8)

1. Elison Moreno Gutiérrez
ID:00000209160
Biología Celular Teórica
Medico: María Guadalupe
20 de Mayo 2020
CONTRACCIÓN MUSCULAR
INSTITUTO TECNOLOGICO DE SONORA

2. TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR
• Tejido esquelético: El tejido muscular que se encuentra fijado a los huesos es músculo esquelético . Usas los músculos
esqueléticos cada vez que parpadeas o corres una maratón. Las contracciones del músculo esquelético son voluntarias, o se
encuentran bajo control consciente. Cuando el músculo esquelético se contrae, el hueso se mueve. El músculo esquelético es
el tipo de músculo más común en el cuerpo humano.
• Músculo Cardiaco: El músculo cardiaco se encuentra solo en las paredes del corazón. Cuando el músculo cardiaco se contrae, el
corazón late y bombea sangre. El músculo cardiaco contiene muchas mitocondrias, las que producen ATP para energía. Esto
ayuda a que el corazón resista la fatiga. Las contracciones del músculo cardiaco son involuntarias, al igual que la del músculo
liso. El músculo cardiaco, al igual que el músculo esquelético, se encuentra ordenado en lotes, así que luce estriado , o a rayas.
• Músculo Liso: El tejido muscular en las paredes de los órganos internos como el estómago y los intestinos es músculo liso .
Cuando el músculo liso se contrae, ayuda a los órganos a llevar a cabo sus funciones. Por ejemplo, cuando el músculo liso en
el estómago se contrae, aprieta los alimentos que se encuentran dentro del estómago, lo que ayuda a separarlos en pedazos
más pequeños. Las contracciones del músculo liso son involuntarias. Esto significa que no se encuentran bajo un control
consciente.
1

3. • Tejido Cardiaco
• Tejido Liso
• Tejido Esquelético

4. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DEL
TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO, LISO Y
CARDIACO.
• Músculo Liso
• Células ahusadas con núcleo central, no
presentan estrías
• Más actina que miosina 16:1
• Mantiene su tono en ausencia de
estimulación nerviosa
• Produce potenciales marcapasos, inervado
por SNA
• Contiene calmodulina
• Retículo sarcoplasmático poco desarrollado
• Presencia de unidades celulares
comunicantes
• Musculo Esquelético
• Células largas y multinucleadas (prefiera)
• Contracción individual de sus fibras
• Células estriadas
• Actina y miosina dispuesta en sarcómeros
• Se contrae por estimulación nerviosa
• Troponina en filamentos delgados
• Retículo sarcoplasmático bien desarrollado
• Músculo Cardíaco
• Células cortas y ramificadas y estriadas
Contracción de su magnitud completa
• Núcleo de localización central
• Actina y miosina dispuesta en sarcómeros
• Genera sus propios potenciales de acción
• Contiene troponina en filamentos delgados
• Uniones celulares por discos intercalados
2

5. CLASIFICACIÓN DE LOS MÚSCULOS POR SU
FUNCIÓN, (VOLUNTARIOS, E INVOLUNTARIOS)
• Voluntarios: Se mueven cuando nosotros queremos
• Ejemplo: Brazos y Piernas
• Involuntarios: Se mueven sin que lo decidamos
• Ejemplo: Corazón
3
Hay 2 tipos:

6. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE
LAS MIOFIBRILLAS
Las miofibrillas están compuestas por dos tipos de filamentos contráctiles (conocidos también como los
miofilamentos), que a su vez se componen de las proteínas filamentosas miosina y actina, que serán descritos
más adelante.
• Distintos investigadores han determinado que la vida media de las proteínas contráctiles de las
miofibrillas va desde 5 días hasta 2 semanas, por lo que el músculo es un tejido altamente dinámico, no
sólo desde el punto de vista contráctil, sino de la síntesis y la renovación de sus elementos estructurales.
• La unidad funcional de cada miofibrilla en las células o fibras musculares se denomina sarcómero y se
encuentra delimitada por una región conocida como “banda o línea Z”, desde donde se extienden los
miofilamentos de actina paralelamente ordenados.
4

