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INTRODUCCION
La LRA asociada de medios de contraste es una entidad discutida.
El deterioro de la función renal luego de la administración de contraste
yodado se ha descrito desde los años 50 (NIC)
KDIGO define y clasifica según los criterios generales de LRA
Farmacocinetica/Farmacodinamia MCY
Los MCY derivan del acido triyodo benzoico
Históricamente han sido de alta osmolalidad
Baja osmolalidad 600 mOsm/kg
Hiperosmolales > 1500 mOsm/kg
Farmacocinetica/Farmacodinamia MCY
Viscosidad
sanguinea
Daño
endotelial
hipervolemia
Cuando la osmolalidad de un MYC
excede la plasmática (300 mOsm)
CLASIFICACION
Farmacocinetica/Farmacodinamia MCY
Baja liposulubilidad
• Rápida distribución
en el intersticio
• No ingresa a la
celula
NO atraviesa la
barrera
hematoencefalica
• Si ingresan al fluido
cerebral espinal
Nula unión a
proteinas
• Vida media 80-130
min
No sufren procesos
de metabolizacion
• Excreción casi
totalmente urinaria
Objetivo MCY
Adecuada
diferenciación
de los tejidos.
Menos
exposición de
radiación
Ajustado a la
función renal y
cardiovascular.
Grado del realce del contraste
• Concentracion
• Volumen
• Tasa de inyección
Cantidad de
yodo aportado
• Voltaje de tubo
Nivel de energía
aportada
• Características
• Patología a estudiar
Paciente
Fisiopatologia renal y medio de contraste
Fisiopatologia renal y medio de contraste
INJURIA
RENAL
Mecanismos asociados
a vasoconstricción
Lesión toxica directa
Fisiopatologia renal y medio de contraste
MCY
VRD
Vasoconstricción
(pericitos)
Desbalance entre
disponibilidad y
consumo de O2
Hipoxia medular
Estrés oxidativo
Mayor
vasoconstricción
Evidencia experimental
• Daño inducido por la endotelina 1 (vasoconstriccion)
• Daño citotóxico directo membrana celular
1. Perdidas de Na/k ATPasa
2. Vacuolizacion ciroplasmatica
3. Reduccion en la expresión de reguladores antiapoptoticos
4. Aumenta expresión de factores pro-apoptoticos
Prevención de la injuria renal aguda por
medios de contraste
• Reducido potencial de interacciones
• Inertes
• Menos tóxicos
MCY no-ionicos
• Enfermedad renal crónica (ND)
• Insuficiencia cardiaca
• Hipovolemia
• Inestabilidad hemodinamica
Factores de riesgo
relacionados con
el Paciente
Prevención de la injuria renal aguda por
medios de contraste
• Reducido potencial de interacciones
• Inertes
• Menos tóxicos
MCY no-ionicos
• Dosis
• Tipo
Factores de riesgo
relacionados con
el Procedimiento
Prevención de la injuria renal aguda por
medios de contraste
• En pacientes sin factores de riesgo.
• la posibilidad de desarrollar injuria renal asociada a medios de
contraste se hace despreciable, alcanzando frecuencias de <1%.
• ERC y Diabetes Mellitus (DM), el riesgo puede llegar a valores tan
altos como desde un 10% al 30%.
Severidad de la ERC
• Estudios en pacientes con TFG 30-59mL/min/1,73m2 muestran
incidencias de 4,2%
• creatininemia >3mg/dL (correspondientes a TFG más bajas) la
incidencia es de 31%.
• La incidencia de injuria renal fue casi tres veces superior cuando la
proteinuria fue >1g/día
• El estudio de Mehran et al. publicado en 2004 muestra los resultados
en 8.357 pacientes
• Realizó una angiografía coronaria percutánea
• Definiendo nefropatía inducida por contraste como “un aumento
≥25% y/o ≥0,5 mg/ dL sobre la creatinina sérica basal en las 48 horas
posprocedimiento”
Medidas de protección
• En lo posible, debe utilizarse la menor dosis de MCY efectiva
• Evitando estudios repetidos o espaciándolos,
• Prefiriendo los iso-osmolales (por ejemplo, iodixanol) o de baja
osmolalidad no iónicos (iopamidol o ioversol más que iohexol)
• Evitar los hiperosmolales.
Medidas de protección
• El riesgo de sobrecarga de volumen extracelular
derivada de la administración de un medio de contraste
yodado iso-osmolal o de baja osmolalidad en pacientes
con enfermedad renal en fase terminal es muy bajo.
Medidas de protección
• Siempre es fundamental evitar y corregir la condición de hipovolemia y el
uso de antiinflamatorios no esteroidales, los que debieran suspenderse 24-
48 horas antes.
• En pacientes usuarios de IECAs/ARA-II, la evidencia no apoya su suspensión
al momento del procedimiento.
