Ayudantía Músculo

1. Músculo esquelético
Ayudante Claudio Rojas
96972245
Claudio.rojas@mayor.cl
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072495855/student_view0/

2. Características
• Es el tejido mas abundante del cuerpo.
• Encargado del movimiento del cuerpo.
• Transforma energía química en energía cinética.

3. Funciones
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Produce movimiento.
Generan energía mecánica por la transformación de la energía química
Da estabilidad articular.
Sirve como protección.
Mantenimiento de la postura.
Es el sentido de la postura o posición en el espacio, gracias a terminaciones nerviosas
incluidas en el tejido muscular.
Información del estado fisiológico del cuerpo, por ejemplo un cólico renal provoca
contracciones fuertes del músculo liso generando un fuerte dolor, signo del propio cólico.
Aporte de calor, por su abundante irrigación, por la fricción y por el consumo de energía.
Estimulante de los vasos linfáticos y sanguíneos. Por ejemplo, la contracción de los
músculos de la pierna bombean ayudando a la sangre venosa y la linfa a que se dirijan en
contra de la gravedad durante la marcha.
• Fuente: Wikipedia.
PROTECCIÓN CONTRA MAYORÍA DE ECNT.
• Diabetes
• Hipertensión Arterial (HTA)
• Cáncer
• Estética
Sarcopenia.

4. Músculo liso.
• No presenta estriaciones
• Se encuentra en:
• Arteriolas (regula diámetro  flujo).
• Órganos huecos (A excepción del corazón)
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Aparato digestivo y esfínteres.
Aparato Respiratorio.
Aparato urinario.
Vasos sanguíneos.
• Iris (regula luz)
• Independiente del Sistema Nervioso Central.
• Dependiente del Sistema Nervioso Autónomo  No
voluntario.
• Poseen un núcleo.

5. Músculo Cardíaco.
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•
Músculo del corazón (miocardio).
Tanto liso (SNA) como esquelético (estriado).
Posee uniones entre células (discos intercalares).
Funciona como un sinsitio.

6. Músculo Esquelético.

7. Estructura
• Sarcolema
•
Membrana celular de la fibra muscular .
• Membrana celular verdadera (Mb
plasmática).
• Cubierta exterior
• Miofibrillas (Filamentos de Actina y
Miosina).
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Parcialmente intercalados.
Presentan bandas
• Claras de actina (filamentos finos o
Bandas I). Unidos por Discos Z
• Discos Z compuestos por
proteínas filamentosas.
• Porción entre 2 discos Z =
Sarcómero
• Oscuras de miosina (filamentos
gruesos o Bandas A).
• y extremos de actinas donde se
superponen Sarcoplasma
Similar al Citoplasma (componentes
intracelulares habituales).
Alto contenido de Potasio, magnesio,
fosfato, enzimas proteicas.
Elevado número de mitocondrias.
• Retículo sarcoplásmico.
•
•
Retículo endoplsmático.
Control de la contracción muscular.
• Túbulos T.
•
•
Invaginaciones del sarcolema
Permiten la transmisión del impulso nervioso
hacia el interior de la fibra muscular.

10. Organización de Filamentos
Filamento Fino = Actina
Filamento Grueso = Miosina

11. Mecanismo General de la
contracción muscular.
1.
2.
3.
4.
Un potencial de acción viaja a lo largo
de un nervio motor hasta sus
terminaciones nerviosas en las fibras
musculares.
En cada terminación, el nervio secreta
una pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora Acetilcolina.
La acetilcolina actúa sobre una zona
local de la membrana de la fibra
muscular para abrir múltiples canales
con puerta de acetilcolina en las
moléculas proteicas de dicha
membrana.
La apertura de los canales de
acetilcolina permite que grandes
cantidades de ión sodio fluyan al
interior de la membrana de la fibra
muscular en el punto de la terminación
nerviosa. Esto inicia un potencial de
acción en la fibra muscular.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la
membrana de la fibra muscular, de la misma
manera que viajan los potenciales de acción a
lo largo de las membranas de los nervios.
6. El potencial de acción despolariza la
membrana de la fibra muscular y también
viaja en profundidad dentro de la fibra
muscular, donde hace que el retículo
sarcoplásmico libere en las miofibrillas
grandes cantidades de iones calcio que
estaban almacenados en el retículo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de atracción
entre los filamentos de actina y miosina,
haciendo que se deslicen entre sí, lo cual
constituye el proceso de contracción.
8. Transcurrida una fracción de segundo, los
iones calcio son bombardeados de nuevo al
interior del retículo sarcoplásmico, donde
permanecerán almacenados hasta la llegada
de un nuevo potencial de acción al músculo;
esta retirada de los iones calcio de las
miofibrillas hace que cese la contracción
muscular.

