SEMANA 3

1. FARMACOLOGIA
JESUS EDUARDO
FERNANDEZ ANDRADE
MEDICO VETERINARIO

2. HISTORIA
El tratamiento de las enfermedades va paralelo con la historia del hombre.
• Ayurveda, libro de hace 6000 años a. C. sistema indígena de medicina (india)
 Código de Hammurabi, papiro de Ebers (1500 a. de C.): belladona - atropina
 Hipócrates – 400 a. C. bases de la medicina como ciencia.
 Galeno (S II d.C): escuela médica en que las enfermedades se trataban con mezclas de sustancias.
 Verdadero desarrollo de la farmacología, después de la edad media:
1806 - 1820 – aislamiento de la morfina (del opio), emetina (de la ipecacuana) y Quinina (Quina)
1828 -Wohler sintetizó la úrea; en 1856 aisló la Cocaina de Hojas de Coca
1853 – Invención de la aguja hipodérmica
1874 – 1ª. Cátedra de farmacología
1906 – 1ª. Cátedra farmacología en América
1928 – 1940. Obtención de la Penicilina por A. Fleming.
1930 – 1960. Invención de: vitaminas, sulfas, antihistamínicos, antibióticos, corticosteroides, hormonas sexuales
1960 – 1980. medicamentos de SNC, inotrópicos, antihipertensivos, aines, antibióticos semisintéticos
1980 – actualidad: antivirales, inhibidores enzimáticos, medicamentos por Ingeniería genética, nanomedicina - nanopartículas

3.  Medicamento = droga, remedio, fármaco.
Sust usada para prevenir, mitigar o curar las
enfermedades.
Nombres
 Químico: de acuerdo a sus moléculas constituyentes
 Genérico: nombre universal como se conoce el
mismo ppio activo
 Comercial: dado de acuerdo al fabricante

4. Nombre químico Nombre
genérico
Nombre
comercial
Nombre químico
Nombre
genérico
Nombre
comercial
N-(4-hidroxifenil) acetamida Paracetamol
(acetaminofeno)
Dolex
Tylenol
7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona Diazepam Valium
4-[4-(p-clorofenil)-4-hidroxipiperidino]-4'-fluorobutirofenona Haloperidol Haldol
5-tia-1-azabiciclo [4.2.0]-oct-2-eno-2 de ácido carboxílico, 7-
[(aminofenilacetil)amino]-3-metil-8-oxo-, monohidrato
Cefalexina Keflex
dl-treo-2-(metilamino)-1-fenilpropan-1-ol Pseudoefedrina Sudafed
2-Acetoxybenzoic acid Acido acetil
salicílico
Aspirina
H2O2 Agua Oxigenada Dioxogen

5. Definición
 la palabra Farmacología deriva del griego “Pharmacon”=
droga y “Logos”= conocimiento. la ciencia de las drogas.
 Farmacología: rama de la biología que estudia la acción de los agentes químicos sobre los
seres vivientes.
 Farmacología Médica/Farmacología Veterinaria.
Búsqueda, hallazgo e investigación de agentes químicos con acciones sobre los sistemas
orgánicos animal y humano, con el fin de proveer de fármacos potencialmente útiles para el
tratamiento de enfermedades que los afectan.
 Farmacología Médica/Farmacología Veterinaria:
Rama de las ciencias médicas que se ocupa del estudio de drogas o fármacos utilizados para el
dx, la prevención o el tratamiento de las enfermedades del ser humano y de los animales.

6.  La farmacología tiene un amplísimo campo de acción y está relacionada con otras disciplinas como la bioquímica, la
biofísica, la fisiología, la genética, la microbiología, la patología vegetal o animal y la química farmacéutica.
 SUBDIVISIONES DE LA FARMACOLOGÍA
Considerada la Farmacología como una Ciencia Médica relativamente independiente, la misma tiene a su vez varias ramas:
 1. Farmacognosia
 2. Farmacotecnia y farmacia
 3. Farmacocinética
 4. Farmacodinamia
 5. Farmacoquímica
 6. Farmacogenética
 7. Farmacología Clínica
 8. Terapéutica
 9. Posología
 10. Toxicología

7. Rama de la Farmacología que estudia el
origen de las drogas o fármacos. El origen
puede ser:
• Drogas vegetales
La mayoría de los fármacos: Se extraen o se
originan en las plantas. De raíces: ipecacuana,
rauwolfia (antihipertensivos); de tallos (quinina); de
las hojas (belladona, digital); de los frutos
(opiáceos) o de las flores (menta). Los fármacos
extraídos son luego aislados y purificados.
• Drogas animales: la insulina, de origen porcino
o bovino; diferentes hormonas (tiroides,
hipófisis, estrógenos, hormonas hipofisarias)
• Drogas minerales: el azufre, el sulfato de
magnesio, carbonato de litio.

