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CONTRACCION MUSCULAR
Dr. Jomeinni Raúl Bringas Pérez
MUSCULO
• Es un Tejido CONTRÁCTIL formado por células
llamadas fibras musculares que ejercen
tracción mediante tendones sobre un sistema
de palancas articuladas (huesos y
articulaciones)
• TIPOS:
– MÚSCULO ESQUELÉTICO.
– MÚSCULO CARDÍACO.
– MÚSCULO LISO.
•
•
•
Es una familia de proteínas globulares que forman los
microfilamentos.
Pueden encontrarse como monómero en forma libre,
denominada actina G, o como parte de polímeros
lineales denominados microfilamentos o actina F.
De la importancia de la actina da cuenta el hecho de que
en el contenido proteico de una célula supone siempre
un elevado porcentaje y que su secuencia está muy
conservada.
CARACTERÍSTICAS ACTINA
CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA
•
•
•
Actina.
– Tiene un sitio de unión para la miosina
Tropomiosina.
– Se extiende a lo largo de varias moléculas de actina.
– En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la actina
para la miosina.
Troponina.
– Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina
– Troponina C-----Une el calcio
– Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.
Tropomiosina Troponina Actina G
CADENA DE ACTINA
FILAMENTO FINO
• Más de 40 tipos de miosina en el genoma
humano
• Dos cabezas y una larga cola
•El tratamineto de la miosina con proteasas
produce fragmentos
•El examen de los fragmentos arroja luz sobre
la estructura y la función
FUNCIONES DE LA CABEZA DE MIOSINA
• Tiene un sitio de unión a la actina.
• Posee actividad ATPasa.
• Tiene un sitio de unión para el ATP.
miosina
actina
troponina
tropomiosina
•I
•C
•T
Filamentos delgados
Filamentos gruesos
FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS
•FILAMENTOS DELGADOS:
•ACTINA
•TROPOMIOSINA
•TROPONINA: T, C, I
•FILAMENTOS GRUESOS:
•MIOSINA
SARCÓMERA
Sarcolema = membrana plasmática
Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo de
cisternas donde se almacena Ca2+ : su concentración es muy baja en el
citoplasma.
Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen
llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
Retículo Sarcoplásmico
SARCOPLASMA Y SARCOLEMA
• Sarcoplasma
– Matriz que se encuentra dentro de la fibra
muscular.
– Composición similar al LIC
– Abundantes mitocondrias.
• Sarcolema.
– Membrana que recubre las fibras musculares.
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
• Partes del
retículo.
– Túbulos
longitudinales.
– Cisternas
terminales.
SISTEMA TÚBULO TRANSVERSO-RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
•
•
•
Túbulo transverso.
– Invaginación del sarcolema
– Corre transversal a las
miofibrillas.
– Por él se conduce el Potencial
de acción.
Retículo sarcoplásmico.
– Corre paralelo a la
miofibrillas.
– Contiene grandes cantidades
de calcio
Tríada.
– Un túbulo T y dos cisternas
terminales.
BANDAS DE LA SARCOMERA
FILAMENTO GRUESO Y DELGADO
Papel del calcio
subunidad unida a actina
ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la
Miosina esta fuertemente unida a la molécula de actina
ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se
desacopla del filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA
ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia
de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P i) Y se desplaza unos 5 nm
GOLPE DE FUERZA
ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de
Miosina
• LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE
ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN
GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP
SE LIBERA
ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la
molécula de Actina
• Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el
ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de
actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia
la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.
CONTRACCION MUSCULAR
EVENTO ELÉCTRICO
1. El impulso nervioso viaja por la
motoneurona.
2. Se libera Ach en el espacio
intersináptico.
3. La Ach se une a R Nicotínicos
de la familia de canales de Na+.
4. Se produce la apertura de
canales de Na+. Se propaga por el
sarcolema.
5. El P.A. llega a los túbulos T
abriendo canales de Ca+2 del
retículo sarcoplásmico.
6. El Ca+2 se une a la Troponina C.
Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T,
provoca la apertura de canales de Ca+2 voltaje
dependientes del Ret. Sarcoplásmico (Cisternas)
liberando el Ca+2 que se une a la Troponina.
Se genera el EVENTO MECÁNICO
EVENTO MECÁNICO DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
(BASE MOLECULAR)
1. El Ca+2 se une a la Troponina C
que en el músculo en reposo se
encuentra unida a la Actina.
El Ca+2 debilita la interacción Actina-
Miosina y deja libre los sitios de Actina.
2. Las cabezas de Miosina interactúan con
Actina.
3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven
rígidas, se distorcionan y provocan el
GOLPE DE FUERZA.
4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre
las gruesas.