12. Características de las
moléculas contráctiles.
• Filamento de Miosina:
• Compuesta por múltiples moléculas de miosina.
• Compuesta por 6 cadenas polipeptidicas.
• 2 pesadas se enrollan formando la cola
• Un extremo de cada una de estas está plegado en una estructura
globular denominado «cabeza» de la miosina.
• Las 4 cadenas ligeras forman también parte de las cabezas de la
miosina (dos en cada cabeza).
• Esta cabeza de miosina tiene características ATPasa que la hacen
fundamental esencial para la contracción muscular, utilizando ATP
como energía para el proceso de contracción

13. Filamentos de Miosina

14. Características de las
moléculas contráctiles.
• Filamentos de Actina.
• Constituidos por 3 componentes proteicos:
• Actina:
• Una doble hélice de ActinaF, cada filamento compuesto por moléculas de
ActinaG.
• Unida a estos últimos se encuentra una molécula de ADP.
• Las bases de estos filamentos están fuertemente insertadas en dos discos Z
• Moléculas de tropomiosina:
• Conectadas a la actinaF, enrolladas en espiral sobre estas.
• Se cree que en reposo las moléculas de tropomiosina descansan sobre los sitios
activos de las hebras de actina, por lo que no puede haber atracción.
• Troponina:
• Unida a cada extremo de cada molécula de tropomiosina.
• Compuesta por 3 subunidades:
•
•
•
Troponina I: con afinidad por la actina.
Troponina T: con afinidad por la tropomiosina.
Troponina c: con afinidad por los iones calcio.

15. Filamentos de Actina.

16. Mecánica muscular.

17. Electrofisiología
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Concentración de cargas positivas al exterior de la célula (Na+)
Interior de la célula iones K++ y Cl-.
Permeabilidad: Cantidad de canales abiertos.
Potencial de reposo [-70; -80 mv]
Despolarización
• Entra sodio por canales.
• Se invierten los polos.
• Potencial de acción = +30.
• Ley del todo o nada
• Re polarización:
• Bomba de sodio potasio  Saca 3 Na+ y entra 2 K++
• Potencial de inversión: Paso de – a +  estímulo para que
canales de K++ se abran.

18. Gráfico de Potencial de Acción

19. Unidad Motora.
• Conjunto de células musculares inervadas por el mismo axón.
• Grandes o pequeñas.
• Para mayor fuerza se reclutan mas unidades motoras.
• En condiciones normales se reclutan 50% de fibras
musculares.
• Este «Porcentaje de autoprotección evita sobrecargas sobre el
músculo.
• Se utiliza el 100% únicamente bajo estrés.

20. Unidad motora pequeña
(lenta tipo I)
• Comprende una neurona de soma pequeño, pero con mucha
sinapsis.
• Recluta pocas fibras musculares.
• Axón delgado para conducción lenta.
• Altamente oxidativas.
• De color rojo por ser altamente capilarizada.
• Alto contenido de mitocondrias.
• Funcionan por Ciclo de Krebs.
• Catalogadas como fibras de resistencia.
• Para movimientos de precisión.
• Cocer.
• Escribir.

21. Unidad motora grande
(Rápida tipo 2X)
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Comprende neurona de soma grande y de poca sinapsis.
Recluta muchas fibras musculares.
Axón Grande para conducción mas rápida
Se fatigan rápido
Fibras de color Blanco por ser poco capilarizada.
Pocas mitocondrias.
Glagolítico.
Fibras de Velocidad
Todo movimiento rápido.

22. Homúnculo Motor.

23. Comparación entre Unidades
motoras.

24. Clasificación de Fibras
Musculares.
• Rojas  Resistencia muchos capilares.
• Blancas  Rápidas pocos capilares.
• Glicolítico IIB y IIX.
• Oxidativo/Glicolítico (intermedio).
• Fibras lentas más modificables con entrenamiento.
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I  Fondo.
IIA Intermedio
IIX y IIB  Velocidad y fuerza.
IIC Culturismo (poco resistente)
• Hipertrofia
• Sarcoperico: Aumento de masa por sarcómero  Ganancia de
fuerza.
• Sarcoplásmico: Aumento del sarcoplásma  Tipo IIC.