7. • Miofilamentos gruesos
Los filamentos gruesos son polímeros de la proteína miosina II (de 510 kDa cada uno) y están delimitados por
las regiones conocidas como “bandas A”. Los miofilamentos de miosina tienen aproximadamente 16 nm de
largo y se encuentran distribuidos en arreglos hexagonales (si se observa una sección transversal de una
miofibrilla).
Las cabezas de miosina cumplen funciones muy importantes, dado que poseen sitios de unión para moléculas
de ATP y, además, durante la contracción muscular, son capaces de formar los puentes cruzados para
interactuar con los filamentos delgados de actina.
• Proteínas asociadas
Los filamentos de actina se “anclan” o se “fijan” a la membrana plasmática de las fibras musculares
(sarcolema) gracias a su interacción con otra proteína conocida como distrofina.
Además, existen dos proteínas importantes de unión a actina conocidas como troponina y tropomiosina que,
en conjunto con los filamentos de actina, forman un complejo proteico. Ambas proteínas son esenciales para
la regulación de las interacciones que tienen lugar entre filamentos delgados y gruesos.

8. COMPOSICIÓN DE LA SARCÓMERA
• Si se examina de cerca el tejido del músculo esquelético, se observa una apariencia rayada llamada estriación.
• Estas (rayas) representan un patrón de bandas alternas, claras y oscuras, que corresponden a diferentes filamentos
proteicos.
• Es decir, estas rayas están formadas por fibras de proteínas entrelazadas que componen cada sarcómero.
• La función principal del sarcómero es permitir que una célula muscular se contraiga. Para ello, el sarcómero debe
acortarse en respuesta a un impulso nervioso.
5

9. FUNCIONES Y ESTRUCTURAS DE LAS
PROTEÍNAS
• Miosina II:-Filamento grueso.-Su interacción con la actina hidroliza ATP y produce concentración.
• Miomesina: Enlaza transversalmente filamentos gruesos contiguos entre si en la línea
• M.Titina: Forma una red elástica que fija filamentos gruesos a discos
• Proteína C: Se une a filamentos gruesos en la línea M.
• Actina G: -Se polimeriza para formar filamentos delgados de actina F.-La interacción de actina G con
Miosina II ayuda a hidrolizar ATP y suscita contracción.
5.2

10. • Tropomiosina: Ocupa surcos de los filamentos delgados.
• Troponina: Une calcio, tropomiosina y actina (inhibe la interacción actina-miosina).
• Nebulina: Proteína del disco Z que puede ayudar a la actina alfa a fijar filamentos delgados al disco
• Z.Actina alfa: Fija los extremos (+) de filamentos delgados al disco Z.
• Tropomodulina: Cubre el extremo (-) del filamento delgado.
• Cap Z: Forma parte del disco Z y cubre el extremo positivo del filamento grueso.

11. ¿QUÉ ES POTENCIAL DE ACCIÓN?
• Se trata una única onda eléctrica que se va a transmitir por la membrana celular hasta llegar al final del axón, provocando la emisión de
neurotransmisores o iones a la membrana de la neurona postsináptica, generando en ella otro potencial de acción que a la larga acabará
llevando algún tipo de orden o información a alguna área del organismo. Su inicio se produce en el cono axónico, cercano al soma, donde
pueden observarse una gran cantidad de canales de sodio.
• El potencial de acción cuenta con la particularidad de seguir la llamada ley del todo o nada. Es decir, o se produce o no se produce, no
existiendo posibilidades intermedias. Pese a ello, que aparezca o no el potencial puede verse influido por la existencia de potenciales
excitatorios o inhibitorios que lo facilitan o dificultan
• 1. Potencial de reposee un estado basal en el que aún no se han producido alteraciones que conduzcan al potencial de acción. Se trata de
un momento en el que la membrana está a -70mV, su carga eléctrica de base. Durante este momento pueden llegar a la membrana algunas
pequeñas despolarizaciones y variaciones eléctricas, pero no son suficientes para desencadenar el potencial de acción.
• 2. Despolarización
Esta segunda fase (o primera del potencial en sí), la estimulación genera que se produzca en la membrana de la neurona un cambio eléctrico
de suficiente intensidad excitatoria (que debe como mínimo generar un cambio hasta los -65mV y en algunas neuronas hasta de -40mV) como
para generar que los canales de sodio del cono del axón se abran, de tal manera que los iones de sodio (cargados positivamente).
6

