Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería

1. Visión Panoramica
del Sistema Inmune
Antonio E. Serrano PhD. MT.
09 Agosto 2011
@Xideral
www.xideral.com

2. Sumario
1.Barreras naturales
• Anatómicas
• Piel
• Mucosas
• Vía Aérea
• Vía Digestiva
• Biológicas por medio de la microbiota natural que
posee
• Quimicas (Ph)
1.Sistema Inmune
• Inmunidad innata (natural)
• Controla la mayor parte de los agentes patógenos
• Inmunidad adaptativa (específica)
• Respuesta específica frente a cada agente infeccioso.
• Memoria inmunológica específica

3. Barreras anatómicas: Piel
• Varias capas de células muertas
• Queratina, resistente al agua.
• Altamente proliferativo
• Dermis con vasos sanguíneos,
glándulas sebáceas y
sudoríparas, y folículos pilosos
• Quemaduras.
• Vectores

4. Barreras anatómicas:
Mucosas
• Células Caliciforme
• Glicoproteínas
• Proteoglicanos
• Humedo
• Fija e Inmoviliza
Microorganismos
• Receptor Virus
influenza
• Fimbrias bacterianas.

5. Via aérea
• Movimiento ciliar
• Mucus
• Tos
• Estornudo
• Moléculas
bactericidas

6. Via Digestiva
• Peristaltismo
• Mucus
• Bacterias comensales
• Células de Paneth.
• Moléculas
bactericidas y
defensinas

7. Barreras anatómicas: Fluidos
• Ojos
• Intestino
• Tracto respiratorio
• Tracto urinario
• Tracto Vaginal

8. Barreras Fisicoquímicas
• pH
• Estómago
• Vagina
• Uretra
• Piel
• Temperatura
• Secuestro de Hierro
• Sustancias
Antimicrobianas
• Lisozima
• Beta Lisina
• Espermina

9. Barrera Biológica: Microbiota
• La flora normal previene
la colonización de otras
bacterias
potencialmente
patógenas
• Liberan factores con
actividad antibacteriana
• Bacteriocinas
• Colicinas
• Reduccion de Oxigeno
disponible
• Alteracion de pH
• Vagina: Lactobacillus
acidophilus.
• Intestino : Escherichia
coli
• Piel: Staphylococus
aureus

10. Sistema Inmune

11. Sistema Inmune

12. Inmunidad Innata
Carrera de Tecnología Médica.
Antonio E. Serrano PhD. MT.
09 Agosto 2011
antonio.e.serrano@gmail.com

13. Componentes
Inmunidad Innata Humoral
•Defensinas
•Péptidos antimicrobianos
•Colectinas
•Proteinas de Fase Aguda
•Citoquinas
• Interferones
•Complemento
Inmunidad Innata Celular
• Fagocitos
• Monocitos/macrófagos,
• Neutrófilos
• Células Natural Killer: NK

14. Defensinas
• Se comportan como
antibióticos naturales
de amplio espectro
• Atacan la estructura o
función de la de
muchas bacterias y
hongos
• Tienen actividades pro
inflamatorias
human beta-defensin HBD-2

15. Proteinas Antimicrobianas
• Lisozima:
• Degrada el péptidoglicano de la
pared celular bacteriana
(muramidasa)
• Lactoferrina
• Depriva de Fe++ a los
patógenos
• Anticuerpos Naturales
• Facilitan eliminación formando
complejos antígeno-anticuerpo
• Inmunoglobulina A
• Impide la adherencia y
neutralizan toxinas
Lisozima

16. Colectinas
• Son lectinas que unen
manosa, fucosa, galactosa
y N-acetil glucosamina
• Se originan en células del
pulmón (surfactante)
• o están en el plasma
(Mannose binding protein)
• Activan complemento por
vía de las lectinas
• Promueven fagocitosis
Surfactant protein D

17. Proteínas de Fase Aguda
• Lectina que
une manosa
• Fibrinogeno
• PCR
• Proteína
amiloide sérica

18. Citoquinas

19. Complemento

20. Inmunidad Innata Celular
• Especifica:
• Reconocen estructuras caractéristicas de los microorganismos
patógenos no presentes en las células mamiferas
(PAMPs=Pathogen Associated Moleculars Patterns)
• Discriminatoria
• Reconoce productos microbianos esenciales para la
sobrevivencia de los microbios. Diferencia lo ajeno y lo propio
• Diversidad Limitada
• Los receptores del SI innato son codificados a nivel de la línea
germinal (PRR=Pattern Recognition Receptors)

