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NOMBRE: Ayelén Micaela
     APELLIDO: Cardoso
ESCUELA: Secundara n°3
          General Pirán
 ElADN es el ácido desoxirribonucleico. Se
 encuentra en los núcleos de las células, que
 componen el cuerpo. En consecuencia, el
 ADN puede considerarse como uno de los
 pilares del cuerpo.

 Paracomprender la estructura exacta y
 función del cuerpo es esencial para conocer
 lo que es una celda y cómo está estructurado
 Dentrodel núcleo el ADN filamentos son
 apretadas a los cromosomas de forma.
 Durante la división celular, los
 cromosomas son visibles.

 Cadacromosoma tiene un punto de
 constricción llamado centrómero desde
 donde se forman los dos brazos.
 Elbrazo corto del cromosoma es
 etiquetado como el "brazo p". El brazo
 largo del cromosoma se denomina el
 "brazo de q".

 Cada par de cromosomas tiene una forma
 diferente por la ubicación del centrómero
 y el tamaño de los brazos p y q.

 Normalmente, los humanos tienen 23
 pares de cromosomas, para un total de
 46.
 El
   par 23 se llama los cromosomas
 sexuales y difiere entre machos y
 hembras. Las hembras tienen dos copias
 del cromosoma X o XX, mientras que los
 machos tienen un cromosoma X y un
 cromosoma Y.
 Losgenes son material hereditario que se
 encuentra dentro del núcleo celular. Genes,
 que se componen de ADN, actúan como las
 instrucciones para hacer moléculas
 denominadas proteínas.


 El
   proyecto genoma humano ha estimado
 que los seres humanos tienen entre 20.000 y
 25.000 genes
    Cada persona tiene dos copias de cada
    gen, una heredada de cada padre. En su
    mayoría son similares en todas las
    personas, pero un pequeño número de
    genes (menos del 1 por ciento del total)
    es ligeramente diferente entre las
    personas y constituye la base de pruebas
    de paternidad y análisis de ADN.
 ADN,  o ácido desoxirribonucleico, es el
 material hereditario que se encuentra en el
 núcleo de todas las células en los seres
 humanos y otros organismos vivos. La
 mayoría del ADN se coloca dentro del núcleo
 y se llama el ADN nuclear. Sin embargo, una
 pequeña porción de ADN también puede
 encontrarse en las mitocondrias y se llama
 DNA mitocondrial o el ADN mitocondrial.
   ADN bases par arriba entre sí, A con T y C con G,
    a unidades de forma llamadas pares de bases.
    Cada base también está conectada a una
    molécula de azúcar y una molécula de fosfato.

   ADN en los seres humanos contiene alrededor de
    3 billones de bases y son similares en dos
    personas aproximadamente el 99% del total de
    bases. Estas bases son secuenciadas diferente
    para diferente información que debe
    transmitirse. Esto es similar a la forma en que
    diferentes secuencias de letras forma palabras y
    secuencias de palabras forman frases.
 Una base, el azúcar y el fosfato en combinación
 se llama un nucleótido. Nucleótidos están
 organizados en dos filamentos largos que
 forman una espiral que se llama una doble
 hélice. Esto se parece a una escalera retorcida
 y los pares de bases forman los peldaños de la
 escalera y las moléculas de azúcar y fosfato
 forman los lados de la escalera.
 ElADN puede hacer copias de sí mismo.
 Tanto los filamentos del ADN abrirán y hacen
 una copia de cada uno y se convierten en dos
 bases de ADN. Así, cada nuevo ADN posee una
 copia del ADN antiguo desde donde se realiza
 la copia.
   Las mitocondrias contienen una cantidad pequeña de
    ADN. Este material genético se conoce como DNA
    mitocondrial o el ADN mitocondrial.