12. • 3. Repolarización
Al haberse cerrado los canales de sodio, este deja de poder entrar a la neurona, a la par que el hecho de que los canales de potasio sigan
abiertos genera que este siga siendo expulsado. Es por ello que el potencial y la membrana se hacen cada vez más negativo.
• 4. Hiperpolarización
Según sale más y más potasio, la carga eléctrica de la membrana se va haciendo cada vez más negativo hasta el punto de hiperpolarizarse: llegan
a un nivel de carga negativa que incluso supera la de reposo. En este momento se cierran los canales de potasio, y vuelven a activarse (sin
abrirse) los de sodio. Ello genera que la carga eléctrica deje de bajar y que técnicamente pudiera haber un nuevo potencial, más sin embargo el
hecho de que sufre una hiperpolarización hace que la cantidad de carga que sería necesaria para un potencial de acción sea mucho mayor de la
habitual. También se reactiva la bomba de sodio/potasio.
5. Potencial de reposo
La reactivación de la bomba de sodio/potasio genera que poco a poco vaya entrando carga positiva dentro de la célula, algo que finalmente va a
generar que vuelva a su estado basal, el potencial de reposo (-70mV).
6. El potencial de acción y la liberación de neurotransmisores
Este complejo proceso bioeléctrico va a ir produciéndose a partir del cono axónico hasta el final del axón, de tal manera que la señal eléctrica va
a ir avanzando hasta los botones terminales. Dichos botones tienen canales de calcio que se abren cuando el potencial llegan a ellos, algo que
provoca que las vesículas que contienen neurotransmisores emitan su contenido y lo expulsen al espacio sináptico. Así, es el potencial de acción
lo que genera que se liberen los neurotransmisores, siendo la fuente principal de transmisión de la información nerviosa en nuestro organismo.

13. MECANISMO DE CONTRACCIÓN Y
RELAJACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
ATP
MECANISMO DE CONTRACCION:
• 1-Movimiento voluntario procedente de la corteza cerebral.
• 2-El potencial e acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales
• sobre una fibra muscular
• 3-Liberacion de acetilcolina en la placa neuromuscular
• 4-Activacion de canales de Na+ dependientes de acetilcolina
• 6-Transmision de la despolarización a través de los túbulos T.
• 7-Union del calcio a la troponina con liberación de los sitios activos de la actina
• 8-Hidrolisis de ATP en la cabeza de miosina
• 9-Union de la cabeza globular de miosina con los sitios activos de la actina
• 10-Liberacion del P que ocasiona la unión real entre la cabeza de la miosina y el centro activo de la actina
• 11-Liberacion del ADP que condiciona el golpe de la fuerza hacia el centro de la sarcómero
• 12-Acortamiento e la sarcómero
7

14. MECANISMO DE RELAJACION:
1-Union de nuevo ATP da la cabeza de miosina
2-Separacion de actina y miosina
3-Recaptura de calcio por el retículo sarcoplásmico
4-Recubimiento de los sitios activos de la actina
5-Final de la contracción
6-Relajacion regreso pasivo a la longitud de reposo

15. MECANISMO DE CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN DEL
MUSCULO CARDIACO Y SUS PARTICULARIDADES, FUNCIÓN
ATP
La contracción del musculo cardiaco, así como su regulación del sistema, es similar al descrito en el musculo esquelético. Caso
potencian de acción de las células contráctiles es la señal que inicia la contracción del musculo cardiaco, sin embargo, es libre de
liberación inicial de Ca no produce desde el retículo sarcoplásmico si no desde los canales.
Cuando se estudian las características mecánicas en el musculo esquelético se observa
que existe periodo de latencia entre el disparo del potencial de acción
de la fibra muscular esquelética y la contracción de la misma
El periodo de latencia es inexistente.
8

16. UNIÓN NEUROMUSCULAR
9
La
acetilcolina
se transporta
a la terminal
del axón.
La acetilcolina
se une a su
receptor en el
músculo
El sodio
ingresa y
despolariza
la fibra
muscular

17. MECANISMO DE CONTRACCIÓN Y
RELAJACIÓN DEL MUSCULO ESQUELÉTICO
Mecanismo de contracción, el músculo, al contraerse, mueve las articulaciones a través de sus inserciones óseas, ya sean directas o mediante
tendones. Tal estimulación la proporcionan las neuronas motoras alfa que se encuentran en el asta interior de la médula espinal. Si el potencial
que accede al cono axónico alcanza el umbral, la neurona motora genera potenciales de acción que se conducen a la fibra muscular y producen su
contracción. El mecanismo que subyace en el fenómeno de la contracción muscular constituye uno de los aspectos más atrayentes de la fisiología
y, por ello, está sujeto a diversas teorías que han pretendido explicarlo a lo largo del tiempo. En los últimos años se ha mantenido que la
contracción muscular es el resultado de la interacción molecular que se produce entre las proteínas (actina y miosina) que forman los filamentos
contráctiles, lo que lleva a un deslizamiento de los filamentos finos sobre los filamento gruesos.
Se conoce como relajación muscular a lo que ocurre cuando la contracción de un músculo finaliza. De este modo, la relajación implica que las
fibras regresan a su lugar original como consecuencia del término de un impulso nervioso.
10

18. DIFERENCIAS ENTRE LOS 3 TIPOS DE
MÚSCULO
• Se que presentan un
patrón arremolinado
• Sus núcleos se ven como si
siguieran una continuidad
están mas ordenados
• Principalmente no
presentan estriados
Musculo Liso
Musculo Esquelético
• Presentan un patrón lineal
dado por sus fibras
cilíndricas
• Sus fibras están mas
gruesas que las fibras del
musculo cardiaco y no se
bifurcan
• Los núcleos se ubican en la
periferia
Musculo Cardiaco
• Presentan un patrón lineal
mas delgado pero con
ramificaciones
• Sus estriaciones son
menos notorias
• Su núcleo son grandes,
ovales y claros y casi
siempre se ubican cerca de
la bifurcación
11

19. MUSCULO ROJO Y BLANCO
• Musculo rojo esta altamente vascularizado realiza movimientos de contracción lenta, es capaz de mantener la contracción
y tiene un metabolismo aeróbico
• Musculo blanco están menos vascularizados se contraen rapido,no por mucho tiempo y tienen metabolismo aeróbico.
12

20. Características Musculo Rojo Musculo Blanco
Vascularización Riego vascular
abundante
Riego mas escaso
Innervación Fibras nerviosas
pequeñas
Fibras nerviosas mas
grande
Diámetro de fibra Mas pequeña Mas grande
Contracción Lente pero repetida: no
se fatiga con facilidad
Rápida pero se fatiga
fácil
Retículo sarcoplásmico No extenso Extensa
Mitocondrias Numerosas Una cuantas
Mioglobina Abundantes Poca

21. ACTIVIDAD
• 1)Confinado a la banda A, 16nm de diámetro y están dispuestos en el corte transversal en forma hexagonal. Contiene la proteína Miosina:
-Filamentos gruesos
-Filamentos Delgados __________________
• 2)Son las fibras color rojas porque contienen muchas mitocondrias y mioglobina, metabolismo aerobio y mantienen contracciones relativamente
sostenidas:
-Contracción lenta
-Contracción rápida __________________
• 3)Regula las contracciones intracelulares de Ca2+ en el musculo esquelético:
-Sarcómero
-Sarcoplasma
-Retículo sarcoplasmático ___________________
Instrucciones: Pon sobre la línea la respuesta correcta

22. • 4)La contracción del musculo estimulado. La actina se hace accesible y la cabeza de la miosina la encuentra, se une a ella y forma complejo:
-Acrina-miosina- ADP-Pi-
Contracción del musculo
-Relajación ____________________
• 5)Las proporciones de las fibras varias según la función por ejemplo los maratonistas tiene mas:
-Fibras blancas
-Fibras rojas __________________
• 6)Son las fibras que carecen de mioglobina y contienen pocas mitocondrias, son de color blanco, obtienen su energía a partir de glucolisis
anaeróbica, y muestran duraciones de contracción relativamente breve:
-De contracción rápida
-De contracción lenta __________________
• 7) Que tipo de tejido se encuentra en el corazón
-Tejido Esquelético
-Tejido Cardiaco
-Tejido Liso
Suerte!!!

23. BIBLIOGRAFÍAS
• Campbell, N., A. & Reece, B., J. (2007) Biología. 7ma Edición. Ed. Médica panamericana. México.
• Curtis, H. & Schenk, A. (2008) Curtis. Biología. 7ma Edición. Ed. Médica panamericana. México.
• Campos, P. (2002) Biología / Biology. Volumen II. Ed. Limusa. México.
• Bcrnc, R. M., y Levy, M. N.: << Principies of Physiology>>. The C. V. Mosby Co., London, 1990

24. GRACIAS