Se describe el desplazamiento de los gametos hasta ocurrir la fecundación, se detallan las etapas de la misma. Son tratados los procesos de segmentación y blastogénesis como rectores en esta primera semana de desarrollo embrionario.

1. SUMARIO:
• DESPLAZAMIENTO DE GAMETOS.
• FECUNDACIÓN.
• PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO.
SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO.
FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO.
OCTUBRE, 2014.
Msc. Dr. Gustavo Moreno Martín

2. OBJETIVOS
• Describir el desplazamiento del ovocito y el
espermatozoide.
• Reconocer las etapas de la fecundación.
• Describir el proceso de segmentación del cigoto.
• Describir la formación del blastocisto.

3. CONTINUACIÓN DEL CICLO SEXUAL EN CASO DE HABER EMBARAZO
Comienza la segmentación del cigoto y la
blastogénesis.
El blastocisto se implanta en el endometrio alrededor
del día 6 de la fase luteínica.
Gonadotropina coriónica humana: (sincitiotrofoblasto)
Mantiene la secreción de estrógenos y progesterona
por parte del cuerpo lúteo.
Se prolonga la fase luteínica y no hay menstruación.

4. DESPLAZAMIENTO DE LOS GAMETOS. OVOCITO
Durante la ovulación el extremo fimbriado se aplica
estrechamente al ovario.
Las fimbrias se desplazan hacia delante y hacia detrás
sobre el ovario.
Se produce un barrido del ovocito secundario hacia el
infundíbulo de la trompa.
Posteriormente el ovocito alcanza la trompa debido a los
movimientos peristálticos de la pared tubárica (fases de
contracción y relajación alternantes, así llega al útero).

5. DESPLAZAMIENTO DE LOS GAMETOS. OVOCITO

6. DESPLAZAMIENTO DE LOS GAMETOS. ESPERMATOZOIDE.
Se desplazan rápidamente desde el epidídimo hasta la uretra, debido
a las contracciones peristálticas del conducto deferente.
Se produce la secreción de las glándulas sexuales accesorias.
200-600 millones de espermatozoides se depositan en el orificio
externo del cuello uterino y en el fondo del saco vaginal.
La vesiculasa que produce las glándulas seminales produce un tapón
vaginal que impide el retroceso del semen a la vagina.
Al producirse la ovulación aumenta la producción del moco cervical y
disminuye su viscosidad (Facilitando el desplazamiento del
espermatozoide).

7. EYACULACIÓN.
Eyaculación:
Emisión: Es una respuesta nerviosa simpática. El semen
alcanza la uretra prostática a través de los conductos
eyaculadores (Peristaltismo de los conductos
deferentes).
Eyaculación: El semen sale de la uretra a través debido
al cierre del esfínter vesical, la contracción uretral y de
los músculos bulboespinosos.
Tan solo 200 espermatozoides alcanzan la zona de
fecundación. La mayor parte degenera y son
reabsorbidos a nivel del tracto genital femenino.

8. REACCIÓN ACROSOMAL.
• Unión del acrosoma a la proteína ZP3 localizada en la zona pelúcida.
• Es la reacción necesaria para que el espermatozoide pueda
fusionarse con el ovocito.
• Los espermatozoides entran en contacto con la corona radiada,
formándose zonas de perforación en el acrosoma.
• Posteriormente aparecen puntos de fusión entre la membrana
plasmática del espermatozoide y la membrana externa del
acrosoma, apareciendo zonas de comunicación o aberturas.
Dispermia y triploidía.
Fecundación con dos espermatozoides y formación de un cigoto (Un
conjunto extra de cromosomas). Da lugar a una triploidía,
aproximadamente el 20% de los abortos espontáneos (69
cromosomas, pueden fallecer poco después del nacimiento).

9. REACCIÓN ACROSOMAL.

10. FECUNDACIÓN.
Es una secuencia de eventos moleculares coordinados, que se inicia
con el contacto entre el espermatozoide y el ovocito, y finaliza con la
mezcla de los cromosomas materno y paterno en la metafase de la
meiosis I del cigoto (Embrión unicelular). Este proceso dura
aproximadamente 24 horas.
• Habitualmente ocurre en la ampolla de la trompa uterina.
• La fecundación podrá ocurrir en otras partes de la trompa uterina
pero no se produce en el cuerpo del útero.
• El ovocito y las células foliculares producen factores de atracción,
que estimulan la quimiotaxis de los espermatozoides guiándolos
hacia él.

