Segunda (2da) Barreras de defenza

1. Por:
Eliana Caballero Cardiel
Brenda Ramírez Escobedo
Alejandra Mata Sánchez
Ana Ortiz González
Angélica Santos Pérez

2. Mecanismos Físicos
• Pelo
• Piel
• Mucosas
Mecanismos Químicos
• Jugo gástrico
• Moco
• Sudor
• Secreciones de
glándulas sebáceas
• Lagrimas
• Secreciones Nasales
Mecanismos Microbiológicos
• Flora bacteriana normal

4. La segunda barrera de defensa entra en accion, cuando los
agentes pátogenos atraviesan la piel o mucosas, llegando así al
medio interno (sangre, linfa y orina) donde proliferan.
• Células blancas
• Fagocitosis
• Macrófagos
• Celulas NK
• Interferon
• Reacciones inflamatorias
• Sistema Complemento (conjunto de 20 proteinas plasmaticas
que se activan y provocan una potente acción inmune)

5. El sistema del complemento es uno de los principales
mecanismos de la inmunidad innata y el principal efector de la
inmunidad mediada por anticuerpos.
El sistema del complemento interviene en la opsonización de
patógenos y sus mecanismos efectores consiguen romper las
membranas los patógenos formando poros y causando su
destrucción.
Es un sistema efector fundamental en la defensa frente a la
infección. También participa en procesos inflamatorios
locales y en la destrucción de células defectuosas del propio
organismo.

6. Aún no se conocen en profundidad los mecanismos que
regulan la síntesis de las proteínas del complemento pero se
sabe que pueden sintetizarse en distintos tipos celulares como
neuronas, monocitos y linfocitos entre otros.
Se conocen tres vías de activación del sistema del
complemento:
• la vía clásica
• la vía de las lectinas
• la vía alternativa.

7. La vía de las lectinas y la vía clásica se inician con el
reconocimiento de moléculas extrañas, proteínas o
carbohidratos, en la superficie de los agentes patógenos.
La vía alternativa se inicia al unirse espontáneamente un
componente activado del complemento a la superficie del
patógeno.
En cada una de las tres vías intervienen un conjunto de
proteínas del complemento diferentes.

9. Los fagocitos pueden llevar a cabo la fagocitosis de patógenos
marcados con las moléculas de complemento ya que presentan
receptores de complemento
como el receptor del
complemento 1 (CR1) que
interactúa con péptidos como el
C3b. Es importante señalar que
para que se produzca la
fagocitosis es necesaria además
la activación de los fagocitos
por medio del péptido soluble
C5a.

10. Además de la proteína C5a que activa a fagocitos, en el proceso
de activación del complemento se producen otras proteínas
solubles pequeñas como
la C3a y la C4a que
actúan sobre receptores
específicos y estimulan
las respuestas
inflamatorias locales.
Estas proteínas se
conocen como
anafilotoxinas. La C5a es
la más estable y activa.

12. • Los macrófagos actúan en muchos rincones del cuerpo, en
silencio limpiar residuos extraños, bacterias y virus antes de que
tengan la oportunidad de causar un problema.
•Su función es fagocitar o engullir y digerir, restos celulares y
patógenos, ya sea como estacionario o células como móviles.
• Estimulan los linfocitos y otras células del sistema inmune para
responder a los patógenos.
•Están especializados fagocíticas células que atacan a las
sustancias extrañas, infecciosas microbios y las células cancerosas
a través de la destrucción y la ingestión.
• Están presentes en todos los tejidos vivos

13. • Los macrófagos comienzan en la médula ósea. El ciclo de vida de
un macrófago comienza con un tipo de célula llamada monocitos,
que tiene la capacidad de madurar y convertirse en un macrófago
cuando es estimulado a hacerlo.
• Algunos monocitos deriva a áreas específicas del cuerpo, como
el hígado, donde maduran a macrófagos especializados que
permanecen en el lugar, mientras que otros se convierten en
macrófagos que flotan libremente.
•Cuando un macrófago se encuentra con algo que piensa que
podría ser peligroso, que se tragará y crear enzimas para
neutralizar de forma que no puede seguir replicando en el cuerpo.
Este proceso se llama fagocitosis, literalmente se dice que es
“comer las células.”