EXCITACIÓN DEL MUSCULO
ESQUELETICO:
Transmisión neuromuscular y
acoplamiento excitación-
contracción
Fibras nerviosas entran en el
vientre muscular
• Las fibras del musculo esquelético están
inervadas por grandes fibras mielinizadas
provenientes de las motoneuronas de las astas
anteriores de la medula espinal
Estimulan
entre 3 y
cientos de
fibras
nerviosas
Unión
neuromuscular
Cada terminación
forma una…
• La fibra nerviosa forma un complejo de
terminaciones nerviosas ramificadas que se
invaginan en la superficie de la fibra muscular:
Placa motora
terminal
ATP
• La membrana invaginada se llama GOTIERA
SINAPTICA o VALLE SINAPTICO y el
espacio que hay entre ellos se llama ESPACIO
SINAPTICO.
MITOCONDRIAS
ACETILCOLINA
Se sintetiza en el citoplasma de la terminación pero se absorbe rápidamente por
el interior de muchas pequeñas VESICULAS SINAPTICAS
300 000 Acetilcolinesterasa
Secreción de acetilcolina por las
terminaciones nerviosas
• Cuando un impulso nervioso llega a la unión
neuromuscular se liberan aproximadamente 125
vesículas de acetilcolina desde las terminaciones
hacia el espacio sináptico.
Receptores de acetilcolina
• Son canales iónicos activados por acetilcolina
ubicados cerca de las aberturas de las
hendiduras subneurales
• Cada receptor es un complejo molecular,
formado por 5 subunidades proteicas:
• 2 alfa
• 1 beta
• 1 delta
• 1 gamma
• El canal de acetilcolina tiene un diámetro de
0.65 nm que es lo suficientemente grande como
para permitir que los iones positivos
importantes, crucen la membrana con facilidad:
• [Na+]
• [k+]
• [Ca++]
• Pero iones como el [cl-] no lo hagan debido a las
intensas cargas negativas de la abertura que las
repelen.
Potencial de la placa terminal
• El principal efecto de los canales activados por la
acetilcolina es permitir que grandes cantidades
de [Na+] entren al interior de la fibra
desplazando grandes números de cargas
positivas
• Genera un cambio de potencial de membrana de
la fibra muscular denominada potencial de la
placa terminal.
Inicia un potencial de
acción
Se propaga en
la membrana
muscular
Se produce la
contracción
muscular
• La rápida entrada de los iones sodio en la fibra
muscular cuando se abren los canales de
acetilcolina hace que el potencial eléctrico en el
interior de la fibra en la zona local de la placa
terminal aumente en dirección positiva de hasta
50 a 75 mV generando precisamente el
Potencial de la placa terminal
Fatiga de la unión
• Cuando hay sobreexcitación en la membrana se
disminuye en el numero de vesículas de
acetilcolina y hace que los impulsos no puedan
pasar hacia la fibra nerviosa.
Formación y liberación de
acetilcolina
1. Vesículas pequeñas viajan desde el aparato de
Golgi hasta el axoplasma, para llegar a las
terminaciones nerviosas de la placa terminal
de musculo esquelético.
2. Se sintetiza en el citosol y se almacenan hasta
10 moléculas de acetilcolina en cada vesícula.
3. Se activan los canales de calcio por el voltaje, lo
cual la concentración de estos aumenta 100 veces,
así como también las vesículas de acetilcolina se
fusionan con la membrana, se rompen y se
produzca exocitosis.
4. Se transmiten los impulsos desde el nervio
hacia el musculo.
Potencial de acción muscular
• Se aplica igual que las fibras nerviosas solo
varían cuantitativamente
1. Potencial de membrana en reposo: -80 a
-90mV
2. Duración del potencial de acción: 1 a 5 ms
3. Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s
Acoplamiento excitación-Contracción
• Los potenciales de acción de los túbulos T
producen liberación de iones calcio en el interior
de la fibra muscular en la vecindad de las
miofibrillas lo cual hace que se produzca la
contracción.
Liberación de iones Calcio
• En el interior de los túbulos vesiculares del
retículo sarcoplasmico hay una concentración
elevada de iones calcio, los cuales son liberados
desde una de las vesículas cuando se produce un
potencial de acción en el túbulo T adyacente.
Bomba de calcio
• Mientras la [Ca++] sea elevada, en las
miofibrillas, habrá contracción.
• Una bomba situada en las paredes del retículo
sarcoplasmico bombea iones calcio de nuevo
hacia los túbulos
• Concentra hasta 10,000 veces en el interior de
los túbulos con la ayuda de la calsecuestrina
Pulso excitador de iones Calcio
• Se refiere a cuanto dura la liberación de iones
calcio.
