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El diagrama de flujo ofrece una descripción visual de las actividades implicadas en un
proceso. Muestra la relación secuencial entre ellas, facilitando la rápida comprensión de
cada actividad y su relación con las demás.
Expresa igualmente el flujo de la información y de los materiales; así como las derivaciones
del proceso, el número de pasos del proceso y las operaciones de interdepartamentales.
Hace posible la identificación de bucles repetitivos, lo que es esencial para las acciones de
rediseño y mejora.
El flujograma también facilita la selección de indicadores de proceso, indispensables para
efectuar su control y evaluar su rendimiento y eficacia.
 1675: Lémery clasifica los productos químicos naturales, según su origen
en minerales, vegetales y animales
 1784: Antoine Lavoisier demuestra que todos los productos vegetales y
animales están formados básicamente por carbono e hidrógeno y, en menor
proporción, nitrógeno, oxígeno y azufre
 1807: Jöns Jacob Berzelius clasifica los productos químicos en:
o Orgánicos: los que proceden de organismos vivos.
o Inorgánicos: los que proceden de la materia inanimada.
 1816: Michel Eugène Chevreul prepara distintos jabones a partir de diferentes
fuentes de ácidos grasos y diversas bases, produciendo así distintas sales de
ácidos grasos (o jabones), que no resultaron ser más que productos orgánicos
nuevos derivados de productos naturales (grasas animales y vegetales).
 1828: Friedrich Wöhler, a partir de sustancias inorgánicas y con técnicas
normales de laboratorio, sintetizó la sustancia urea, la segunda sustancia
orgánica obtenida artificialmente, luego del oxalato de amonio.
 1856 : Sir William Perkin sintetiza el primer colorante orgánico por accidente.
 1865: August Kekulé propuso que los átomos de carbono que forman
el benceno se unen formando cadenas cerradas o anillos.
Primeros compendios[editar]
La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó
mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad
Beilstein (1838-1906). Su Handbuch der organischen Chemie (Manual de la química
orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que
recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando
la Deutsche chemische Gesellschaft (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la
cuarta reedición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se
había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición
básica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en
1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se está
editando el Fünftes Ergänzungswerk (quinta serie complementaria), que recoge la
documentación publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con más prontitud sus últimos
trabajos, el Beilstein Institut ha creado el servicio Beilstein On line, que funciona desde
1988. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, Beilstein
Current Facts in Chemistry, que selecciona la información química procedente de
importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de
internet.
El alma de la química orgánica: el carbono[editar]
Estructura tetraédrica del metano
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las
características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia:
según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma
cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da
lugar a una variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de carbono
(hibridación química).
La molécula orgánica más sencilla que existe es el metano. En esta molécula, el carbono
presenta hibridación sp3, con los átomos de hidrógeno formando un tetraedro.
El carbono forma enlaces covalentes con facilidad para alcanzar una configuración
estable, estos enlaces los forma con facilidad con otros carbonos, lo que permite formar
frecuentemente cadenas abiertas (lineales o ramificadas) y cerradas (anillos).
Clasificación de compuestos orgánicos[editar]
La clasificación de los compuestos orgánicos puede realizarse de diversas maneras:
atendiendo a su origen (natural o sintético), a su estructura (p. ej.: alifático o aromático), a
su funcionalidad (p. ejm.:alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (p.
ej.: monómeros o polímeros).
Clasificación según su origen[editar]
La clasificación de los compuestos orgánicos según el origen es de dos
tipos: naturales o sintéticos. A menudo, los de origen natural se entiende que son los
presentes en los seres vivos, pero no siempre es así, ya que algunas moléculas orgánicas
también se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por ejemplo el ácido
fórmico en el cometa Halle-Bopp.

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  • 2. importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet. El alma de la química orgánica: el carbono[editar] Estructura tetraédrica del metano La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da lugar a una variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de carbono (hibridación química). La molécula orgánica más sencilla que existe es el metano. En esta molécula, el carbono presenta hibridación sp3, con los átomos de hidrógeno formando un tetraedro. El carbono forma enlaces covalentes con facilidad para alcanzar una configuración estable, estos enlaces los forma con facilidad con otros carbonos, lo que permite formar frecuentemente cadenas abiertas (lineales o ramificadas) y cerradas (anillos). Clasificación de compuestos orgánicos[editar] La clasificación de los compuestos orgánicos puede realizarse de diversas maneras: atendiendo a su origen (natural o sintético), a su estructura (p. ej.: alifático o aromático), a su funcionalidad (p. ejm.:alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (p. ej.: monómeros o polímeros). Clasificación según su origen[editar] La clasificación de los compuestos orgánicos según el origen es de dos tipos: naturales o sintéticos. A menudo, los de origen natural se entiende que son los presentes en los seres vivos, pero no siempre es así, ya que algunas moléculas orgánicas también se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por ejemplo el ácido fórmico en el cometa Halle-Bopp.