14. • Los macrófagos fagocitosis
utilizan para
recoger antígenos que se
pueden presentar a las
células T auxiliares,
alertando a las células T al
hecho de que hay un invasor
extraño en el cuerpo, y
desencadenar una respuesta
inmune.

15. • Los macrófagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30
um de diámetro y su estructura se modifica según su estado de
actividad (Figs. 2 y 3)
FIGURA 2 FIGURA 3
• Los macrófagos activados tienen más prolongaciones de
membrana, un mayor número de vacuolas, lisosomas,
fagosomas y cuerpos residuales

16. En respuesta a ciertos procesos infecciosos los macrófagos se
pueden fusionar originando células de 20 más núcleos llamadas
células gigantes multinucleadas. Bajo estímulos adecuados
también modifican su aspecto rodeando materiales extraños y
formando las llamadas células epitelioides de cuerpo extraño.
Entre sus funciones destacan:
• Su alta capacidad fagocítica les permite cumplir un rol
importante en la eliminación de microorganismos, tejidos
dañados y contaminantes particulados.
• Su capacidad de secretar diversos factores y su participación en
la respuesta inmune como células presentadoras de antígeno

17. Se forman en la medula osea mediante una celula linfoide
progenitora (comun a linfocitos B y linfocitos T) son esenciales
como parte de la respuesta inmune innata y también por su
colaboración en la respuesta inmune adaptativa.
Son grandes y granulares, no
destruyen los microorganismos
patógenos directamente. Son
inespecíficas y responden desde el
primer momento. Las células NK
también destruyen células
tumorales o infectadas por virus
por una muerte programada.

18. • Tienen la propiedad de respetar las células propias de cada
individuo, reconociendo así su identidad biológica. Esto se debe a
la presencia en las células de moléculas MHC-I que actúan a
modo de escudo protector. Por ello cuando las propias células
pierden estas moléculas, son destruidas por las células NK,
eliminando todo aquello que pierde la identidad propia definida
por las moléculas MHC-I.
• Se cree que tambien estas células detectan a la célula diana por
reconocimiento del glicocálix anómalo.
• Efectivamente lo que caracteriza mayoritariamente a estas
células es su potente capacidad destructora (citotóxica) de
células infectadas por microorganismos y células malignas.

20. A.- Reconocimiento del MHC-I, por
el receptor de inhibición, inhibe el
mecanismo lítico protegiendo a la
célula hospedera de la lisis aún
cuando esté también activado el
receptor de activación.
B.- Si la célula blanco pierde o se
altera la expresión del MHC-I, se
pierde la acción inhibitoria,
prevaleciendo la acción citotóxica.
La activación conjunta de receptores de activación y de inhibición
de las células NK resulta en inhibición de la citotoxicidad.

21. • Los interferones son glicoproteínas de la
clase de las citocinas. Reciben su nombre
debido a su capacidad para interferir en la
replicación de los virus en las células
hospedadoras. incrementan la capacidad de
las células sanas para resistir a nuevas
infecciones víricas.
• En 1957 se incuba una membrana
corioalantoica de un embrión de pollo en
presencia de una suspensión de virus de la
influenza que había sido inactivado por medio
de tratamiento térmico.

22. Esta membrana fue transferida a una solución amortiguadora y
se almaceno 24 horas. La membrana fue descartada y la misma
solución amortiguadora fue utilizada para incubar una nueva
mebrana de pollo en precensia del virus. La nueva membrana no
permitia el crecimiento del virus y por lo tanto se concluyo que
algún producto con actividad antiviral había sido liberado en la
solución amortiguadora como respuesta a la infección viral de la
primer membrana.
• Los virus no son fácilmente reconocidos por los fagocitos. Para
evitar la diseminación de este tipo de infeccions antes de
producir una respuesta adecuada, el sistema inmune innato
desarrolla una serie de respuestas especificas

23. Cuando una celula es infectada por algún virus o algún otro
patógeno, secreta proteínas (interferones) cuya función es
interferir con la replicación
del virus y provocar una
respuesta antivírica en
el resto de las células
del organismo.

