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El enlace químico.

           Unidad 6.
2


      Contenidos (1)

1.-    El enlace químico.
       1.1. Enlace iónico. Reacciones de ionización.
       1.2. Enlace covalente. Modelo de Lewis.
2.-    Justificación de la fórmula de los
       principales compuestos binarios.
3.-    Enlace covalente coordinado.
4.-    Parámetros que caracterizan a los
       compuestos covalentes.
3



      Contenidos (2)
5.-    Carácter iónico del enlace covalente.
6.-    Momento dipolar.
       Geometría de los compuestos covalentes.
7.-    Fuerzas intermoleculares.
        7.1.   Enlace de Hidrógeno.
        7.2.   Fuerzas de Van der Waals
8.-    Introducción al enlace metálico.
9.-    Propiedades de los compuestos
       iónicos, covalentes y metálicos.
4



 Enlace químico
Son las fuerzas que mantienen unidos a los
átomos entre sí para formar moléculas o iones.
Son de tipo eléctrico.
Al formarse un enlace se desprende energía.
La distancia a la que se colocan los átomos es a
la que se desprende mayor energía
produciéndose la máxima estabilidad.
Los átomos se unen pues, porque así tienen una
menor energía y mayor estabilidad que estando
separado.
5

Diagrama de energía en la
formación de una molécula de H2
6



  Estabilidad en un átomo.
Generalmente, los a´tomos buscan su máxima
estabilidad adoptando un a configuración
electrónica similar a la que tienen los gases
nobles (1 s2 o n s2p6).
El comportamiento químico de los átomos viene
determinado por la estructura electrónica de
su última capa (capa de valencia).
Para conseguir la conf. electrónica de gas
noble, los átomos perderán, capturarán o
compartirán electrones (regla del octeto).
7



 Tipos de enlaces
Iónico: unen iones entre sí.
Atómicos: unen átomos neutros entre sí.
– Covalente
– Metálico
Intermolecular: unen unas moléculas a
    otras.
8



 Enlace iónico
Se da entre metales y no-metales.
Los metales tienen, en general, pocos
electrones en su capa de valencia y tienden a
perderlos para quedar con la capa anterior
completa (estructura de gas noble)
convirtiéndose en cationes.
Los no-metales tienen casi completa su capa
de valencia y tienden a capturar los
electrones que les faltan convirtiéndose en
aniones y conseguir asimismo la estructura
de gas noble.
9



 Reacciones de ionización
Los metales se ionizan perdiendo electrones:
         M – n e– → Mn+
Los no-metales se ionizan ganando electrones:
         N + n e– → Nn–
Ejemplos:
Metales:       Na – 1 e– → Na+
               Ca – 2 e– → Ca2+
         Fe – 3 e– → Fe3+
No-metales: Cl + 1 e– → Cl–
               O + 2 e– → O2–
10


  Enlace iónico (cont)
En enlace iónico se da por la atracción
electrostática entre cargas de distinto signo,
formando una estructura cristalina.
Ejemplo:        Na ––––––→ Na+
                        1 e–
                 Cl ––––––→ Cl–
El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl–
uniéndose a todos ellos con la misma fuerza,
es decir, no existe una fuerza especial entre el
Cl– y el Na+ que le dio el e–.
La fórmula de estos compuestos es empírica.
11
Ejemplo: Escribir las reacciones de
   ionización y deducir la fórmula del
   compuesto iónico formado por oxígeno y
   aluminio.
Las reacciones de ionización serán:
    (1)         Al – 3 e– → Al3+
    (2)         O + 2 e– → O2–
Como el número de electrones no coincide,
para hacerlos coincidir se multiplica la
reacción (1) ·2 y la (2) · 3.
    2 ·(1)      2 Al – 6 e– → 2 Al3+
    3 ·(2)      3 O + 6 e– → 3 O2–
Sumando:        2 Al + 3 O → 2 Al3++ 3 O2–
La fórmula empírica será Al2O3
12

  Estructura de compuestos
  iónicos (cloruro de sodio)
Se forma una
estructura
cristalina
tridimensional
en donde
                               Molecula.fli
todos los
enlaces son
igualmente
fuertes.
13

 Propiedades de los
 compuestos iónicos
Duros.
Punto de fusión y ebullición altos.
Sólo solubles en disolventes polares.
Conductores en estado disuelto o
fundido.
Frágiles.
14

