1. Para el presente estudio se realizaran 6 grupos de trabajo los cuales
analizarán datos morfológicos, citológicos, histológicos, durante el
crecimiento de la Phaseolus vulgaris, en la cual se aplicará el fermento de
tabaco a distintas concentraciones (0.8, 1.2, 1.6 P/V%),para lo cual también
se sembrará una planta guía, es decir no se le aplicará fermento de tabaco.
Las semillasserán tomadas todas de una misma planta, esto será con el fin de
que todos los grupos trabajen con el mismo tipo de semilla (Phaseleous
Vulgaris), se sembraran 10 semillas por cada concentración y 10 para la
planta guía.
Para la siembra de las semillas se utilizara el sustrato (humus), se sembraran
en tarrinasuna semilla por cada tarrina, la cual estará una profundidad de 5
cm. Para mantener un nivel de hidratación aproximado al 70%, las semillas
se regaran cada 3 días con 7.5ml de agua común y con fermento de tabaco
cada tres días con 2.5ml con las concentraciones dadas, durante un mes. Con
una temperatura ambiente aproximada de 20-23°.Una vez germinada la
semilla con la aparición de la radícula empezamos la toma de los primeros
datos, cada quince días cogemos datos morfológicos,a los 45 días de
sembrada la planta empezaremos con la toma de las variables histológicas y
citológicas.
Análisis Morfológico:
Para calcular el número de hojas: Las contaremos una a una, con una regla, el tamaño de las hojas,
mediante hojas milimetradas y color de hojas. Además se medirá la distancia entre cada uno de los nudos.
En la germinación se analizará el tiempo de germinación, el porcentaje de germinación de las semillas,
tiempo de salida de las hojas verdaderas.
En la planta se verá al final de la manipulación: tamaño promedio de la plántula, longitud de la raíz, longitud
del tallo.
Análisis Histológico:
- Hojas:
o Los meristemas: Realizando un corte en los extremos (ápices) del tallo o, en las yemas
axilares, y en los ápices de la raíz, los cuales serán comparados para observar si hay alguna
diferencia entre los mismos puesto que tienen diferente ubicación.
o Estomas, Cloroplastos, tejido vascular y epidermis: se licua el material por unos 3 minutos
(hasta que esté completamente destrozado el material), luego 1 min en cloro normal
(5,25%) y se sumerge en cottonblue (tinción) por 24 horas.
2. Tomar 3 hojas de la parte media de una planta y licuar y hacer el proceso antes indicado. Esto repetir en 4
plantas. En total tendrán 4 repeticiones por tratamiento. Total 12 muestras y de ellas el número que puedan
de placas (porta objetos).