CERTIFICADO para NIÑOS, presentacion de niños en la iglesia .pptx
10 FICHAS FARMACOLOGICAS PARA EXPONER HOY.docx
1. MANITOL
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICASIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICASIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Manitol
Osmitrol®,
Mannitol by
Abbott |
Resectisol®.
SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN:
(5%,10%,15%,20%)
Viales de
solución al 10
% (500 ml)
Viales de
solución al 20%
(250ml)
CONSERVACIÍON:
Temperatura
ambiente (15-
30°) no
permite que se
congele
VÍA
ENTRAVENOSA
Dependerá de la
edad, peso,
situación clínica
el paciente
ADULTOS Y
ADOLESCENTES:
Pauta general
recomendada:
MANITOL MEIN 20%:
Se recomiendan
250-500 ml/día a
razón de30-50
gotas/minuto
Reducción de la
presión
intraocular
elevada
Reducción de la
presión
intracraneal
asociado a
edema cerebral.
Prevención y
tratamiento de:
- Fallo renal
agudo
- fallo renal
oligúrico
- Edemas y
ascitis.
- Intoxicaciones
(por tóxicos de
eliminación
renal).
SNC:
Convulsiones,
cefalea, visión
borrosa.
CARDIOVASCULAR:
edema,
hiper/hipotensión,
taquicardia, dolor
precordial.
PULMONAR:
pulmonar.
náuseas, vómitos,
diarreas.
METABOLISMO:
hiper/hipotensión,
hipercalcemia,
acidosis,
deshidratación.
DERMATOLOGICO:
urticaria, necrosis
cutánea.
OTROS:
Fiebre, rinitis,
boca seca,
escalofríos y sed.
No se debe utilizar en
los siguientes casos:
Hipersensibilidad
al principio activo
o a alguno de los
excipientes.
Hiperosmolaridad
Oliguria o anuria
por fallo renal
Insuficiencia
cardiaca, hipertensión
arterial grave
Deshidratación
electrolítica
Congestión
pulmonar severa o
edema pulmonar
Sangrado
intracraneal
activo, excepto si
se produce
durante una
craneotomía
Alteraciones de la
barrera
hematoencefálica
Administrar
premediación
correspondiente
según indicación
médica.
Registrar la hora
de canalización,
hidratación,
numero de lote,
laboratorio y
fecha de
vencimiento de
los fármacos, de
inicio a fin.
Evaluar funciones
cardiovasculares
del paciente.
Control del
balance hídrico
estricto.
Observar
cualquier
deterioro de la
función renal,
cardiaca y
pulmonar.
Valorar diuresis
2. FENITOÍNA
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Epanutin®,
Fenitoína
Combino Pharm®,
Fenitoina
Generis®,
Fenitoina G.E.S.®,
Fenitina Rubio®,
Sinergina®.
Tableta de 100 y
50 mg
Ampollas de 100
mg/2 ml, 250
mg/5ml
Se administra
vía intravenosa
vía oral
ADULTOS:
dosis de carga de
aproximadamente
18 mg/kg/24 h vía
intravenosa a una
velocidad no
superior a 50
mg/min (durará
unos 20 minutos
en un paciente de
70 kg).
NEONATOS Y
NIÑOS:
Dosis de carga de
15-20 mg/kg
suelen producir
concentraciones
plasmáticas
terapéuticas (10-
20 g/ml). La
velocidad de
inyección debe ser
inferior a 1-3
mg/kg/min,
no superándose la
dosis de 50 mg por
minuto.
Tratamiento de
los status
epilépticos de
tipo tónico-
clónico. Crisis
tónico-clónicas
generalizadas y
crisis parciales
simples o
complejas.
Tratamiento y
prevención de las
convulsiones en
neurocirugía.
Arritmias
auriculares y
ventriculares
especialmente
cuando están
causadas por
intoxicación
digitálica.
Trastornos del
sistema
nervioso: ataxia,
lenguaje
titubeante,
descoordinación,
confusión
mental,
insomnio,
nerviosismo y
mareos.
Trastornos
cardiovasculares:
hipotensión
Trastornos
gastrointestinales:
náuseas, vómitos,
estreñimiento.
Hipersensibilidad a
fenitoína
en bradicardia
sinusal, bloqueo
sinoauricular
discrasias
sanguíneas
hiperglucemia
insuficiencia
hepática
lupus eritematoso
síndrome
hidantoinico fetal.
Monitoreo continuo
de signos vitales durante
la infusión.
