2. DEFINICIÓN.
Es el proceso ordenado y repetitivo en el
tiempo en el cual una célula crece y se divide
originando dos células hijas.

3. Las células proliferan aumentando su contenido de
moléculas y organelos.
Originan 2 células hijas genéticamente idénticas.
Las células que se encuentran en el ciclo celular se
llaman proliferantes
Las células que están fuera del ciclo celular se
llaman quiescentes
La duración media del ciclo celular es de 24 horas
aprox.

4. Etapa M: división celular
Etapa de Interfase: la célula realiza sus funciones específicas.
Se divide en: G1, S y G2.

5. Mitosis: profase metafase anafase telofase
Meiosis: primera división meiótica
segunda división meiótica

6. Fase G1: Crecimiento celular y síntesis de
ARN, dura entre 6 – 12 horas
Fase S: Replicación o síntesis de ADN, dura
entre 6 – 8 horas.
Fase G2: Continua la producción de
proteínas y ARN, duplicación de centriolos,
dura entre 3 y 4 horas

7. En los puntos de chequeo se comprueba la fidelidad de las
condiciones, si no se cumplen, se repara el daño a muere la
célula.
Transiciones principales:
oPaso de G0 a G1 / comienzo de la proliferación
oPaso de G1 a S / iniciación de la replicación.
oPaso de G2 a M / iniciación de la mitosis.
oPaso de metafase a anafase

8. •Genes que codifican proteínas para el ciclo.
•Protooncogenes.
•Genes supresores de tumores

9. Diapositiva 17

10. Orgánulo celular intensamente basófilo, positivo con la técnica
de Fuelgen, posee un díámetro entre 5-15µm, rige la herencia y
las funciones celulares.
Numero: mayormente
uno, células
binucleadas, Posición: mayormente centro
multinucleadas geométrico, algunos en
posición excéntrica.
Volumen: se corresponde
con el volumen del
citoplasma(5-15µm)
Forma: variable depende mucho de la
forma de la célula, aplanados por ej.

11. 1. Cromatina
2. Envoltura nuclear
3. Nucléolo
4. Matriz nuclear y nucleoplasma

12. Se localiza preferentemente en la periferia del
nucleo, compuesto por ADN y proteínas.
Heterocromatina: forma condensada, inactiva.
Eucromatina: forma extendida, funcional.

13. 1. Nucleosomas: formados por aprox. 146 pb
asociados a un octámero de histonas, forma de
disco, con diámetro de 11nm.
2. La fibra de 30nm(selenoide): conjunto de 6
nucleosomas.
3. Cromosomas (máximo nivel de condensación
del ADN)

16. No es visible al microscopio óptico, formado por una doble
membrana que posee numerosos poros, esta estructura crea y
mantiene una estructura tridimensional.

17. Estructura nuclear de las células eucaíóticas donde tiene lugar
la síntesis y procesamiento del ARNr, así como el ensamblaje
con proteínas ribosomales formando las subunidades de los
ribosomas
1. Componente granular.
2. Los centros fibrilares.
3. El componente fibrilar denso.
4. La matriz nucleolar
Diapositiva. 9

21. Se inicia inmediatamente después de la etapa M y es la previa a
la etapa S, presenta alta síntesis de ARN y proteínas, procesos
conocidos como la transcripción y la traducción
respectivamente, esta etapa se caracteriza por un elevado
consumo de nutrientes y tarda de 6 a 12 horas

22. Proceso de síntesis de ARN a partir del ADN, el proceso necesita
de polimerasas , ocurre en el núcleo de la célula eucariótica.
•Se realiza por complementariedad de bases.
•Es un proceso gradual y repetitivo.
•La síntesis es unidireccional .
•Es antiparalelo.
•Está acoplado a la hidrólisis del pirofosfato.

