hematologia División funcional: Órganos linfoides primarios o centrales: ❏ Aquellos donde los linfocitos se originan, maduran o adquieren las características que los capacitan a responder ante un antígeno extraño. ❏ Médula ósea, Timo. Tolerancia central: Las células que actúan contra estructuras moleculares propias son eliminadas y sobreviven las que no lo hacen División funcional Órganos linfoides secundarios o periféricos: ❏ Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos compartimentos anatómicos. ❏ Necesitan presentar los antígenos para iniciar la respuesta inmune específica con la proliferación clonal y generación de células de memoria. ❏ Ganglios linfáticos, Bazo, Amígdalas, Tejido linfoide asociado a mucosas Médula ósea Función: Apoyar la renovación y diferenciación de las HSC a células sanguíneas. Huesos como el íleon, fémur y esternón son sitios más activos de hematopoyesis. Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides secundarios para ejercer su función efectora. Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides secundarios para ejercer su función efectora. Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides secundarios para ejercer su función efectora. El timo (timocito) ingresa al timo a desarrollar y adquirir características de madurez

1. SERIE BLANCA Y
SUS PATOLOGÍAS
ÓRGANOS LINFOIDES, MADURACIÓN Y FUNCIÓN
UNACH
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
“DR. MANUEL VELASCO SUÁREZ” C-II
TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS. FEBRERO
2023

2. Tabla de contenido
01 Órganos
linfoides
03
Linfocitos en
respuesta
inmunitaria
02 Serie blanca
maduración y
función

3. División funcional:
Órganos linfoides primarios o centrales:
❏ Aquellos donde los linfocitos se originan, maduran o
adquieren las características que los capacitan a
responder ante un antígeno extraño.
❏ Médula ósea, Timo.
Tolerancia central: Las células que actúan contra estructuras moleculares propias son
eliminadas y sobreviven las que no lo hacen.

4. División funcional:
Órganos linfoides secundarios o periféricos:
❏ Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos compartimentos
anatómicos.
❏ Necesitan presentar los antígenos para iniciar la respuesta inmune específica con la
proliferación clonal y generación de células de memoria.
❏ Ganglios linfáticos, Bazo, Amígdalas, Tejido linfoide asociado a mucosas.

5. Médula ósea
Función: Apoyar la renovación y
diferenciación de las HSC a células
sanguíneas.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
Huesos como el íleon, fémur y
esternón son sitios más activos de
hematopoyesis.
El timo (timocito) ingresa al timo a
desarrollar y adquirir características de
madurez.

6. Timo
Función: Maduración de los linfocitos T.
Corteza: Células epiteliales “nodriza” (nurse)
interaccionan con los timocitos hormonas tímicas
(timosina, timopoyetina, factor tímico sérico.
Médula: Copúsculos de Hassall, macrofagos,
escasas células mioides secretoras de citocinas y
célula dendrítica interdigitantes, con las que
establece contacto e interactúa.
El timo desarrolla su máxima actividad durante los primeros años de
vida, conforme avanza la edad, disminuye el número de linfocitos T
vírgenes, por lo que la respuesta inmune celular en etapas
avanzadas depende de los linfocitos T de memoria.

9. Ganglio linfático
Función: Órgano donde se lleva a cabo la presentación de antígenos desencadenando una respuesta inmunitaria
adaptativa al diferenciar los linfocitos B y T vírgenes en sus diferentes poblaciones.
1. El antígeno viaja desde el tejido infectado hasta la corteza del
ganglio vía vasos linfáticos (aferente)
2. Los linfocitos vírgenes entran a la corteza del ganglio al
pasara entre las células endoteliales especializadas de
vénulas endoteliales altas (HEV)

10. Ganglio linfático
Centro germinal: Subestructura que facilita la
generación de células B con afinidad de receptor
aumentadas

11. Bazo
Función: Se especializa en filtrar sangre y atrapar antígenos transportados por la misma.
Tiene una importancia particular en la respuesta a infecciones sistémicas.
Estructura:
1.- Trabéculas: soporte estructural
2.- Pulpa roja: sinusoides poblados por macrofagos,
eritrocitos y algunos linfocitos.
Sitio de heolisis de eritrocitos viejos y defectuosos.
3.- Pulpa blanca: consta de una vaina linfoide
periarteriolar y folículos de células B que formará
centros germinales.
4.- Zona marginal: Separa la pulpa roja de la blanca.
Poblada de macrofagos y LB que serán la primera
defensa contra antígenos sanguíneos.
Otras funciones: Metabolismo del hierro,
almacenamiento de trombocitos y hematopoyesis.

12. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Son zonas con LT y B que se encuentran en las membranas mucosas que revisten los
sistemas digestivo, respiratorio y urogenital, así como la piel.
La inmunidad generada se enriquece con la actividad
desplegada por la gran cantidad de antígenos (IgA)
inmersos en las mucosas.

14. Granulopoyesis
2 semanas

21. 55 horas

23. Función de los Granulocitos
EJECUTORAS DE RESPUESTA INMUNITARIA

24. ● Defienden al organismo
contra infecciones
bacterianas o por hongos.
● Son los primeros en
responder a una infección
microbiana.
● Son los más abundantes
(50-70% del total).
● Núcleos multilobulados
(segmentado con 3 a 5
lóbulos).
● Tipo celular más encontrado
en Fase Temprana de la
Inflamación Aguda.
● Fagocitan microorganismos y partículas extrañas.
● Liberan citocinas (pirógenos causan Fiebre).
● Mediadores químicos de la respuesta inflamatoria.

25. ● Defensa contra parásitos, se
unen a ellos y liberan
sustancias de sus gránulos
que los dañan o destruyen.
● Reacciones alérgicas:
contribuyen a la inflamación
y daño tisular liberando
enzimas tóxicas y sustancias
oxidativas.
● Escasos en la circulación
periférica.
● La mayoría de los eosinófilos
funcionales se encuentran:
epitelio pulmonar, urinario,
gental, tejido conectivo de la
piel y del tubo digestivo.

26. ● Se concentran en el tejido
conectivo de piel, pulmones y
tubo digestivo.
● Raros en circulación.
● Fácil reconocer en frotis,
teñidos por gránulos azul
oscuro.
● Liberan sustancias químicas
(histamina) que contribuyen a la
inflamación y respuesta
inmunitaria innata.

27. ● No son muy abundantes en
sangre.
● Atraídos al sitio de infección por
compuestos químicos liberados
por células bacterianas e
infectadas.
● Fagocitan microorganismos y
partículas extrañas.
● Activan a los linfocitos T.

28. ● Desempeñan papel clave en la
relación de las respuestas
inmunitarias innata y adaptativa
presentando fragmentos de
antígenos extraños que han
ingerido y procesado.

29. Linfopoyesis

30. Linfopoyesis

37. RESPUESTA
INMUNITARIA

38. Introducción
Funciones: defensa contra microorganismos y la
inmunovigilancia contra la emergencia de tumores y
de enfermedades autoinmunes y alérgicas
Clasificación: Sistema Inmune Innato y Adquirido
Ambos sistemas funcionan de manera integrada.
1- Sistema inmune innato activa el sistema inmune
adquirido en respuesta a las infecciones.
2- Sistema inmune adquirido utiliza los mecanismos
efectores de la inmunidad innata para eliminar los
microorganismos.

39. SISTEMA INMUNE
INNATO
→ primera línea de defensa del huésped
→mecanismos preexistentes que se activan de
manera rápida y que preceden a la Inmunidad
Adaptativa en la respuesta defensiva
Epitelios
Impiden el ingreso de patógenos,
constituyendo una barrera física y
química .

40. Sistema del complemento
● Proteínas que circulan inactivas en el plasma.
● Sintetizadas en hígado y macrófagos.
● Capaz de dirigir la
lisis y la
opsonización
sobre membranas
biológicas de
agresores

42. POLIMORFONUCLEARES฀O฀N
EUTROFILOS
● Pertenecen a la línea mieloide y constituyen la primera línea de
defensa contra microorganismos.
● Principales funciones: Fagocitosis y la Lisis de microorganismos
precozmente frente a la infección
La destrucción del patógeno se
realiza mediante gránulos que
contienen enzimas presentes en
los lisosomas y fagolisosomas.