21. PAMPs

22. PRRs
• Pathogen
Recognition
Receptors
• Receptores de
manosa
• Receptores
Scavenger
• Receptores tipo Toll
(TLR)

23. Receptores tipo Toll

24. Receptores tipo Toll

25. NK
• Linfocitos que destruyen
células infectadas por
infecciones intracelulares
• Bacterias
• Virus
• Controlan la aparición de
células con transformación
maligna
• Tienen gránulos con enzimas
proteolíticas con los cuales
destruyen a las células
blanco.
• También producen citoquinas
que activan la fagocitosis de
los macrófagos infectados por
microbios.

26. Fagocitos
Polimorfo Nucleares Monocito  Macrófago

27. Polimorfo Nucleares
Neutrófilos
• Salen de los vasos en la
inflamación
• Responden a factores
quimiotácticos
• Fagocitan reconociendo
PAMPS u opsoninas
• Matan bacterias
mediante radicales
derivados del oxigeno
• Liberan enzimas que
otorgan ambiente
desfavorable a bacterias

28. Monocito-Macrófago
• Son fagocitos
profesionales
• Responden a microbios
tan rápido como PMNN
pero persisten por más
tiempo
• Lisosomas contienen
enzimas
• Presentan antígenos aPresentan antígenos a
linfocitos TCD4+linfocitos TCD4+

29. Macrófagos
• Secretan citoquinasSecretan citoquinas
responsables de laresponsables de la
inflamación.inflamación.
• Conectan las defensasConectan las defensas
innatas con las defensasinnatas con las defensas
adaptativas específicasadaptativas específicas
• Predominan en losPredominan en los
estados más tardíos deestados más tardíos de
la infecciónla infección
• Participan en laParticipan en la
reparación del tejidoreparación del tejido
afectadoafectado

30. Resumen Inmunidad Innata
• La respuesta inmune innata está dirigida contra PAMP,s (específica)
• Estas estructuras son reconocidas por PRR,s (no existe memoria, ya que la
respuesta es de la misma intensidad en encuentros sucesivos con el patogeno)
• Los componentes principales de la respuesta inmune innata son el epitelio,
células fagocíticas tales como macrófagos y neutrófilos, las células Natural
Killers y proteínas plasmáticas como las proteínas del complemento.
• Los fagocitos monocitos/macrófagos y neutrófilos son células de la sangre que
se reclutan en el lugar de la infección gracias a la acción de proteínas
quimioatractantes llamadas quimioquinas.
• Los fagocitos ingieren los microbios para destruirlos y secretan factores solubles
tales como citoquinas que ayudan a la eliminación de los microbios pero
también a la reparación del tejido dañado.
• Las células NK destruyen células infectadas por microbios y produce citoquinas
que activan a los fagocitos.

31. Inmunidad
Adquirida
Carrera de Tecnología Médica.
Antonio E. Serrano PhD. MT.
09 Agosto 2011
antonio.e.serrano@gmail.com

32. Inmunidad Adquirida
• Específica para distintos antígenos, y para partes de esos
antígenos (Ag)(epítopos)
• Diversa, con un repertorio de linfocitos que puede
discriminar entre 10 7
-109
epítopos.
• Memoria, las respuestas secundarias a un mismo Ag son
cuantitativa y cualitativamente superiores.
• Especializada, RI humoral v/s celular.
• Autolimitada (homeóstasis)
• No reactiva a lo propio.

33. Inmunidad Adquirida
Inmunidad Adquirida Humoral Inmunidad Adquirida Celular

34. Especificidad

35. Memoria Inmunológica

37. Autolimitada

38. Resumen Inmunidad
Adquirida
• Los linfocitos son las principales células de la inmunidad adquirida
• Las dos principales subpoblaciones de linfocitos son los B y los T,
difieren en su receptor antigénico y sus funciones.
• Las principales propiedades de la respuesta adaptativa, incluyen
especificidad, diversidad, memoria, especialización, homeóstasis y
no reactividad a lo propio.
• La activación de los linfocitos requiere el antígeno y una señal
adicional que puede ser dada por microbios o por componentes de
la inmunidad innata.
• La fase efectora requiere de la participación de otros mecanismos
como complemento, fagocitos que también operan en la RI innata.