1. 32 LA VANGUARDIA T E N D E N C I A S SÁBADO, 27 ABRIL 2013
Sara (a la izquierda) ha vivido un mes en Bruselas con ayuda de una voluntaria, Iranzu, como becaria del eurodiputado Pablo Zalba
B. NAVARRO
B E C A SBEATRIZ NAVARRO
Bruselas. Corresponsal
Ayer fue el último día de prácti-
cas en el Parlamento Europeo pa-
ra una estudiante de 22 años lle-
gada de Navarra llamada Sara.
Llegó con la misma ilusión que
los cientos de becarios –o stagiai-
re, como se les llama en Bruse-
las– que cada año pasan por las
instituciones comunitarias.
“No tuve nada de miedo, esta-
ba súper contenta desde el princi-
pio”, cuenta orgullosa mirando a
su “ángel de la guarda”, o su “her-
mana mayor”, como llama a Iran-
zu, la voluntaria que se ha venido
con ella un mes a la capital comu-
nitaria. Y es que Sara no es una
becaria cualquiera. Espera ser
una pionera pero de momento es
una excepción, una de las pocas
personas con una discapacidad
intelectual que ha hecho prácti-
cas en esta institución.
El “experimento” es una inicia-
tiva conjunta del eurodiputado
navarro Pedro Zalba (PP) y An-
fas (Asociación Navarra en Favor
de las Personas con Discapaci-
dad Intelectual) que surgió a raíz
de una visita de integrantes de es-
ta asociación al Parlamento Euro-
peo. “Legislar a favor de las perso-
nas con discapacidades está bien
pero también se puede lograr mu-
cho poniendo cada uno su grano
de arena, con pequeños gestos”,
explica Zalba. “Es verdad que
hay dificultades, no nos engañe-
mos –añade–. Sara no puede va-
lerse por sí misma fuera del Parla-
mento y esto sin Iranzu no ha-
bría sido imposible. Pero hay que
dotarlos de la ayuda y los instru-
mentos necesarios para que pue-
dan tener las mismas oportunida-
des que el resto”, ahora que tanto
se fomenta la movilidad de los jó-
venes europeos, dice.
La clave para que Sara, que pa-
dece síndrome de Williams y una
discapacidad intelectual leve, pu-
diera hacer prácticas ha sido or-
ganizarle una rutina, una lista de
tareas de secretaría que pudiera
desempeñar con el apoyo de Iran-
zu: recoger y repartir el correo,
hacer fotocopias, escuchar y to-
mar notas en reuniones, actuali-
zar la base de datos del eurodipu-
tado con las tarjetas de visita que
van llegando, repasar la prensa
en busca de determinadas noti-
cias, pasar textos a Word aprove-
chando que sabe mecanografía...
Lo peor para Sara, que estudia
inglés y está matriculada en una
escuela de adultos en Pamplona,
ha sido aclararse “con el lío de co-
misiones del Parlamento”. Lo me-
jor, dice, los compañeros que ha
conocido en la oficina y los ‘famo-
sos’ que ha podido conocer de pa-
so por Bruselas, como las Damas
de Blanco. Le pareció “alucinan-
te” lo que contaban estas disiden-
tes cubanas; se quedó con la im-
presión de que “estaban muy tris-
tes”, dice Sara con una enorme
sonrisa. Para Iranzu, que acaba
de licenciarse en Psicología, ser
la sombra de Sara por un mes
(han compartido piso) también
era una buena oportunidad.
Sara “se enfrenta a este reto su-
perando el miedo a lo desconoci-
do y la comodidad de su casa, con
ilusión y esfuerzo, sabiendo que
tiene que dejar el listón muy alto
para que este proyecto siga en el
futuro y otros compañeros ten-
gan la misma oportunidad”, han
explicado sus padres en una car-
ta a la prensa navarra titulada
“más allá de nuestros sueños”.
La beca de Sara ha sido sufraga-
da por el presupuesto que cada
eurodiputado tiene para becarios
de su oficina. Es una de las vías
para hacer prácticas. La otra son
los programas Schuman, que tie-
nen becas especiales para perso-
nas con discapacidades. En gene-
ral las piden jóvenes con minus-
valías físicas o, raramente, con al-
guna enfermedad mental; en la
oficina de becas no recuerdan ca-
sos de discapacidad intelectual.
