El documento resume los hitos más importantes en la historia de la historiembriología, desde los primeros estudios de Leonardo da Vinci y Regnier de Graaf en los siglos XV y XVII hasta los avances del siglo XX como la clonación de la oveja Dolly. Explica las etapas clave del desarrollo embrionario humano como la segmentación, gastrulación, neurulación y formación de las capas germinales. También describe los procesos de gametogénesis, fecundación, implantación y diferenciación de tej

1. Introducción a la
Histoembriología
Escuela de Enfermería
Morfofunción I
Otoño 2023

2. Leonardo da Vinci (1452-1519) dibujos de
gran precisión correspondientes a
disecciones de úteros gestantes
Primeros estudios sobre embriones de
pollos a través de una lupa simple.
(1537-1619) escribió “el feto formado”,
con ilustraciones de embriones y fetos en
distintas fases del desarrollo.
Microscopio 1672. Regnier de Graaf,
observó la presencia de blastocistos en
conejos.

3. 1677 microscopio mejorado, observaron por primera vez
espermatozoides humanos. (consideraban que contenían
un ser humano en miniatura que aumentaba de tamaño)
1775, L. Spallanzani demostró que tanto el ovocito como
los espermatozoides iniciaban el desarrollo de un nuevo
individuo. Experimentos de inseminación artificial en
perros, concluyó que el esperma era el fertilizante que
iniciaba los procesos del desarrollo.
1997 la primera clonación de un mamífero, la oveja Dolly.

4. 1978: Técnica Fecundación in
vitro, hicieron posible el
nacimiento de Louise .Brown,
primera “niña probeta”

5. EMBRIOLOGIA
• Estudio del crecimiento progresivo de las primeras etapas de la vida
humana, su desarrollo y sus diferenciaciones (prenatal)
• El desarrollo humano es un proceso que comienza cuando un ovocito (óvulo) de
una mujer es fecundado por un espermatozoide de un hombre.
• La mayoría de los cambios ocurren durante los periodos embrionario y fetal; sin
embargo, también se producen cambios durante los periodos tardíos del
desarrollo:
• Neonatal: recién nacidos o neonatos (primeras 4 semanas de vida extrauterina)
• Lactancia (24m)
• Niñez (2 años hasta la pubertad): dientes primarios (de leche o deciduos) y una
aceleración del crecimiento, denominado estirón prepuberal.
• Adolescencia (desde los 11 hasta los 19 años de vida): adquiere la capacidad
funcional de procrear (reproducción).
• Mujer: los primeros signos pueden aparecer después de los 8 años
• Hombre: la pubertad se inicia habitualmente a los 9 años
• Adulto: La osificación y el crecimiento se completan durante la primera etapa de la
edad adulta (21 a 25 años)

6. • La Fecundación requiere dos gametos; un óvulo y un espermatozoide.
Cada gameto posee un conjunto de 23 cromosomas.
• Estos se unen para crear un cigoto. Este se divide numerosas veces.
• La Gametogénesis es la formación de los gametos. En este proceso
participan los cromosomas y el citoplasma de los gametos. Durante la
Gametogénesis el número de cromosomas (46) se reduce a la mitad
• La diferenciación de los espermatocitos primarios comienza en la
pubertad y durante toda la vida del sujeto.
• La población de ovocitos primarios establece su número máximo en el
periodo prenatal. Al nacer el proceso es frenado y es reactivado en la
pubertad.

9. Hombre
Espermatogénesis, pubertad/vejez.
Las células de Sertoli revisten la pared de los túbulos seminíferos, nutren a las
espermatogonias.
Epidídimo, se
continúa con el
conducto deferente,
que transporta los
espermatozoides
hasta la uretra.

