El documento resume la estructura y función de la célula. Explica que las células son la unidad básica de los seres vivos y se agrupan en tejidos para realizar funciones específicas. El citoplasma contiene organelos como la membrana celular, los ribosomas, el retículo endoplásmico y los lisosomas, que cumplen funciones metabólicas importantes. También describe los procesos de endocitosis como la fagocitosis y la pinocitosis, mediante los cuales las células ing

1. CITOPLASMA

2. CELULA
Unidad Anatómica y Funcional de
los seres vivos, desde los más
simples a los más complejos.
TEJIDO
Agrupación de células que
funcionan deforma particular o
con un propósito común.

4. Órganos: Unión de los cuatro tejidos
básicos para una función en específico.
Sistema: Conjunto de órganos
para una función en específico.

5. 200 o más tipos de células en
el cuerpo humano.
Características unificadoras

6. PROTOPLASMA
SUSTANCIA VIVA DE LA CÉLULA
CITOPLASMA
EXTIENDE MEMBRANA
PLASMÁTICA HASTA
ENVOLTURA NUCLEAR.
CARIOPLASMA
SUSTANCIA FORMA
CONTENIDO DEL NUCLEO

7. AGUA:
OCUPA MAYOR VOLUMEN EN EL CITOPLASMA, EN ELLA DISUELVEN
O SUSPENDEN SUSTANCIAS INORGÁNICAS E ORGÁNICAS.
CITOSOL: SUSPENCIÓN LÍQUIDA CONTENEDORA DE ORGANELOS.
ORGANELOS: ESTRUCTURAS ACTIVAS Y METABOLICAS CON
FUNCIONES ESPECÍFICAS.
CITOESQUELETO: SISTEMA DE TPUBULOS Y FILAMENTOS DA
SOPORTE CELULAR.
INCLUSIONES: PRODUCTOS ACCESORIOS: CRISTALES, PIGMENTOS,
GLUCÓENO Y LÍPIDOS.

8. LOS ORGANELOS SN ESTRUCTURAS CELULARES
METABÓLICAMENTE ACTIVAS QUE REALIZAN
FUNCIONES ESPECÍFICAS.
1) MEMBRANA CELULAR
2) RIBOSOMAS
3) RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RUGOSO
4) RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
5) APARATO DE GOLGI
6) ENDOSOMAS
7) LISOSOMAS
8) PEROXISOMAS
9) PROTEOSOMAS
10) MITOCONDRÍAS
11) CITOESQUELETO
12) CENTRIOLOS
13) FAGOSOMA
CONTIENEN UNA BICAPA
FOSFOLÍPÍDICA, NO SÓLO
DIVIDE A LA CÉLULA EN
COMPARTIMIENTOS, SI
NO GENERA ÁREA DE
SUPERFICIE PARA
EFECTUAR REACCIONES
BIOQUÍMICAS.

9. CUYOS NOMBRES TAMBIÉN SON: MEMBRANA PLASMÁTICA,
PLASMALEMA

10. FUNCIONES
 Conservar la integridad de la célula.
 Controla los movimientos de las sustancias hacia
interior y exterior. (permeabilidad selectiva)
 Regula interacciones entre células.
 Reconocer, mediante receptores, antígenos, células
extrañas, así cómo células alteradas.
 Actuar como interfaz entre el citoplasma y el medio
externo.
 Sistema de transporte para moléculas específicas.
 Transferir señales físicas o químicas extracelulares a
fenómenos intercelulares

11. Composición molecular
Plasmalema se compone de una bicapa fosfolipídica y
proteínas integrales y periféricas relacionadas.
HIDROFÍLICA
HIDRÓFOBA
ANFIPÁTICA

12. COLESTEROL Y GLUCOLÍPIDOS

13. COMPONENTES PROTEÍNICOS
• PROTEÍNAS INTEGRALES O
TRANSMEMBRANALES
 POTEÍNAS DE PASS MÚLTIPLES
SEÑALAMIENTO CELULAR
• PROTEÍNAS PERIFÉRICAS
MÓDELO DEL MOSAICO LIQUIDO

14. GLUCOCÁLIZ
• COMPUESTO GENERALEMENTE DE CON
CADENAS DE CARBOHIDRATOS Y GLUCOLÍPIDOS,
PRESENTE EN LA SUPERFICIE CELULAR
•FUNCIONES DE RECONOCIMIENTO, ADHERENCIA
DE CELULA CON CÉLULA (ENDOTELIALES Y
NEUTRÓFILOS) COAGULACIÓN SANGUINEA Y
REACCIONES INFLAMATORIAS.

