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Perforación de Pozos y Toma de
Muestras
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condiciones técnicas para la
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perforación y muestreo así como para
las mediciones hidrogeológicas puede
consultarse:
- Trick, J. K., Stuart, M., & Reeder, S.
(2004). Contaminated
Groundwater Sampling and Quality
Control of Water Analyses. En J. F.
Artiola, I. L. Pepper, & M. L.
Brusseau, Environmental
Monitoring and Characterization
(págs. 121-139). Tucson: Elsevier
Inc.
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El sistema carbonato
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Equilibrio de Carbonato
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Componentes del agua
Cuando una especie iónica
se encuentra en
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Especie Iónica Mayor
Especies Iónicas Mayores
En general esta
clasificación se le
asigna a un
grupo de iones:
Na+
K+
Ca2+
Mg2+
Cl-
HCO
3
-
CO
3
2-
SO
4
2-
Principale
s
cationes
Principale
s aniones
Su alta presencia en el agua se
debe a una alta movilidad
química, es decir:
- Alta solubilidad
- Alta tendencia a la
adsorción
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intercambio
Fe
M
n
F
B
Cuando una especie iónica
se encuentra en
concentraciones entre
1mg/L y 0.1mg/L se le
denomina Constituyente
Menor
Constituyentes Menores
Por lo general los
constituyentes
menores
corresponden a
especies iónicas de
4 elementos:
- Iones de compuestos
metálicos solubles en
agua (Al, As, Hg, Pb,
Cr, Zn, ... ,)
- Elementos
radioactivos (U, Ra)
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En este grupo
pueden
encontrarse:
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Cuando una especie
iónica se encuentra en
concentraciones menores
a 0.1mg/L se le denomina
Elemento Traza
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Balance Iónico
 
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Cl-
HCO
3
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CO
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SO
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Balance Iónico
Nordstrom et al. (2008), consideró válidos datos del
imbalance de carga (CI) con desviación estándar < ± 20%.
Balance Iónico
Gráfica mostrando la frecuencia de distribución de diferencias
entre pH de campo y pH de laboratorio. 
Fuente: Robert B. Shaver, 1993.
Factores
Importancia del pH
importancia de la medición precisa del pH
para interpretación de la especiación química
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reacciones geo-químicas
Presencia de sedimentos y/o coloides
Knights y Stenner, 1999, encontraron que la
presencia de sedimentos y/o coloides en las
muestras producen un imbalance de iones
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Factores
Importancia
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temperatura
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campo, excluyendo las muestras con pH > 4.5 y muestras con Fe, H2S,
y/o S2O3 > 0.5 mg/L. La línea sólida sub-horizontal representa el ácido
sulfúrico puro a un pH de 2 a 22°C con una extrapolación lineal (línea
discontinua). Fuente: Nordstrom et al., 2008.
Factores
Balance iónico
en aguas de bajo
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calculado sin ningún H+.
(B) Imbalance de carga
calculado con H+ pero sin
especiación.
(C) Imbalance de carga
calculado con H+ y
especiación. Fuente:
Nordstrom et al., 2008.
La química del agua y
el ciclo hídrico
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Química del agua y el ciclo hídrico
Fuente: Tóth,
Clasificación del
agua en función de
la relación Eh/pH.
Merkel & Planer-
Friederich, 2008, con
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Criterios de monitoreo de aguas subterráneas, por Gidahatari

  • 1. Criterios de Monitoreo de Aguas Subterráneas Por: Saul Montoya M.Sc. Dr. Cand.
