El documento describe la anatomía y fisiología del músculo esquelético. Explica que los músculos están compuestos de fibras que contienen miofibrillas de actina y miosina. La contracción muscular ocurre cuando los puentes cruzados de miosina interactúan con los filamentos de actina, acortando los sarcómeros. La energía para la contracción proviene de la hidrólisis del ATP en ADP e iones de calcio liberados por el retículo sarcoplásmico.

1. Contracción del musculo
esquelético

2. Anatomía fisiológica del musculo esquelético
 Fibras del musculo esquelético:
 10- 80 µm
 Sarcolema:
 Capa delgada de material polisacárido
 Contiene numerosas fibras delgadas de colágeno
 Se une con fibras tendinosas

3. Miofibrillas: filamentos de actina y miosina
 1500 -miosina
 3000 -actina
 Bandas claras (actina)- bandas I (isótropas)
 Bandas oscuras (miosina)- bandas A (anisótropas)
 Puentes cruzados
 Disco Z
 Sarcómero

4. Moléculas filamentosas de titina
 Permite la yuxtaposición entre miosina y actina
 Muy elástica
 Actúa como armazón
 SARCOPLASMA
 Liquido intracelular entre las miofibrillas
 Potasio, magnesio, fosfato.
 Mitocondria
 RETICULO SARCOPLASMICO

6. Mecanismo general de la contracción muscular
1. Potencial de acción (fibra motora)
2. Acetilcolina
3. Abre múltiples canales
4. Permiten la entrada de sodio
5. Viaja a lo largo de la fibra muscular
6. El potencial de acción activa el retículo sarcoplásmico
para que libere calcio
7. El calcio inicia fuerza de atracción entre la actina y la
miosina
8. El calcio regresa al RS mediante una bomba de Ca

7. Mecanismo molecular de la contracción muscular
 Deslizamiento de los filamentos
 Relajado- Contracción

8.  Producido por la interacción de los puentes cruzados
 La energía para la contracción procede de los enlaces
de alta energía de ATP que se degrada a ADP para
liberarla

9. Características moleculares
 Filamento de miosina (1.6 µm) cada molécula
formada por 6 cadenas polipeptídicas
 En el centro NO hay cabezas de puentes cruzados
(o.2 µm)

10.  Actividad ATPasa de la cabeza de miosina
 Filamento de actina- actina, tropomiosina y
troponina
 ADP puntos activos interactúan con los puentes cruzados
(2.7µm)
 Mide 1 µm

11.  Moléculas de tropomiosina
 (40 µm)
 Enrolladas en la F actina
 En reposo recubre los puntos activos
 Troponina y su función en la contracción muscular
 I- actina
 T- tropomiosina
 C- calcio
 El calcio inhibe el complejo inhibidor troponina-
tropomiosina sobre la actina

12.  Interacción entre el filamento de actina activado y
los puentes cruzados de miosina: teoría de la
cremallera de la contracción.
 Golpe activo: desplazamiento de la cabeza

13. ATP como fuente d energía para la contracción
 Efecto Fenn
1. ATPasa escinde al ATP en ADP
2. Complejo troponina-tropomiosina se una al Ca
3. Golpe activo
4. Liberación de ATP y unión de nueva molécula de
ATP
5. Comienza un nuevo golpe activo
6. Cuando la cabeza se une a un nuevo punto activo y
proporción un golpe activo

14. Efecto de la cantidad de superposición de los filamentos de actina y
miosina sobre la tensión desarrollada por el musculo en contracción

15. Efecto de la longitud muscular sobre la fuerza de
contracción
 El musculo en reposo (2 µm) se contrae a una fuerza
de contracción próxima a la fuerza máxima cuando
es activado
 La tensión activa se reduce a medida que el musculo
es distendido mas allá de su longitud normal

16. Relación de la velocidad de contracción con la
carga
 Contracción rápida (0.1 seg) – carga nula
 Mas lenta a medida que aumenta la carga
 Carga – opone a la fuerza contráctil

17. Energética de la contracción muscular
 Carga realizada: trabajo
 T=C x D
 La energía procede de reacciones químicas de las cel.
musculares

18. Fuentes de energía para la contracción muscular
 ATP:
1. Bomber iones calcio desde el sarcoplasma
2. Bombear iones Na y K
 Mantiene la contracción por 1 o 2 seg
 Varias fuentes de fosforilacion del ATP

19. 1. Fosfocreatina
 Enlace fosfato de alta energía
 Poca cantidad en la fibra muscular (5 veces mas)
 ATP + fosfocreatina : contracción 5 a 8 seg
2. Glucolisis del glucógeno
 Acido piruvico y láctico – ADP en ATP
 Se producen incluso en ausencia de oxigeno
 Formación de ATP 2.5 veces mas rápido
 Pierde su capacidad de mantener una contracción máxima
después de 1 minuto

20. 3. Metabolismo oxidativo
 Oxigeno + productos finales de la glucolisis
 95% de la energía que utilizan los músculos
 Carbohidratos, grasas y proteínas

21. Eficiencia de la contracción muscular
 % de energía que se convierte en trabajo
 En musculo es menor del 25%
 Energía en formación de ATP
 Contracción moderada (lentamente) – calor de
mantenimiento – reduce la eficiencia hasta un cero
%
 Contracción rápida – mucha energía – reduce la
eficiencia de contracción
 Eficiencia máxima: velocidad de contracción
30% de la vel.maxima

22. Características de la contracción en todo el
musculo
 Isométrica: el musculo no se acorta durante la
contracción
 Isotónica: cuando se acorta
 Fibras rápidas y fibras lentas

23.  Fibras rápidas:
1. Grandes
2. RSP extenso
3. Grandes cantidades de enzimas glucolíticas
4. Vascularización menos extensa
5. Menos mitocondrias

24.  Fibras lentas:
1. Mas pequeñas
2. Inervadas por fibras nerviosas pequeñas
3. Vascularización mas extensa
4. Muchas mitocondrias
5. Grandes cantidades de mioglobina
 Mioglobina da al musculo el aspecto rojizo

25. Mecánica de la contracción
 Unidad motora: todas las fibras musculares que son
inervadas por una única fibra nerviosa
 Músculos pequeños – pocas fibras musculares por
unidad motora
 Músculos grandes – muchas fibras musculares por
unidad motora
 Micro fascículos de 3 a 15 fibras

26.  Sumacion: adición de espasmos individuales
 Sumacion de fibras múltiples: aumenta conforme
aumenta la intensidad de la señal
 Sumacion de frecuencia: