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UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR
HERRAMIENTAS DE INFORMÁTICAII
Nombre: Johanna Tixilema
Paralelo: "P"
Fecha: 24/04/2018
Tema: EL SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down (SD) es causado por material extra del cromosoma 21. Los
cromosomas son las estructuras celulares que contienen los genes.
La persona con SD se caracteriza por rasgos físicos particulares, mayor riesgo de presentar
malformaciones congénitas, mayor vulnerabilidad de enfermedades y discapacidad física e
intelectual en grado variable, por lo que requieren de prevención, diagnóstico y tratamiento
oportuno de las distintas condiciones de salud que les afectan.
Aspectos de los niños con síndrome de down
Un niño con síndrome de Down puede tener:
● Ojos inclinados hacia arriba
● Orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior
● Boca pequeña, lo que hace que la lengua parezca grande
● Nariz pequeña y achatada en el entrecejo
● Cuello corto
● Manos y pies pequeños
● Baja tonicidad muscular
● Baja estatura en la niñez y adultez.
Problemas de salud pueden tener las personas con síndrome de Down
● Defectos cardíacos. Aproximadamente la mitad de los bebés con síndrome de
Down tiene defectos cardíacos. Algunos defectos son de poca importancia y
pueden tratarse con medicamentos, pero hay otros que requieren cirugía. Los
bebés con síndrome de Down deben ser examinados por un cardiólogo pediatra,
un médico que se especializa en las enfermedades del corazón de los niños, y
realizarse un ecocardiograma durante los dos primeros meses de vida
para permitir el tratamiento de cualquier defecto cardíaco que puedan
tener.
● Defectos intestinales. Aproximadamente el 12 por ciento de los bebés con
síndrome de Down nace con malformaciones intestinales que tienen que
ser corregidas quirúrgicamente.
● Problemas de visión. Más del 60 por ciento de los niños con síndrome de Down
tiene problemas de visión, como esotropía (visión cruzada), miopía, hipermetropía y
cataratas. La vista puede mejorarse con el uso de anteojos, cirugía u otros
tratamientos.
● Pérdida de la audición. Aproximadamente el 75 por ciento de los niños con
síndrome de Down tiene deficiencias auditivas. Éstas pueden deberse a la presencia
de líquido en el oído medio (que puede ser temporal), a defectos en el oído medio o
interno, o a ambas cosas. Los bebés eben ser sometidos a exámenes al nacer y
nuevamente durante los primeros meses de vida para detectar la pérdida de
audición.
● Infecciones. Los niños con síndrome de Down tienden a resfriarse mucho y a
tener infecciones de oído; además, suelen contraer bronquitis y neumonía. Estos
niños deben recibir todas las vacunas infantiles habituales, que ayudan a
prevenir algunas de estas infecciones.
● Problemas de tiroides. Algunos de los bebés con síndrome de Down
nace con hipotiroidismo congénito, una deficiencia de la hormona tiroidea que
puede afectar el crecimiento y el desarrollo cerebral. Este hipotiroidismo puede
detectarse mediante pruebas de detección precoz de rutina del neonato y
tratarse con dosis orales de hormona tiroidea.
● Leucemia. Menos de uno de cada 100 niños con síndrome de Down desarrolla
leucemia, un cáncer de la sangre.3 Con frecuencia, los niños afectados
pueden tratarse con éxito mediante quimioterapia.
● Pérdida de la memoria. Las personas con síndrome de Down son más
propensas que las personas no afectadas a desarrollar la enfermedad de
Alzheimer, caracterizada por la pérdida gradual de la memoria, cambios en la
personalidad y otros problemas) Los adultos con síndrome de Down suelen
desarrollar la enfermedad de Alzheimer antes que las personas no afectadas.
El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre:
● A los 25 años, la probabilidad de que una mujer tenga un bebé con síndrome de Down
es de 1 en 1,250.
● A los 30 años, la probabilidad es de 1 en 1,000.
● A los 35 años la probabilidad es de 1 en 400.
● A los 40 años, la probabilidad es de 1 en 100.
● A los 45 años, la probabilidad es de 1 en 30.
BIBLIOGRAFÍA:
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0034-98872013000100011&script=sci_arttext
https://elblogdemarianabolanoscalderon.wordpress.com/category/sindrome-de-down/
1. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics. Health Supervision for
Children with Down Syndrome. Pediatrics, volumen 107, número 2, febrero de 2001,
págs. 442-449 (confirmado 1 de septiembre de 2007).