24. 1. Un gen que codifique al ARN.
2. Los ribonucleótidos que sirven de sustrato.
3. Una enzima ARN polimerasa
4. Factores de trascripción.
5. Enzimas especiales que se encargan de la
funcionalidad

25. GEN.- Es la unidad básica de la herencia de
los seres vivos .
Es una secuencia lineal de nucleótidos de
ADN que contiene la información necesaria
para la síntesis de una macromolécula con
función celular específica.
Cada gen ocupa en el cromosoma una posición
determinada llamada locus.

26. GENOMA.- Conjunto de genes contenidos en una
célula.
No se debe olvidar que no todo el ADN se
encuentra en el núcleo sino también en las
mitocondrias por lo que se habla de Genoma
Mitocondrial.
El genoma nuclear tiene 7,1 x 109 pares de bases

28. La célula humana contiene aprox. 50 000 genes.
Sólo alrededor del 1 % del genoma codifica para síntesis
proteica.
La mayor parte del ADN está implicada en mecanismos de
regulación o en funciones aún desconocidas.
La secuencia genómica es casi (99.9%) exactamente la misma
en todas las personas.
El cromosoma 1 tiene 2.968 genes y el Y 231.
Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones
en el genoma donde existen diferencias de una base en
distintos humanos.

29. •Zona Estructural. ---- exones e intrones
•Zona Reguladora. ---- Promotor[regulación de la expresión
de la zona estructural.]
Contiene al SIT, que corresponde a la designación +1 por su
relación con el primer nucleótido que se incorporará.
Dentro del Promotor están las cajas: TATA, CAAT, GC a las que
se unen factores de transcripción.

31. Elementos de respuesta.
Potenciador
Silenciadores

32. Upstream o por delante del SIT
Downstream o por detrás del SIT

33. 1. Preiniciación: ensamblaje del sistema sintetizador
2. Iniciación: colocación del primer o primeros precursores.
3. Elongación: crecimiento de la cadena.
4. Terminación: fin del proceso.
5. Posterminación: modificaciones que experimenta la
molécula hasta ser totalmente funcional.

34. Es la etapa en la que se produce el reconocimiento del
promotor por factores de transcripción que al unírsele
permiten la unión de la ARN polimerasa, su ubicación en el
sitio de iniciación y la separación de las bandas del ADN

35. Consiste en la formación de un pequeño segmento de ARN, por
la polimerización de ribonucleótidos mediante la formación de
enlaces 3’ – 5’ fosfodiéster, catalizado por la ARN polimerasa.

36. Durante esta etapa la ARN
polimerasa continúa
agregando ribonucleótidos.
Esta es la etapa más repetitiva
de la transcripción.

37. El crecimiento de la cadena de ARN continúa hasta que la ARN
polimerasa reconoce una señal en el ADN que indica la
terminación del procesos y se libera la cadena recién formada o
transcripto primario.

38. Serie de procesamientos al transcripto para hacerlo totalmente
funcional

39. •Rifampicina
•Dactinomicina (Actinomicina D)

40. La traducción es el proceso mediante el cual se produce la
síntesis de proteínas, ocurre en el citoplasma y para la mayoría
de las proteínas es de forma continua durante todo el ciclo
celular excepto en la etapa M

41. En 1968, Nirember y Khorana fueron galardonados por sus
contribuciones al conocimiento del mismo con el premio
Nobel.
El código genético es lenguaje necesario para expresar la
información genética en la síntesis proteica.
La unidad de codificación es el codón, son 64.
Tiene carácter degenerado o redundante (excepto Metionina y
Triptófano)

43. STIOS FUNCIONALES DEL RIBOSOMA.
Sitio A: Por donde entran los ARNt
Sitio P: Es el lugar que ocupa el peptidil-ARNt
Sitio E: Corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el amonoacil ni
el peptidil antes de abandonar el ribosoma.

44. Es un proceso gradual y repetitivo.
La síntesis es unidireccional.
Es colineal a la lectura del ARNm.
Está acoplado a la hidrólisis del GTP.

