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ALQUINOS 
 Mario Ayos Esquivia 
 José David Gómez Valencia 
 Sebastián Díaz 
 Karen Pedroza Vega 
 María Gary Camargo 
 Dayana Harris Vanegas
¿QUÉ SON LOS ALQUINOS? 
 Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple 
enlace entre dos átomos de carbono.
PROPIEDADES FÍSICAS 
 Los alquinos son compuestos poco polares 
 No son solubles en agua 
 son solubles en solventes orgánicos como alcanos, éter di 
etílico 
 sus puntos de ebullición son ligeramente mayores en los 
correspondientes alcanos y alquenos de igual numero de 
carbonos. 
 a temperatura ambiente el acetileno ó etino, el propino y el 
butino son gases 
 son menos densos que el agua. 
 medida de que aumenta su peso molecular aumenta su 
densidad, el punto de ebullición y el punto de fusión
 la temperatura que se presenta para el acetileno como punto 
de ebullición es en realidad su temperatura de sublimación. 
 su punto de ebullición presenta un aumento en cuanto 
aumenta el numero de carbonos y ramificaciones en la 
cadena. 
 Los alquinos que tienen el triple enlace en un extremo son 
los más ácidos de los hidrocarburos sencillos 
 los alquenos son malos conductores de electricidad y no se 
polarizan sustancialmente por un campo eléctrico 
 su grado de instauración es dos
EJEMPLOS DE ALQUINOS
PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUIMICAS 
 HIDROGENACIÓN: En forma semejante que en 
los alquenos , los alquinos se adicionan con el 
hidrogeno lentamente en presencia de 
catalizadores metálicos adecuados como níquel o 
platino, para formar alquenos o alcanos, según 
sea la cantidad de hidrogeno adicionado:
PROPIEDADES QUIMICAS 
HIDROGENACIÓN 
 La hidrogenación es una reacción exotérmica, y el calor 
desprendido se ve afectado por los sustituyentes del alquino. Así, 
los alquinos internos desprenden menos calor al hidrogenarse que 
los terminales, debido a su mayor estabilidad por el fenómeno de 
la hiperconjugación.
HALOGENACIÓN 
LA PRIMERA MOLÉCULA DE HALÓGENO SE ADICIONA ANTI.
HIDRATACIÓN 
 Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un 
catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza (tautomeriza) 
rápidamente en las condiciones de reacción para dar aldehídos o cetonas.
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 Etapa 1 
Etapa 2
ETAPAS HIDRATACIÓN 
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 Etapa 4
USO DE ALGUNOS COMPUESTOS 
 ACETILENO 
Es el alquino más sencillo de esta familia, es un gas 
altamente inflamable que es un poco mas ligero que el 
aire y es incoloro. 
Éste se puede usar en la soldadura autógena que es 
en la que se usa un tanque de oxigeno y otro de 
acetileno para derretir acero u otros metales y así 
soldarlos, es usado también para sintetizar acido 
acético y etilen glocol. 
Se usa también para evaporar muestras para llevar a 
cabo el análisis por medio de espectroscopia de 
absorción atómica.
 1-BUTINO 
El alquino 1-butino es un compuesto orgánico de la 
familia de alquinos. Éste es un gas 
extremadamente inflamable y reactivo. Éste se 
emplea en la síntesis de otros compuestos 
orgánicos debido a su alta reactividad. En estado 
puro es incoloro y en concentraciones muy altas 
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Alquinos(gaaa444)

  • 1. ALQUINOS  Mario Ayos Esquivia  José David Gómez Valencia  Sebastián Díaz  Karen Pedroza Vega  María Gary Camargo  Dayana Harris Vanegas
  • 2. ¿QUÉ SON LOS ALQUINOS?  Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono.
  • 3. PROPIEDADES FÍSICAS  Los alquinos son compuestos poco polares  No son solubles en agua  son solubles en solventes orgánicos como alcanos, éter di etílico  sus puntos de ebullición son ligeramente mayores en los correspondientes alcanos y alquenos de igual numero de carbonos.  a temperatura ambiente el acetileno ó etino, el propino y el butino son gases  son menos densos que el agua.  medida de que aumenta su peso molecular aumenta su densidad, el punto de ebullición y el punto de fusión
  • 4.  la temperatura que se presenta para el acetileno como punto de ebullición es en realidad su temperatura de sublimación.  su punto de ebullición presenta un aumento en cuanto aumenta el numero de carbonos y ramificaciones en la cadena.  Los alquinos que tienen el triple enlace en un extremo son los más ácidos de los hidrocarburos sencillos  los alquenos son malos conductores de electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo eléctrico  su grado de instauración es dos
  • 7. PROPIEDADES QUIMICAS  HIDROGENACIÓN: En forma semejante que en los alquenos , los alquinos se adicionan con el hidrogeno lentamente en presencia de catalizadores metálicos adecuados como níquel o platino, para formar alquenos o alcanos, según sea la cantidad de hidrogeno adicionado:
  • 8. PROPIEDADES QUIMICAS HIDROGENACIÓN  La hidrogenación es una reacción exotérmica, y el calor desprendido se ve afectado por los sustituyentes del alquino. Así, los alquinos internos desprenden menos calor al hidrogenarse que los terminales, debido a su mayor estabilidad por el fenómeno de la hiperconjugación.
  • 9.
  • 10. HALOGENACIÓN LA PRIMERA MOLÉCULA DE HALÓGENO SE ADICIONA ANTI.
  • 11. HIDRATACIÓN  Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza (tautomeriza) rápidamente en las condiciones de reacción para dar aldehídos o cetonas.
  • 12. ETAPAS HIDRATACIÓN  Etapa 1 Etapa 2
  • 13. ETAPAS HIDRATACIÓN  Etapa 3  Etapa 4
  • 14. USO DE ALGUNOS COMPUESTOS  ACETILENO Es el alquino más sencillo de esta familia, es un gas altamente inflamable que es un poco mas ligero que el aire y es incoloro. Éste se puede usar en la soldadura autógena que es en la que se usa un tanque de oxigeno y otro de acetileno para derretir acero u otros metales y así soldarlos, es usado también para sintetizar acido acético y etilen glocol. Se usa también para evaporar muestras para llevar a cabo el análisis por medio de espectroscopia de absorción atómica.
  • 15.  1-BUTINO El alquino 1-butino es un compuesto orgánico de la familia de alquinos. Éste es un gas extremadamente inflamable y reactivo. Éste se emplea en la síntesis de otros compuestos orgánicos debido a su alta reactividad. En estado puro es incoloro y en concentraciones muy altas suele presentar un olor a ajo.