Solubilidad de
   iones en
 disolventes
    polares



                 Fragilidad
15



 Enlace covalente
Se da entre dos átomos no-metálicos
por compartición de e– de valencia.
La pareja de e– (generalmente un e– de
cada átomo) pasan a girar alrededor de
ambos átomos en un orbital molecular.
Si uno de los átomos pone los 2 e – y el
otro ninguno se denomina ”enlace
covalente coordinado” o “dativo”.
16


 Estructura de Lewis.
Consiste en representar con puntos “·” o “x”
los e– de la capa de valencia.
 Ejemplos:
Grupo:       17       16      15       14
Átomo:       Cl       O       N        C
Nº e– val.   7        6       5        4
               ··       ·     ·       ·
             : Cl ·   :O·    :N·     ·C·
               ··      ··     ·       ·
17



Enlace covalente.
Puede ser:
Enl. covalente simple: Se comparten una
pareja de electrones.
Enl. covalente doble: Se comparten dos
parejas de electrones.
Enl. covalente triple: Se comparten tres
parejas de electrones.
No es posible un enlace covalente cuádruple
entre dos átomos por razones geométricas.
18



Tipos de enlace covalente.
Enlace covalente puro
– Se da entre dos átomos iguales.
Enlace covalente polar
– Se da entre dos átomos distintos.
– Es un híbrido entre el enlace covalente
  puro y el enlace iónico.
19

  Ejemplos de
  enlace covalente puro.
Se da entre dos átomos iguales.
                     Enl. covalente simple      Fórmula
2 H · (H · + x H) → H ·x H ;         H–H       ⇒      H2
    ··     ··    ··    ·· ··      ·· ··
2 :Cl · :Cl· + xCl: → :Cl·xCl: ; :Cl–Cl:       ⇒      Cl2
 ··     ··    ··       ·· ··      ·· ··
                                     Enl. covalente doble
    ·    ·     x    ·x
2 :O· :O· + xO: → :O·xO: ; :O=O:               ⇒      O2
 ··   ··    ··   ·· ··     ·· ··
                  Enl. covalente triple
    ·     ·    x       ·x
2 :N·   :N· + xN: → :N·xN: ;       :N≡N:       ⇒      N2
  ·     ·      x       ·x
20

Enlace covalente polar (entre
dos no-metales distintos).
Todos los átomos deben tener 8 e– en su
última capa (regla del octeto) a excepción del
hidrógeno que completa su única capa con
tan sólo 2 e– .
La pareja de e– compartidos se encuentra
desplazada hacia el elemento más
electronegativo, por lo que aparece una
fracción de carga negativa “δ–” sobre éste y
una fracción de carga positiva sobre el
elemento menos electronegativo “δ+”.
21

 Ejemplos de
 enlace covalente polar.
  ··          ··          ··           δ+         δ–
:Cl · + x H → :Cl ·x H ; :Cl–H     ⇒        HCl
 ··       ··         ··
   ··               ··         ··      δ+         δ–
· O · + 2 x H → Hx ·O ·x H ; H–O–H ⇒ H2O
 ··            ··         ··
                                       δ–         δ+
   ··               ··         ··
· N · + 3 x H → Hx ·N ·x H ; H–N–H ⇒ NH3
 ·                  ·x     |
                    H          H
                                              δ+
                                               +       δ–
                                                       –
  ··        ··      ··  ·· ··       ·· ·· ··
· O · + 2 x Cl: → :Clx ·O ·x Cl: ; :Cl–O–Cl: ⇒ Cl2O
 ·· ··         ·· ·· ··     ·· ·· ··
22

Ejercicio: Escribe la representación de
   Lewis y decide cuál será la fórmula
   de un compuesto formado por Si y S.
La representación de Lewis de cada átomo es:
  ·                    ·
· Si · (grupo 14)    : S · (grupo 16)
  ·                    ··
La representación de Lewis de molecular será:
   ··       ··
 : S = Si = S :
La fórmula molecular será pues: SiS2
Cuestión de                                                 23
   Cuestión de
  Selectividad
   Selectividad
               Cuatro elementos diferentes A,B,C,D
(Septiembre 97)tienen número atómico 6,9,13 y 19
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        respectivamente. Se desea saber: a) El número de
        electrones de valencia de cada uno de ellos. b) Su
        clasificación en metales y no metales. c) La fórmula de
        los compuestos que B puede formar con los demás
        ordenándolos del más iónico al más covalente.
             Z a) Nº e– valencia b) Metal/No-metal
      A      6           4           No-metal
      B      9           7           No-metal
      C     13           3             Metal
      D     19           1             Metal
      c) DB < CB3 < AB4 < B2
26