  • 2. El ciclo hídrico en cuencas andinas www.gidahatari.com
  • 3. El ciclo de los recursos hídricos para las cuencas en lo andes tienen dos estaciones marcadas: Época Seca y Época de Lluvias, aparte de periodos de transición denominados Época de Humedad. Las actividades agrícolas en la zona se realizan en la Época de Humedad y en la Época de Lluvias, mientras que en la Época Seca la vegetación natural disminuye hasta concentrarse solo en bofedales y zonas de descarga de aguas subterráneas. El ciclo hídrico en cuencas andinas Figura 1.Ciclo de la Vegetación para una cuenca en Pasco
  • 4. El ciclo hídrico en cuencas andinas Distribución del Flujo en un Río en Escorrentía Superficial, Interflujo y Flujo Base
  • 5. Ciclo Hídrico y la Elevación Relación de las Variables Climáticas con la Elevación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho
  • 6. www.gidahatari.com Como construir un modelo conceptual hidrogeológico
  • 7. Esquema del Ciclo Hídrico Conceptualización del ciclo hídrico superficial y subterráneo Fuente: Trekearth.com Fuente:USGS
  • 8. Ciclo Hídrico en los Andes Cuenca, Manantiales y Bofedales Ancash Manantiales Bofedales Precipitación como Nieve Drenes Naturales Fuente: Trekearth.com
  • 9. Niveles freáticos en zonas de recarga y descarga
  • 10. • La recarga y el escurrimiento están gobernadas por la periodicidad y la intensidad de eventos de precipitación y por el tipo de suelo. • Solo ciertos eventos producen recarga en el sistema y son muy dependientes de eventos anteriores que hayan saturado la capa de suelo para que las infiltraciones subsecuentes produzcan tanto como flujos a los reservorios inferiores como escorrentía superficial. • Estamos hablando de recarga por precipitación, sin embargo existe recarga por agricultura y e impermeabilización urbana. . Ocurrencia de Recarga
  • 12. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Enero
  • 13. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Febrero
  • 14. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Marzo
  • 15. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Abril
  • 16. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Mayo
  • 17. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Junio
  • 18. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Julio
  • 19. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Agosto
  • 20. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Setiembre
  • 21. Todo oscila 1 Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Octubre
  • 22. Épocas en el Ciclo Hídrico Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Noviembre
  • 23. Épocas en el Ciclo Hídrico Indice Mejorado de Vegetación para la Cuenca del Reservorio Angascancha – Ayacucho Diciembre
  • 24. Todo oscila 1 Variaciones naturales en el nivel piezométrico y su relación con el flujo base. Relación de fluctuación con profundidad? Fuente: DCNR
  • 25. Todo oscila 1 Resumen de Información Piezométrica para un pozo en Indiana – USA Fuente: USGS
  • 28. Redes de monitoreo no estresadas: Clasificación de Redes Redes de monitoreo focalizadas: Redes de monitoreo aplicadas para el cono de depresión de un tajo abierto
  • 29. Sección de Corte de un sistema de monitoreo de aguas de un botadero (GAO, 1995) Categorías de Monitoreo Monitoreo de Vigilancia Monitoreo para Estudios Espaciales
  • 30. Red de Monitoreo para Mina
  • 32. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Los procedimientos de campo deberían ser documentados para garantizar la fiabilidad de los datos obtenidos.
  • 33. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Para el Muestreo de Agua: Los análisis químicos del agua requieren de dos etapas: – Medición de Parámetros en Campo – Medición de Parámetros en Laboratorio
  • 34. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Medición de Parámetros en Campo: – Verificar si existen Hidrocarburos Volátiles en el pozo – Sumergir bomba 1m debajo de la tabla de agua o distancia prudente para evitar arrastre de sedimentos. – En bombeos con duración menor a 90 min los parámetros deben monitorearse cada 5min, de lo
  • 35. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Medición de Parámetros en Campo: Registrar: – Nivel Tabla de Agua – Tasa de Bombeo – Temperatura del Agua – pH – Conductividad Eléctrica – Oxígeno Disuelto – Potencial Redox (pE)
  • 36. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Medición de Parámetros en Campo: Tener en Cuenta:Parámetro Variación Máxima Permitida Temperatura del agua ± 0.1 °C pH ± 0.1 Conductividad eléctrica ± 5 μS/cm Contenido de oxígeno disuelto ± 0.1 mg/L Potencial de óxido-reducción (pe) ± 1mV
  • 37. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Para el Muestreo de Agua: Recolección para el Laboratorio: – Almacenar en Botellas de 1L y 2.5L – Las botellas deben ser purgadas – Deben recolectarse muestras filtradas y sin filtrar. – Sin burbujas de aire (SO4 y CIT) – Incluir preservantes necesarios – Refrigeración – Almacenamiento máximo (2-4 Semanas dependiendo del parámetro) – Cadenas de Custodia
  • 38. Estudios de Línea Base Perforación de Pozos y Toma de Muestras Para ampliar la información sobre las condiciones técnicas para la exploración por excavación, perforación y muestreo así como para las mediciones hidrogeológicas puede consultarse: - Trick, J. K., Stuart, M., & Reeder, S. (2004). Contaminated Groundwater Sampling and Quality Control of Water Analyses. En J. F. Artiola, I. L. Pepper, & M. L. Brusseau, Environmental Monitoring and Characterization (págs. 121-139). Tucson: Elsevier Inc.