11.  Los gametos masculinos generan
los espermatozoides con
cromosoma sexual X o Y, los que
determinan el sexo del cigoto.
 El acrosoma es una vesícula que
contiene enzimas capaces de
digerir la zona pelúcida
permitiendo la fertilización del
óvulo.
 Espermatozoides maduros son
células con movilidad. La cola
permite que se desplace hasta la
zona de fecundación.
 ATP proporciona energía para su
movilidad
mitocondrias
Espermatozoide Humano

12. • UTERO
• TROMPAS UTERINAS
• OVARIOS

13. Se pueden distinguir microscópicamente
tres capas en el endometrio:
- capa compacta fina
- capa esponjosa gruesa
- capa basal fina (no se desprende)

14. OVARIO
• Glándula reproductora
• Sitio de desarrollo folículo ovárico:
ovocitos
• Estrógeno y Progesterona
• GnRH: Hormona liberadora de
gonadotropinas
• FSH: hormona estimulante del
folículo, y
• LH: hormona luteinizante
• actúan en la formación del folículo
y proliferación de células en el
endometrio.
• D14 ciclo: ovulación. El ovocito es
tomado por la tuba uterina y
transportado hacia el útero
(movimientos peristálticos y cilios)
Tuba o trompa
uterina

15. • GnRH, FSH y LH
• FSH aumenta tamaño
folículo previo a la
ovulación (d 12-13) y
estrógeno.
• LH desencadena la
ovulación y estimula
progesterona.
• Teca externa: tejido fibroso,
forma el cuerpo lúteo, elabora
estrógeno que induce al
crecimiento del endometrio,
incrementa la irrigación.
• No fecundación: involuciona al
cuerpo lúteo y pasa a llamarse
cuerpo albicans.

16. La Fecundación ocurre en la ampolla de la tuba uterina.
Capacitación del espermatozoide; Capacidad de fecundar al ovocito (7 horas): Entrar en contacto
con la mucosa del TGF.
Se desprende su MP y libera una cubierta glucoproteíca para atravesar (F1, F2). En la zona
pelúcida experimentan la reacción acrosómica. Esta reacción es necesaria para la fusión con el
ovocito y consiste en la liberación de enzimas por parte del acrosoma para atravesar la
membrana celular del ovocito (F3).

17. Se juntan en el centro del óvulo y
fusionan su DNA.
Portador de cromosoma X
genera un cigoto 46,XX
individuo femenino
Portador de cromosoma Y
genera un cigoto 46,XY
individuo masculino

18. SEGMENTACION DEL CIGOTO
(Primera semana) BLASTOGÉNESIS
24 h. después de la Fecundación,
CIGOTO 1ª división mitótica, 2 células:
Blastómeras.
3er día, fase de 12-16-32 células:
Mórula, y finaliza con la formación del
Blastocisto, aún con zona pelúcida y
en la Tuba Uterina.
4°día, la masa celular interna da origen al
Embrioblasto (embrión) y la masa celular
externa Trofoblasto (placenta).
5° día llega al útero y la zona pelúcida,
que evitó implantación ectópica,
desaparece y permite la IMPLANTACION
del trofoblasto en el Epitelio Endometrial
(útero).

19. • Implantación normal del Blastocisto: Pared posterior del cuerpo uterino (X)
• Implantación ectópica: (95% tubárico) G. emb. Abdominal. H. Emb. Ovárico
• Implantación O.C.I: Placenta previa que cubre parcialmente el orificio, hemorragias o
desprendimiento prematuro
• Implantación cervical: infrecuente, obliga a una cirugía histerectomía (extirpación útero)

20. A. Cigoto en fase de segmentación desarrollo in vitro

21. Máximo desarrollo de la mucosa:
sincitiotrofoblasto produce enzimas
que ayudan al Blastocisto a fijarse
al endometrio y comienza a
profundizarse en la mucosa uterina.
IMPLANTACION
del Blastocisto
2ª semana gestación

22. Reacción Decidual:
Nutrición del embrión temprano.
Hipertrofia celular del endometrio y
acumulación de lípidos.
Evita el rechazo del embrión,
diferente a los tejidos maternos y
evita que continúe hasta miometrio.
TROFOBLASTO se diferencia 2
capas:
1) Sincitiotrofoblasto: capa externa,
produce la hormona glucoproteica
gonadotrofina coriónica humana
(GCH)
2) Citotrofoblasto: capa interna,
forma las paredes del blastocito

23. Disco Germinativo Bilaminar
2ª semana de gestación
Paralelo a la implantación, el
EMBRIOBLASTO (masa interna) se
diferencia en 2 capas llamadas Disco
Bilaminar: el Epiblasto y el Hipoblasto.
Se forma la cavidad amniótica.
Ubicado entre el amnios y la vesícula
umbilical primaria (f. saco vitelino).
D10: Mesoderma extraembrionario.
D12: celoma extraembrionario