• La metformina es recomendable que sea suspendida antes del
procedimiento, no porque aumente la nefrotoxicidad, sino por el riesgo de
agravar la acidosis metabólica si se establece la falla renal aguda.

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  • 1. INTRODUCCION La LRA asociada de medios de contraste es una entidad discutida. El deterioro de la función renal luego de la administración de contraste yodado se ha descrito desde los años 50 (NIC) KDIGO define y clasifica según los criterios generales de LRA
  • 2. Farmacocinetica/Farmacodinamia MCY Los MCY derivan del acido triyodo benzoico Históricamente han sido de alta osmolalidad Baja osmolalidad 600 mOsm/kg Hiperosmolales > 1500 mOsm/kg
  • 5. Farmacocinetica/Farmacodinamia MCY Baja liposulubilidad • Rápida distribución en el intersticio • No ingresa a la celula NO atraviesa la barrera hematoencefalica • Si ingresan al fluido cerebral espinal Nula unión a proteinas • Vida media 80-130 min No sufren procesos de metabolizacion • Excreción casi totalmente urinaria
  • 6. Objetivo MCY Adecuada diferenciación de los tejidos. Menos exposición de radiación Ajustado a la función renal y cardiovascular.
  • 7. Grado del realce del contraste • Concentracion • Volumen • Tasa de inyección Cantidad de yodo aportado • Voltaje de tubo Nivel de energía aportada • Características • Patología a estudiar Paciente
  • 8. Fisiopatologia renal y medio de contraste
  • 9. Fisiopatologia renal y medio de contraste INJURIA RENAL Mecanismos asociados a vasoconstricción Lesión toxica directa
  • 10. Fisiopatologia renal y medio de contraste MCY VRD Vasoconstricción (pericitos) Desbalance entre disponibilidad y consumo de O2 Hipoxia medular Estrés oxidativo Mayor vasoconstricción
  • 11. Evidencia experimental • Daño inducido por la endotelina 1 (vasoconstriccion) • Daño citotóxico directo membrana celular 1. Perdidas de Na/k ATPasa 2. Vacuolizacion ciroplasmatica 3. Reduccion en la expresión de reguladores antiapoptoticos 4. Aumenta expresión de factores pro-apoptoticos
  • 12. Prevención de la injuria renal aguda por medios de contraste • Reducido potencial de interacciones • Inertes • Menos tóxicos MCY no-ionicos • Enfermedad renal crónica (ND) • Insuficiencia cardiaca • Hipovolemia • Inestabilidad hemodinamica Factores de riesgo relacionados con el Paciente
  • 13. Prevención de la injuria renal aguda por medios de contraste • Reducido potencial de interacciones • Inertes • Menos tóxicos MCY no-ionicos • Dosis • Tipo Factores de riesgo relacionados con el Procedimiento
  • 14. Prevención de la injuria renal aguda por medios de contraste • En pacientes sin factores de riesgo. • la posibilidad de desarrollar injuria renal asociada a medios de contraste se hace despreciable, alcanzando frecuencias de <1%. • ERC y Diabetes Mellitus (DM), el riesgo puede llegar a valores tan altos como desde un 10% al 30%.
  • 15. Severidad de la ERC • Estudios en pacientes con TFG 30-59mL/min/1,73m2 muestran incidencias de 4,2% • creatininemia >3mg/dL (correspondientes a TFG más bajas) la incidencia es de 31%. • La incidencia de injuria renal fue casi tres veces superior cuando la proteinuria fue >1g/día
  • 16. • El estudio de Mehran et al. publicado en 2004 muestra los resultados en 8.357 pacientes • Realizó una angiografía coronaria percutánea • Definiendo nefropatía inducida por contraste como “un aumento ≥25% y/o ≥0,5 mg/ dL sobre la creatinina sérica basal en las 48 horas posprocedimiento”
  • 17. Medidas de protección • En lo posible, debe utilizarse la menor dosis de MCY efectiva • Evitando estudios repetidos o espaciándolos, • Prefiriendo los iso-osmolales (por ejemplo, iodixanol) o de baja osmolalidad no iónicos (iopamidol o ioversol más que iohexol) • Evitar los hiperosmolales.
  • 18. Medidas de protección • El riesgo de sobrecarga de volumen extracelular derivada de la administración de un medio de contraste yodado iso-osmolal o de baja osmolalidad en pacientes con enfermedad renal en fase terminal es muy bajo.
  • 19. Medidas de protección • Siempre es fundamental evitar y corregir la condición de hipovolemia y el uso de antiinflamatorios no esteroidales, los que debieran suspenderse 24- 48 horas antes. • En pacientes usuarios de IECAs/ARA-II, la evidencia no apoya su suspensión al momento del procedimiento. • La metformina es recomendable que sea suspendida antes del procedimiento, no porque aumente la nefrotoxicidad, sino por el riesgo de agravar la acidosis metabólica si se establece la falla renal aguda.