• Normalmente es de aproximadamente 1/20 de
segundo , aunque varia según la fibra.
• Durante el pulso se produce la contracción
muscular.

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  • 1. CONTRACCION MUSCULAR Dr. Jomeinni Raúl Bringas Pérez
  • 2. MUSCULO • Es un Tejido CONTRÁCTIL formado por células llamadas fibras musculares que ejercen tracción mediante tendones sobre un sistema de palancas articuladas (huesos y articulaciones) • TIPOS: – MÚSCULO ESQUELÉTICO. – MÚSCULO CARDÍACO. – MÚSCULO LISO.
  • 3. • • • Es una familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos. Pueden encontrarse como monómero en forma libre, denominada actina G, o como parte de polímeros lineales denominados microfilamentos o actina F. De la importancia de la actina da cuenta el hecho de que en el contenido proteico de una célula supone siempre un elevado porcentaje y que su secuencia está muy conservada. CARACTERÍSTICAS ACTINA
  • 4. CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA • • • Actina. – Tiene un sitio de unión para la miosina Tropomiosina. – Se extiende a lo largo de varias moléculas de actina. – En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la actina para la miosina. Troponina. – Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina – Troponina C-----Une el calcio – Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.
  • 5.
  • 6. Tropomiosina Troponina Actina G CADENA DE ACTINA FILAMENTO FINO
  • 7. • Más de 40 tipos de miosina en el genoma humano • Dos cabezas y una larga cola •El tratamineto de la miosina con proteasas produce fragmentos •El examen de los fragmentos arroja luz sobre la estructura y la función
  • 8.
  • 9. FUNCIONES DE LA CABEZA DE MIOSINA • Tiene un sitio de unión a la actina. • Posee actividad ATPasa. • Tiene un sitio de unión para el ATP.
  • 11. FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS •FILAMENTOS DELGADOS: •ACTINA •TROPOMIOSINA •TROPONINA: T, C, I •FILAMENTOS GRUESOS: •MIOSINA SARCÓMERA
  • 12. Sarcolema = membrana plasmática Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo de cisternas donde se almacena Ca2+ : su concentración es muy baja en el citoplasma. Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular Retículo Sarcoplásmico
  • 13. SARCOPLASMA Y SARCOLEMA • Sarcoplasma – Matriz que se encuentra dentro de la fibra muscular. – Composición similar al LIC – Abundantes mitocondrias. • Sarcolema. – Membrana que recubre las fibras musculares.
  • 14. RETÍCULO SARCOPLÁSMICO • Partes del retículo. – Túbulos longitudinales. – Cisternas terminales.
  • 15. SISTEMA TÚBULO TRANSVERSO-RETÍCULO SARCOPLÁSMICO • • • Túbulo transverso. – Invaginación del sarcolema – Corre transversal a las miofibrillas. – Por él se conduce el Potencial de acción. Retículo sarcoplásmico. – Corre paralelo a la miofibrillas. – Contiene grandes cantidades de calcio Tríada. – Un túbulo T y dos cisternas terminales.
  • 16.
  • 17. BANDAS DE LA SARCOMERA
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 22. Papel del calcio subunidad unida a actina
  • 23. ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente unida a la molécula de actina
  • 24. ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se desacopla del filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA
  • 25. ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P i) Y se desplaza unos 5 nm
  • 27. ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de Miosina • LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA
  • 28. ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la molécula de Actina • Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.
  • 30. EVENTO ELÉCTRICO 1. El impulso nervioso viaja por la motoneurona. 2. Se libera Ach en el espacio intersináptico. 3. La Ach se une a R Nicotínicos de la familia de canales de Na+. 4. Se produce la apertura de canales de Na+. Se propaga por el sarcolema. 5. El P.A. llega a los túbulos T abriendo canales de Ca+2 del retículo sarcoplásmico. 6. El Ca+2 se une a la Troponina C.
  • 31. Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T, provoca la apertura de canales de Ca+2 voltaje dependientes del Ret. Sarcoplásmico (Cisternas) liberando el Ca+2 que se une a la Troponina. Se genera el EVENTO MECÁNICO
  • 32. EVENTO MECÁNICO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR (BASE MOLECULAR) 1. El Ca+2 se une a la Troponina C que en el músculo en reposo se encuentra unida a la Actina. El Ca+2 debilita la interacción Actina- Miosina y deja libre los sitios de Actina. 2. Las cabezas de Miosina interactúan con Actina. 3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven rígidas, se distorcionan y provocan el GOLPE DE FUERZA. 4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre las gruesas.
  • 33.