24. Disco Germinativo Bilaminar
2ª semana de gestación
D13 disminución del tamaño de la Vesícula
umbilical primaria
D14 formación Vesícula umbilical secundaria:
Saco Vitelino
VC Primarias, 1° fase del
desarrollo de la
Placenta
Saco Coriónico: membrana
Fetal más externa
Detalle Placa Precordal:
Indica la futura localización
De la Boca

25. Origen de los
tejidos
embrionarios

26. GASTRULACION
3ª semana de gestación
Disco Germinativo Trilaminar
(Día 15-16)
Células forman la línea primitiva y
desaparece al final de la 4ª semana (en
la región sacrococcígea)
El embrión crece hacia caudal y hacia
cefálico aparece el nodo primitivo –
fosita primitiva - invaginación.
PLACA PRECORDAL (Mbr. bucofaríngea)
1)Ectodermo
2)Mesodermo
3)Endodermo
Proceso Notocordal: algunas células
mesenquimales de la Línea Primitiva,
migran y se convierten en células del
mesodermo.

27. D17 el proceso notocordal, servirá de núcleo organizador del esqueleto axial, estimula a la Placa Neural para
formar el Tubo Neural (primordio del SNC), estimula crecimiento longitudinal del embrión
D18 Membrana bucofaríngea hacia craneal, Membrana cloacal hacia caudal
D21 comienza formación de placa neural a Tubo Neural

28. NEURULACION
Tubo Neural - Inicio 4ª semana de gestación

29. NEURULACION: Formación de la placa neural y de los
pliegues neurales, así como el proceso de cierre de los pliegues
neurales para formar el Tubo Neural
Cierre del tubo neural
Hacia cefálico y
Hacia caudal

30. FORMACION DE LA CRESTA NEURAL
Embrión
21 días

31. Capa bilaminar
Epiblasto
Hipoblasto
Ectodermo
Mesodermo
Endodermo
Gastrulación
Disco Embrionario Trilaminar
3ª semana de gestación
Disco Embrionario bilaminar
2ª semana de gestación

32. Ectodermo
Mesodermo
Endodermo
Paraxial
Intermedio
Lateral
Hoja somática o parietal
Hoja esplánica o visceral
Cavidad amniótica
Saco Vitelino
Músculo esquelético
M.Cardiaco
M. Liso

33. Ectodermo
Mesodermo
Endodermo
1. Epidermis, pelos y uñas
2. Glándulas cutáneas y mamarias
MESODERMO PARAXIAL
1. Músculos de la cabeza y músculo esquelético, tronco, miembros.
2. Esqueleto (excepto craneal), Dermis y tejidos conjuntivos.
MESODERMO INTERMEDIO
1. Sistema urogenital, incluidas gónadas y glándulas accesorias.
MESODERMO LATERAL
1. Hoja Esplánica o Visceral: tejido conjuntivo muscular del Tubo digestivo y
músculos cardiaco (corazón) y músculo liso. células de vasos sanguíneos y
linfáticos. S.Respiratorio bajo (traqueal, bronquial y pulmones)
2. Hoja Somática o Parietal: Membranas serosas (pleuras, pericardio y peritoneo)
Bazo, corteza suprarrenal y riñón
1. Epitelios del Sistema Digestivo (hígado, páncreas)
2. Epitelios S.Respiratorio (laringe, tráquea y bronquios)
3. Epitelio de la Vejiga, Uretra y Uraco
4. Tiroides, paratiroides, Amígdalas y Timo
5. Cavidad timpánica y tubo faringotimpánico
1. Ganglios y nervios craneales y sensitivos
2. Médula suprarrenal
3. Células pigmentarias
4. Cartílagos y arcos faríngeos
5. Tejidos conjuntivos de la cabeza
NeuroEctodermo
Cresta Neural
Tubo Neural 1. Sistema nervioso central y periférico
2. Retina
3. Glándula pineal
4. Parte posterior de la hipófisis
3. Adenohipófisis
4. Oído interno – Lente
5. Esmalte dentario
Neurulación - 4ª S
D17

