inmunologia

1. M. Sc. MVZ. Carlos A. Palma Dávila
Mat. Prof. 206/LP
72517690

2. • Patógeno
• Patógeno Primario
• Patógenos oportunistas
• Virulencia

3. Microorganismos
Barreras Físicas Piel
Inmunidad Innata Lisozima
Inmunidad Adquirida Células

4. • Lisozima (Destr. Carb – Pr)
• Inflamación (N – M)
• Temperatura
• Sistema del complemento
• Sin memoria

5. GLÓBULOS
ROJOS
CELULA MADRE MIELOIDES PLAQUETAS
MONOCITOS
NEUTRÓFILOS
CELULA BASÓFILOS
MADRE EUSINÓFILOS
PLURIPOTENCIAL LINFOCITOS B
CELULA MADRE LINFOIDE LINFOCITOS
T
NATURAL KILLER

7. • Principal célula reclutada en proceso inflamatorio.
• Por efecto de las citoquinas, migran hacia invasión
bacteriana, o lesión tisular.
• Fagocitarán a células invasoras (opsonización)
• Células de vida corta, que pueden comprometerse en la
fagocitosis prolongada o múltiple.

8. • Actúan después de los neutrófilos.
• Ingieren a los N. muertos para evitar el daño que puedan
causar las enzimas liberadas por ellos.
• Generan oxido nítrico (antioxidante)
• Capturan partículas extrañas de tracto respiratorio y
sangre
• Son los primeros en regenerar tejidos dañados.
• Citoquinas producidas por células de defensa causa
proceso febril.
• Citoquinas en exceso genera depósitos de proteínas
insolubles en tejidos, patología llamada AMILOIDES.

9. • Lesión Tisular acuden N – M, Células
dendríticas, y Mastocitos
• 1ro Alarmina
• 2do Patrones moleculares asociados a
patógenos (PAMP)

10. Daño Tisular
Factores Vaso-activos Marginación de
Neutrófilos
Vasodilatación Incremento de la vascularización
Migración
RUBOR CALOR DOLOR
EDEMA

11. Hipotálamo
Pirógenos Exógenos Pirógenos
Endógenos
Patógenos – Toxinas Sist. Inmune (N-M)
Citoquinas
PF2&

12. • Tarda algunos días en actuar – Inmunidad total
• Cada vez mas fuerte
• Inmunidad Humoral = Células sanguíneas, secreción
mucosa, ATC – L. B (extracelulares)
• Inmunidad Celular = L. T (intracelulares)
• I. Activa = Inducida por exposición a un antígeno
• I. Pasiva = Existen tres tipos:
Vacunas (transferencia de ATC específicos)
Natural
Artificial (suero antiofídicos)

13. • Especificidad
• Diversidad
• Memoria Inmunológica
• Especialización
• Auto-tolerancia
• Auto-limitación (IgG4 – Interleucinas 4-10)

14. • Uso de receptores, para reconocer
microorganismos extraños
• Innata: Receptores pre-existentes (Mol.
Patrones Mol)
• Adquirida: Receptores estructurales
(Aleat.)

16. • Los ATC neutralizan las toxinas bacterianas.
• Los ATC opsonizan a las bacterias (mediante el complejo
de ataque a la membrana)
• Para destruir bacterias intracelulares se deben activar
macrófagos, mediante mecanismo mediados por
Linfocitos T.
• Frente a hongos se necesita la intervención de
respuestas inmunes mediadas por células de defensa.

17. • Al detectar ácidos nucleicos extraños mediantes
receptores tipo toll, las células de defensa son
estimuladas para secretar interferones antivíricos de tipo
I.
• Los ATC son eficaces contra los virus extracelulares y
pueden prevenir su unión a las células, por tanto
neutralizarlos.
• El principal mecanismo es la destrucción de células
infectadas por los linfocitos T citotóxicos.
• Los virus emplean muchos mecanismos para evadir la
respuesta inmune.

18. • Los parásitos pueden evadir la respuesta inmune
durante un tiempo suficiente, hasta poder reproducirse.
• La respuesta de ATC protegen frente a protozoos
extracelulares, mientras que las de tipo celular es para
protozoos intracelulares.
• Los helmintos estimulan la producción de IgE, esta
puede haber evolucionado como ATC antiparasitario.
• Los vermes poseen una grueso cutícula que los protege
frente al daño ocasionado por las células defensivas.
• La inmunidad frente a los artrópodos parece ser tipo TH2
(aunque la respuesta inmune, solo reduce su capacidad
de alimentarse, no los destruye)

19. • Capaces de reconocer a otras moléculas (ATG) a este
proceso se denomina los inmunocomplejos.
• Presentes en plasma, como en algunos otros líquidos.
• En plasma significa que se desarrollo la respuesta
inmunológica llamada RESPUESTA HUMORAL
ESPECIFICA.
• Producidas por 2 células: los linfocitos B y las células
plasmáticas derivadas

20. • Las dispuestas sobre la membrana de los L.B. que
generan un receptor para el ATG (B-CELL receptor)
• Las solubles en plasma en forma de ATC.
• De una solo se generan 4 diferentes tipos.

21. • Mayor presencia en suero (predomina en fluidos internos
como sangre y liquido cefalorraquídeo) siendo la de
menos tamaño es la que llega mejor a todo tipo de tejido.
• Unión a células NK y a células fagociticas
• Única Ig capaz de atravesar la placenta, pero no en
bovinos pues ellos nacen AGANMAGLOBULEMICOS
• Ig A - Ig D - Ig E - Ig M.

22. • Principalmente presente en mucosas (Tracto digestivo,
respiratorio, urogenital)
• Se pueden detectar en leche, saliva, y lagrimas.
• Protege la acción de enzimas proteolíticas.
• Impide el ingreso de microrganismos, como de
macromoléculas al organismo animal.

23. • Su función principal es la recepcionar ATG en las
membranas de los L.B que aun no han sido expuestos a
infecciones.
• Total ausencia en suero sanguíneo.

24. • Se une a un alergeno, y desencadena la liberación de la
histamina.
• Relacionada a las reacciones de hipersensibilidad.
• Inicia el proceso de contracción del musculo liso
(inflamación)
• Mayormente aparece en la defensa del organismo contra
los parásitos.

25. • Mas abundante en liquido intersticial y en menor
cantidad en el plasma sanguíneo.
• Tiene el mayor tamaño.
• Es el primer tipo de Ig que se sintetiza como respuesta a
una infección (especialmente de origen bacteriano)