15. GLUCOCÁLIZ

16. PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE
MEMBRANA
LAS PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE LA MEMBRANA SON DE
DOS TIPOS: PROTEÍNAS DE CANAL Y PROTEÍNAS
TRANSPORTADORASPORTADORAS; FACILITAN EL
MOVIMIENTO DE MOLÉCULAS ACUOSAS Y IONES A TRAVÉS
DEL PLASMALEMA.
DIFUSIÓN SIMPLE
MOLÉCULAS APOLARES ( BENCENO,
O2, NITRÓGENO)
MOLÉCULAS POLARES (AGUA,
GLICEROL)

18. PROTEÍNAS DE CANAL
LAS PROTEÍNAS DE
CANAL PUEDEN
CONTROLARSE
(COMPUERTA) O NO
(CIN COMPUERTA Y
SON CAPACES DE
TRANSPORTAR
SUSTANCIAS
CONTRA UN
GRADIENTE DE
CONCENTRACIÓN

19. CANALES ACTIVADOS POR VOLTAJE
POSICIÓN INACTIVA
PERIODO
REFRACTARIO
CANALES DEPENDIENTES DE LA VELOCIDAD

20. CANALES ACTIVADOS POR LIGANDO
SON AQUELLOS QUE REQUIEREN DE LA UNIÓN DE UN LIGANDO PARA
ABRIR SU COMPUERTA, SE DENOMINAN RECEPTORES DE LIGANDOS
AL CANAL DE ION.
CANALES DE COMPUERTA
NEUROTRANSMISORES
CANALES ACTIVADOS POR
NUCLEÓTIDOS
EXCITADORES
(ADRENALINA Y LA
NORADRENALINA)
DESPOLARIZACIÓN
MONOFOSFATO DE
ADENOSINA CÍCLICO
RECEPTORES
OLFATORIOS
INHIBIDORES
(ACETILCOLINA)
HIPERPOLARIZACIÓN
MONOFOSFATO DE
GUANOSINA CÍCLICO
BASTONES DE LAS
RETINAS

21. OTROS TIPOS DE CANALES
CANALES CON ACTIVACIÓN MECÁNICA
REQUIEREN DE UNA MANIOBRA FÍSICAL REAL PARA
ABRIR COMPUERTA. EJEMPLO: CELULAS PILOSAS
DEL OIDO INTERNO, (MEMBRANA BACILAR).
PRESENCIA DE ESTEREOCILIOS, EL MOVIMIENTO DE LA
MEMBRANA BASAL PROVOCA SU ACTIVACIÓN.
CANAL ACTIVADO POR PROTEÍNA G
INTERACCIÓN DE UNA MOLÉCULA RECEPTORA Y UNA PROTEÍNA G

22. CANALES SIN COMPUERTA
CANAL DE ESCAPE DE POTASIO (K)
TRANSITO DE IONES POTASIO
DEVIDO A UNA DIFERENCIA DE
POTENCIAL ELECTRICO .
ACUAPORINAS
12 TIPOS DIFERENTES,
TRANSPORTADORES PUROS DE
AGUA (AQPZ) Y OTROS EL
GLICEROL ( GLPF)

23. PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS
PUEDEN UTILIZAR MECANISMOS DE TRANSPORTE
IMPULSADOS POR ATP PARA LLEVAR SUSTANCIAS
ESPECÍFICAS A TRAVÉS DEL PLASMALEMA CONTRA UN
GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN.
PROTEÍNAS DE MEMBRANA DE PASOS
MULTIPLES, POSEEN SITIOS PARA IONES O
MOLÉCULAS ESPECÍFICOS EN AMBOS LADOS
DE LA BIACAPA LIPÍDICA.
SUFRE CAMBIOS REVERSIBLES AL CONTACTO.
PUEDE TENER TRANSPORTE UNIPORTE O
ACOPLADO
SIMPORTE
ANTIPORTE

25. BOMBA SODIO-POTASIO
TRIFOSFATO DE ADENOSINA
(ATP)
ATPasa de Na – K
DIFOSFATO DE ADENOSINA
(ADP)
IÓN FOSFATO
REGULACIÓN DE LAS
OSMORALIDAD Y VOLUMEN
CELULAR
INHIBIDOR: OUABAÍNA

26. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO POR PROTEINAS
TRANSPORTADORAS ACOPLADAS
GENERALMENTE SON DE SIMPORTE O ANTIPORTE, APROVECHA LA
ENERGIA LIBERADA DE UNA HIDROLIZACIÓN O DE UN GRADIENTE
ELÉCTRICO.