 Enlace covalente coordinado.
Se forma cuando uno de los átomos
pone los 2 e– y el otro ninguno.
Se representa con una flecha “→” que
parte del átomo que pone la pareja de e – .
Ejemplo:
    ··              ··
Hx ·O ·x H + H → H–O–H ⇒
              +
                             H3O+
 ··             ↓
                   H

                +
            +               +
27

  Compuestos covalentes
  atómicos.
Forman enlaces
covalentes simples
en dos o tres
dimensiones del
espacio con
átomos distintos.
Ejemplos:
SiO2, C (diamante),
C (grafito)
                      ESTRUCTURA DEL GRAFITO
28

    Propiedades de los
    compuestos covalentes
Moleculares               Atómicos
Puntos de fusión y        Puntos de fusión y
ebullición bajos.         ebullición muy
Los comp.covalentes       elevados.
apolares (puros) son
solubles en disolventes   Insolubles en todos
apolares y los polares    los disolventes.
en disolventes polares.   No conductores (el
Conductividad parcial     grafito sí presenta
sólo en compuestos        conductividad por la
polares.                  deslocalización de un e– de
                          cada átomo).
29



 Enlace metálico.
Se da entre átomos metálicos.
Todos tienden a ceder e– .
Los cationes forman una estructura cristalina,
y los e– ocupan los intersticios que quedan
libres en ella sin estar fijados a ningún catión
concreto (mar de e– ).
Los e– están, pues bastante libres, pero
estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
30

Empaquetamiento de cationes
metálicos.
31

Propiedades de los compuestos
metálicos.
Punto de fusión y ebullición
muy variado (aunque suelen
ser más bien alto)
Son muy solubles en estado
fundido en otros metales     presión
formando aleaciones.
Muy buenos conductores en
estado sólido.
Son dúctiles y maleables
(no frágiles).
32



 Fuerzas intermoleculares
Enlace (puente) de hidrógeno
– Se da entre moléculas muy polarizadas por ser
  uno de los elementos muy electronegativo y el
  otro un átomo de H, que al tener “δ+” y ser muy
  pequeño permite acercarse mucho a otra
  molécula.
Fuerzas de Van der Waals:
– Fuerzas de dispersión (London)
– Atracción dipolo-dipolo
33


Fuerzas intermoleculares (cont.)
Fuerzas de dispersión (London):
– Aparecen entre moléculas apolares. En un
 momento dado la nube electrónica se
 desplaza al azar hacia uno de los átomos y la
 molécula queda polarizada instantáneamente.
 Este dipolo instantáneo induce la formación
 de dipolos en moléculas adyacentes.
Atracción dipolo-dipolo:
– Se da entre moléculas polares. Al ser los
  dipolos permanentes la unión es más fuerte.
34



    Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de dispersión

                          Enlace de hidrógeno



Atracción dipolo-dipolo
35

Estructura del hielo
(puentes de hidrógeno)