Suponen unas 15 de las 500 becas
anuales del Parlamento.c
“Porfavor,nonos
envíenmáse-mails”
Lo peor para Sara,
que está matriculada
en una escuela de
adultos en Pamplona,
es el lío de comisiones
BARCELONA Redacción
Dos hospitales catalanes y uno
andaluz han participado en tres
trasplantes de riñón cruzados en
los que un familiar de cada uno
de los pacientes se ha convertido
en donante de un receptor sin
ningún vínculo con él. Las opera-
ciones se practicaron el pasado
12 de marzo en los hospitales de
Bellvitge, Clínic y Carlos Haya de
Málaga.
En otros trasplantes encadena-
dos que se han llevado a cabo an-
tes participaron familiares y tam-
bién donantes altruistas, samari-
tanos, pero esta es la primera vez
que se coordinan tres parejas de
donantes y receptores intercam-
biados. Las parejas receptor-do-
nante eran entre sí incompati-
bles para hacer un trasplante re-
nal: los receptores del Carlos Ha-
ya y del Clínic eran incompati-
bles con sus cónyuges y el recep-
tor del hospital de Bellvitge lo
era con su hermano.
En estos casos, según explica
en una nota el Departament de
Salut, los donantes que ofrecen
en este caso uno de sus riñones
(pareja, hijos, padres, hermanos)
para resolver el problema de su
familiar, se inscriben en un regis-
tro estatal de parejas incompati-
bles. Se estudia las característi-
cas inmunológicas de los inscri-
tos y se cruzan los datos para de-
terminar las combinaciones más
compatibles. Así se llega a esta-
blecer una posible cadena de tras-
plantes con donantes vivos.
Este ha sido el caso del triple
trasplante cruzado del 12 de mar-
zo. En el Clínic se extrajo el ri-
ñón del donante que resultó com-
patible con el paciente del hospi-
tal de Málaga. A la vez, en el hos-
pital de Bellvitge y en el Carlos
Haya se extrajeron los otros dos
riñones: el primero fue trasplan-
tado al paciente del Clínic y el an-
daluz al de Bellvitge. “Tanto los
donantes como los receptores se
encuentran en perfecto estado”,
afirma Salut.
La oficina de intercambio de la
Organització Catalana de Tras-
plantaments (Ocatt) organizó la
múltiple operación en colabora-
ción con la Organización Nacio-
nal de Trasplantes (ONT).
El programa de donación renal
cruzada que promovió la ONT
funciona desde el 2011 y desde en-
tonces se han llevado a cabo quin-
ce cadenas de trasplantes, dos de
ellas triples, como esta, pero con
participación de donantes altruis-
tas. En total, 32 trasplantes. Los
hospitales catalanes han partici-
pado en trece de esas cadenas,
que han hecho posibles 26 tras-
plantes, quince de ellos en cen-
tros catalanes.
El trasplante con órgano proce-
dente de donante vivo, que suele
ser un familiar, es la opción que
más crece: ya suponen el 14,2%
de los trasplantes renales de toda
España, el 26% en Catalunya.
Según los datos de la Ocatt del
año pasado, el número de donan-
tes cadáver válidos fue ligeramen-
te inferior que el año 2011: 228, Y
la tendencia es que disminuya,
porque se producen menos muer-
tes por accidente de coche. El
trasplante renal de donante vivo
creció, en cambio y alcanzó los
147 órganos.
El porcentaje de negativas a la
donación de personas fallecidas
fue del 17,5% superior al año
2011. Los principales motivos fue-
ron la negativa previa del posible
donante (42%). Otro 35% fueron
por rechazo de la familia sin otra
razón aparente. En menor medi-
da la negativa es por motivos reli-
giosos y dudas sobre la atención
recibida.c
Unaestudiante consíndromedeWilliamsesunade lasprimerasbecarias condiscapacidadintelectual enelParlamentoEuropeo
Saranoquiereserunaexcepción
Trestrasplantesrenalescruzados
entreBarcelonayMálaga
Los donantes eran
incompatibles con
su familiar, pero
adecuados para
los otros pacientes
]La oficina de becas del
Parlamento Europeo está
“desbordada por la ava-
lancha de peticiones des-
de España”, explican sus
responsables, que creen
que alguien ha informado
mal sobre cómo pedirlas.
“¿Podría decir en su dia-
rio que, por favor, no nos
envíen más e-mails? No
damos abasto para res-
ponderles enviándoles el
enlace a nuestra web...”.