   Cada celda contiene cientos de miles de mitocondrias
    que se encuentran dentro del citoplasma. ADN
    mitocondrial contiene 37 genes que ayudan a funcionar
    normalmente. Trece de estos genes proporcionan
    instrucciones para la fabricación de enzimas
    involucradas en la producción de energía por
    fosforilación oxidativa. El resto de la ayuda de genes en
    la fabricación de moléculas llamado ARN de
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    ayudan en la síntesis de proteínas.
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Estructura y función del ADN en

  • 1. NOMBRE: Ayelén Micaela APELLIDO: Cardoso ESCUELA: Secundara n°3 General Pirán
  • 2.
  • 3.  ElADN es el ácido desoxirribonucleico. Se encuentra en los núcleos de las células, que componen el cuerpo. En consecuencia, el ADN puede considerarse como uno de los pilares del cuerpo.  Paracomprender la estructura exacta y función del cuerpo es esencial para conocer lo que es una celda y cómo está estructurado
  • 4.  Dentrodel núcleo el ADN filamentos son apretadas a los cromosomas de forma. Durante la división celular, los cromosomas son visibles.  Cadacromosoma tiene un punto de constricción llamado centrómero desde donde se forman los dos brazos.
  • 5.  Elbrazo corto del cromosoma es etiquetado como el "brazo p". El brazo largo del cromosoma se denomina el "brazo de q".  Cada par de cromosomas tiene una forma diferente por la ubicación del centrómero y el tamaño de los brazos p y q.  Normalmente, los humanos tienen 23 pares de cromosomas, para un total de 46.
  • 6.  El par 23 se llama los cromosomas sexuales y difiere entre machos y hembras. Las hembras tienen dos copias del cromosoma X o XX, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
  • 7.
  • 8.  Losgenes son material hereditario que se encuentra dentro del núcleo celular. Genes, que se componen de ADN, actúan como las instrucciones para hacer moléculas denominadas proteínas.  El proyecto genoma humano ha estimado que los seres humanos tienen entre 20.000 y 25.000 genes
  • 9. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una heredada de cada padre. En su mayoría son similares en todas las personas, pero un pequeño número de genes (menos del 1 por ciento del total) es ligeramente diferente entre las personas y constituye la base de pruebas de paternidad y análisis de ADN.
  • 10.
  • 11.  ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material hereditario que se encuentra en el núcleo de todas las células en los seres humanos y otros organismos vivos. La mayoría del ADN se coloca dentro del núcleo y se llama el ADN nuclear. Sin embargo, una pequeña porción de ADN también puede encontrarse en las mitocondrias y se llama DNA mitocondrial o el ADN mitocondrial.
  • 12. ADN bases par arriba entre sí, A con T y C con G, a unidades de forma llamadas pares de bases. Cada base también está conectada a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato.  ADN en los seres humanos contiene alrededor de 3 billones de bases y son similares en dos personas aproximadamente el 99% del total de bases. Estas bases son secuenciadas diferente para diferente información que debe transmitirse. Esto es similar a la forma en que diferentes secuencias de letras forma palabras y secuencias de palabras forman frases.
  • 13.  Una base, el azúcar y el fosfato en combinación se llama un nucleótido. Nucleótidos están organizados en dos filamentos largos que forman una espiral que se llama una doble hélice. Esto se parece a una escalera retorcida y los pares de bases forman los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato forman los lados de la escalera.
  • 14.
  • 15.  ElADN puede hacer copias de sí mismo. Tanto los filamentos del ADN abrirán y hacen una copia de cada uno y se convierten en dos bases de ADN. Así, cada nuevo ADN posee una copia del ADN antiguo desde donde se realiza la copia.
  • 16. Las mitocondrias contienen una cantidad pequeña de ADN. Este material genético se conoce como DNA mitocondrial o el ADN mitocondrial.  Cada celda contiene cientos de miles de mitocondrias que se encuentran dentro del citoplasma. ADN mitocondrial contiene 37 genes que ayudan a funcionar normalmente. Trece de estos genes proporcionan instrucciones para la fabricación de enzimas involucradas en la producción de energía por fosforilación oxidativa. El resto de la ayuda de genes en la fabricación de moléculas llamado ARN de transferencia (ARNt) y ARN ribosómico (rRNAs) que ayudan en la síntesis de proteínas.