8. Drogas sintéticas
 La síntesis química representa actualmente la principal fuente de
drogas: ácido acetil salicílico, diclofenac, piroxicam, clorpromazina,
haloperidol, diazepam, clonidina, metildopa, sulfas…
 Muchos fármacos son semisintéticos, producto de modificaciones
en la estructura química de las drogas naturales realizadas en el
laboratorio bioquímico - farmacológico (etinilestradiol,
glucocorticoides, algunos opiáceos, algunas penicilinas…)
 fármacos (insulina, eritropoyetina, somatotrofina, interferón, etc.)
elaborados por ingeniería genética.
 Terapia y dosificación con nanopartículas

9. FARMACOCINETICA
 Comprende el estudio del paso de las drogas a
través del organismo. Cinética implica
movimiento, por lo que se ocupa del estudio de
como se mueven las moléculas de las drogas o
sus metabolitos en el organismo.
La farmacocinética incluye el conocimiento de los
mecanismo de absorción de las drogas, como
atraviesan los fármacos las membranas celulares
desde las distintas vías de administración, los
mecanismos de transporte plasmático, la
distribución de la droga en el organismo, como
las drogas se metabolizan o biotransformación y
los mecanismos de eliminación o excreción.

10. FARMACOTECNIA y
FARMACIA
Esta rama de la Farmacología se ocupa de la
síntesis, manufactura, preparación y
expendio de drogas.
Su ejercicio se encuentra regido por leyes
específicas. Las formas farmacéuticas
(pastillas, grageas, comprimidos, jarabes,
aerosoles, supositorios, inyectables, cremas,
pomadas, etc.) constituyen la forma en que
la droga es incluida juntamente con
vehículos, excipientes, correctivos, etc., en
una preparación determinada, apta para su
administración al paciente.

11. FARMACOQUIMICA
Es la rama de la farmacología que estudia la
relación estructura química - acción
farmacológica.
Las drogas producen sus efectos y desarrollan sus
mecanismos de acción de acuerdo con su
estructura, los enlaces químicos entre las
moléculas del fármaco y el receptor, por
ejemplo, ocurren por afinidad química que solo
se desarrolla entre receptores y fármacos con
una estructura química definida.
Drogas con una constitución química similar,
producen efectos semejantes.

12. FARMACOGENÉTICA
 Es la rama de la Farmacología que se ocupa del
estudio de factores genéticos relacionados con la
respuesta individual a las drogas o fármacos. La
variación individual en la acción de los fármacos tiene
en general un origen genético.
 El receptor farmacológico y las enzimas
metabolizantes, están determinados genéticamente,
por ello cualquier anomalía genética originará
importantes alteraciones en la respuesta
farmacológica. Por ejemplo, la metabolización de las
drogas por el mecanismo de la acetilación tiene una
determinación genética.

13.  Idiosincrasia:
Los fenómenos de idiosincrasia o de
intolerancia a las drogas se presentan en algunos
pacientes y tiene también una base genética en su
origen.
P
.e. algunos humanos y animales, debido a
alteraciones genéticas presentan déficit de la
enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los
eritrocitos, consecuencia: se altera la concentración
de la glucosa, disminuyendo al mismo tiempo el
glutatión reducido en estas mismas células. Ambas
sustancias son necesarias para mantener en
condiciones normales la membrana celular
eritrocitaria.

14. TOXICOLOGÍA
Rama de la Farmacología que se ocupa
básicamente de los efectos nocivos de
las drogas.
Es también la ciencia de los venenos es
decir una rama que se ocupa
específicamente de estudiar los efectos
de sustancias que no tienen aplicación
terapéutica y que por el contrario son
nocivas y perjudiciales.
En relación con los venenos, la toxicología
selecciona los antídotos más adecuados,
sus vías de administración y las dosis más
efectivas

15. TERAPÉUTICA:
Es la rama que se ocupa de las formas de tratamiento de las
distintas enfermedades. En tal sentido la terapéutica puede ser:
Dietoterápica, Fisioterápica, Kinesioterápica, Radioterápica,
Quirúrgica, etc.
La forma más común e importante de la terapéutica es la
Farmacoterapéutica o Terapéutica mediante el uso de drogas.
La Farmacoterapéutica estudia especialmente la aplicación de las
drogas en las distintas enfermedades, su posología
dependiendo de formas clínicas, el desarrollo de esquemas
terapéuticos, la relación del uso de las drogas en ambientes
hospitalarios y todo lo relacionado con la respuesta biológica
de los pacientes a la droga utilizada.

16. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
 Estudia la acción de las drogas en los animales y en el
hombre.
 Comprende la acción de las drogas en humanos y
animales, aunque las respuestas a los medicamentos
varía de acuerdo a la especie.
 La Farmacología Clínica provee los métodos científicos
para la evaluación de los efectos terapéuticos y de la
toxicidad o potencia de nuevas drogas para uso
veterinario y humano.
 El desarrollo de nuevas drogas y sus mecanismos básicos
son necesarios para los conocimientos de los efectos de
las drogas y para llevar a cabo una terapéutica racional.

17. FARMACODINAMIA
RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE COMPRENDE
PRINCIPALMENTE EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS
DROGAS Y LOS EFECTOS BIOQUÍMICOS, FISIOLÓGICOS
DIRECTAMENTE FARMACOLÓGICOS QUE DESARROLLAN
LAS DROGAS.
EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS DROGAS SE
A NIVEL MOLECULAR. ES DECIR QUE LA
FARMACODINAMIA COMPRENDE EL ESTUDIO DE COMO
UNA MOLÉCULA DE UN FÁRMACO, O SUS
INTERACTÚAN CON OTRAS MOLÉCULAS DE LOS
SISTEMAS BIOLÓGICOS ORIGINANDO UNA RESPUESTA
ACCIÓN FARMACOLÓGICA.

18.  En farmacodinamia es fundamental el concepto de
receptor farmacológico. Esta estructura celular ha sido
plenamente identificada para numerosas drogas y
posiblemente la mayoría de los fármacos activos actúan
a través de receptores específicos.
 Los receptores son estructuras celulares o intracelulares,
en el citoplasma, en núcleo o en la membrana celular. Las
drogas actúan a través de sitios activos de sus moléculas
combinándose químicamente o interaccionando con los
receptores que también poseen sitios de unión
específicos para cada molécula de droga.

19. La unión de la droga con el receptor, da lugar al complejo droga-receptor (D-R),
origina la respuesta celular, que puede ser:
• La activación de una enzima intracelular,
• La apertura o cierre de un canal operado químicamente,
• La inhibición de un proceso metabólico intracelular,
• Una redistribución intracelular de iones,
• Un estímulo para la síntesis proteica y otros numerosos cambios que inducen
respuestas celulares.
El resultado de la influencia ejercida es, la acción farmacológica del
medicamento y ésta a su vez, dará lugar a un efecto visible o medible en el
paciente.

20.  Las dosis se manejan de forma logarítmica. A > dosis, > respuesta.
 FIG. Comparación de las curvas dosis-respuesta para los fármacos X, Y y Z. El fármaco
X, que tiene la mayor actividad biológica por dosis equivalente, es más potente que
los fármacos Y y Z. Los fármacos X y Z tienen igual eficacia, como indica el hecho de
que poseen el mismo efecto máximo (techo). El fármaco Y es más potente que el Z,
pero su efecto máximo es menor.

21.  Cuando un medicamento tiene afinidad y tiene
eficacia, MEDICAMENTO AGONISTA.
Capaz de producir una respuesta orgánica al
combinarse con un receptor. Puede haber
medicamentos que tengan afinidad por el receptor, al
igual que el agonista, pero que carecen de eficacia,
son los ANTAGONISTAS.
Medicamento con afinidad x el receptor del agonista
pero con eficacia demasiado baja, AGONISTA
ANTAGONISTA O ANTAGONISTA PARCIAL

22. TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
 Estimulación.
 Depresión o inhibición
 Irritación
 Reeemplazo
 Antiinfecciosa o Quimioterapèutica

23. Tipos de Efecto Farmacológico
 Efecto primario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
 Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del
fármaco.
 Efecto indeseado: El medicamento produce otros efectos que pueden resultar
indeseados a las mismas dosis que produce efecto terapéutico.
 Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción
realmente farmacológica. Lo contrario: E. Nocebo
 Efecto tóxico: Es una acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis
en exceso. Es entonces dependiente de la cantidad del mcmto al que se expone el
organismo y del tiempo de exposición.
Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte

24. • I.Q. = Dosis Letal 50___ I.Q= DL50
Dosis Efectiva 50 DE50
• Variabilidad Biológica de los medicamentos
(Tolerancia – Intolerancia … Hipersusceptibilidad – Taquifilaxia)

25. Administración de un fármaco
MEDICAMENTO
ORGANISMO
ORGANISMO
MEDICAMENTO
Concentración
L A D M E
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
Dosis

27. GRACIAS POR SU
ATENCIÓN