1. Respuesta Inmune.

2. Definición.
• Es la capacidad de organismo para identificar y
lisar a agentes externos
(virus, bacterias, parásitos, etc.), así como
células propias del organismo con
alteraciones, (células tumorales)
• Se divide principalmente en dos: Innato y
Adquirido.

4. Innato.
• Diferencia las estructuras de superficie
bacteriana, vírica o las de antígenos, de las del
propio organismo.
• Es la respuesta inicial a los
microorganismos, previene infecciones.
• Sus mecanismos efectores estimulan a la
inmunidad adaptativa.
• Primer línea de defensa.

6. Adquirido.
• Se basa en la capacidad de los linfocitos para
formar receptores antigénicos de alta
especificidad.
• Características:
• Especificidad.
• Memoria.
• Especialización.
• Autolimitación.
• Auto-reactividad.

7. Linfocitos T
• Se producen en la médula ósea (cuando se es
infante maduran en el Timo)
• Sus funciones principales:
• 1) atacar directamente antígenos extraños
como virus, hongos, tejidos trasplantados.
• 2) para actuar como reguladores del Sistema
Inmunológico.

8. • Los linfocitos T también varían con respecto a
su función. Hay :
• 1) linfocitos T destructores ("killer" o
"effector")
• 2) linfocitos T de ayuda ("helper")
• 3) linfocitos T supresores ("suppressor").

9. • Los linfocitos T destructores son los linfocitos
que destruyen al micro-organismo invasor.
• Protegen al cuerpo de bacterias especificas y
virus que sobreviven y se reproducen en las
células del cuerpo.
• Responden a tejidos extraños en el cuerpo.
• Migran al sitio de la infección y cuando
llegan, se fijan a su blanco y lo destruyen.

11. • Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los
linfocitos B a producir anticuerpos y ayudan a
los linfocitos T destructores en el ataque a
sustancias extrañas.
• Los linfocitos T de ayuda hacen mas efectiva la
función de los linfocitos B, provocando una
mejor y mas rápida producción de
anticuerpos.

13. • Los linfocitos T supresores, suprimen o apagan
a los linfocitos T de ayuda.
• Sin esta supresión, el Sistema Inmunológico
seguiría trabajando después de la infección.
• Los linfocitos T de ayuda y supresores actúan
como el termostato de todo el sistema de
linfocitos.

14. Linfocitos B.
• Se originan y maduran en medula ósea pero una
vez que hayan completado estos cambios se
ubican en los ganglios linfáticos.
• ACTIVACION
• Participan en la Inmunidad humoral, (producción
y liberación de anticuerpos (Ac) con el fin de
destruir los Ag).
• El rol principal de las células B, en esta respuesta
es la producción de una amplia gama de Ac y su
diferenciación a células de memoria.

16. • Los Ag peptídico necesitan la ayuda de los LTh para
poder activar al Linfocito B, a estos se los denomina
“Ag T dependientes”, mientras que los Ag no
proteicos no necesitan a los LTh, esta característica les
da el nombre de “Ag T independientes”.
• Para la comprensión de la activación de los Linfocitos
dividiremos a este en:
• Reconocimiento del Ag por los Linfocitos B
• Mecanismo de activación por Ag T dependientes
• Mecanismo de activación por Ag T independientes
• Diferenciación a células Plasmática o productora de
Ac
• Diferenciación a células de memoria

18. Macrófagos.
• Son grandes células derivadas de los
monocitos sanguíneos, que penetran de la
sangre al conectivo y se transforman en
macrófagos.
• Su función es mantener la integridad del
conectivo removiendo sustancias extrañas o
detritos celulares además, participan de la
respuesta inmune presentando antígenos
fagocitados a células linfocíticas.

20. Células dendríticas.
• Su función principal es la de capturar y
procesar los antígenos y presentarlos a los
linfocitos B y T para que estos inicien la
repuestas inmunológica. Son mensajeras entre
el sistema inmune adaptativo e innato.
• Se encuentran también en la piel, en el
revestimiento interno de la
nariz, pulmones, estómago e intestinos,

22. Células citolíticas.
• Son linfocitos capaces de destruir células tumorales sin
sensibilización previa.
• Se activan por la IL-2 y lisan una amplia variedad de
tumores humanos. Podrían proporcionar la primera
línea de defensa frente a muchos tumores.
• Las células tumorales deficitarias en MHC de clase I
escapan al reconocimiento de las células T y podrían
sucumbir a las células citolíticas naturales.
• También en la citotoxicidad celular dependiente de los
anticuerpos (ADCC).