Monitorizar que
después de la
infusión IV rápida
puede producir
arritmias y colapso
cardiovascular
✓ Después de la
administración se debe
lavar la vena con
mínimo 20 ml de SSN
para evitar la irritación
por alcalinidad del
medicamento
✓ Observar cualquier
signo de depresión
respiratoria.
controlar los
niveles sanguíneos de
fenitoína (dosaje), los
pacientes metabolizan
la fenitoína a diferente
velocidad.
✓ Observar y controlar la
efectividad y toxicidad
del fármaco, como
letargia, arritmias.
✓ Administrar el fármaco
durante o después de
las comidas
para la disminución de
las molestias gástricas.
3. CAPTOPRIL
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACION DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Capoten,
Cesplon, Cesplon
cor, Tensoprel,
Captosina.
Tabletas de
12,5 mg, 25 mg,
50 mg
Via oral
sublingual
ADULTOS: La
dosis inicial de
captopril es de 50
mg al día.
NIÑOS Y
NEONATOS: la
dosis usual es
de 0,30 mg/kg
de peso, 3
veces al día.
NIÑOS:
propensos a la
hipotensión, la
dosis inicial
debe reducirse
a 0,15 mg/kg.
se puede tomar
antes, durante y
después de las
comidas.
Esta indicado en el
tratamiento para la
Hipertensión.
Insuficiencia cardíaca
crónica con reducción de
la función ventricular
sistólica, en combinación
con diuréticos y, cuando
sea apropiado, con
digitálicos y
betabloqueantes.
Infarto de miocardio:
Tratamiento a
corto plazo (4
semanas): Captopril está
indicado en aquellos
pacientes clínicamente
estables dentro de las
primeras 24 horas
siguientes a un infarto.
Prevención a
largo plazo de la
insuficiencia cardíaca
sintomática: Captopril
está indicado en
pacientes clínicamente
estables con disfunción
ventricular izquierda
asintomática (fracción de
eyección ≤ 40%).
Nefropatía diabética tipo I:
Captopril está
indicado en el
tratamiento de la
nefropatía diabética
macroproteinúrica en
pacientes con diabetes
tipo I.
Trastornos del
sistema linfático y
sanguíneo.
Trastornos del
metabolismo y
nutrición:
Frecuentes:
anorexia
Trastornos
psiquiátricos:
Frecuentes: sueño
Muy raros:
confusión,
depresión.
Trastornos
oculares:
Muy raros: visión
borrosa
Trastornos
vasculares:
Poco frecuentes:
hipotensión
Trastorno del
sistema
reproductor y de
mama:
Muy raros:
impotencia,
ginecomastia.
Antecedentes de
hipersensibilidad al
captopril, a
cualquiera delos
excipientes o a
cualquier otro
inhibidor de la ECA.
Antecedentes de
angioedema
asociado a un
tratamiento previo
con fármacos
inhibidores de la
ECA.
Edema angioneurótico
hereditario/idiopático.
Segundo y tercer
trimestres del
embarazo
El tratamiento con
captopril no se debe
iniciar antes de 36
horas tras la última
dosis de
sacubitril/valsartán
Está contraindicado en
pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia
renal.
Proporcionar
tranquilidad
al paciente
Vigilancia
constante de
la tensión
arterial
Suspender
diuréticos
antes de su uso
(+- 3 días).
Vigilar
angioedema
Reposo
absoluto.
Monitorización
cardiaca del
paciente.
Determinar la
frecuencia y el
ritmo del
pulso.
4. CEPTRIAXONA
NOMBRE
COMERCIAL
PRESNTACIÓN DOCIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONE
S
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Acantex;
Bioteral; C.
Duncan; C. Fabra;
C. Richet;
Ceftriax;Exempla;
Rivacefin.
Polvo para
inyección,
en vial de
250 mg o 1
g, para
disolver
SE
ADMINISTRA
POR:
I.V. directa:
reconstituir 1
g del vial con
10 ml de agua
destilada
pasar en 2 a 4
minutos.
I.V.
intermitente:
diluir en 50 –
100 ml de SF o
Dx al 5% y
pasar en30 a
60 minutos.
I.M.: reconstituir
con 3 ml de
agua destilada
o solvente
indoloro
Adultos:
1-2 gotas c/ 24
horas
Dosis
prequirúrgica
Adultos: 1g.
Niños:
Infecciones
leves y
moderadas:
50-75 mg/
kg/día.
Cada 24 horas.
Meningitis
bacteriana.
Infecciones
abdominales,
tales como
peritonitis e
infecciones del
tracto biliar.