11. FASES DE LA FECUNDACIÓN.
Paso del espermatozoide a través de la corona radiada.
• Dispersión de las células foliculares de la corona radiada que rodea al
ovocito. Parece guardar relación con enzimas libreadas en la reacción
acrosomal y tras producidas por la mucosa tubárica.
• También son importantes los movimientos de la cola del
espermatozoide.
Penetración de la zona pelúcida.
• Se forma una vía de paso debido a la reacción acrosomal.
• Las esterasas, acrosina (Efecto proteolítico) y neuraminidaza, parecen
producir lisis de la zona pelúcida; abriendo el camino al
espermatozoide.
• Reacción de zona: Son cambios en la composición glicoproteica de la
zona pelúcida, una vez el espermatozoide la atravesó, haciéndose
impermeable al paso de otros espermatozoides.

12. FASES DE LA FECUNDACIÓN.
Fusión de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide.
• Las membranas celulares del espermatozoide y el ovocito se
fusionan y desaparecen.
• Se introducen en el ovocito la cabeza y la cola del espermatozoide,
sin embargo no ocurre así con la membrana celular y las
mitocondrias.
Finalización de la segunda división meiótica del ovocito y formación
del pronúcleo femenino.
• La penetración del ovocito por el espermatozoides activa al mismo
para finalizar la meiosis II; convirtiéndose en un ovocito maduro y
en un segundo cuerpo polar.
• Después de las descondensación de los cromosomas maternos, el
núcleo del ovocito maduro se convierte en el pronúcleo femenino.
Formación del pronúcleo masculino. Ocurre un aumento de tamaño
del núcleo del espermatozoide en el interior del citoplasma del
ovocito. La cola experimenta degeneración.

13. FASES DE LA FECUNDACIÓN.
Morfológicamente, los pronúcleos masculino y femenino
son indistinguibles.
Durante el crecimiento de los pronúcleos se produce la
replicación del su DNA, dando lugar al ovótido.
Ovótido: Es el ovocito con dos pronúcleos haploides.
Este ovótido se convierte en cigoto a medida que los
pronúcleos se fusionan, dando lugar a una agregación
diploide única de cromosomas.

14. FECUNDACIÓN.
• El cigoto es único desde el punto de vista genético, debido a que la
mitad de sus cromosomas proceden de la madre y la otra mitad
del padre.
• Contiene una nueva combinación de cromosomas, distinta a la
existente en cualquiera de los padres.
• Constituye el fundamento de la herencia biparental y de la
variación de la especie humana.
• Ocurre una recolocación de los segmentos de los cromosomas
maternos y paternos, dando lugar a la recombinación del material
genético.
El sexo cromosómico del embrión queda determinado por la
fecundación.
46XX: La fecundación ocurre por un espermatozoide portador del
cromosoma X, se convertirá en un individuo femenino.
46XY: La fecundación ocurre por un espermatozoide portador del
cromosoma Y, se convertirá en un individuo masculino.

15. FECUNDACIÓN. RESUMEN.
• Estimula al ovocito penetrado por el espermatozoide
a completar la segunda división meiótica.
• Restablece el número normal diploide de
cromosomas.
• Garantiza la variación en la especie humana,
mediante la mezcla de cromosomas materno y
paterno.
• Determina el sexo cromosómico del embrión.
• Produce la activación metabólica del ovótido e inicia
la segmentación del cigoto.

17. SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO.
Consiste en la aparición de divisiones mitóticas repetidas
en el cigoto, incrementando rápidamente el número de
células (blastómeros). Este proceso se lleva a cabo
mientras el cigoto viaja por la trompa uterina hacia el
útero. Se inicia aproximadamente 30 horas después de la
fecundación.
• Los blastómeros son más pequeños en cada división.
• Durante este proceso, el cigoto permanecerá en el
interior de la zona pelúcida.

18. SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO.
Compactación.
Proceso mediante el cual los blastómeros se alinean
estrechamente entre sí, formando una masa compacta y
redondeada de células. Esto ocurre tras la fase de nueve
células.
• Es un fenómeno indispensable para la segregación de
las células internas que forman en embrioblasto (Masa
celular interna) del blastocisto.
Mórula. Cuando el blastocisto alcanza las 12-13 células.
Las células internas (embrioblasto) están rodeadas por
células trofoblásticas. Se forma aproximadamente 3 días
después de la fecundación, en momento en que se
introduce al útero.

20. FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO.
El líquido proveniente de la cavidad uterina atraviesa la
zona pelúcida, y forma un espacio que se denomina
blastocele, esto ocurre aproximadamente al cuarto día
después de la fecundación, ya en el interior del útero.
A medida que aumenta la cantidad de líquido en el
blastocele se separan los blastómeros en dos zonas:
Trofoblasto: Capa celular externa delgada, origina la parte
embrionaria correspondiente a la placenta.
Embrioblasto: Grupo de blastómeros localizados
centralmente (da lugar al embrión).

21. FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO.
Factor temprano del embarazo.
Es una proteína inmunosupresora producida por las
células trofoblásticas, aparece en el suero materno de 24-
48 horas después de la fecundación. Es el fundamento de
la prueba de embarazo durante los primeros diez días de
desarrollo.
Esta fase de desarrollo se denomina blastogénesis y el
producto de la concepción blastocisto.
El embrioblasto comienza a proyectarse en el blastocele,
y el trofoblasto forma la pared del blastocisto.

22. FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO.
Después de permanecer dos días flotando en las
secreciones uterinas, el blastocisto experimenta
degeneración de la zona pelúcida, la cual desaparece y le
permite aumentar rápidamente de tamaño. En este tiempo
se nutre de las secreciones de las glándulas uterinas.
Alrededor de 6 días después de la fecundación, el
blastocisto se une al epitelio endometrial. Inmediatamente
el trofoblasto prolifera con rapidez y se diferencia en dos
capas:
Citotrofoblasto: Capa interna.
Sincitiotrofoblasto: Capa externa (Masa protoplasmática
multinucleada donde no se disciernen límites).

23. FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO.
Aproximadamente a los 6 días, el sincitiotrofoblasto
extiende hacia el polo endometrial una serie de
prolongaciones digitiformes, infiltrando el tejido
conjuntivo. A esta altura el blastocisto estará implantado
superficialmente en el endometrio, nutriéndose de los
tejidos maternos parcialmente descamados.
El sincitiotrofoblasto es ampliamente invasivo, amplia con
rapidez la zona adyacente del embrioblasto, denominada
polo embrionario.
A los 7 días aparece en la superficie del embrioblasto la
capa celular denominada hipoblasto (endodermo
primario).
Revisar el resumen de la primera semana. Moore 9na. Edición, página 38-39.

25. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Fecundación in vitro y transferencia embrionaria.
• Útiles en madres estériles (obstrucción tubárica).
• Se transfiere al útero el cigoto en fase de segmentación.
• Estimulación del ovocito para su crecimiento con citrato de
clomifeno.
• Se extraen los ovocitos maduros (aguja guiada por USG, o
laparoscopia).
• Los ovocitos maduros son colocados en una placa de Petri, la misma
contiene un medio de cultivo y espermatozoides capacitados.
• Se controla la fecundación y segmentación por espacio de 3-5 días.
• Se introduce el blastocisto temprano (4-8 células), a través de la
vagina y el conducto cervical.
• Se coloca la paciente en decúbito supino varias horas. Las
posibilidades de embarazo múltiple son mayores, así como las de
aborto.

26. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Criopreservación de embriones.
Los embriones obtenidos por FIV pueden conservarse por
períodos de tiempo prolongados por medio de la
congelación en nitrógeno líquido, junto a una sustancia
citoprotectora.
Inyección intracitoplasmática de espermatozoides.
• Inyección del espermatozoide en el citoplasma del
ovocito maduro.
• Útil en parejas que no han tenido éxito con la FIV,
también en hombres que generan pocos
espermatozoides.

27. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Fecundación in vivo asistida.
Facilita la fecundación en la trompa uterina.
Colocación de varios ovocitos y espermatozoides, por
medio de laparoscopia, en las trompas uterinas.
Se garantiza que la fecundación tenga lugar en la ampolla
tubárica.
Madres de alquiler.
Útil en mujeres que producen ovocitos maduros pero no
quedan embarazadas.
En el caso de mujeres que han sido histerectomizadas.
Se lleva a cabo la FIV y los embriones son transferidos al
útero de otra mujer para su desarrollo hasta el
nacimiento.