FMVZ UAT Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia Romel Garza Cipriano

1. INMUNIDAD EN
SUPERFICIES CORPORALES
Romel Garza
Alan Soto
Silverio Espinosa
Franco de los Reyes

2. ¿QUÉ ES LA INMUNIDAD EN
SUPERFICIES CORPORALES?
• Las superficies corporales es el lugar donde los
microorganismos invasores se detectan
inicialmente.
• Es ahí donde la mayoria de ellos son destruidos o
repelidos.
• No solo la piel es una superficie corporal, ya que
las mucosas de las vias respiratorias y digestivas
tienen una area 200 veces mayor
• Se defienden por mecanismos innatos y adquiridos

3. Mecanismos protectores innatos de las
superficies corporales

4. Mecanismos protectores
innatos de las superficies
corporales
• Una de las principales funciones de la
piel es de impedir el paso de los de los
microorganismos.
• Las infecciones buscan zonas como
ingles y axilas, por su PH y su cantidad
de humedad.
• Además en la piel existen una flora
bacteriana resistente que excluye
otras bacterias y hongos (imagen)
• La importancia de la flora se aprecia
en las vías digestivas no solo para el
control de patógenos, si no tambien
para funciones de la digestion.
• Si se elimina la flora natural del
intestino o si se altera de manera
drástica su composición puede
presentarse una proliferación excesiva
de microorganismos potencialmente
patógenos.

5. Diagrama de competencia con Flora normal

6. Mecanismos protectores
innatos de las superficies
corporales
• La saliva se completa con la
generación de peroxidasa por
los estreptococos.
• En animales Monogástricos el
PH gástrico suele ser bajo para
ejercer efectos bactericidas o
virucidas.
• El intestino de animales
lactantes es colonizado por
lactobacilos, produciendo ácido
láctico y butírico con efectos
bacteriostaticos, esto ayuda a
los animales que realizan la
lactancia natural.

7. Mecanismos protectores
innatos de las superficies
corporales
• En las hembras no gestantes el orificio
de la tetilla permanece ocluido por un
tapón de queratina; en las hembras
gestantes el efecto de eyección de la
leche ayuda a impedir la invasión.
• Las vías respiratorias, el aire que entra
se depura mediante fenómenos de
turbulencia que la orientan hacia las
paredes. Estas a su vez se encuentran
cubiertas por moco.
• las paredes respiratorias contienen
células caliciformes las cuales tiene
propiedades antisépticas ya que
contienen lisozima e igA.
• La lisozima es una enzima
antibacteriana y antiviral se sintetiza en
la mucosa gastrica y en los macrofagos
de la mucosa del intestino.
• En las vías urinarias el pH bajo y la
accion de lavado suministran
proteccion adecuada.
• En la vagina de las hembras se
encuentran células ricas en glucógeno
estas células se descaman y protegen a
la vagina contra invasiones de
antígenos

8. Tejidos linfoides
asociados a las
mucosas
• Sitios inductores: algunos
tejidos linfoides poseen linfocitos T, B
y células dendríticas
ejemplos:
•
-amigdalas faríngeas
-placas de peyer
-ganglios linfáticos
-apendice cecal
-ganglios linfoides del pulmón
• Lugares en que se procesan los
antígenos (sitios inductores)
• Lugares en que se forman los
anticuerpos (sitios efectores)

9. Tamaño de partícula que pasan en el
sistema respiratorio

10. Tejidos linfoides asociados a
las mucosas Sitios inductores
• GALT: nombre genérico que se les da a todos los
ganglios linfoides, placas de peyer y linfocitos que se
encuentran en las paredes intestinales
• BALT: nombre genérico que se les da al tejido
linfoide asociado a los bronquios
• Placas de peyer: Son masas dede linfocitos
dispuestos en folículos y cubiertos por un epitelio
que contiene células especializadas ( células M )esta
captan antígenos de laluz intestinal, precentan
antígenos
• Los becerros tienen alrededor de 100 placas
• En rumiantes y cerdos hay dos tipos: placas
yeyunal(órgano lifoide secundario), placas de peyer
ileocecales(órganos linfoides principales).