24. Citosinas
• constituidas por 120-180 aminoácidos
• producidas por leucocitos para la respuesta
antígeno anticuerpo
• son secretadas al espacio extracelular

25. Citocinas producidas en las
respuestas inmunes innatas
se producen de forma inmediata tras el contacto
de las células implicadas en las respuestas
inmunes innatas con un Ag extraño.
• IL-1. Es producida fundamentalmente por
monocitos y macrófagos , induce la liberación de
histamina en los mastocitos.
• IL-6. Es producida fundamentalmente por
macrófagos, fibroblastos, células endoteliales y
linfocitos T

28. • TNF-alfa: es producido fundamentalmente por
monocitos y macrófagos en respuesta a antígenos
bacterianos, responsable del shock séptico
asociado a bacteriemias
• IL-10. Es producida por linfocitos del tipo Th2, así
como también por macrófagos, es
inmunosupresora, inhibiendo la síntesis de
muchas otras citocinas.
• IL-12. Es producida mayoritariamente por
macrófagos, aunque su producción puede ser
también inducida en células dendríticas y
linfocitos B. es el factor estimulador de las
células asesinas naturales (NK)

29. Citocinas producidas en las
respuestas inmunes adaptativas
• IL-2. Es secretada por linfocitos T CD4+ y CD8+
activados en respuesta a un estímulo
antigénico , es un factor estimulador del
crecimiento de linfocitos T , B y NK, promueve la
actividad citotóxica mediada por linfocitos T.
• IL-15. Es secretada por una amplia variedad de
células, entre las que se incluyen células
epiteliales, monocitos, músculo
esquelético, hígado, pulmón y placenta, realiza la
estimulación de células NK, y la proliferación y
diferenciación linfocitaria.

30. • IFN: posee una importante actividad
inmunomoduladora, incrementa la expresión
de antígenos , facilita su función presentadora
de Ag y activa a los
macrófagos, incrementando su capacidad de
tumoricidad y de defensa contra las
infecciones.
• IL-4: Es producida por linfocitos Th2 y
mastocitos. Posee efectos inmunosupresores
• IL-13: Es producida por linfocitos T
incrementa la proliferación y diferenciación de
monocitos y células B,

33. Moleculas de
histocompatibilidad

34. Definición
„ Las moléculas de histocompatibilidad constituyen
un sistema de transporte de antígenos desde el
interior celular hasta la superficie celular donde
son presentados y reconocidos por los linfocitos T

35. Por qué es importante el repertorio de moléculas de
histocompatibilidad expresadas en una célula, un individuo
o una población animal
1. Condiciona el conjunto de antígenos que pueden presentar.
2. La viabilidad de las poblaciones animales frente a nuevos
patógenos depende de su diversidad en moléculas de
histocompatibilidad.
3. La evolución ha favorecido:
1. Que el conjunto de moléculas sea diverso en cada individuo
2. Especies sean muy polimórficas para estas moléculas
4. Lo que es una ventaja en la defensa a patógenos es un
inconveniente para la realización de trasplantes entre distintos
individuos (aloinmunidad).
5. Los linfocitos de un individuo solo han sido educados para
tolerar las moléculas de histocompatibilidad que porta no las de
otros individuos

36. • ESTRUCTURA DE LAS MOLÉCULAS DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
• Según su estructura las moléculas de
histocompatibilidad se dividen en dos grandes
grupos: moléculas de clase I y moléculas de
clase II que se encuentran codificadas por
regiones genéticas distintas dentro del MHC y
desempeñan distintas funciones
inmunológicas.

37. • El Complejo Mayor de Histocompatibilidad en
el hombre está constituido por un grupo de
genes situado en el brazo corto del
cromosoma 6

38. Complejo mayor de
histocompatibilidad
• ciertas glucoproteínas de la membrana
plasmática involucradas en los mecanismos de
presentación y procesamiento de antígenos a
los linfocitos T: se agrupan en los genes de clase II
(que codifican las proteínas MHC-II) y los genes
de clase I (que codifican las proteínas MHC-I)
• así como citocinas y proteínas del sistema del
complemento, importantes en la respuesta
inmunológica, estos genes se agrupan en la clase
III.