El documento describe el mecanismo de eliminación unimolecular E1, en el cual el enlace carbono-halógeno se rompe primero para formar un carbocatión intermediario, seguido de la desprotonación de este carbocatión. Este mecanismo es importante para halogenuros de alquilo terciarios y algunos secundarios cuando la base es débil. La velocidad de la reacción depende de la ruptura del enlace C-X, por lo que la naturaleza del grupo saliente es importante. El carbocatión intermediario puede reaccion

1. Reacciones de eliminación parte 2
Mecanismo de eliminación unimolecular.
Así como existe un mecanismo concertado para la eliminación, también hay
un mecanismo en pasos en el cual el enlace carbono –halógeno se rompe para
dar un carbocatión como intermediario, seguido de la desprotonación de este
carbocatión como un segundo paso.
Nuevamente el paso que determina la rapidez de la reacción consiste en la
formación del carbocatión -solo depende del halogenuro de alquilo-, es decir es
unimolecular (tiene una cinética de primer orden) y se conoce con el símbolo E1.
Este mecanismo es importante para halogenuros de alquilo terciarios y algunos
secundarios cuando la base es débil o se encuentra en baja concentración. El
orden de reactividad es igual a la estabilidad de carbocationes.
Reacciona mas lento RCH2X < R2CHX < R3CX reacciona mas rápido
Ya que el paso determinante de la rapidez es la ruptura del enlace C-X, la
naturaleza del grupo saliente es importante en términos de la rapidez de la
reacción.
El paso 1 es idéntico a la SN1. En la segunda etapa se combina el carbocatión con
un nucleófilo para producir un compuesto de sustitución, en el paso 2 el
carbocatión reacciona con la base para dar el producto de la eliminación.
No olvidemos que los carbocationes pueden:
Combinarse con un nucleófilo.
Transponerse a un carbocatión mas estable
Eliminar un protón para generar un alqueno.
Aumento de la rapidez de eliminación por mecanismo E1