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  • 2. 2 Contenidos (1) 1.- El enlace químico. 1.1. Enlace iónico. Reacciones de ionización. 1.2. Enlace covalente. Modelo de Lewis. 2.- Justificación de la fórmula de los principales compuestos binarios. 3.- Enlace covalente coordinado. 4.- Parámetros que caracterizan a los compuestos covalentes.
  • 3. 3 Contenidos (2) 5.- Carácter iónico del enlace covalente. 6.- Momento dipolar. Geometría de los compuestos covalentes. 7.- Fuerzas intermoleculares. 7.1. Enlace de Hidrógeno. 7.2. Fuerzas de Van der Waals 8.- Introducción al enlace metálico. 9.- Propiedades de los compuestos iónicos, covalentes y metálicos.
  • 4. 4 Enlace químico Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos entre sí para formar moléculas o iones. Son de tipo eléctrico. Al formarse un enlace se desprende energía. La distancia a la que se colocan los átomos es a la que se desprende mayor energía produciéndose la máxima estabilidad. Los átomos se unen pues, porque así tienen una menor energía y mayor estabilidad que estando separado.
  • 5. 5 Diagrama de energía en la formación de una molécula de H2
  • 6. 6 Estabilidad en un átomo. Generalmente, los a´tomos buscan su máxima estabilidad adoptando un a configuración electrónica similar a la que tienen los gases nobles (1 s2 o n s2p6). El comportamiento químico de los átomos viene determinado por la estructura electrónica de su última capa (capa de valencia). Para conseguir la conf. electrónica de gas noble, los átomos perderán, capturarán o compartirán electrones (regla del octeto).
  • 7. 7 Tipos de enlaces Iónico: unen iones entre sí. Atómicos: unen átomos neutros entre sí. – Covalente – Metálico Intermolecular: unen unas moléculas a otras.
  • 8. 8 Enlace iónico Se da entre metales y no-metales. Los metales tienen, en general, pocos electrones en su capa de valencia y tienden a perderlos para quedar con la capa anterior completa (estructura de gas noble) convirtiéndose en cationes. Los no-metales tienen casi completa su capa de valencia y tienden a capturar los electrones que les faltan convirtiéndose en aniones y conseguir asimismo la estructura de gas noble.
  • 9. 9 Reacciones de ionización Los metales se ionizan perdiendo electrones: M – n e– → Mn+ Los no-metales se ionizan ganando electrones: N + n e– → Nn– Ejemplos: Metales: Na – 1 e– → Na+ Ca – 2 e– → Ca2+ Fe – 3 e– → Fe3+ No-metales: Cl + 1 e– → Cl– O + 2 e– → O2–
  • 10. 10 Enlace iónico (cont) En enlace iónico se da por la atracción electrostática entre cargas de distinto signo, formando una estructura cristalina. Ejemplo: Na ––––––→ Na+ 1 e– Cl ––––––→ Cl– El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl– uniéndose a todos ellos con la misma fuerza, es decir, no existe una fuerza especial entre el Cl– y el Na+ que le dio el e–. La fórmula de estos compuestos es empírica.
  • 11. 11 Ejemplo: Escribir las reacciones de ionización y deducir la fórmula del compuesto iónico formado por oxígeno y aluminio. Las reacciones de ionización serán: (1) Al – 3 e– → Al3+ (2) O + 2 e– → O2– Como el número de electrones no coincide, para hacerlos coincidir se multiplica la reacción (1) ·2 y la (2) · 3. 2 ·(1) 2 Al – 6 e– → 2 Al3+ 3 ·(2) 3 O + 6 e– → 3 O2– Sumando: 2 Al + 3 O → 2 Al3++ 3 O2– La fórmula empírica será Al2O3
  • 12. 12 Estructura de compuestos iónicos (cloruro de sodio) Se forma una estructura cristalina tridimensional en donde Molecula.fli todos los enlaces son igualmente fuertes.
  • 13. 13 Propiedades de los compuestos iónicos Duros. Punto de fusión y ebullición altos. Sólo solubles en disolventes polares. Conductores en estado disuelto o fundido. Frágiles.
  • 14. 14 Solubilidad de iones en disolventes polares Fragilidad
  • 15. 15 Enlace covalente Se da entre dos átomos no-metálicos por compartición de e– de valencia. La pareja de e– (generalmente un e– de cada átomo) pasan a girar alrededor de ambos átomos en un orbital molecular. Si uno de los átomos pone los 2 e – y el otro ninguno se denomina ”enlace covalente coordinado” o “dativo”.
  • 16. 16 Estructura de Lewis. Consiste en representar con puntos “·” o “x” los e– de la capa de valencia. Ejemplos: Grupo: 17 16 15 14 Átomo: Cl O N C Nº e– val. 7 6 5 4 ·· · · · : Cl · :O· :N· ·C· ·· ·· · ·
  • 17. 17 Enlace covalente. Puede ser: Enl. covalente simple: Se comparten una pareja de electrones. Enl. covalente doble: Se comparten dos parejas de electrones. Enl. covalente triple: Se comparten tres parejas de electrones. No es posible un enlace covalente cuádruple entre dos átomos por razones geométricas.
  • 18. 18 Tipos de enlace covalente. Enlace covalente puro – Se da entre dos átomos iguales. Enlace covalente polar – Se da entre dos átomos distintos. – Es un híbrido entre el enlace covalente puro y el enlace iónico.