11. Funcion de las celulas M como CPA
• El antigeno que entra en las celulas M es presentado
directamente a los linfocitos intraepiteliales

12. Tejidos linfoides asociados a las
mucosas
• La mayor parte de las IgAs se
producen en los ganglios linfaticos
difusos y en celulas plasmaticas
aisladas, en intestino, bronquios,
glandulas salivales y vesicula biliar
• En estos lugares se encuentran
tanto Linfocitos B, como
Linfoticos T, que se explicara
mas a fondo su funcion y
ubicación.
Sitios efectores

13. Tejidos linfoides asociados
a las mucosas
sitios efectores
• En ocasiones sucede que haya
respuestas secundarias en lugares
lejanas al sitio de contacto inicial.
• El movimiento de linfocitos B
secretores de IgA del intestino a la
glandula mamaria proporciona una via
por la cual la inmunidad intestinal
puede transferirse al recién nacido
por medio de la leche.
• Linfocitos B
• Reaccionan al antígeno dividiéndose ,
una parte se diferencian en las células
plasmáticas y algunos otros migran a
ganglios linfáticos regionales y a los
intestinales.
• Despues pasan a circulación
sanguínea llegando hasta el aparato
gastrointestinal, respiratorio,
urogenital y glándulas mamarias.

14. Tejidos linfoides asociados
a las mucosas
sitios efectores
• Los linfocitos T se encuentran en dos
lugares de la pared intestinal, TCR en la
lamina propia, una segunda población LT
bajo las células epiteliales.
• Su localizacion hacen pensar que tienen un
cometido clase en la defensa del intestino.
• Es probable que tengan una funcion
en la respuesta de los LB y
secretando IgAs.
• Algunas tienen actividad NK
• Otros funciones Citotoxicas que
atacan parasitos en el lumen
intestinal.
• Una propiedad de los Linfocitos T
gamma/delta es reconocer a los
antigenos en forma directa sin
necesidad de las CPA
• Las celupas epiteliales secretan IL7
que mantienen vivos a los Linfocitos
gamma/delta.

15. Mecanismos Inmunitarios en
la Superficies Corporales.
• Los anticuerpos que se producen en
las superficies mucosas se incluyen
las IgA, IgM, IgE e IgE.
• Las IgA y en menor forma la IgM
actuan por exclusion
inmunitaria.
• La IgE e IgG destruyen el antigeno
por eliminacion
inmunitaria.

16. Mecanismo Inmune de
superficie: Exclusión
• Su funcion principal es impedir la adhesión
a las superficies epiteliales, osea la
exclusion inmunitaria y pasaran de largo
por el intestino sin hacer daño.
• Actua tanto dentro de la submucosa,
dentro de las epiteliales y en el lumen.
• Las IgA predominan en las superficies
corporales, como saliva, intestinos,
nasales, traquea, calostro, leche y
orina.
• Los Th2 secretan citoquinas (IL6 para
diferenciacion de celulas plasmaticas)
que estimula la sintesis de de IgA.
• La IgA no es bactericida pero activa el
complemento por la via alterna.
• Neutraliza algunos virus

17. Eliminación / Exclusión

18. Mecanismo Inmune de
superficie: Eliminación
• Actuan principalmente IgE e IgG • Segunda linea de defensa que destruye
al antigeno que penetra la barrera
mucosa.
• La respuesta de las IgE solo se podra
desencadenar cuando evadan las IgA y
penetren los tejidos.
• Los mastocitos se desgranulan
provocando un aumento de la
permeabilidad con grandes cantidades
de IgG e inflamación
• Este proceso se aprecia cuando los
helmintos invaden la mucosa intestinal,
no tienen efecto las IgA, pero al
encontrarse con los mastocitos se liberan
productos y se inflama con lo que el
parasito se suelta.

19. Eliminación / Exclusión

20. GRACIAS

22. Protozoos
• Inmunidad Innata
• -Barreras físicas
• Via alterna del complemento- 1era
barrera contra parasitos que carecen
de degradador de C3b,el
complemento podrá lisarlo
• Fagocitosis por macrófagos- 1era línea
de defensa celular
• Celulas NK- capaces de producir
citoquinas proinflamatorias como
TNF-a o IFNy que activan macrófagos
• Linfocitos Tys capaces de reconcer
proteínas de choque
térmico(HSP)producidos durante la
multiplicación intracelular
• Macrofagos actúan como CPAs ligados
a PAMPs
• Inmunidad Adaptativa
• Extracelular: citoquinas, Th2 para la
producción de Ac
• Intracelular: citoquinas, Th1 para la
activación de macrófagos y linfocitos
citotoxicos que lisan células infectadas

23. Helmintos
• Inmunidad Innata
• Pueden activar la via alterna del
complemento
• Fagocitosis (macrofgos y neutrófilos)
atacan parasitos secretando sustancis
microbicidas
• Eosinofilos, través de IgE mediante la
acción lítica de las enzimas
• Mastocitos se alian con los IgE
• Los helmintos provocan
enfermedades leves o subclínicas pero
de carácter clínico.
• Son de mayor tamaño y tienen
estructuras y ciclos de vida mas
complejos que los protozoos.
• Los factores relacionados con el
hospedador que determina la
resistencia o susceptibilidad son:
edad, sexo y componente genético del
hospedador.