45. •ARNm que contiene la información de la proteína que se va a
sintetizar.
•Aminoácidos
•ARNt que transfieran los aminoácidos al ribosoma.
•Proteínas enzimáticas y no enzimáticas (factores de
transcripción).
•Ribonucleósidos trifosfatados como fuente de energía.

46. 1. Preiniciación: activación de los aminoácidos.
2. Iniciación: formación del complejo de iniciación.
3. Elongación: crecimiento de la cadena.
4. Terminación: fin del proceso.
5. Posterminación: dar funcionalidad a la molécula.

47. La activación de los aminoácidos.
Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste en la unión de cada
aminoácido con su ARNt específico. Las enzimas que catalizan
estas reacciones son aminoacil-ARNt sintetasas
aa+ATP aa-AMP+PP
aAa+AMP + ARNt aa-ARNt + AMP

48. Ocurre la identificación del codón de iniciación [AUG] por el
ribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF).
Etapas:
1.Disociación del ribosoma en sus dos subunidades 40S y 60S. Unión
del eIF-3 a la menor y del eIF-6 a la mayor.
2.Formación de un complejo ternario: eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet.
3.Unión del complejo ternario a la subunidad menor del ribosoma.
4.Reconocimiento del cap del extremo 5’ del ARNm por eIF-4F e
incorporación a la subunidad menor.
5.Proceso de scanning, requiere de energía y factores de iniciación
adicionales.
6.La subunidad mayor se une a la menor cuando alcanza [AUG]. eIF-5
hidroliza al GTP(estaba unido a eIF-2) y libera factores restantes. El
ARNt iniciador queda posicionado en el sitio P.

50. ETAPAS
1.Los aa-ARNt se unen a eEF-1 en presencia de GTP. Entran al
sitio A
2.El complejo ternario entra al sitio A regido por la
complementariedad codón-anticodón.
3.Ocurre la formación del enlace peptídico
4.Ocurre la translocacion con eEF-2 y con energía de GTP.
5.Se repiten los eventos hasta que llegue un codón de terminación
FIN.

51. El codón de terminación es
reconocido por un factor de
liberación unido al GTP, dicho
complejo se une al ribosoma en el
sitio A y la hidrólisis del GTP produce
la liberación de la cadena
polipeptídica y el desensamblaje de la
maquinaria sintetizadora.

52. 1. Eliminación de aminoácidos de los extremos y/o interior de
la cadena.
2. Transformación de aminoácidos en reacciones de
hidroxilación, ocurre en el retículo endolásmico.
3. Incorporación de grupos prostéticos.
4. Incorporación de metales en las metaloproteínas.
5. Formación de enlaces disulfuros.
6. Glucosilaciones
7. Ensamblaje de subunidades en las proteínas oligoméricas.

54. ETAPA DE CONTROL CARACTERISTICAS SOBRE LAS QUE ESPECIFICIDADES SI HAY:
RECAE
Control pre-transcripcional Accesibilidad al ADN para la transcripción:
-Condensación de la cromatina.
-Metilación
Control transcripcional -Frecuencia/velocidad de la transcripción Puntos de inicio accesibles.
-Velocidad de elongación del ARN (poco Factores de transcripción.
regulada). Eficacia de los promotores.
-Eficacia de la terminación de la transcripción
Control del procesamiento de ARN -Velocidad de procesamiento. Corte y empalme.
Control del transporte de ARN -Maduración alternativa. Modificaciones
Control de la degradación del ARN -Selección de qué ARNs son transportados. -Selección del ARNm a
Control de la traducción -Transporte activo a través del poro nuclear. traducirse.
Estabilidad del ARNm maduro -Eficacia de los complejos de
-Frecuencia/velocidad de inicio de la iniciación.
traducción.
-Velocidad de elongación del péptido.
-Eficacia de tenninación de la traducción.
Control de procesamiento de proteínas -Eficacia de las modificaciones
postraduccionales.