  • 19. 19 Ejemplos de enlace covalente puro. Se da entre dos átomos iguales. Enl. covalente simple Fórmula 2 H · (H · + x H) → H ·x H ; H–H ⇒ H2 ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· 2 :Cl · :Cl· + xCl: → :Cl·xCl: ; :Cl–Cl: ⇒ Cl2 ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· Enl. covalente doble · · x ·x 2 :O· :O· + xO: → :O·xO: ; :O=O: ⇒ O2 ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· Enl. covalente triple · · x ·x 2 :N· :N· + xN: → :N·xN: ; :N≡N: ⇒ N2 · · x ·x
  • 20. 20 Enlace covalente polar (entre dos no-metales distintos). Todos los átomos deben tener 8 e– en su última capa (regla del octeto) a excepción del hidrógeno que completa su única capa con tan sólo 2 e– . La pareja de e– compartidos se encuentra desplazada hacia el elemento más electronegativo, por lo que aparece una fracción de carga negativa “δ–” sobre éste y una fracción de carga positiva sobre el elemento menos electronegativo “δ+”.
  • 21. 21 Ejemplos de enlace covalente polar. ·· ·· ·· δ+ δ– :Cl · + x H → :Cl ·x H ; :Cl–H ⇒ HCl ·· ·· ·· ·· ·· ·· δ+ δ– · O · + 2 x H → Hx ·O ·x H ; H–O–H ⇒ H2O ·· ·· ·· δ– δ+ ·· ·· ·· · N · + 3 x H → Hx ·N ·x H ; H–N–H ⇒ NH3 · ·x | H H δ+ + δ– – ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· · O · + 2 x Cl: → :Clx ·O ·x Cl: ; :Cl–O–Cl: ⇒ Cl2O ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
  • 22. 22 Ejercicio: Escribe la representación de Lewis y decide cuál será la fórmula de un compuesto formado por Si y S. La representación de Lewis de cada átomo es: · · · Si · (grupo 14) : S · (grupo 16) · ·· La representación de Lewis de molecular será: ·· ·· : S = Si = S : La fórmula molecular será pues: SiS2
  • 23. Cuestión de 23 Cuestión de Selectividad Selectividad Cuatro elementos diferentes A,B,C,D (Septiembre 97)tienen número atómico 6,9,13 y 19 (Septiembre 97) respectivamente. Se desea saber: a) El número de electrones de valencia de cada uno de ellos. b) Su clasificación en metales y no metales. c) La fórmula de los compuestos que B puede formar con los demás ordenándolos del más iónico al más covalente. Z a) Nº e– valencia b) Metal/No-metal A 6 4 No-metal B 9 7 No-metal C 13 3 Metal D 19 1 Metal c) DB < CB3 < AB4 < B2
  • 24. 26 Enlace covalente coordinado. Se forma cuando uno de los átomos pone los 2 e– y el otro ninguno. Se representa con una flecha “→” que parte del átomo que pone la pareja de e – . Ejemplo: ·· ·· Hx ·O ·x H + H → H–O–H ⇒ + H3O+ ·· ↓ H + + +
  • 25. 27 Compuestos covalentes atómicos. Forman enlaces covalentes simples en dos o tres dimensiones del espacio con átomos distintos. Ejemplos: SiO2, C (diamante), C (grafito) ESTRUCTURA DEL GRAFITO
  • 26. 28 Propiedades de los compuestos covalentes Moleculares Atómicos Puntos de fusión y Puntos de fusión y ebullición bajos. ebullición muy Los comp.covalentes elevados. apolares (puros) son solubles en disolventes Insolubles en todos apolares y los polares los disolventes. en disolventes polares. No conductores (el Conductividad parcial grafito sí presenta sólo en compuestos conductividad por la polares. deslocalización de un e– de cada átomo).
  • 27. 29 Enlace metálico. Se da entre átomos metálicos. Todos tienden a ceder e– . Los cationes forman una estructura cristalina, y los e– ocupan los intersticios que quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto (mar de e– ). Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga contraria a los cationes.
  • 29. 31 Propiedades de los compuestos metálicos. Punto de fusión y ebullición muy variado (aunque suelen ser más bien alto) Son muy solubles en estado fundido en otros metales presión formando aleaciones. Muy buenos conductores en estado sólido. Son dúctiles y maleables (no frágiles).
  • 30. 32 Fuerzas intermoleculares Enlace (puente) de hidrógeno – Se da entre moléculas muy polarizadas por ser uno de los elementos muy electronegativo y el otro un átomo de H, que al tener “δ+” y ser muy pequeño permite acercarse mucho a otra molécula. Fuerzas de Van der Waals: – Fuerzas de dispersión (London) – Atracción dipolo-dipolo
  • 31. 33 Fuerzas intermoleculares (cont.) Fuerzas de dispersión (London): – Aparecen entre moléculas apolares. En un momento dado la nube electrónica se desplaza al azar hacia uno de los átomos y la molécula queda polarizada instantáneamente. Este dipolo instantáneo induce la formación de dipolos en moléculas adyacentes. Atracción dipolo-dipolo: – Se da entre moléculas polares. Al ser los dipolos permanentes la unión es más fuerte.
  • 32. 34 Fuerzas intermoleculares Fuerzas de dispersión Enlace de hidrógeno Atracción dipolo-dipolo