27. SEÑALAMIENTO CELULAR
ES LA COMUNICACIÓN QUE OCURRE CUANDO LAS
CÉLULAS EMISORAS LIBERAN MOLÉCULAS DE
SEÑALIZACIÓN
QUE
SE
UNEN
CON
LOS
RECEPTORES EN LA SUPERFICIE DE LAS CÉLULAS
BLANCO
CÉLULA DE SEÑALAMIENTO
CÉLULA BLANCO
MOLÉCULAS DE SEÑALAMIENTO O LIGANDO
 RECPETORES
UNIONES DE INTERSTICIO
RECEPTORES POLARES Y LOS INTRACELULARES HIDRÓFOBOS

29. SEÑALAMIENTO SINAPTICO

30. TIPOS DE LIGANDOS
LIGANDOS HIDROFÍLICOS
LIGANDOS HIDRÓFOBOS
ACETILCOLINA
NO POLARES
PEQUEÑAS
HORMONAS ESTEROIDES
ÓXIDO NITRICO
- PERIODO DE VIDA
+ PERIODO DE VIDA
CABE LA NECESIDAD DE MÁS O VARIOS LIGANDOS PARA UNA REACCIÓN
REQUERIDA, O EL MISMO LIGANDO PUEDE TENER DIFERENTES FUNCIONES DE
AUCERDO A LA CÉLULA BLANCO.

31. SEÑALAMIENTO CELULAR PROCESO
LIGANDO
LIGANDO
DIFUSIÓN
CELULAR
RECEPTOR
2 MENSAJERO
RECEPTOR
CASCADA DE ENZIMAS
TRANSCRIPCIÓN DEL DNA
TRADUCCIÓN DEL RNA (RESP. 1 Y 2 )

32. Cambios en el
metabolismo
Cambios la expresión
genética
Cambios en la forma o
movimientos celulares

33. MENSAJEROS SECUNDARIOS
• cAMP
• Calcio,
•Cgmo
• Trifosfato de inositol (IP3)
• Diaglicerol.

34. Tipos de receptores
CASI TODOS LOS RECEPTORES SON GLUCOPROTEINAS
INTEGRALES .
LIGADOS A ENZIMAS
AL CONTACTO CON
EL LIGANDO
ADQUIERE
CAPACIDADES
ENZIMÁTICAS,
FORMA 2°
MENSAJERO.
LIGADOS A PROTEÍNAS G
LIGADOS A CANALES
DE IONES

37. Sistema membranoso
más grande de la
célula.
Casi mitad de la
célula.
Luz llamada cisterna.
REL
RER

38. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
• CONTINUACIÓN DEL
RER.
• FUNCIONES:
SÍNTESIS DE ESTEROIDES
COLESTEROL Y
TRIGLICÉRIDOS
DESTOXIFICACIÓN DE
MATERIALES TÓXICOS
SECUESTRO DE IONES
CALCIO (RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO)

39. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
PROTEÍNAS DE IMPORTANCIA
I.
Partícula de reconocimiento de
señal (proteína de acoplamiento.
II.
Proteína receptora de ribosoma
III. Proteína de poro.
FUNCIONES
1. SÍNTESIS DE TODAS LAS PROTEÍNAS A
EMPACARSE O TRASLADARSE
2. LLEVAR A CABO MODIFICACIONES
POSTRANSCRIPCIONALES

40. Ribosomas

41. COMPUESTAS DE RNAr.
SUPERFICIE DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
SUBUNIDAD GRANDE
SUBUNIDAD PEQUEÑA
• SITIO A
• SITIO P
• SITIO E
SE DESARROLLA EN EL
NUCLEOLO

42. COMPUESTOS
PRINCIPALMENTE
DE PROTEÍNAS Y
RNA RIBOSÓMICO
RNA TRANSFERANCIA EN
FUNCIÓN EN
SUBUNIDAD GRANDE
SON LOS RIBOZIMAS.