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  • 1. UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR HERRAMIENTAS DE INFORMÁTICAII Nombre: Johanna Tixilema Paralelo: "P" Fecha: 24/04/2018 Tema: EL SÍNDROME DE DOWN El síndrome de Down (SD) es causado por material extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares que contienen los genes. La persona con SD se caracteriza por rasgos físicos particulares, mayor riesgo de presentar malformaciones congénitas, mayor vulnerabilidad de enfermedades y discapacidad física e intelectual en grado variable, por lo que requieren de prevención, diagnóstico y tratamiento oportuno de las distintas condiciones de salud que les afectan. Aspectos de los niños con síndrome de down Un niño con síndrome de Down puede tener: ● Ojos inclinados hacia arriba ● Orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior ● Boca pequeña, lo que hace que la lengua parezca grande ● Nariz pequeña y achatada en el entrecejo ● Cuello corto ● Manos y pies pequeños ● Baja tonicidad muscular ● Baja estatura en la niñez y adultez. Problemas de salud pueden tener las personas con síndrome de Down ● Defectos cardíacos. Aproximadamente la mitad de los bebés con síndrome de Down tiene defectos cardíacos. Algunos defectos son de poca importancia y pueden tratarse con medicamentos, pero hay otros que requieren cirugía. Los bebés con síndrome de Down deben ser examinados por un cardiólogo pediatra, un médico que se especializa en las enfermedades del corazón de los niños, y realizarse un ecocardiograma durante los dos primeros meses de vida
  • 2. para permitir el tratamiento de cualquier defecto cardíaco que puedan tener. ● Defectos intestinales. Aproximadamente el 12 por ciento de los bebés con síndrome de Down nace con malformaciones intestinales que tienen que ser corregidas quirúrgicamente. ● Problemas de visión. Más del 60 por ciento de los niños con síndrome de Down tiene problemas de visión, como esotropía (visión cruzada), miopía, hipermetropía y cataratas. La vista puede mejorarse con el uso de anteojos, cirugía u otros tratamientos. ● Pérdida de la audición. Aproximadamente el 75 por ciento de los niños con síndrome de Down tiene deficiencias auditivas. Éstas pueden deberse a la presencia de líquido en el oído medio (que puede ser temporal), a defectos en el oído medio o interno, o a ambas cosas. Los bebés eben ser sometidos a exámenes al nacer y nuevamente durante los primeros meses de vida para detectar la pérdida de audición. ● Infecciones. Los niños con síndrome de Down tienden a resfriarse mucho y a tener infecciones de oído; además, suelen contraer bronquitis y neumonía. Estos niños deben recibir todas las vacunas infantiles habituales, que ayudan a prevenir algunas de estas infecciones. ● Problemas de tiroides. Algunos de los bebés con síndrome de Down nace con hipotiroidismo congénito, una deficiencia de la hormona tiroidea que puede afectar el crecimiento y el desarrollo cerebral. Este hipotiroidismo puede detectarse mediante pruebas de detección precoz de rutina del neonato y tratarse con dosis orales de hormona tiroidea. ● Leucemia. Menos de uno de cada 100 niños con síndrome de Down desarrolla leucemia, un cáncer de la sangre.3 Con frecuencia, los niños afectados pueden tratarse con éxito mediante quimioterapia. ● Pérdida de la memoria. Las personas con síndrome de Down son más propensas que las personas no afectadas a desarrollar la enfermedad de Alzheimer, caracterizada por la pérdida gradual de la memoria, cambios en la personalidad y otros problemas) Los adultos con síndrome de Down suelen desarrollar la enfermedad de Alzheimer antes que las personas no afectadas.
  • 3. El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre: ● A los 25 años, la probabilidad de que una mujer tenga un bebé con síndrome de Down es de 1 en 1,250. ● A los 30 años, la probabilidad es de 1 en 1,000. ● A los 35 años la probabilidad es de 1 en 400. ● A los 40 años, la probabilidad es de 1 en 100. ● A los 45 años, la probabilidad es de 1 en 30. BIBLIOGRAFÍA: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0034-98872013000100011&script=sci_arttext https://elblogdemarianabolanoscalderon.wordpress.com/category/sindrome-de-down/ 1. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics. Health Supervision for Children with Down Syndrome. Pediatrics, volumen 107, número 2, febrero de 2001, págs. 442-449 (confirmado 1 de septiembre de 2007).