  • 34. EXCITACIÓN DEL MUSCULO ESQUELETICO: Transmisión neuromuscular y acoplamiento excitación- contracción
  • 35. Fibras nerviosas entran en el vientre muscular • Las fibras del musculo esquelético están inervadas por grandes fibras mielinizadas provenientes de las motoneuronas de las astas anteriores de la medula espinal Estimulan entre 3 y cientos de fibras nerviosas Unión neuromuscular Cada terminación forma una…
  • 36. • La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se invaginan en la superficie de la fibra muscular: Placa motora terminal
  • 37. ATP • La membrana invaginada se llama GOTIERA SINAPTICA o VALLE SINAPTICO y el espacio que hay entre ellos se llama ESPACIO SINAPTICO. MITOCONDRIAS ACETILCOLINA Se sintetiza en el citoplasma de la terminación pero se absorbe rápidamente por el interior de muchas pequeñas VESICULAS SINAPTICAS 300 000 Acetilcolinesterasa
  • 38.
  • 39. Secreción de acetilcolina por las terminaciones nerviosas • Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular se liberan aproximadamente 125 vesículas de acetilcolina desde las terminaciones hacia el espacio sináptico.
  • 40.
  • 41. Receptores de acetilcolina • Son canales iónicos activados por acetilcolina ubicados cerca de las aberturas de las hendiduras subneurales • Cada receptor es un complejo molecular, formado por 5 subunidades proteicas: • 2 alfa • 1 beta • 1 delta • 1 gamma
  • 42. • El canal de acetilcolina tiene un diámetro de 0.65 nm que es lo suficientemente grande como para permitir que los iones positivos importantes, crucen la membrana con facilidad: • [Na+] • [k+] • [Ca++] • Pero iones como el [cl-] no lo hagan debido a las intensas cargas negativas de la abertura que las repelen.
  • 43.
  • 44. Potencial de la placa terminal • El principal efecto de los canales activados por la acetilcolina es permitir que grandes cantidades de [Na+] entren al interior de la fibra desplazando grandes números de cargas positivas • Genera un cambio de potencial de membrana de la fibra muscular denominada potencial de la placa terminal. Inicia un potencial de acción Se propaga en la membrana muscular Se produce la contracción muscular
  • 45. • La rápida entrada de los iones sodio en la fibra muscular cuando se abren los canales de acetilcolina hace que el potencial eléctrico en el interior de la fibra en la zona local de la placa terminal aumente en dirección positiva de hasta 50 a 75 mV generando precisamente el Potencial de la placa terminal
  • 46.
  • 47. Fatiga de la unión • Cuando hay sobreexcitación en la membrana se disminuye en el numero de vesículas de acetilcolina y hace que los impulsos no puedan pasar hacia la fibra nerviosa.
  • 48. Formación y liberación de acetilcolina 1. Vesículas pequeñas viajan desde el aparato de Golgi hasta el axoplasma, para llegar a las terminaciones nerviosas de la placa terminal de musculo esquelético. 2. Se sintetiza en el citosol y se almacenan hasta 10 moléculas de acetilcolina en cada vesícula.
  • 49. 3. Se activan los canales de calcio por el voltaje, lo cual la concentración de estos aumenta 100 veces, así como también las vesículas de acetilcolina se fusionan con la membrana, se rompen y se produzca exocitosis. 4. Se transmiten los impulsos desde el nervio hacia el musculo.
  • 50. Potencial de acción muscular • Se aplica igual que las fibras nerviosas solo varían cuantitativamente 1. Potencial de membrana en reposo: -80 a -90mV 2. Duración del potencial de acción: 1 a 5 ms 3. Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s
  • 51. Acoplamiento excitación-Contracción • Los potenciales de acción de los túbulos T producen liberación de iones calcio en el interior de la fibra muscular en la vecindad de las miofibrillas lo cual hace que se produzca la contracción.
  • 52.
  • 53. Liberación de iones Calcio • En el interior de los túbulos vesiculares del retículo sarcoplasmico hay una concentración elevada de iones calcio, los cuales son liberados desde una de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en el túbulo T adyacente.
  • 54. Bomba de calcio • Mientras la [Ca++] sea elevada, en las miofibrillas, habrá contracción. • Una bomba situada en las paredes del retículo sarcoplasmico bombea iones calcio de nuevo hacia los túbulos • Concentra hasta 10,000 veces en el interior de los túbulos con la ayuda de la calsecuestrina
  • 55.
  • 56. Pulso excitador de iones Calcio • Se refiere a cuanto dura la liberación de iones calcio. • Normalmente es de aproximadamente 1/20 de segundo , aunque varia según la fibra. • Durante el pulso se produce la contracción muscular.