Infecciones
osteoarticulares.
Infecciones
complicadas de
piel y tejidos
blandos.
Infecciones
complicadas del
tracto urinario
(incluyendo
pielonefritis)
Infecciones del
tracto
respiratorio.
Dolor
de
distinció
n
abdomi
nal
Diarrea
Fiebre
Aument
o de sed
Nauseas
Vómitos
Prurito
Disnea
Hipersensibilidad a
ceftriaxona
hipersensibilidad
inmediata o grave
a penicilinas o a
cualquierotro
antibiótico beta-
lactámico
Recién
nacidos
prematuros
hasta la edad
corregida de
41semanas
(semanas de
gestación +
semanas de
vida)
Recién
nacidos a
término
(hasta 28
días) con:
ictericia,
hipoalbumin
emia o
acidosis.
Lavado de manos
Aplicar los 10
correctos
Informar al paciente
las reacciones
adversas más
frecuentes
relacionadas al uso
del medicamento.
Durante la adm. Se
debe controlar la
frecuencia cardiaca y
la frecuencia
respiratoria para
evitar algunos
efectos adversos.
La reconstrucción del
fármaco es de 10 cc;
de cloruro de sodio
0.9%.
La adm. EV, diluir con
80 cc de CINa 9% y el
tiempo de infusión
de 30 min.
No administrar en
pacientes alérgicos a
cefalosporinas.
5. VANCOMISINA
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Alvarcin,
Vanaurus.
Polvo
liofilizado
para
solución
inyectable
I.V
500 mg
cada 6
horas
Vías de
administración y
dilución
(endovenosa)
En
pacientes
alérgicos a
penicilinas,
En infecciones
causadas por
microorganismos
sensibles y en
enfermedades en
las que han fallado
otros tratamientos
como:
enfermedades
estafilocócicas,
endocarditis,
septicemia,
infecciones óseas,
del tracto
respiratorio bajo,
piel y tejidos
blandos.
Descenso de la
presión
sanguínea;
disnea, estridor;
exantema e
inflamación de
las mucosas,
prurito, urticaria;
I.R. manifiesta
principalmente
por aumento de
creatinina sérica;
flebitis y
rubefacción de la
parte superior
del cuerpo y cara
En pacientes con
hipersensibilidad
conocida a este
medicamento o
a alguno de los
excipientes.
Monitorización
de signos
vitales.
Valorar signos
de
complicaciones
Hidratar al
paciente
Vigilar
concentración
plasmática
(<60-80
mg/ml)
Administrar
por acceso
venoso venoso
de buen
calibre.
Administrar
dosis en
infusión
continuada y
controlada con
bomba.
Vigilar función
renal.
6. IRRIGOR
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA
• Nimodipino,
citicolina, Irrigor
Forte
• Comprimidos
recubiertos,
30/100 mg/mg
• Vía oral
• Vía I.V
● Oral:
Insuficiencia
cerebrovascular
crónica: 1
comprimido
recubierto 3
veces por día.
● Oral: En
accidente
cerebrovascular
isquémico:
Administrar 1 a
2comprimidos
recubiertos cada
4 a 6 horas.
● Trastornos de
memoria,
dificultad de
concentración e
ideación,
desorientación
temporal o
espacial,
trastornos de la
marcha y el
equilibrio,
irritabilidad,
depresión,
mareos, insomnio.
● Tratamiento pre
cirugía y post
cirugía
neurovascular.
● Hipotensión,
variación del ritmo
cardiaco, rubor,
dolor de cabeza,
trastornos
gastrointestinales,
náuseas,
sudoración y
sensación de calor,
trombocitopenia,
Vasodilatación;
dispepsia,
calambres
abdominales;
dermatitis,
erupciones
exantemáticas,
acné; calambres
musculares.
● Mujeres
embarazadas
Hipotensión
severa, angina
inestable, porfiria,
bradicardia
extrema,
insuficiencia
cardiaca,
disfunción
hepática,
hipotensión,
infarto de
miocardio con
congestión
pulmonar.
●Vigilancia de la PA y la
FC.
●Utilizar con precaución
cuando se compruebe
edema cerebral o
hipertensión Endo
craneana.
●Se deberá realizar un
control si el fármaco es
recetado a pacientes
afectados de una
insuficiencia cardiaca
evolutiva o que
presentan un
trastorno de la
conducción
intracardiaca.
●En pacientes con
enfermedad hepática
el metabolismo de
Nimodipino esta
disminuido.
