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Grupos funcionales
Los grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos,
éster,      aminas,       amidas        y       compuestos         halogenados.

El grupo funcional es el grupo de átomos que         caracterizan a una función
química y que tienen propiedades características     bien definidas. Ejemplo: el
sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se      debe a la presencia en la
estructura          del         grupo                carboxilo           -COOH.



Grupos funcionales y nomenclatura.

        COMPUESTO                          GRUPO FUNCIONAL
Alcohol                     Radical-OH
Ácido                       Radical- H (Capacidad de donar protones)
Carboxilo                   Radical-COOH
Aldehído                    Radical-CO-Radical (En carbono terminal)
Cetona                      Radical-COH (En carbono intermedio)
Amina                       1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1
Éter           Compuestos Radical-O-Radical,       Halógeno-Carbono       (Cloro,
Halogenados               bromo, flúor)
                                                      O
Éster                                                 ll
                                               R1 - C - O - R2
                                                       O
Amida                                                  ll
                                                 R1 - C - NH2




NOMENCLATURA

Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del abano por ol, que es la
terminación característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol.

Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o
bien se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.

Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del
alcano        correspondiente         y        se          añade         al.
Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a
terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo
funcional                         (grupo                         carbonilo).

Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de
los radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por
ejemplo:                   metil,               etil               amina.

Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido
carboxílico  y    se    sustituye   por     la    palabra    amida.

Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos
radicales.   Por   ejemplo:   CH     3-O-CH3    Metil  -  oxi  -    Metil.

Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la
terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo
alquilo        o          arilo         derivado         del        alcohol.

Compuestos halogenados: Se dice el nombre del halógeno y su posición
(cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el
nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y
posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl
Nombre                   1.                 Cloro                  metano.
Nombre 2. Cloruro de metilo.

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  • 1. Grupos funcionales Los grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados. El grupo funcional es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se debe a la presencia en la estructura del grupo carboxilo -COOH. Grupos funcionales y nomenclatura. COMPUESTO GRUPO FUNCIONAL Alcohol Radical-OH Ácido Radical- H (Capacidad de donar protones) Carboxilo Radical-COOH Aldehído Radical-CO-Radical (En carbono terminal) Cetona Radical-COH (En carbono intermedio) Amina 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1 Éter Compuestos Radical-O-Radical, Halógeno-Carbono (Cloro, Halogenados bromo, flúor) O Éster ll R1 - C - O - R2 O Amida ll R1 - C - NH2 NOMENCLATURA Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del abano por ol, que es la terminación característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol. Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico. Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano correspondiente y se añade al.
  • 2. Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo). Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida. Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Por ejemplo: CH 3-O-CH3 Metil - oxi - Metil. Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Compuestos halogenados: Se dice el nombre del halógeno y su posición (cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl Nombre 1. Cloro metano. Nombre 2. Cloruro de metilo.