25. El Sistema inmune esta conformado por una serie de órganos,
tejidos y células esparcido de manera amplia por todo el cuerpo.
Desde el punto de vista de sus características estructurales
podemos encontrar órganos macizos como el timo y el bazo.

26. • Es uno de los órganos primarios del sistema inmune.
• Es en donde maduran los linfocitos T, y la médula ósea, sitio de
linfopoyesis y maduración de los linfocitos B.
• En etapas tempranas del desarrollo fetal, el hígado asume estas
funciones, aunque paulatinamente se ve sustituido por la
médula.

27. Es un órgano localizado en el tórax, por encima del corazón. Su
origen embrionario es endodérmico, de la tercera y cuarta bolsa
faríngea en donde las células epiteliales crecen adentrándose en
el mesénquima y
formando
cordones sólidos
que pierden sus
conexiones con
sus lugares de
origen.

28. • Dos lóbulos conforman el timo, rodeados ambos por una
delgada cápsula de tejido conjuntivo que emite tabiques hacia el
interior del mismo, los cuales forman trabéculas que a su vez
dividen los lóbulos, en múltiples lobulillos incompletos,
constituyendo una parte del estroma del órgano.
• Estos lobulillo están llenos de células linfoides denominadas
timocitos, distribuidas en una corteza de gran densidad celular y
una médula
de menor
densidad
celular.

29. Barrera hemotímica
Esta estructura cobra un gran importancia en este órgano debido
a la minuciosa selección que se lleva a cabo en el mismo, para la
cual se requiere un estricto control de que los componentes que
viajan por el torrente sanguíneo no pasen a los compartimentos
internos del timo y modifiquen la maduración de los linfocitos T
vírgenes y que van a realizar su función en lugares distantes
cuando son estimulados por un antígeno específico.

30. Por estas razones la barrera
esta formada por estos
elementos fundamentales:
1. Endotelio continuo, zonas
ocluyentes del capilar
2. Lámina basal gruesa y
pericitos
3. Espacio pericapilar con
macrófagos
4. Células reticulares
epiteliales tipo I y su lámina
basal

31. Barrera hemotímica
Con estos elementos es difícil de que exista la posibilidad de que
un antígeno que viaje en la sangre, pueda atravesar esta barrera
para ponerse en contacto con los timocitos que están llevando a
cabo la transformación necesaria para convertirse en una célula
inmunológicamente competente.

32. •El bazo es el mayor de los órganos linfoides ubicado dentro de la
cavidad abdominal.
• Varia mucho su volumen de acuerdo a con la cantidad de de
sangre que retenga en su interior y según la actividad
hematopoyética que realice.
• Su color purpúreo se debe a la
gran cantidad de sangre que
contiene. Es una víscera blanda y
muy friable, lo cual tiene
importancia para los
traumatismos abdominales.

33. • La pulpa blanca esta constituida por tejido linfoide en forma de
cordones acompañando el trayecto de una arteria a manera de
vaina o formando nódulos linfáticos el cual se distingue de los
demás órganos linfáticos por presentar una arteria central. Es en
estas zonas blanquecina
•del bazo es donde se
•encuentran los linfocitos
•en distintas etapas de
•maduración.

35. • Entre los nódulos linfáticos y la pulpa roja se observa una zona
marginal no bien delimitada, formada por tejido linfoide laxo, con
linfocitos, macrófagos y numerosas células dendríticas. En dicha
área se retienen gran cantidad de antígenos que viajan en la
sangre, los cuales son expuestos a los linfocitos del Bazo
• Los linfocitos que conforman la vaina periarterial corresponde a
linfocitos T mientras que los presentes en los nódulos en su
mayoría son del tipo B.
• Por estas características y por encontrarse interpuesto en la
circulación sanguínea, el bazo esta considerado de gran
importancia en la defensa del organismo y es un activo productor
de inmunoglobulinas (anticuerpos)