●Se le debe monitorizar
su tensión arterial y
pulso y ser medicados
con dosis menores.
7. METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
•Reliveran,
Novomit
●Envases con 3 y
6 ampollas
inyectables.
Cada ampolla de
2 mlcontiene:
Metoclopramida
clorhidrato
anhidro (como
monohidrato
10,54 mg)
………10 mg
Comprimidos
• Vía I.M
• Vía I.V
• Vía Oral
Adultos:
●Comprimidos: cada
comprimido contiene 10 mg de
metoclopramida. 1/2 a 1
comprimido 3 veces por día
antes de lascomidas.
● Gotas al 5 ‰: cada 100 mL
contienen 500 mg. 20-40 gotas 3
veces por día antes de las
comidas.
● Ampollas de 10 mg: durante
el episodio agudo 1 ampolla I.M.
o I.V.
● Ampollas de 50 mg: Se
recomienda una dilución en 100
mL, diluido en solución salina, en
dextrosa al 5%, en 0,45% de
cloruro de sodio, en solución
Ringer o en Ringer lactato.
● La infusión intravenosa debe
administrarse lentamente en no
menos de 15 minutos/media
hora
Niños Y Lactantes:
En general la dosis diaria total no
debería exceder 0,5 mg/Kg.
● Coadyuvante en
el tratamiento de reflujo
gastroesofágico,
esofagitis, hernia hiatal,
gastritis y gastroparesia.
● Nausea y vomito
(incluye los producidos
durante el postoperatorio
y los inducidos por
medicamentos).
● Profilaxis de
náuseas y vómitos
producidos por
quimioterápicos,
radioterapia y
cobaltoterapia.
● Tratamiento
coadyuvante en la
radiografía
gastrointestinal
● Disminuye las
molestias de la
endoscopia.
● Somnolencia,
diarrea, astenia,
trastornos extra
pirámides (al
exceder la dosis
recomendada)
parkinsonismo,
acatisia, depresión,
hipotensión,
aumento
transitorio de la
presión arterial.
● Hipersensibilidad,
hemorragia
gastrointestinal
● obstrucción
mecánica
● perforación
gastrointestinal.
● Epilepsia
● Parkinson
● sarpullido
● urticaria
● inflamación de
los ojos, la cara,
los labios, la
lengua, la boca, la
garganta, los
brazos, las
manos, los pies,
los tobillos y las
pantorrillas.
● dificultad para
respirar o tragar.
● Debe
administrarse
antes de las
comidas y al
acostarse
● Evitar
administrar
conjuntamente
con alcohol,
sedantes,
hipnóticos,
narcóticos o
tranquilizantes
porque
incrementan
suefecto
sedativo.
● Proteger de la
luz.
8. TRAMAL
NOMBRE
COMERCIAL
PRESNTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES
ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Calmador;
Nobligan, Tramadol
Calmador(R)
cápsulas: 50 mg,
gotas: 1 ml=20
gotas=50 mg,
ampollas de 1 ml:
50 mg/ml;
Nobligan(R)
cápsulas: 50 mg,
gotas: 1 ml=40
gotas=100 mg,
ampollas de 2 ml: 50
mg/ml.
• Adultos y
adolescentes
mayores de 12
años: La dosis
inicial habitual es
de 50 a 100 mg de
hidrocloruro de
tramadol dos veces
al día, por la
mañana y por la
noche.
● Analgésico
opioide.
● Dolor de
intensidad
moderada a
severa.
● Lesiones.
● Cirugía.
● Dolor crónico.
● Depresión
respiratoria.
● Náuseas.
● Vómitos.
● Constipación.
● Retención
urinaria.
● Miosis.
● Hipotensión.
● Contracción
del esfínter de
Oddi.
● Embotamiento
mental.
● Hipersensibilidad al
principio activo o a
alguno de los excipientes
incluidos en la sección
6.1.
● Insuficiencia respiratoria
grave.
● Epilepsia incontrolada.
● Insuficiencia
renal grave
(aclaramiento
de creatinina
<10ml/min).
● Insuficiencia hepáticagrave.
● Intoxicación aguda con
hipnóticos, analgésicos
de acción central,
opioides, psicofármacos
o alcohol.
● Pacientes que estén
recibiendo inhibidores de la
● monoamino-oxidasa o antes
de las dos semanas de su
supresión
● No precisa
reconstitución.
● Fluidos IV compatibles:
SF y SG5%.
● Diluido permanece
estable 24 h a Tª
ambiente.
● No mezclar con otros
medicamentos.