36. Día 25 Cierre neuroporo anterior - Día 27 Cierre neuroporo posterior

38. 1° Gametogénesis (maduración de los gametos, desarrollo folicular)
2° Ovulación
3° Fecundación
4° Segmentación
5° Implantación - Disco Germinativo Bilaminar
6° Disco Germinativo Trilaminar (ectodermo – mesodermo – endodermo)
7° Neurulación – desarrollo mesodermo y embrión
•Cigoto a disco trilaminar
PERIODO I o Preembrionario:
•(4ª a 8ª semana de gestación) Neurulación, desarrollo del mesodermo, desarrollo del
plegamiento del embrión
PERIODO II o Embrionario:
•Desarrollo Sistemas / Tamaño 3er mes al 9° mes
PERIODO III o Fetal:

39. Teratogénesis
(Dismorfogénesis) alteración morfológica, bioquímica o funcional, durante el
embarazo que es detectada durante la gestación, en el nacimiento o con
posterioridad.
Son agentes que provocan defectos congénitos en el feto durante la gestación.
El periodo en que mayor cantidad de Teratogénesis ocurre entre 3ª y 8ª S;
Periodo Embrionario.
Las malformaciones congénitas son trastornos del desarrollo. Constituyen la
principal causa de mortalidad de un embrión, en lactantes y pueden ser
estructurales, funcionales, metabólicas, de la conducta o hereditarias.
50-60% causas desconocidas
20-25% herencia multifactorial
7-10% agentes ambientales
7-8% Genes mutantes
6-7% Alteraciones cromosómicas

40. • Un teratógeno es cualquier
agente que causa una
malformación o defecto
congénito o que incrementa la
incidencia de un defecto en la
población.

41. FARMACOS Y
SUSTANCIAS
AGENTES
FÍSICOS
PRODUCTOS
QUIMICOS
ENFERMEDADES
MATERNAS
METALES
PESADOS
INFECCIONES
Acido valproico Radiación Bifenilos
policrlorados
Diabetes Mellitus Mercurio Citomegalovirus
Alcohol -
cigarrillos
Hiperemia Metilmercurio Hipotiroidismo Plomo Parvovirus human B19
Aminopterina Fenilcetonuria Toxoplasma gondii
Andrógenos y
progestágenos a
dosis elevadas
Lupus eritematoso Treponema pallidum
Carbamazepina Obesidad Virus de la encefalitis equina
venezolana
Carbonato de Litio Virus de la Hepatitis B
Cocaína Virus de la rubeola
Dietilestilbestrol Virus de la varicela
Fenitoína Virus del herpes simple
Isotretinoína
Metotrexato
Misoprostol
Talidomida
Tetraciclina
Warfarina

42. Meromelia; reducción de la longitud de los miembros.
1950: Talidomida (sedante) durante las primeras
fases de su embarazo.
Bajo peso al nacer
La restricción del crecimiento
intrauteino puede deberse a:
Pleeclampsia (HTA), tabaquismo,
consumo de drogas,
gestación múltiple, enfermedades
infecciosas,
anomalías cardiovasculares,
nutrición materna inadecuada
Disminución del tejido adiposo
subcutáneo y piel arrugada

43. Trisomía 21 síndrome de Down
C. gemelos dicigóticos discordantes. (dª)
se desarrolló de un cigoto que contenía un
cromosoma 21 extra.
D, niña de 2,5 años con sd. de Down.
Trisomía 13 o síndrome de Patau: labio
hendido bilateral, oreja malformada y
polidactilia. Onfalocele (herniación de los
órganos abdominales hacia el cordón
umbilical).
Trisomía 18 síndrome de Edwards:
retraso del crecimiento, esternón corto y
pelvis estrecha.

44. Síndrome de maullido de gato (llanto similar). Microcefalia,
hipertelorismo (aumento de la distancia entre las órbitas).
Deleción terminal en el brazo corto (terminal) del cromosoma 5.
Adolescente sexo masculino con Síndrome de Klinefelter
(trisomía XXY). Se puede observar la presencia de mamas.
40% de los hombres con este síndrome presenta ginecomastia
(desarrollo de mamas) y testículos pequeños.
Deleción:
Sd. Prader-willi
Sd. Angelman
Sd. Miller-dicker
Sd. Velocardiofacial
Sd Williams

45. FOCOMELIA
ACRANIA
POLIDACTILIA
FISURA LABIO-PALATINA
GEMELOS SIAMESES
EXPUESTO A DROGAS Síndrome
alcohólico fetal (SAF)

47. ¡Gracias!