUNOS METABOLITOS TOXICOS Patologías asociadas al metabolismo de aminoácidos: Fenilcetonuria
  • 25. LA FENILCETONURIA ES UNA ENFERMEDAD EN DONDE EXISTE UNA DEFICIENCIA EN LA FENILALANINA HIDROXILASA. CUANDO SE ACUMULA ESTA SE METABOLIZA POR UNA VIA ALTERNATIVA, EN DONDESE FORMA FENILPIRUVATO, QUE DERIVA EN FENILACETATO O FENILLACTATO ESTE COMPUESTO SE COMIENZA A ACUMULAR Y COMO NO ES METABOLIZABLE ESTA IMPIDE QUE SE DESARROLLE EL CEREBRO DE MANERA NORMAL POR LA COMPETENCIA DE LOS TRASPORTADORES DE AMINOACIDOS.
  • 26. AMINOACIDOS ESENCIALES: Son aquellos que el organismo no puede sintetizar y, por lo tanto, deben ser ingeridos en la dieta.