2. RELACION:
La relación que existe entre el ADN y
los cromosomas radica en la
composición de este ultimo pues se
encuentra formado por largas hebras
de ADN que contienen todos los genes
del cuerpo.
Los seres humanos tienen 23 pares de
cromosomas, o 46 cromosomas en
total a excepción de las células
sexuales.
En cambio el ARN contiene
información copiada del ADN (el otro
tipo de ácido nucleico). Las células
elaboran varias formas diferentes de
ARN y cada forma cumple una función
específica en la célula.
3. CROMOSOMAS:
En el núcleo de cada célula, la molécula de ADN
está empaquetada en estructuras en forma de
hebra llamadas cromosomas. Cada cromosoma
está formado por ADN enrollado muchas veces
fuertemente alrededor de proteínas llamadas
histonas, las que sostienen su estructura.
Cuando la célula no se está dividiendo, los
cromosomas no son visibles en el núcleo de la
célula, ni siquiera bajo un microscopio. Sin
embargo, durante la división celular el ADN que
forma los cromosomas se vuelve más compacto,
lo que lo hace visible bajo un microscopio.
4. TIPOS DE
CROMOSOMAS
SEGÚN SU
FUNCIÓN
Los cromosomas somáticos: también
llamados cromosomas autosómicos o
autosomas son todos aquellos que no están
involucrados en la determinación del sexo de
de los individuos. En el caso del ser humano,
humano, los pares de cromosomas del 1 al
22 son cromosomas autosómicos.
Los cromosomas sexuales: también
llamados heterocromosomas o alosomas
son aquellos que se encargan de determinar
determinar el sexo de los individuos. En el
caso del ser humano, el par de cromosomas
cromosomas 23 es el que dicta el sexo de las
las personas.
5. TIPOS DE
CROMOSOMAS
SEGÚN LA
POSICIÓN DEL
CENTRÓMERO
Cromosoma telocéntrico: es aquel cuyo
centrómero se encuentra ubicado en uno de
sus extremos y, por ende, el cromosoma
tiene un solo brazo.
Cromosoma acrocéntrico: es aquel cuyo
centrómero está mucho más cerca de un
telómero que del otro y, por ende, el
cromosoma tiene un brazo muy corto y otro
muy largo.
Cromosoma submetacéntrico: es aquel cuyo
centrómero está ubicado muy cerca del
centro del cromosoma, pero ligeramente
más próximo a un extremo que al otro.
Cromosoma metacéntrico: es aquel cuyo
centrómero está ubicado exactamente en el
centro del cromosoma. Forma dos brazos de
longitudes iguales.
6. PARTES DE UN
CROMOSOMA
Cromátidas
Las cromátidas son cadenas espiralizadas
idénticas de ADN.
Centrómero
El centrómero es la región estrecha y
condensada que une a las dos cromátidas de
un cromosoma lineal. Centrómero
El centrómero es la región estrecha y
condensada que une a las dos cromátidas de
un cromosoma lineal. Telómeros
Los telómeros corresponden a los extremos
de los cromosomas lineales. Son tramos de
ADN que no codifican ninguna proteína ni
aportan información genética.
7. ADN
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el
material que contiene la información hereditaria
en los humanos y casi todos los demás
organismos.
Casi todas las células del cuerpo de una persona
tienen el mismo ADN.
La mayor parte del ADN se encuentra en el
núcleo celular pero también se puede encontrar
en la mitocondria.
La información en el ADN se almacena como un
código compuesto por cuatro bases químicas,
adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina
(T). El ADN humano consta de unos 3 mil
millones de bases, y más del 99 por ciento de
esas bases son iguales en todas las personas. El
orden o secuencia de estas bases determina la
información disponible para construir y
mantener un organismo, similar a la forma en
que las letras del alfabeto aparecen en un cierto
orden para formar palabras y oraciones.
8. Las bases de ADN se emparejan entre sí,
adenina (A) con timina (T) y citosina (C)
con guanina (G); para formar unidades
llamadas pares de bases.
Cada base también está unida a una
molécula de azúcar y una molécula de
fosfato. Juntos (una base, un azúcar y un
fosfato) se llaman nucleótidos.
Los nucleótidos están dispuestos en dos
hebras largas que forman una espiral
llamada doble hélice.
La estructura de la doble hélice es algo
parecido a una escalera, los pares de
bases forman los peldaños de la escalera
y las moléculas de azúcar y fosfato son
sus pasamanos.
9. ARN (ÁCIDO
RIBONUCLEICO)
El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido
presente en todas las células vivas que tiene
similitudes estructurales con el ADN. Sin
embargo, a diferencia del ADN, es más
frecuente que el ARN esté formado por una
única cadena. Una molécula de ARN tiene un
eje formado por grupos fosfato alternantes y
el azúcar ribosa, en lugar de la desoxirribosa
del ADN. Unida a cada azúcar hay una de
cuatro bases: adenina (A), uracilo (U),
citosina (C) o guanina (G). Existen diferentes
tipos de ARN en las células: ARN mensajero
(ARNm), ARN ribosómico (ARNr) y ARN de
transferencia (ARNt). Además, algunos ARN
participan en la regulación de la expresión
génica. Hay determinados virus que usan
ARN como material genómico propio.
10. TIPOS DE
ENFERMEDADES
GENETICAS
Hay tres tipos de enfermedades genéticas:
Defectos monogenéticos, que afectan solo
un gen
Trastornos cromosómicos, donde los
cromosomas (o parte de cromosomas)
faltan o cambian. Los cromosomas son las
estructuras que contienen nuestros genes.
El síndrome de Down es un trastorno
cromosómico
Multifactoriales, donde hay mutaciones en
dos o más genes. En este tipo, nuestro
estilo de vida y medio ambiente influyen.
El cáncer de colon es un ejemplo