43. CÉLULAS NK (NATURAL KILLER)
● Pertenecen a la línea linfoide, subclase de linfocitos que destruyen
células infectadas y células que han perdido la expresión de moléculas de
histocompatilibidad clase I
Producen grandes cantidades de INFy → potencian la función fagocítica del macrófago
→ Controlan inicialmente infecciones virales y otros
agentes intracelulares mediante la secreción de
perforinas y granzimas
→ Reconocen y destruyen blancos celulares
cubiertos por anticuerpos, mecanismo efector
humoral llamado citotoxicidad dependiente de
anticuerpos (ADCC).
→ Poseen una importante actividad antitumoral.

44. SISTEMA INMUNE INNATO (SII)
MACROFAGOS
Funciones:
1. Fagocitosis → lisis bacteriana
2. Degradación de antígeno a péptido
3. Presentación de antígenos a las moléculas de
Histocompatibilidad (MHC) clase I y II.
4. Secreta citoquinas que activan al propio
macrófago a realizar más eficientemente sus
funciones e induce efectos proinflamatorios
Constituye una conexión entre la inmunidad
innata y adquirida
Células productoras de citoquinas
CITOQUINAS/INTERLEUCINAS
Proteínas secretadas por el SII
Funciones:
1. Crecimiento y diferenciación de los linfocitos y
monocitos
2. Rol fundamental en la inflamación
3. Acción pleiotrópica (actúa en diferentes tipos
celulares)
4. Acción redundante (diferentes citoquinas
inducen el mismo efecto) tanto en el sistema
inmune innato y adquirido
Ejercen su acción de manera local o sistémica

46. Inmunidad Adquirida (Adaptativa)

47. SISTEMA INMUNE INNATO (SII)
RECEPTORES TIPO TOLL
Familia de receptores que reconocen estructuras de los patógenos →
patrones moleculares de agentes microbianos (PMM)
Localizacion:
- Macrófagos
- Células dendríticas
- Neutrófilos
- Linfocitos T y B
Activación (componentes del patógeno)
- Lipopolisacáridos (LPS)
- Nucleótidos CpG no metilados
- ARN doble hebra

48. SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO (SIA)
Presente en los vertebrados
Función: Mejora la capacidad defensiva frente exposiciones sucesivas
Principales elementos: Linfocitos B y T que se activan frente a los antígenos
INMUNIDAD
HUMORAL
INMUNIDAD
CELULAR
SIA

50. INMUNIDAD CELULAR
Ingresa el antígeno a través del epitelio → captado por una célula
presentadora de antígeno (APC) → transportado al linfonodo regional o el bazo
y transformados a péptidos que se expresan en la membrana de la APC
Linfocito T encuentra su antígeno en el ganglio, lo reconoce a través de su
receptor (TCR) y es activado proliferando y diferenciándose a linfocitos T
efectores y de memoria →Sitios de infección o inflamación → T CD4+ o TCD8+
Dos grupos de linfocitos T CD4+ (helper): TH1 y TH2
Respuesta inmune
celular
Linfocitos T
● CD4+
● CD8+
Principal mecanismo de defensa contra
microorganismos intracelulares
Linfocitos TH1 Linfocitos TH2
Bacterias intracelulares, virus, parásitos y
antígenos proteicos administrados
Secretan INFγ →activa el macrófago → secreción
de IgG y aumenta la secreción de IL2, la fagocitosis
Alérgenos y helmintos
Secreción de IL4 e IL13 → anticuerpos tipo IgE
Secreción de IL5 → maduración y llegada de
eosinófilos

51. L T citotóxicos
L T helper
L T de memoria

54. INMUNIDAD HUMORAL
● Principal mecanismo de defensa frente a
infecciones bacterianas
● Anticuerpos:
○ 2 cadenas livianas y 2 cadenas pesada
○ Una región constante (Fc): clase (G, A, M, D
y E) y funciones biológicas, y una variable
(Fab): de unión al antígeno
Respuesta inmune
humoral
Anticuerpos
secretados por los
Linfocitos B
Linfonodos y el bazo
Antígeno —> receptor BCR IgM e IgD—> activación del linfocito B
● Activación y posterior producción de anticuerpos
● Internalización del antígeno y posterior presentación
antigénica
● Cambio de isotipo
● APC presenta el antígeno a su linfocito T helper
○ TH2: IL4 —> secreción de IgE
○ TH1: INFγ e IL12 —> secreción de IgG