  • 40. La tabla muestra que a una temperatura constante, las variaciones de pH influyen en la proporción de especies iónicas de carbono inorgánico en el agua. Equilibrio de Carbonato
  • 42. Cuando una especie iónica se encuentra en concentraciones superiores a 1mg/L se le denomina Especie Iónica Mayor Especies Iónicas Mayores En general esta clasificación se le asigna a un grupo de iones: Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- HCO 3 - CO 3 2- SO 4 2- Principale s cationes Principale s aniones Su alta presencia en el agua se debe a una alta movilidad química, es decir: - Alta solubilidad - Alta tendencia a la adsorción - Alta capacidad de intercambio
  • 43. Fe M n F B Cuando una especie iónica se encuentra en concentraciones entre 1mg/L y 0.1mg/L se le denomina Constituyente Menor Constituyentes Menores Por lo general los constituyentes menores corresponden a especies iónicas de 4 elementos:
  • 44. - Iones de compuestos metálicos solubles en agua (Al, As, Hg, Pb, Cr, Zn, ... ,) - Elementos radioactivos (U, Ra) - Compuestos orgánicos antropogénicos En este grupo pueden encontrarse: Elementos Traza Cuando una especie iónica se encuentra en concentraciones menores a 0.1mg/L se le denomina Elemento Traza
  • 47. Balance Iónico Nordstrom et al. (2008), consideró válidos datos del imbalance de carga (CI) con desviación estándar < ± 20%.
  • 48. Balance Iónico Gráfica mostrando la frecuencia de distribución de diferencias entre pH de campo y pH de laboratorio.  Fuente: Robert B. Shaver, 1993.
  • 49. Factores Importancia del pH importancia de la medición precisa del pH para interpretación de la especiación química acuosa, así como para el control de reacciones geo-químicas Presencia de sedimentos y/o coloides Knights y Stenner, 1999, encontraron que la presencia de sedimentos y/o coloides en las muestras producen un imbalance de iones Importancia de los sulfatos Importancia de la temperatura
  • 50. Factores Importancia de la temperatura Diferencias entre pH de campo y laboratorio ploteado vs. temperatura de campo, excluyendo las muestras con pH > 4.5 y muestras con Fe, H2S, y/o S2O3 > 0.5 mg/L. La línea sólida sub-horizontal representa el ácido sulfúrico puro a un pH de 2 a 22°C con una extrapolación lineal (línea discontinua). Fuente: Nordstrom et al., 2008.
  • 51. Factores Balance iónico en aguas de bajo pH (A) Imbalance de carga calculado sin ningún H+. (B) Imbalance de carga calculado con H+ pero sin especiación. (C) Imbalance de carga calculado con H+ y especiación. Fuente: Nordstrom et al., 2008.
  • 52. La química del agua y el ciclo hídrico www.gidahatari.com
  • 53. Química del agua y el ciclo hídrico Fuente: Tóth,
  • 54. Clasificación del agua en función de la relación Eh/pH. Merkel & Planer- Friederich, 2008, con base en modificaciones de Wedepohl, 1978 Ventana de Estabilidad del Agua
  • 55. Diagrama de Pourbaix de la especiación de hierro en agua
  • 57. Criterios de Monitoreo de Aguas Subterráneas Por: Saul Montoya M.Sc. Dr. Cand.