● Vigilar la aparición
de náuseas,
vértigos e
hipotensión, así
como la función
cardiorrespiratoria,
signos
neurológicos y la
aparición de
convulsiones.
● Antídoto:
Naloxona, aunque
carece de efecto
sobre las
convulsiones.
9. DIMENHIDRINATO
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓ
N
DOSIS INDICACIONES REACCIONES ADVERSAS CONTRAINDICACIO
NES
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
● Benadryl;
D. Denver
Farma;
Histaler;
Klonadryl
antialergico
.
• Cápsulas: 50
mg;
Comprimidos:
50 mg;
Jarabe: 2,5
mg/ml;
Ampollas o
F.A.: 10
mg/ml.
Vía O
Vía I.M
Vía I.V
● Lactantes: 1
mg/kg/día.
● Niños: 5
mg/kg/día cada
6-8 hs.
● Premedicació
n: 1
mg/kg/dosis;
dosis máxima
diaria: < de 6
años:37,5
mg/día; de 6 a
11 años: 150
mg/día; > de
12 años: 300
mg/día.
● Adultos: 25-50
mg/dosis cada
4 hs, dosis
máxima: 400
mg/día.
● Antihistamínic
o.
● Coadyuvante
antiemético.
● Sedante.
● Rinitis.
● Síntomas de
alergia
● Cinetosis.
● Enfermedad de
Parkinson.
● Actividad
antimuscarínica
significativa, sedación.
● Mareos,
tinnitus,
fatiga,
diplopía,
lasitud,
incoordinació
n,hipotensión,
náuseas,
vómitos,
retención
urinaria.
● Sobredosis:
psicosis,
fiebre,
alucinaciones,
convulsiones.
● Hipersensibili
dad al
dimenhidrina
to o
difenhidrami
na; crisis
asmáticas;
porfiria; niños
< 6 años
● Hipertensión
no
controlada. -
Insomnio o
estados de
ansiedad
● Supervisar en busca de
efectos adversos, como
somnolencia,sedación,
convulsiones, náuseas,
sequedad en la boca,
trombocitopenia,
granulocitopenia,
espesamiento de las
secreciones y shock
anafiláctico.
● Vigilar a los pacientes de
edad avanzada en busca de
confusión,delirio y riesgo de
caídas.
● Revisar con cuidado los
cálculos de dosis en pacientes
pediátricos y supervisar las
sobredosis (alucinaciones,
convulsiones).
Usar con precaución en casos
de hiperplasia prostática,
asma,enfermedad pulmonar
obstructiva crónica,
hipertiroidismo, enfermedad
cardiovascular o
hipertensión.
10. MEROPENEM
NOMBRE
COMERCIAL
PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES REACCIONES ADVERSAS CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
o Meronem®
.
o Es en polvo
que se mezcla
con líquido y
se inyecta por
vía
intravenosa (e
n la vena).
Generalmente
se administra
cada 8 horas.
La duración del
tratamiento
depende de su
salud en
general, el tipo
de infección
que tenga y
qué tan bien
responde su
cuerpo al
medicamento.
o ADULTOS:
o IV 1g c/8 h,
no debe
exceder
más de 2g
c/8 h (en
caso de
meningitis)
.
o NIÑOS:
neonatos a
pretérmino
: IV
20mg/Kg.
c/12 h
(puede
aumentars
e la dosis
hasta
40mg/Kg, 3
veces al día
en niños.
o En adultos y niños
mayores de 3
meses.
o Neumonía grave,
incluyendo
neumonía
adquirida en el
hospital y
asociada a
ventilación.
o Infecciones
broncopulmonare
s en fibrosis
quística.
o Infecciones
complicadas del
tracto urinario.
o Infecciones
complicadas
intraabdominales
.
o Infecciones intra-
y postparto.
o Infecciones
complicadas de la
piel y tejidos
blandos.
o Meningitis
bacteriana aguda
o Dolor de cabeza
o Diarrea
estreñimiento
o Náuseas y
vómitos.
o Enrojecimiento,
dolor o
inflamación en
el sitio de la
inyección.
o Adormecimient
o o sensación
de pinchazos
o Hipersensibilida
d grave (por
ejemplo,
reacción
anafiláctica,
reacción
cutánea grave)
a
o cualquier otro
tipo de agente
antibacteriano
betalactámico
(por ejemplo,
penicilinas o
cefalosporinas)
o La
medicación
debe ser
administrada
correctament
e según la
receta
médica que
indicó el
doctor y no
debe ser
interrumpida.