43. PROCESO POR EL CUAL LA CÉLULA INGIERE SUS
MACROMOLÉCULAS
FAGOCITOSIS
FAGOSOMA
PINOCITOSIS
VESÍCULA
PINOCITÓTICA

44. FAGOCITOSIS
PROCESO, ENGLOBAMIENTO MATERIAL
PARTICULADO GRANDE
MICROORGANISMOS, FRAGMENTOS
CELULARES Y CÉLULAS
CÉLULAS ENCARGADAS DE ELLO:
FAGOCITOS
NEUTRÓFILOS Y MONOCITOS
(MACRÓFAGOS)

45. CAPTAN MATERIAL
PARTICULADO, MEDIANTE
RECEPTORES RECONOCEN EN
LA SUPERFICIE DEL MATERIAL
A ENGLOBAR.
RECEPTORES FC
UNEN A REGIONES FC DEL
ANTICUERPO
FORMACIÓN FAGOSOMA

46. PINOCITOSIS
TRÁNSITO DE MEMBRANA
PROCESO DE TRANSPORTE
MÁS ACTIVO EN LA
ENDOCITOSIS

47. DIVIDEN EN DOS COMPARTIMIENTOS TEMPRANOS,
PERIFERIA CELULAR Y TARDÍOS PLANO MÁS PROFUNDO
CITOPLASMA.
VESÍCULA PINOCITÓTICA
PIERDE RECUBRIMIENTO
DE CLATRINA
MATERIAL NECESITA
DEGRADARSE, TRANFIERE A UN
ENDOSOMA TEMPRANO
ENDOSOMA TARDÍO
PREPARA SU CONTENIDO
MEDIANTE DESTRUCCIÓN
LISOSÓMICA.
ENDOSOMAS TEMPRANO Y
TARDÍO CONSTITUYEN
COMPARTIMIENTO
ENDOSÓMICO

48. EL MATERIAL ANTERIORMENTE UTILIZADO
PUEDE RECUPERARSE AL PLASMALEMA,
VESÍCULA DENOMINADA
ENDOSOMA DE RECICLAJE

49. PH ÁCIDO Y CONTIENEN ENZIMAS HIDROLÍTICAS
FORMA REDONDA Y
POLIFORMA
CONTIENE 40 TIPOS
DIFERENTES DE
HIDROLASAS ÁCIDAS
(SULFATASAS,
PROTEASAS,
NUCLEASAS, LIPASAS,
GLUCOSIDASAS, ETC.)
PH 5.0

50. DIGIEREN
MACROMOLÉCULAS,
MICROORGANISMOS
FAGOCITADOS, DESECHOS
CELULARES, CÉLULAS,
ORGANELOS .
MATERIAL DIGERIDO,
DESECHOS ENVIADOS AL
ESPACIO EXTRACELULAR.

51. RECIBE SUS ENZIMAS HIDROLÍTICAS
DE LA RED DE GOLGI TRANS
PROVENIENTES DE DIFERENTES
VESÍCULAS RECUBIERTOS DE
CLATRINA , UNA VEZ DESCUBIERTAS
FUSIONAN CON ENDOSOMAS
TARDÍOS.
MATERIALES MÁS RESISTENTES
COMO LOS LÍPIDOS, PERMANENCEN
DENTRO DEL LISOSOMA
CUERPO RESIDUAL

53. ORGANELOS QUE SE AUTORREPLICAN Y CONTIENEN
ENZIMAS OXIDATIVAS
ORGANELOS PEQUEÑOS,
ESFÉRICOS U OVOIDES
UNIDOS A MEMBRANA.
40 ENZIMAS OXIDATIVAS
OXIDASA DE URATO,
CATALASA Y OXIDASA DE
ÁCIDO D-AMINO.
CATABOLISMO ÁCIDOS
GRASOS.
ACETILCOENZIMA A (CoA) Y H2O2

55. Información previa a
traducción
DNA
TRANSCRIPCIÓN
RNA
RNAm
RNAt
RNAr
CODONES
ANTICODÓN

56. SEÑAL TERMINAL
CODÓN DE INICIO
“CODÓN SIN
SENTIDO”
RIBOSOMA
SUBUNIDAD GRANDE
SUBUNIDAD CHICA
SITIO A
SITIO P
SITIO E

57. RNA NUCLEAR
TRADUCCIÓN
• UN FILAMENTO DE RNAm
• VARIOS RNAt, TRANSPORTAN
AMINOÁCIDOS Y POSEEN
ANTICODÓN.
• SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS
PEQUEÑAS Y GRANDES

58. TRADUCCIÓN
5´A 3´
RNA
TRNAFERENCIA
ACILADO
TRANSFERASA
DE PEPTIDILO
HIDRÓLISIS DEL
GTP

64. • LEER CARTA DE ESCULAPIO A
SU HIJO
• LEER CAPÍTULO 2 DEL LIBRO
DE HISTOLOGÍA DE GARTNER.